TP和PF方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效比较

目的评价紫杉醇+顺铂与5-氟尿嘧啶+顺铂与放疗同步治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法 40例患者随机分组,甲组用TAX 135 mg/m2(静脉点滴3 h,d1)+DDP 75 mg/m2(静脉点滴,d1),每3周一次,共2个周期。乙组用DDP 30 mg/m2(静脉点滴,d1³)+5-FU 500 mg/m2(静脉点滴,d13)+5-FU 500 mg/m2(静脉点滴,d1⁵),每3周一次,共2个周期。放疗方案:体外照射,全盆DT 265),每3周一次,共2个周期。放疗方案:体外照射,全盆DT 26³0 Gy,中央遮盖(挡膀胱直肠)DT 1530 Gy,中央遮盖(挡膀胱直肠)DT 15²5 Gy,腔内照射A点3025 Gy,腔内照射A点30⁴8 Gy。结果甲、乙两组客观有效率(RR)相比较P>0.05差异无统计学意义,毒副反应P>0.05差异无统计学意义。结论 PF和TP是治疗中晚期宫颈癌的有效、安全的同步放化疗方案。二者的近期疗效无显著差异,两组毒副反应经处理均能耐受。     

同步放化疗治疗宫颈癌23例疗效观察

目的 探讨同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及不良反应.方法 23例宫颈癌患者随机分成甲组11例和乙组12例;甲组患者实施单纯放疗,乙组则实施顺铂联合紫杉醇的同步放化疗.观察2组疗效及不良反应.结果 乙组总有效率为91.7%高于甲组的63.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）; 乙组3年生存率高于甲组,局部发生率和远处转移率均低于甲组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组出现的不良反应主要表现为消化反应和骨髓抑制.结论 同步放化疗治疗宫颈癌效果明显,但不良反应较明显,因此要在实践中不断摸索,以减轻其不良反应.     

同步放化疗治疗宫颈癌23例疗效观察

目的 探讨同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及不良反应.方法 23例宫颈癌患者随机分成甲组11例和乙组12例;甲组患者实施单纯放疗,乙组则实施顺铂联合紫杉醇的同步放化疗.观察2组疗效及不良反应.结果 乙组总有效率为91.7%高于甲组的63.6%,差异有统计学意义(P<0.05); 乙组3年生存率高于甲组,局部发生率和远处转移率均低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);2组出现的不良反应主要表现为消化反应和骨髓抑制.结论 同步放化疗治疗宫颈癌效果明显,但不良反应较明显,因此要在实践中不断摸索,以减轻其不良反应.     

中晚期宫颈癌放疗联合TP方案化疗临床分析

目的探讨放化疗同步进行治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法随机分组放化疗组：全身静脉化疗,采用紫杉醇＋顺铂周疗,化疗间歇期行根治性放疗,体外放疗＋^192Ir腔内放疗。单放组行根治性放疗,放疗方法同放化疗组。结果放化疗组比单放组的近期疗效明显提高,P〈0.05,局部复发及远处转移率低,3年生存率高,而毒副作用无明显增加。结论放化疗同步进行可提高中晚期宫颈癌的治疗效果。     

TP方案治疗晚期肺癌的临床疗效观察

目的探讨的TP方案和CAP方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 44例晚期NSCLC患者随机分成TP组和CAP组,比较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应。结果治疗组总有效率和1年生存率明显优于对照组(P<0.05)。不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗不良反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP方案治疗晚期肺癌的近、远期疗效好,化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者的具体情况制定适合其的治疗方案。     

紫杉醇联合铂类药物对局部晚期宫颈癌的近期疗效

目的:对局部晚期宫颈癌采用紫杉醇与铂类药物联合治疗的近期临床效果进行分析.方法:选择2015年11月~2016年11月在我院治疗的局部晚期宫颈癌患者68例作为临床研究对象,按照入院时间先后依次编号01~68,以双号为对照组,单号为观察组.观察组给予紫杉醇与顺铂联合治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶与顺铂联合治疗,比较治疗后的肿瘤直径.结果:治疗后,观察组Ⅰb2期最大肿瘤直径(1.21±0.48)cm、Ⅱa期最大肿瘤直径(1.91±0.97)cm以及Ⅱb期最大肿瘤直径(1.71±1.22)cm显著低于对照组Ⅰb2期最大肿瘤直径值(1.39±0.27)cm、Ⅱa期最大肿瘤直径(2.04±1.88)cm以及Ⅱb期最大肿瘤直径(1.86±1.09)cm,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用紫杉醇与顺铂联合治疗局部晚期宫颈癌肿瘤显著减小,临床症状明显改善,值得在临床上推广.     

TP方案联合热疗治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的观察并评价紫杉醇(T)与顺铂(P)联合局部热疗对晚期卵巢癌的协同作用。方法采用TP双途径化疗联合局部热疗(内生场热疗系统)治疗18例晚期卵巢癌患者,观察近期疗效及毒副反应。结果18例患者部分缓解17例,总有效率94%,控制腹水的有效率达100%。结论TP双途径化疗联合局部热疗治疗晚期卵巢癌疗效肯定,毒副反应小,值得推广应用。     

调强适形放疗联合TP方案化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:探讨调强适形放疗(IMRT)联合TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:按随机数字表法将2022年1月至12月厦门大学附属第一医院收治的中晚期宫颈癌患者80例分为联合组与单一组,单一组40例患者单纯接受TP方案化疗,联合组40例患者在上述化疗基础上,联合组采用IMRT治疗。对比两组临床疗效、肿瘤标志物[鳞状上皮相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-50(CA-50)]、生活质量、副反应。结果:联合组总缓解率(RR)为87.50%(35/40),高于单一组的67.50%(27/40),有统计学差异(P<0.05)。两组治疗后SCC-Ag、CA-50g、CEA检测值较治疗前均明显降低,而联合组各检测值低于单一组,有统计学差异(P<0.05)。治疗后两组生活质量评分均低于治疗前,而联合组降低幅度大于单一组,有统计学差异(P<0.05)。各项副反应发生率组间对比,无统计学差异(P>0.05)。结论:中晚期宫颈癌患者接受IMRT联合TP方案化疗效果显著,可提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,提高生活质量。     

TP方案与FP方案用于晚期宫颈癌的临床疗效比较

目的探讨顺铂+氟尿嘧啶(FP方案)和顺铂+紫衫醇(TP方案)同步放射治疗在晚期宫颈癌的临床疗效和毒性反应。方法 57例晚期高危宫颈癌术后患者,随机分为FP组(FP方案同步放化组)28例;TP组(TP方案同步放化组)29例。FP组方案:顺铂40 mg/m2,第1³天静脉滴注,氟尿嘧啶1.0 mg/m2,第13天静脉滴注,氟尿嘧啶1.0 mg/m2,第1⁵天静脉滴注,共2个周期,每个周期为28 d。TP组方案:紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂40 mg/m2,第15天静脉滴注,共2个周期,每个周期为28 d。TP组方案:紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂40 mg/m2,第1⁴天静脉滴注,共2个周期,每个周期为28 d。对两组的临床疗效及不良反应进行对比分析。结果盆腔外转移率FP组低于TP组(P<0.05),盆腔内复发率两组相似(P>0.05),3年生存率两组分别为88.4%、70.9%(P<0.05)。两组不良反应相似,但骨髓抑制发生率TP组高于FP组(P<0.05)。结论 FP方案以及TP方案在晚期宫颈癌同步放射治疗的过程中,耐受性及疗效都得到保障,均显示出良好的治疗依从性,其中TP方案在近期的放射治疗效果较FP方案同步放射治疗组缓解率、有效率更高,是晚期宫颈癌较为理想的放射疗法之一。     

紫杉醇联合顺铂辅助治疗中晚期宫颈癌近期疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价紫杉醇联合顺铂辅助治疗中、晚期宫颈癌的近期疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、Cochrane图书馆、EMBase,收集紫杉醇联合顺铂+手术治疗(试验组)对比其他方式(对照组)治疗中、晚期宫颈癌的随机对照试验(RCT),提取资料并评价质量后,采用Rew Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计1 097例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=4.12,95%CI(2.91,5.83),P<0.001]显著高于对照组,胃肠道反应发生率[OR=0.22,95%CI(0.10,0.47),P<0.001]和脱发发生率[OR=0.48,95%CI(0.24,0.95),P=0.03]显著低于对照组,两组患者骨髓抑制发生率[OR=1.02,95%CI(0.37,2.79),P=0.97]和过敏反应发生率[OR=1.87,95%CI(0.18,19.18),P=0.60]比较,差异无统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂辅助治疗中、晚期宫颈癌具有良好的近期疗效,可以减少患者不良反应的发生,降低并发症,安全性亦较好。受纳入研究方法学质量的限制,该结论有待高质量、大样本的RCT进一步验证。     

紫杉醇脂质体加顺铂联合放疗同期治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应

目的评价紫杉醇脂质体加顺铂联合放疗同期治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法26例恶性肿瘤患者采用紫杉醇脂质体联合顺铂（DDP）化疗2～4周期,第1天给予紫杉醇脂质体135mg/m2;第2～5天给予DDP30mg/m2,同期给予放射治疗。结果26例患者中可评价近期疗效16例：完全缓解（CR）4例（25.0%）,部分缓解（PR）8例（50.0%）,稳定（SD）2例（12.50%）,进展（PD）2例（12.5%）,有效率（RR）为75.0%（12/16）,临床获益率（CBR）为87.5%（13/16）,其中鼻咽癌的有效率（RR）达到100%。不良反应主要为血液学毒性反应,以中性粒细胞减少为著,多数达Ⅱ、Ⅲ度反应。非血液学毒性反应中脱发（42.3%）、肝功能轻度损伤（30.8%）、口腔溃疡（26.9%）发生率较高。结论紫杉醇脂质体加顺铂方案结合同期放疗治疗恶性肿瘤近期疗效较好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发性宫颈癌的临床疗效

目的 研究吉西他滨联合奈达铂治疗复发性宫颈癌的疗效和安全性。方法 将2012年2月-2014年1月上海交通大学附属第六人民医院收治的98例宫颈癌复发患者作为研究对象,通过随机抽样分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组静脉滴注注射用吉西他滨1 g/m²加入0.9%生理盐水100 mL,持续30 min,每个化疗周期前3周的第1天使用;注射用奈达铂80 mg/m²用0.9%生理盐水稀释至500 mL后静脉滴注,滴注时间至少为60 min,每个周期的第1周第1天时使用。对照组吉西他滨使用方法与治疗组一致;注射用顺铂30 mg/m²注入0.9%生理盐水30 mL后静脉滴注,每个周期的第1周前3 d时每天使用。两组都以28 d为1个疗程,并至少治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组的临床疗效和毒副作用情况。结果 治疗组和对照组治疗有效率分别为63.27%、55.10%,两组比较差异无统计学意义。在毒副作用方上,两组脱发、白细胞下降、心脏毒性、肺毒性、肝损害以及皮疹的发生率差异无统计学意义。治疗组血小板降低发生率高于对照组,但在恶心呕吐、血红蛋白下降和肾脏损害的发生率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 吉西他滨联合奈达铂或顺铂治疗复发性宫颈癌的临床疗效无差异,但吉西他滨联合奈达铂的毒副反应较小,有利于减少患者化疗痛苦,提高患者依从性。     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察

目的 探究紫衫醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效.方法研究对象为挑选80例宫颈癌于2016年1月至2016年12月在我院就诊的患者,设为试验组(40例)和对照组(40例).用紫杉醇单药化疗进行治疗的为对照组,用紫杉醇与顺铂联合化疗进行治疗的为试验组.比较两组患者经化疗治疗后,分析和探究患者经过不同的化疗方案的有效率.结果经过两种不同方式进行化疗后,在总有效率方面比较,对照组(62.5%)低于观察组(85.00%),均有明显差异具有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇与顺铂联合化疗治疗临床效果优于紫杉醇单药化疗,提高了患者的生存率,使患者满意度大大推升,是治疗晚期宫颈癌的较佳选择.     

紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗治疗宫颈癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗治疗宫颈癌的临床疗效。方法宫颈癌患者108例随机分为对照组和治疗组,各54例,对照组采用紫杉醇＋顺铂进行治疗,治疗组采用紫杉醇脂质体＋顺铂进行治疗,两组患者在进行药物治疗之后,都同时进行放疗和化疗治疗,治疗后比较两组的临床效果。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为87.04%,明显高于对照组的75.93%,两组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的骨髓抑制率、胃肠道反应情况、脱发率以及过敏率分别为61.11%、42.59%、40.74%和14.81%,分别小于对照组的79.63%、57.41%、64.81%和27.78%,两组患者相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗治疗宫颈癌具有较好的临床效果,患者的不良反应的发生率低,降低了患者的依从性,值得在临床上推广使用。     

紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌临床疗效

目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌临床疗效.方法:58例患者随机分为两组,两组均给予静脉滴注顺铂,研究组又给予紫杉醇静脉滴注.结果:治疗后,研究组治疗有效率明显高于对照组,研究组SCC、CD105、CA125、CA724水平显著低于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌效果显著.     

晚期鼻咽癌紫杉醇加顺铂方案同步放射治疗的近期疗效观察

目的：探讨紫杉醇加顺铂（TP）方案同步放射治疗对Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌的疗效。方法：60例Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌患者随机分为治疗组（同步放化疗组）30例,对照组（单纯放疗组）30例。结果：两组近期疗效有效率分别为93．3％和66．7％,差异有显著性（P〈0．05）,治疗组在白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、谷丙转氨酶升高方面明显高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：同步放化疗能提高Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期疗效,但毒副反应增强,多为Ⅰ～Ⅱ级,具有可逆性,经对症处理后均能耐受。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗局部晚期宫颈癌的近期临床疗效和安全性。方法2010年8月-2013年8月,收集符合标准的患者50例,采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,两个疗程后观察临床治疗效果。结果50例患者完全缓解15例（30．00％）、部分缓解25例（50．00％）、稳定8例（16．00％）和进展2例（4．00％）。26例患者出现消化道反应,5例骨髓抑制,对症治疗后逐渐消失。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌临床疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

晚期鼻咽癌紫杉醇加顺铂方案同步放射治疗的近期疗效观察

目的:探讨紫杉醇加顺铂(TP)方案同步放射治疗对Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌的疗效。方法:60例Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌患者随机分为治疗组(同步放化疗组)30例,对照组(单纯放疗组)30例。结果:两组近期疗效有效率分别为93.3%和66.7%,差异有显著性(P<0.05),治疗组在白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、谷丙转氨酶升高方面明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:同步放化疗能提高Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期疗效,但毒副反应增强,多为Ⅰ~Ⅱ级,具有可逆性,经对症处理后均能耐受。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合TP方案化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 选择郑州市第三人民医院2016年9月-2022年10月收治的82例局部晚期宫颈癌患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液,135~175 mg/m²,1次/3周;同时静脉滴注顺铂注射液,75 mg/m²。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液,30 mL加入生理盐水250 mL,1次/d,连用14 d。21 d为1个化疗疗程,两组均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候积分和不良反应。结果 治疗后,治疗组的客观缓解率（87.80%）与对照组客观缓解率（70.73%）相比明显升高（P<0.05）。治疗后,两组患者阴道出血、带下量、带下色、带下质评分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合TP方案化疗治疗局部晚期宫颈鳞状细胞癌的临床疗效较好,安全性和可靠性较高。