转化生长因子β_1在小儿皮肤毛细血管瘤组织中的表达

通过免疫组织化学方法观察了转化生长因子 -β1 ( TGF-β1 )在不同时期小儿皮肤毛细血管瘤组织中的表达变化。结果显示 ,退化期血管瘤组织中 TGF-β1 阳性表达率明显高于增生期血管瘤组织 ,两者经统计学处理具有显著差异性 ( P<0 .0 5 )。提示 TGF-β1 可能是影响小儿皮肤毛细血管瘤增殖与退化的重要因素。     

层粘连蛋白在小儿毛细血管瘤组织中的表达及意义

目的:探讨层粘连蛋白在小儿毛细血管瘤组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学方法和图像分析技术对45例不同时期小儿皮肤毛细血管瘤组织中层粘连蛋白进行了检测和分析。结果:增生期血管瘤组织中阳性反应面积百分率及平均光密度均明显高于退化期血管瘤组织,两者间经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:层粘连蛋白表达变化可能是影响小儿血管瘤病理演变的重要因素。     

转化生长因子β1在小儿血管瘤不同时期的表达

血管瘤是微血管系统的良性肿瘤,常见于小儿,它的发展呈增生期、增生完成期和退化期.虽然血管瘤的凋亡现象已有报道,但其特发性的凋亡机制几乎未知[1].本研究应用免疫组织化学方法,测定增生期及退化期血管瘤瘤体中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,探讨其在血管瘤病程中的表达,以指导临床治疗方法的选择.     

皮肤血管瘤组织中p27的表达及意义

目的:探讨p27Kipl在血管瘤不同时期的表达状况及意义。方法:采用免疫组织化学S-P法检测49例皮肤毛细血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织中p27Kipl的表达水平,并结合检测第Ⅷ因子相关抗原的表达证实血管瘤组织中表达p27Kipl的细胞的确是血管内皮细胞;利用计算机图像分析技术测量不同时期血管瘤组织和正常皮肤组织p27kip1表达的平均光密度和平均阳性面积。结果:p27kip1在增生期血管瘤内皮细胞的表达显著低于退化期血管瘤内皮细胞,差异有显著性(P<0.005);p27在退化期血管瘤内皮细胞的表达与正常皮肤组织血管内皮细胞相比,差异无显著性(P>0.005)。结论:p27kip1参与了血管瘤的发生、发展和退化。p27kip1通过抑制血管瘤内皮细胞的增殖而抑制血管瘤的增生。     

Ⅳ型胶原在小儿毛细血管瘤组织中的表达

采用免疫组织化学方法和图像分析技术对不同时期小儿皮肤毛细血管瘤组织中 型胶原进行了检测和分析。结果显示 ,增生期血管瘤组织中阳性反应面积百分率及平均光密度均明显高于退化期血管瘤组织 ,两者间经统计学处理有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,由此提示 型胶原表达变化可能是影响小儿血管瘤病理演变的重要因素     

Bel-XL基因与血管瘤形成的相关研究

目的：探讨Bcl—xl在血管瘤发生发展中的作用及其意义。方法：采用免疫组织化学方法检测人皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织中Bcl—xl的表达水平，并结合Ⅶ因子相关抗原的免疫组织化学染色证实表达Bcl—xl的细胞是血管内皮细胞，利用计算机图像分析技术测量不同时期血管瘤组织和正常皮肤组织Bcl—xl表达的平均光密度和平均阳性面积．结果：Bcl-xl在增生期血管瘤内皮细胞的表达明显高于退化期血管瘤内皮细胞和正常皮肤组织血管内皮细胞（P〈0．01）；Bcl-xl在退化期血管瘤内皮细胞的表达与正常皮肤组织血管内皮细胞相比，差异无显著性（P〉0．05）。结论：Bcl—xl在血管瘤的发生、发展和退化中起了重要作用。     

抑癌基因P33^ING1在人皮肤血管瘤组织中的表达及统计分析

目的：探讨抑癌基因P33^ING1在人皮肤血管瘤组织中的表达及在血管瘤发生、发展过程中的意义。方法：应用免疫组织化学方法检测了血管瘤增生期、退化期以及正常皮肤组织中抑癌基因P33^ING1的表达水平,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对P33^ING1的表达进行定量分析,并用SPSS11．5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK（q）检验。结果：P33^ING1在增生期血管瘤内皮细胞呈低表达,退化期呈高表达,增生期血管瘤内皮细胞与退化期比较,P33^ING1的表达差异有显著性（P〈0．05）;退化期血管瘤内皮细胞P33^ING1表达水平与正常组织相比,差异无显著性（P〉0．01）。结论：P33^ING1作为抑癌基因,通过抑制内皮细胞凋亡而促进血管瘤的增生。P33^ING1在血管瘤的发生发展中起了重要作用。     

CBX7在皮肤血管瘤组织中的表达及意义

目的:探讨CBX7在血管瘤组织中的表达及其意义。方法:收集武汉大学人民医院病理科2008年～2011年皮肤毛细血管瘤存档蜡块40例,其中男性15例,女性25例。采用免疫组织化学S-P法检测40例皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织CBX7表达水平,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对CBX7的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果:CBX7的表达增生期血管瘤血管内皮细胞中CBX7呈高表达,正常皮肤组及退化组血管内皮细胞中CBX7呈低表达。增生期组CBX7的表达明显高于退化期组和正常皮肤组(P<0.05),而后两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CBX7在血管瘤增生期均呈高表达,表明CBX7在血管瘤的发生和发展中起了重要作用。     

婴幼儿血管瘤组织β肾上腺素能受体的效应活性探讨

目的 探讨血管瘤组织β肾上腺素能受体的效应活性.方法 收集12例增生期血管瘤组织（增生期血管瘤组）、10例退化期血管瘤组织（退化期血管瘤组）及10例正常皮肤组织（正常对照组）标本,采用放射免疫分析法检测腺苷酸环化酶（AC）活性及环磷酸腺苷（cAMP）水平.结果 增生期血管瘤组、退化期血管瘤组、正常对照组AC活性分别为（17.3±2.2）、（10.6±2.1）、（8.6±3.1）pmol/（mg·min）;cAMP水平分别为（3.4±0.4）、（2.5±0.5）、（2.1±0.6） pmol/mg.增生期血管瘤组的AC活性均高于退化期血管瘤组及正常对照组的AC活性,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;退化期血管瘤组AC活性与正常对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.增生期血管瘤组的cAMP水平均高于退化期血管瘤组及正常对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;退化期血管瘤组AC活性及cAMP水平与正常对照组比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 增生期血管瘤组织β肾上腺素能受体的效应活性增高,血管瘤的增生可能与其β肾上腺素能受体的效应活性增高有关.     

SMAD4在血管瘤中的表达及意义

目的:应用免疫组织化学方法探讨不同时期血管瘤组织中SMAD4的表达。方法:收集武汉大学人民医院病理科2005年9月～2009年12月皮肤毛细血管瘤存档蜡块50例,其中男性25例,女性25例。采用免疫组织化学S-P法检测50例皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织SMAD4的表达水平,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对SMAD4的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果:增生期血管瘤血管内皮细胞中可见少量的棕黄色颗粒,SMAD4低表达,正常皮肤组及退化组血管内皮细胞细胞中可见密集分布的棕黄色颗粒,SMAD4呈高表达。增生期组SMAD4的表达明显低于退化期组和正常皮肤组(P<0.05),而后两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SMAD4在血管瘤的发生、发展中起了重要作用。