丙型肝炎病毒母婴垂直传播的研究

为研究ＨＣＶ的母婴垂直传播，应用ＥＩＡ法检测了１８１６名孕妇血清抗－ＨＣＶ，阳性１６名（０．８８％），进一步作ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ，１４名为阳性，对其中１３例孕妇所生１３名婴儿进行半年的随访，全部婴儿出生时抗－ＨＣＶ阳性，以后在产年中逐渐消失，３名婴儿（２３．０％）检出ＨＣＶＲＮＡ，其中１名婴儿有短暂肝功能异常，同时对感染母婴对ＨＣＶ作了基因分型，支持我国存在的ＨＣＶ母婴垂直传播。     

筛查献血员丙型肝炎病毒（HCV）抗体控制HCV感染

为研究筛查抗－ＨＣＶ控制ＨＣＶ感染的作用，在献血员（简称血员）筛查抗－ＨＣＶ前（１９９０年１１月～１９９２年２月）调查５个城市血站和４个县单采血浆站，血员抗－ＨＣＶ阳性率：献浆血员为５５．５％，全血血员为１０．２％。其中合格和不合格献浆血员分别为４６．２％和９１．６％，合格和不合格全血血员分别为５．８％和４２．３％，说明血员ＨＣＶ感染率高，血员不合格主要与ＨＣＶ污染有关。筛查血员抗－ＨＣＶ１年后，调查３个城市中心血站和４个县医院供血基地，合格血员抗－ＨＣＶ阳性率：献浆血员降至４．０％、全血血员降至０．２％，分别比筛查前降低９１．３％和９６．６％，Ｐ＜０．００１。义务血员抗－ＨＣＶ阳性率０．５％。筛查抗－ＨＣＶ前后首次献血员８６人，抗－ＨＣＶ皆阴性。说明筛查血员抗－ＨＣＶ既可控制ＨＣＶ感染，又可提高供血质量。     

经母婴传播丙型肝炎病毒婴儿10年转归的研究

目的：了解丙型肝炎病毒(HCV)母婴传播的远期预后。方法：应用前瞻性研究方法，对13例母婴传播感染HCV婴儿的转归进行了10年的随访。使用聚合酶链反应(PCR)检测HCVRNA，用第二代EIA试剂检测抗HCV。结果：临床型丙型肝炎1例，血清中抗-HCV和HCV RNA分别持续7年和8年；亚临床型丙型肝炎3例，2例血清中抗-HCV于l2月龄阴转，1例于24月龄阴转，2例HCV RNA于24月龄阴转，1例于60月龄阴转；隐性感染9例，血清中抗-HCV和HCV RNA均在12月龄内阴转。随访8～10年未发现抗-HCV和HCV RNA再次转阳者。结论：提示HCV母婴传播形成HCV慢性携带和丙型肝炎慢性化的机率较低，转归较好，对婴儿生长发育影响不大。     

丙型肝炎病毒检测方法的研究进展及其临床意义（综述）

丙型肝炎病毒是单股正链RNA病毒。1991年，国际病毒命名委员会(ICTV)将其归为黄病毒科丙型肝炎病毒属，其基因组含有一个大约9033个核苷酸构成的大开放读码框(ORF)，可编码3010—3033个氨基酸的多蛋白前体，多蛋白N端的1／4依次为核心蛋白(C)和包膜蛋白(E1和E2)等结构蛋白，其余依次为NS2、NS3、NS4和NS5等非结构蛋白，核衣壳蛋白组成核酸，膜蛋白分布于病毒表面，NS3蛋白具有蛋白酶的功能，NS5蛋白为一依赖于RNA的RNA多聚酶。     

HCV RNA链扩增反应（PCR）检测及其基因分型方法的建立

我们用选自ＨＣＶ５’ＮＣＲ和Ｃ区引物建立了检测血清中ＨＣＶＲＮＡ及其基因型的ＲＴ／ＰＣＲ方法，可以敏感而特异地检出血清中ＨＣＶＲＮＡ及其４种基因型。５０例抗ＨＣＶ阳性献血员ＨＣＶＲＮＡ检出率为８４％（４２／５０），４２例ＨＣＶＲＮＡ阳性者中ＨＣＶⅡ型占５９．５％（２５／４２），Ｉ型和混合型（包括Ⅰ／Ⅱ、Ⅱ／Ⅲ、Ⅰ／Ⅲ和Ⅰ／Ⅱ／Ⅲ各２例）分别占１１．９％和１９％，另有４例Ｃ区分型结果阴性，为未定型，占９．５％，没有发现Ⅳ型。上述结果说明我国献血员中存在无症状ＨＣＶ携带者，ＨＣＶ基因型则以Ⅱ型为主，Ⅰ型次之，Ⅲ型较少。     

庚型肝炎病毒（GBV—C／HGV）与HBV和HCV联合或重叠感染的初步研究

目的 研究庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）与ＨＢＶ和ＨＣＶ联合或重叠感染的情况，方法 采用ＥＬＩＳＡ的方法检测血液制剂和血源乙肝疫苗原料血浆中的ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＣＶ；并用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法检测ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ。结果 ＨＢｓＡｇ和抗ＨＣＶ均阴性血浆的ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ阳性率为１８．８％（１５／８０）；ＨＢｓＡｇ阳性而抗ＨＣＶ阴性血浆的ＧＢＶ－     

成年树（鼠句）实验感染丙型肝炎病毒的初步研究

目的：探讨成年树（鼠句）感染人HCV的可能性，寻找一种较为理想和实用的动物模型。方法：用HCV RNA阳性人血清接种6只健康成年树（鼠句）。观察临床表现．定期检测血清ALT以及HCVRNA。肝组织行普通病理，超微病理检查及免疫组化查HCV-C抗原。结果：全都树（鼠句）出现程度不同的肝炎症状。3只树（鼠句）于接种后第2～3周血清可检出HCV RNA，阳性与阴性呈同歇性出现．阳性最长持续至观察结束时的30周．HCV RNA阳性后7～8周．ALT水平出现升高．肝组织病理改变与人丙型肝炎相类似，免疫组化阳性物质呈弥漫性分布于肝细胞和肾小管上皮细胞胞浆中。结论：在年树（鼠句）可感染HCV，可作为HCV人工感染的实验动物。     

直接酶标法检测肝组织中丙型肝炎病毒抗原（HCAg—NS3）的研究

以单克隆抗－ＨＣＶ－ＮＳ３直接酶标法对石蜡包埋肝组织中丙型肝炎病毒抗原（ＨＣＡｇ－ＮＳ３）进行测定，该抗体系应用基因重组表达丙肝抗原（ＨＣＶ－ＮＳ３区－Ｃ３３－Ｃ）免疫小鼠并通过细胞融合术后获得，４９例病毒性肝炎患者肝组织测定结果，抗－ＨＣＶ阳性组的ＨＣＡｇ－ＮＳ３检出率５１．９％（１４／２７），抗－ＨＣＶ阴性组为１３．６％（３／２２），两组有显著性差异（Ｐ〈０．０１），以慢性重症肝炎和肝硬化患者     

直接酶标法检测肝组织中丙型肝炎病毒抗原（HCAg－NS_3）的研究

以单克隆抗－ＨＣＶ－ＮＳ３直接酶标法对石蜡包埋肝组织中丙型肝炎病毒抗原（ＨＣＡｇ－ＮＳ３）进行测定，该抗体系应用基因重组表达丙肝抗原（ＨＣＶ－ＮＳ３区－Ｃ３３－Ｃ）免疫小鼠并通过细胞融合术后获得。４９例病毒性肝炎患者肝组织测定结果，抗－ＨＣＶ阳性组的ＨＣＡｓ－ＮＳ３检出率为５１．９％（１４／２７），抗－ＨＣＶ阴性组为１３．６％（３／２２），两组有显著性差异（Ｐ＜０．０１），以慢性重症肝炎和肝硬化患者检出率最高，ＨＣＡｇ－ＮＳ３阳性物在肝细胞的胞核或胞浆中均可见，呈棕黄色细小颗粒状，以核型居多。直接酶标法测定ＨＣＡｇ与原位杂交法测定ＨＣＶＲＮＡ的比较，其符合率为８１．６％（４０／４９）。本项技术具有简便、快捷、特异性、敏感性佳、图象清晰等优点，易于推广应用，为ＨＣＶ感染的临床和发病机理研究提供重要检测手段。     

人类单克隆抗体抑制HCV的临床评价（1期）：安全性和抗病毒活性

背景与目的：HCV—AB68是一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）包膜蛋白的人类单克隆抗体，在细胞培养和HCV—Trimera小鼠模型中可中和HCV。在慢性HCV感染的患中，所设计的HCV—AB68 1期临床试验以检测其安全性、依从性和抗病毒活性。[第一段]