一种简便的恶性疟原虫密闭瓶培养法

自1976年Trager等首次报道用蜡烛缸和灌流技术连续培养恶性疟原虫以来,虽有一些关于改进培养方法的报告,但都仍然要提供合适比例的混合气体。为了简化方法,节约器材,我们在连续培养恶性疟原虫的基础上,进行了密闭瓶培养法的试验,取得了令人鼓舞的结果。材料和方法恶性疟原虫:系目前实验室保存的中国的两个海南株FCC-1/HN、FCC-2/HN和柬埔寨株(为美国疾病控制中心的威廉·秦博士于1979年9月来华教学时带来的,本所转引而得)。培养液:系含15％兔血清的RPMI 1640(加25mMHEPES)。培养容器及培养方法:小瓶试验用50毫升的锥形瓶,底面积为20平方厘米,装入约5毫升5％红细胞悬液,瓶口塞上橡皮塞;大瓶试验用2,000毫升的玻璃方瓶,侧放时底面积为11×25厘米,装入80毫升5％红细胞悬液,瓶     

介绍一种消除965CO_2分析仪废液瓶泡沫的方法

965CO2分析仪是测定血清（浆）中HCO3含量的仪器，工作液主要含表面活性剂吐温20和乳酸。该仪器废液瓶、位于仪器内部。标本测定后，废液排入瓶内产生大量泡沫，极易溢出瓶外，仪器易被含残余乳酸的泡沫腐蚀。又因瓶口加封虽能阻止泡沫溢出，却因瓶内空气的存在而影响废液排出。因此，为避免泡沫溢出，保护仪器不受腐蚀。可于每日测定前，在废液瓶中加入约3～4m175％酒精或数滴辛醇即可消除瓶中的泡沫。此法经我们实际工作证明消除泡沫效果良好。有利于延长仪器寿命。介绍一种消除965CO_2分析仪废液瓶泡沫的方法@李廷富$泸州医学院附属医…     

介绍一种快速简便的淋巴细胞转化实验方法

淋巴细胞转化实验是体外检测细胞免疫功能的主要方法之一,早已成为临床和科研常规检测手段,尤其对肿瘤、移植、反复感及其应用免疫抑制剂患者的疗效判定,转归和预后估计更具有意义。淋巴细胞转化实验常用方法有3HTdR掺入法,MTT比色法和G—W染色法。前二种方法受条件限制而且实验周期转长,G—W染色法虽然应用     

检查培养中淋巴细胞分裂速率诊断高胆固醇血症——试验中的一种简易法

美国得克萨斯大学卫生科学中心研究人员发展了一项简易试验,可检出家族性高胆固醇血症(FH)患者。如果此试验的高度可靠性在研究中证实,可望用饮食和药物疗法预防冠状动脉疾病及其有关的心脏病发作。 Jennifer Cuthbert等医师取15ml血作低密度脂蛋白(LDL)培养需4～6天。所需时间将随同试验的改进而减少。目前检查纤维细胞的试验需时2～3个月。能作此项试验的不过是6个医学中心。大约500名美国人中有1人(即约50万人)有杂合子遗传倾向,出现高胆固醇血。罕见的     

一种简易的O_2与CO_2混合气体配制方法

一种简易的Ｏ_２与ＣＯ_２混合气体配制方法陈德森，付守芝，魏文芳，崔礼敬（郧阳医学院药理教研室十堰４４２０００）在科研及教学中所做的离体器官实验均需通９５％Ｏ２＋５％ＣＯ２或９７Ｏ２％＋３％ＣＯ２的混合气体，但这两种混合气体大多数地区不易购到，有介绍用...     

介绍一种快速排除输液管内气体的简易方法

静脉输液过程中时常会发生输液管内进入空气的现象，当输液管内空气量较少时，可通过挤压、弹击输液管的方法排除气体；当输液管内气体较多时，挤压、弹击则既费时又费力，效果往往也不理想；当气体确实无法排尽时，临床上多采用分离输液管连接处的方法排除气体或更换输液器，此法易造成药液及资源的浪费和污染。我们在临床实践中采用手指缠绕输液管快速排除输液管内气体的方法，收到良好效果，现将方法介绍如下。     

介绍一种测定血糖的改良方法——邻甲苯胺——乙醇法

利用醛糖与邻甲苯胺在冰醋酸中呈色测定葡萄糖含量的方法，自HuHman氏提出后，经过一些改进，已被认为是一种测定葡萄糖较好的特异方法。但存在试剂中冰醋酸浓度太高，有腐蚀性，而且冰醋     

介绍一种电镜底片直接翻拍成幻灯片的简易方法

过去由电镜底片制作成幻灯片要经过:先把电镜底片放大成照片,把照片翻拍成负片、对负片拷贝而成幻灯片。这方法步骤复杂,难免造成一些微细结构的丢失。最近,我们对操作的方法进行了改进,采用直接翻拍成底片一步制作成幻灯片的方法。所得的结果与通常使用的方法比较,质量显著提高,较好地保存了底片原有的微细结构图象。而且,操作简便,提高了工作效率,节省了原材料。现将方法介绍如下:     

介绍一种大鼠肝细胞的分离和培养方法

介绍分离、纯化大鼠肝细胞(用胶元酶二步灌流和PercoⅡ不连续密度离心)及分离后的培养。此方法可靠易行，可制备出质量合格的肝细胞(实质细胞)。讨论了保证分离和纯化成功的一些关键步骤、条件和原理．提出分离肝细胞应首选胶元酶Ⅳ，PereoⅡ的渗透压和pH也是影响肝细胞的漂浮密度和存活能力的因素。     

介绍一种血液分析仪的室内质量控制方法

血液分析仪非常普及,血液分析仪的室内质量控制,对于保证检测结果的准确性非常重要.目前由于质控品的限制,各单位还不能很好地开展.本文采用进口质控物法、新鲜标本质控法、浮动均值法3种方法结合应用,取得了良好效果.     

介绍一种直接数字化摄影中乳突特殊位的简便方法

由于乳突解剖复杂,个体差异大,拍摄有一定难度,尤其是初学者无法很好的在短时间内熟练掌握,总结这几年通过直接数字化摄影机(DR)对乳突特殊位作一改进以便更容易掌握,以供参考.     

多选试题法——介绍一种考试中的新颖出题方法

近年来,有些国家在大学入学考试、期终考试、阶段测验及资格审查等考该中,采用了多选试题法(Multiple Choice Questions,MCQ).如美国的ECFMG考试(EducationalCommission for Foreign Medical Graduates,外国医学毕业生教育委员会)TOEFL(Testof English as Foreign Language,以英语作为外国语的测验)等.西德高等医学院也以MCQ作为一种常规的考试手段,在六年学习的各阶段结束后,进行这类考试四次,只有全部通过以后,才授与学位证书.     

介绍一种成年兔心肌细胞的分离与培养方法

详细介绍了成年兔心肌细胞的分离方法（胶原酶二步灌流法）以及分离后的心肌细胞的培养，根据实践经验。强调了灌流失败的主要原因是灌流管道末端插入过深以及胶原酶的用量不适，同时提出在整个灌流和细胞制备过程中，要严格控制灌流液及胶原酶液的pH为7.35-7.45。保持灌流液温度在37℃，以减少细胞的损伤和死亡。还提醒读者，同一种胶原酶可因生产批号不同对其用量及分离效果产生很大影响。     

介绍一种分离离体培养疟原虫动合子的方法

<正> 有关鼠疟原虫动合子的体外培养国内外已有不少报道。但在体外培养的动合子的培养物中,常含有大量感染各期疟原虫的红细胞和未感染的血细胞,故很难获得纯净的动合子。给研究工作带来一定的困难。为此,本工作采用刀豆球蛋白,通过凝集素的凝集作用,把存在于动合子培养物中的红内期疟原虫和未感染的血细胞进行凝集去除,分离纯化,可在较短的时间里获得较纯净的动合子。     

介绍一种保存菌种的方法——明胶圆片干燥菌种保存法

目的寻找一种不突变、传代少、衰退慢、菌种保存时间长的菌种保存方法。方法将纯菌株接种在：葡萄糖奶粉明胶保存液中，混匀，用无菌吸管吸取该液，滴注在无菌的塑料平皿中，以每毫升菌液约30滴，每塑料平皿装30滴为佳，完后，放入备好的内盛有五氧化二磷的干燥器内，加盖后抽气。待明胶菌液滴上的水分减少、干燥成圆片后，以尖子镊将明胶片从石蜡滤纸上剥脱，取出放入底部装有0．5g硅胶并垫一棉花的小试管内，每管加入10～20片，加塞封住管口，放4℃或20℃下保存即可。结果该方法保存菌株3年以上，经生理生化学试验检测表明：菌株不变异、不衰退、仍保存了原菌种的特性。结论该方法是一种保存菌种的好方法，它操作简单、方便、菌种保存时间长，无污染、不变异、是医院自制制剂质量监控检测工作准确、可靠的保证。     

介绍一种实用新型的气体采集管——双阀采气管

双阀采气管系自行设计,适用于生物监测中呼出气的采集和分析,以及环境空气中有毒气体的采集。目前,测环境空气中有毒气体的瞬间浓度,国内普遍使用注射器作为气体采集器,对工人呼出气样品的采集,主要使用50ml、100ml注射器。由于注射器体积大、重量重、携带不便、破损率高,以及对终末呼出气的采集不易控制等,在使用上有许多不足之处。国外使用的双螺纹盖玻璃采气管,利用两端设置螺纹的玻璃管,配以胶木     

介绍一种自制简易洗板器在酶联免疫试验中的应用

<正> 在酶联免疫试验中,多数中小医院试验室至今仍采用可调定量加液器进行单孔加液手上洗板,由于每孔需要反复多次清洗且费力费时,所以笔者在多年实践工作中,研制出一种简易手动洗板器,可一次性成排加液,使用这种简易洗板器,大大的缩短了洗板时间,提高了工作效率,并具有加液快速准确,制做简便,结果准确之优点。可在中小医院实验室推广使用,现将此技术介绍给大家,供同行们参考。     

介绍一种控制血液透析患者内瘘感染的小方法

我科于2008年1月—2010年5月,对16例次患者使用碘伏控制内瘘感染,经临床应用及观察,效果理想。现报告如下。     

介绍一种适用于教学实验的细菌L型变异方法——Kirby-Bauer法

细菌在有些水解酶(如溶菌酶)或某些抗生素(如青霉素)的作用下,肽聚糖的合成受阻导致细胞壁受损,成为细胞壁缺陷型细菌,称为L型细菌.由于其细胞壁缺陷,在低渗环境中,菌体会裂解死亡,但在高渗含血清的培养基中仍能生长,形成油煎蛋样的细小菌落.