共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
茜草中多糖成分的提取分离与抗辐射作用的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :自茜草中提取多糖类成分 ,并予以分离 ;测试茜草多糖在抗辐射方面的生理活性 ;方法 :以小鼠为实验对象 ,测试茜草多糖对其造血组织和免疫系统的保护作用 ,并以高剂量辐照后小鼠 30d的存活率作为抗辐射作用的综合指标 ;结果 :药理实验表明 ,两组多糖与对照组及茜草片组比较 ,可显著增加受 7.5gyγ -射线照射小鼠的脾重 (NP :P <0 .0 5 ;AP :P <0 .0 0 1)以及外周血白细胞数 (P <0 .0 0 1) ,并能提高受照小鼠的存活率 (AP :P <0 .0 5 )结论 :自茜草中分离的多糖NP和AP均具有抗辐射活性。 相似文献
2.
茜草多糖的抗氧化作用 总被引:22,自引:0,他引:22
目的:观察茜草多糖对自由基的抑制作用。方法:采用荧光法及分光光度法测定丙圩酰二醛(MDA)含量。结果:茜草多糖对小鼠肝匀浆在37℃生成MDA含量的抑制为64.1%,对邻苯三酚产生的O2有显著的抑制作用。对H2O2所致红细胞的溶血率亦有显著的降低作用。结论:茜草多糖有显著抑制自由基脂质过氧化作用。 相似文献
3.
4.
目的 优选桑叶多糖提取分离最佳工艺。方法 比较稀酸、稀碱、蒸馏水3种提取方法,采用L9(3^4)正交试验,对影响多糖的水提取工艺和醇沉分离工艺的因素水平进行了研究,并比较了不同蛋白去除法对多糖提取分离的影响。结果 桑叶多糖的最佳提取工艺为用10倍量蒸馏水在70℃下提取2次,每次1.5h。醇沉分离最佳工艺为醇沉时乙醇体积分数80%,药液浓缩至1mL药液/g生药,pH值为4。用三氯乙酸(TCA)法去除蛋白质的效果优于传统的Savage法。结论 优选的桑叶多糖提取分离工艺稳定可行。 相似文献
5.
麦冬多糖的提取分离与初步分析 总被引:10,自引:0,他引:10
麦冬多糖的提取与初步分析,麦多多糖是从麦冬导根中提取的,其收率为1%,总多糖是由葡萄糖、果糖组成的,多糖中总多糖含量为59.93%。 相似文献
6.
目的探讨超声波法作用下提取茜草中色素的影响因素,确定超声波法提取茜草色素的最佳条件;研究茜草色素稳定性条件。方法以超声波的功率、超声的时间、温度、料液比为4因素,进行3水平的单因素试验和正交试验,探讨外部条件更改时的稳定性。结果结果表明,提取的最佳工艺条件为超生辅助功率70 W,浸提时间40 min,浸提温度40℃,蒸馏水为浸提剂,液固比为50∶1(ml/g)。结论茜草色素对光的稳定性较好;在室温下亦很稳定,温度升高其降解速度加快;对酸稳定性较好,对碱和热稳定性较差;食品添加剂蔗糖和柠檬酸对其稳定性影响较小;耐氧化性较好,耐还原性稍差;Na+、和Ca2+等离子对色素基本无影响,Fe2+、Cu2+和等对其稳定性有一定的影响。 相似文献
7.
灵芝作为一种重要的传统滋补中药,现代医学对其有效化学成分的分析、药理及临床应用研究已经取得了较大进展[1~3]。动物实验表明,灵芝多糖可明显提高机体免疫功能,从而抑制S-180肉瘤、Lewis肺癌和结肠癌等多种肿瘤生长[4,5]。最近,我们发现灵芝孢子醇提物能够抑制体外培养的人子宫癌HeLa细胞的生长[6],灵芝子实体醇提物亦有相似的作用(待发表资料),表明灵芝中含有体外抗肿瘤成分。笔者报道这些抗肿瘤成分的提取及初步分离。1 材料与方法1.工材料:灵芝子实体由北京同仁堂饮片厂生产,干燥捣碎成粉。… 相似文献
8.
9.
超声波细胞破碎仪对过40目筛的海带细粉破碎提取海带多糖,并与酸提取法进行比较.超声波处理20分钟得到的海带多糖量最多.与酸提取法相比,超声波法得到的海带多糖总糖含量增高(分别为18.9%和27.3%,P<0.01).用提取得到的海带多糖配制成水溶液对经5Gy 60Co-r射线的小鼠经口自由饮水.结果:海带多糖水溶液为12mg/ml以上剂量时可以显著提高小鼠的平均体重(P<0.05),对增加外周血液中白细胞含量效果极其显著(P<0.01),说明海带多糖经口给药有辐射保护作用. 相似文献
10.
茜草多糖对肾缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 :观察茜草多糖对肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :通过建立大鼠急性肾缺血再灌注损伤模型 ,测定了茜草多糖对肾缺血再灌注后 ,MDA、SOD以及肾组织中Na ,K ATP酶及Ca2 ATP酶活性的变化。结果 :使用茜草多糖后 ,与对照组比较MDA明显降低。SOD、Na 、K ATP酶及Ca2 ATP酶的活性显著上升。结论 :茜草多糖对急性肾缺血再灌注损伤肾脏有显著的保护作用。 相似文献
11.
12.
从东北茜草提取得到的粗多糖经离子交换、DEAE-纤维素和SephadexG-50柱层析得到多糖QA2。QA2经HPLC的LonpakS803柱层析为单一对称峰,证明为均一多糖,并测得其分子量为5000。TLC和GC分析表明QA2由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc和Gal组成,其单糖摩尔比为1.0:2.5:1.4:22.8:277:15.3。红外光谱分析含β型糖甙键。药理实验结果表明QA2具有较强的清除自由基的作用,清除率为94.59%。 相似文献
13.
人参多糖的提取分离及其体外抗肿瘤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:从人参中提取分离人参多糖,对其进行初步鉴定分析,观察人参多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法和Sevage法提取人参多糖,应用红外光谱对其结构进行初步的鉴定分析;小鼠前列腺癌RM-1细胞株和人宫颈癌HeLa细胞株分为对照组和不同浓度(50、100、200、300、400和500 mg/L)人参多糖组,MTT法检测各组细胞的生长抑制情况,通过细胞毒性T细胞(CTL)实验检测不同浓度人参多糖对肿瘤细胞的间接杀伤作用,即细胞毒性乳酸脱氢酶(LDH)释放率。结果:人参多糖的提取率为8.76%,经鉴定成分为多糖。MTT实验,不同浓度人参多糖处理RM-1和HeLa细胞24 h后,与对照组比较,各浓度人参多糖组细胞存活率差异均无统计学意义(P>0.05)。CTL实验,与对照组比较,不同浓度人参多糖组细胞毒性LDH释放率显著升高(P<0.05);随着人参多糖浓度的增加,细胞毒性LDH释放率先升高后降低,人参多糖浓度为100 mg/L时,细胞毒性LDH释放率最大。 结论:人参多糖可以通过激活T细胞来间接抑制肿瘤细胞生长,起到抗肿瘤的作用。 相似文献
14.
甘草是常用的大宗中药材,甘草多糖是甘草的主要有效成分之一。文章综述了近10年甘草多糖类化合物的提取分离方法,提取方法主要涉及溶剂提取法和超声辅助提取法,以及其他一些提取方法,如微波辅助提取法、超临界二氧化碳(CO_2)萃取法、酶分解提取法和渗流-大孔树脂循环耦合提取法等。分离纯化方法主要涉及凝胶过滤色谱法、大孔树脂色谱法和离子交换色谱法等。结果表明,当前甘草多糖的提取分离还存在甘草原料来源不明、生长方式不清和提取工艺指标混乱等问题。通过探讨提高甘草多糖得率的途径和方法,以期为甘草多糖提取分离的后续研究提供参考。 相似文献
15.
雪茶多糖的提取分离及组成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究雪茶Usnea fuscoruben Mot多糖的提取、纯化和单糖的组成成分。方法雪茶全株经氯仿抽提、热水浸提、乙醇沉淀、乙醇分级沉淀、Sevag法除蛋白质、透析、再乙醇沉淀得粗多糖。经大孔吸附树脂纯化后,冷冻干燥得纯化雪茶多糖。运用气相色谱测定雪茶多糖的单糖组分。结果雪茶原料(多糖含量为6.54%),经过此方法得精制雪茶多糖(多糖含量为86.84%),其单糖组成为鼠李糖、半乳糖。结论该方法适用于雪茶多糖的提取。 相似文献
16.
17.
18.
明党参多糖的提取分离及结构分析Ⅱ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提取分离明党参多糖,分析明党参多糖的基本结构.方法:明党参水提取液,经乙醇分级沉淀得粗多糖,再经Sephadex G-200柱色谱分离纯化得明党参多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ.通过高效液相凝胶渗透色谱法测得多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ的平均分子质量分别为165200、10500、7600;由高效液相色谱、红外光谱、13C核磁共振、高碘酸氧化和smith降解等方法分析其组成和化学结构.结果:多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ均由葡萄糖组成,其苷键构型均为α苷键.结论:明党参多糖Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中得到. 相似文献
19.
综述了目前有关青蒿主要化学成分及性质,对国内外青蒿药用成分提取分离技术进行了总结,指出了存在的主要问题及今后的研究前景。 相似文献
20.
酶法提取石斛多糖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
铁皮石斛(Dendrobium candidum Wall.exLindl.)为常用名贵中药,首载于《神农本草经》,列为上品,具有养胃生津,滋阴清热的功效。现代药理表明,铁皮石斛在治疗胃肠道疾病、抗衰老、抗肿瘤、降低血糖等方面均有良好疗效。铁皮石斛主要含多糖、生物碱、微量元素和氨基酸等成分,其中多糖类成分具有免疫增强作用和抗肿瘤作用的活性成分。 相似文献