白三烯受体拮抗剂普鲁司特治疗支气管哮喘

目的 :评价国产普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法 :观察 112例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应。结果 :患者治疗后第 1、2、3、4周的平均晨间PEF值、平均夜间PEF值较治疗前均有显著性改变 (P <0 .0 0 1)。治疗后第 2、4周FEV1值均较治疗前有显著性改善 (P <0 .0 0 0 1)。治疗 4周后 ,平均日间、夜间哮喘症状评分均减少明显 ,日间、夜间无症状天数的百分数增加明显。全天无症状天数的百分数增加、日间、夜间患者使用喘乐宁气雾剂喷数减少 ;治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加。共 9例患者发生药物不良反应 ,发生率为 8.0 4% ;不良反应主要为胃肠道反应 ,反应均较轻微 ,不影响研究用药的完成。结论 :国产普鲁司特胶囊能改善支气管哮喘患者的肺功能、减轻哮喘症状 ,不良反应轻微 ,具有良好的临床疗效及安全性。     

哮喘症状评分及PEF评价普鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的：用哮喘症状评分及峰速仪测量PEF评价国产普鲁司特胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：双盲、随机、平行、对照方法观察225例支气管哮喘患者用药前、后哮喘自觉症状、肺功能指标、实验室指标及不良反应。结果：两组患者治疗后第1、2、3、4周的平均晨间、夜间PEF值较治疗前均有显著改变（P〈0.001）。治疗4周后，两组患者的平均日间、夜间哮喘症状评分均明显减少，日间、夜间无症状天数的百分数明显增加。两组患者的全天无症状天数的百分数增加，日间、夜间两组患者用喘乐宁气雾剂喷数减少；两组患者治疗期间全天未用喘乐宁气雾剂天数的百分数增加，两组组间均无显著差异（P〉0.05）。结论：哮喘症状评分及PEF能很好地评价国产普鲁司特胶囊的临床疗效，该药能改善支气管哮喘患者的PEF值、减轻哮喘症状，不良反应轻微，有良好的临床疗效及安全性。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合用于支气管哮喘的临床疗效观察分析

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合对支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患者90例,随机分为A、B两组,B组患者给予布地奈德,A组患者在B组的基础上给予孟鲁司特钠片。结果 A组总有效率与B组相比明显升高且差异显著具有统计学意义(χ2=4.41,P<0.05)。治疗后,A、B两组患者肺功能指标与治疗前相比均显著提高(P<0.05),A组患者患者肺功能指标较B组明显提高(P<0.05)。A、B两组不良反应相比,差异不显著无统计学意义(χ2=0.93,P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布他奈德联合应用治疗支气管哮喘临床疗效较好,对肺功能改善明显,优于单用布地奈德的患者,并且不增加药物的不良反应,安全性高,具有较高临床价值。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德/福莫特罗干粉剂160μg/4.5μg/吸,2吸/次,2次/d,共用12周.观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应.结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能.治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德/福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效,不良反应轻微.     

消咳喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期的疗效评价

目的探讨消咳喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法将120例哮喘患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医疗法,治疗组在对照组基础上加用消咳喘胶囊治疗。治疗14 d后比较2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、肺功能指标及临床疗效。结果治疗14 d后,治疗组TNF-a、IL-4较同组治疗前显著下降(P<0.05),且显著低于同期对照组(P<0.01);2组FEV1、FVC、FEV1/FVC均较同组治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC改善较同期对照组更加明显(P<0.05);治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05)。结论消咳喘胶囊能够有效抑制炎症细胞因子的释放,改善患者肺功能,缓解其临床症状。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

支气管哮喘给予黄芪粉及射干麻黄汤的辅助治疗效果评价

目的评价应用黄芪粉与射干麻黄汤辅助治疗支气管哮喘的临床效果。方法遴选80例支气管哮喘患者随机入组例数相同的对照组、研究组两组,均贯彻抗炎、祛痰、解痉、平喘、低流量吸氧等常规治疗,研究组在此基础上追加黄芪粉联合射干麻黄汤治疗,疗程为14d,比较两组患者临床疗效、治疗前后各中医证候积分变化与肺功能指标变化情况,并观察用药期间的不良反应。结果研究组患者的临床总有效率为97.5%,相较于总有效率为75.0%的对照组显著更高(P0.05);治疗后研究组患者的咳嗽、喘息、胸闷与哮鸣音等中医证候积分降低幅度明显大于对照组(P0.05);两组患者治疗前PEF、FEV1等肺功能指标无明显差异(P0.05),治疗后两组各肺功能指标均有所改善,而研究组的改善幅度明显更优(P0.05);两组用药期间均无明显不良反应。结论应用黄芪粉及射干麻黄汤辅助治疗支气管哮喘有助于改善临床症状,疗效确切,适宜基层医疗实践采纳与推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对肺功能和生活质量的影响。方法选取收治的支气管哮喘患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组各34例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗3个月,比较两组临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生率。结果试验组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗前两组肺功能无明显差异(P0.05);治疗3个月后,两组肺功能指标均增高(P0.05),且试验组增高程度高于对照组(P0.05);试验组生活质量高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效明显,可有效改善肺功能,提高患者生活质量且安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作时应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2014年2月~2017年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德,比较两组患者临床疗效、肺功能指标及症状消退时间。结果:(1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);(2)治疗前,两组患者各项肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组肺功能指标均有所改善,且观察组显著优于对照组(P0.05);(3)观察组临床症状消退时间比对照组短(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效较佳,可有效改善肺功能,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法：将确诊支气管哮喘患者38例,分为吸入糖皮质激素和长效β受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组20例;吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组18例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果：舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论：舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响

目的:研究沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响。方法:选取2016年7月至2019年7月期间收治的80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC,FEV1及PEF等肺功能指标水平较治疗前均提升(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);治疗后两组激发试验阳性率均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期患者,可有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能及气道高反应性,疗效确切,值得推广。     

扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘患儿疗效

目的:分析扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘缓解期患儿的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年4月收治的支气管哮喘缓解期患儿127例,依照治疗方式不同分为参照组和试验组。参照组63例患儿采取布地奈德治疗,试验组64例患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组肺功能指标、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、用力肺活量均较治疗前明显升高,且试验组升高幅度大于参照组(P0.05);试验组咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状消失时间均明显短于参照组(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对支气管哮喘缓解期患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,能有效改善其咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状,显著提升其肺功能,且用药安全性较高。     

白三烯受体拮抗剂治疗74例支气管哮喘临床分析

目的探讨白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘临床疗效分析。方法74例支气管哮喘患者给予孟鲁司特钠10mg治疗,1;L／d,睡前口服,一个月为一个疗程。观察治疗前后患者哮喘症状评分和肺功能状况。结果治疗后哮喘症状评分平均较治疗前降低,差异具有显著性（P〈0．005）;第1秒用力呼气容积（FEVl）、呼气峰流速（PEF）较治疗前的增加,差异均有显著性（P〈0．001）。结论白三烯受体拮抗剂在缓解支气管哮喘从临床症状和肺功能都起到良好的效果,无明显不良反应,服用方便,依从性好,改善了患者的生存质量,减少了治疗哮喘的其他药物的应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘120例临床疗效分析

目的 观察沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂(舒利迭)吸入对支气管哮喘的临床疗效.方法 120例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭治疗,经准纳器吸入,每日2次.观察治疗前后临床症状及肺功能变化情况.结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为96.6%,肺功能较治疗前明显改善(P＜0.01).结论 舒利迭对治疗支气管哮喘疗效显著,且使用安全.     

孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的效果及对ET-1、CysLTs水平的影响

目的将孟鲁司特联合沙丁胺醇用于治疗小儿支气管哮喘,观察其临床疗效及其对血浆内皮素-1(ET-1)及半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2014年2月至2017年2月于该院就诊的支气管哮喘患儿140例,按照随机数字表法分为对照组(n=70)和研究组(n=70)。对照组患儿给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗;研究组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片。2组患儿治疗疗程均为2周,观察2组患儿治疗2周后的临床疗效。比较2组患儿治疗前及治疗2周后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、清晨峰流速值占正常预计值的百分比(PEFam%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],ET-1和CysLTs水平。观察比较2组患儿治疗期间不良反应的发生率。结果治疗2周后,研究组和对照组的临床总有效率分别为92.86%和81.43%,研究组明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组和研究组患儿不良反应发生率分别为4.29%和7.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组患儿的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC),ET-1和CysLTs水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,2组患儿的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC),ET-1和CysLTs水平均显著改善(P<0.05),且研究组的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC)明显高于对照组(P<0.05),ET-1和CysLTs水平明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘,具有较好的临床疗效,能减轻患儿体内的炎性反应,改善患儿的肺功能,且安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响效果观察

目的:观察对晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德的治疗效果以及患者肺功能改善效果。方法:从2018年7月至2019年3月于本院就诊的晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者中,采取随机抽样法选取72例患者,并随机分为对照组与研究组。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,根据病情加上吸氧、吸痰、抗感染、维持水电解质平衡等治疗。研究组在对照组接受治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,治疗时长为一周。对两组的治疗效果进行统计学比较。结果:所有研究对象接受治疗后,哮喘症状都得到有效改善,各项肺功能指标均明显提升。其中,研究组的呼气峰值流速占预计值百分比(PEF),第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院总时长均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德对晚期妊娠合并支气管哮喘发作具有显著的治疗效果,可明显减轻症状、控制病情、提高各项肺功能指标,从而改善患者肺功能。     

射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床研究

目的研究射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床价值。方法选取108例支气管哮喘外寒内饮证患者,选取随机数字表法分为对照组和研究组各54例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标变化、疗效及不良反应。结果治疗后,研究组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);FEV1%、FVC%及PEF%均高于对照组(P<0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证,可显著缓解患者临床症状,改善肺功能,疗效确切且安全性高。     

中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗对支气管哮喘患者IL-33、IL-17水平及肺功能的影响

目的探讨支气管哮喘吸入布地奈德/福莫特罗干粉治疗对患者白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)水平及肺功能的影响。方法选取30例确诊为支气管哮喘的患者,分组依据随机数字表法进行,分为观察组和对照组,每组15例,均给予止咳、平喘、祛痰、维持水电解质平衡等基础治疗,同时观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,对照组雾化吸入布地奈德混悬液治疗,治疗前后检测两组患者的IL-33、IL-17等炎症因子水平及最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)等肺功能指标,观察用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者呼吸频率(RR)明显下降,血氧饱和度(SaO_2)显著提高,临床症状积分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组RR、心率(HR)及SaO_2指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞介素-5、IL-17、IL-33等炎症因子水平显著下降,各项肺功能指标显著升高,且观察组各项指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.7%)与对照组(13.3%)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘,布地奈德/福莫特罗粉联合应用在缓解患者临床症状、改善其炎症反应及肺功能方面有更大优势,临床疗效好、安全性高,值得临床推广应用。