正交设计优选润肤止痒凝胶的制备和含量测定

目的:优选润肤止痒凝胶成型工艺条件.方法:以光泽度、涂展性、均匀度及离心性为评价指标,采用正交试验法,对成型工艺中的羧甲基纤维素钠的用量、pH、甘油用量等因素进行优化,并采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素 苦参碱的含量.结果:优化处方为羧甲基纤维素钠1.0g、甘油2.0 ml、pH6.5左右.所得凝胶剂质量稳定,为均一半透明黏 状凝胶.结论:该脂质体凝胶工艺可行,具有开发价值.     

保湿润肤剂联合糖皮质激素治疗儿童特应性皮炎的临床观察

目的：观察保湿润肤剂联合糖皮质激素治疗儿童特应性皮炎(AD)的临床效果。方法：选择2021年5月—2022年2月于景德镇市皮肤病医院治疗的82例AD患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组于对照组基础上加用维生素E乳霜治疗。比较两组临床疗效、特应性皮炎皮损评分(SCORAD)、瘙痒程度、睡眠质量、不良反应发生率及复发率。结果：观察组治疗总有效率(RR)高于对照组,治疗后观察组SCORAD评分、瘙痒程度评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：AD患儿采用保湿润肤剂与糖皮质激素联合治疗有利于缓解患儿的瘙痒症状,改善患儿睡眠质量,提高AD治疗效果,降低复发率,临床应用安全可靠。     

旋光法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量测定方法。方法采用旋光法直接测定薄荷脑的含量。结果薄荷脑在1．13～5．65mg／ml浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,回归方程α=86．46C＋0．012,r=0．9998,平均回收率为99．6％。结论本法操作简便,准确性好,适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．85％。结论本法操作简便．准确性好。适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。     

注射用头孢唑肟钠的高分子聚合物检查方法的建立与验证

目的建立对头孢唑肟钠中高分子聚合物进行分离分析的质量控制方法,并对其进行验证。方法采用凝胶色谱法,色谱柱为SephadexG10,流动相A为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为每分钟0.8ml;检测波长为254nm,进样量为200μl,自身对照外标法定量。结果验证了头孢唑肟钠高分子聚合物检测方法,采用该方法对3批样品中高聚物含量的进行检测的结果均小于0.1%。结论该方法能够较好的分离头孢唑肟钠和高聚物,可用于注射用头孢唑肟钠中高分子聚合物的检验。     

健脾润肤汤辅助常规西药治疗成人特应性皮炎的临床疗效

目的:探讨健脾润肤汤辅助常规西药治疗成人特应性皮炎(AD)的临床疗效及对患者症状改善、皮肤屏障功能的影响。方法:选取某院收治的94例成人AD患者,根据药物治疗方案不同分为西药组和中药辅助组,每组47例。西药组采用氯雷他定片、他克莫司软膏常规西药治疗,中药辅助组在西药组治疗基础上,采用健脾润肤汤辅助治疗。比较2组临床疗效、治疗前和治疗4周后中医证候积分、症状改善、皮肤屏障功能指标[角质层含水量、皮脂含量、经皮水分丢失(TEWL)、鳞屑中不成熟角质套膜(CE)]、皮肤病生活质量(DLQI)评分、不良反应发生率。结果:中药辅助组临床总有效率(93.62%)高于西药组(76.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,中药辅助组中医证候积分、皮损/瘙痒/皮肤干燥程度评分、DLQI评分、TEWL、CE[腹胀便溏(1.32±0.66)分、乏力(1.28±0.58)分、入睡困难(1.09±0.72)分、皮肤瘙痒(1.23±0.73)分、皮损程度(2.24±0.26)分、瘙痒程度(2.43±0.29)分、皮肤干燥程度(2.38±0.34)分、DLQI(5.78±1.14)分、TWEL...     

注射用头孢噻吩钠中高分子聚合物的测定

目的建立注射用头孢噻吩钠高分子聚合物含量的测定方法。方法采用凝胶色潜法,Sephadex G10色谱柱;流动相A为0．025mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7）;流动相B为水;流速1．5ml·min^-1;检测波长为254nm,进样量为200μl,自身对照外标法定量。结果注射用头孢噻吩钠进样浓度在5～50mg·ml^-1范围内与其聚合物的峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992）,头孢噻吩对照品进样浓度在20～204μg·ml^-1与其缔合峰的峰面积也呈良好的线性关系（r=0．9998）。结论本法测定注射用头孢噻吩钠的聚合物含量准确、重现性好。     

注射用哌拉西林钠中高分子聚合物的测定

目的建立注射用哌拉西林钠高分子聚合物含量的测定方法。方法采用凝胶色谱法,色谱柱为Sephadex G10色谱柱;流动相A为0.025mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH7.0）;流动相B为水;流速1.0ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μl,自身对照外标法定量。结果注射用哌拉西林钠进样浓度在5～60mg·ml-1范围内与其聚合物的峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,哌拉西林钠对照品进样浓度在18～110μg·ml-1与其缔合峰的峰面积也呈良好的线性关系（r=0.9993）。结论本法测定注射用哌拉西林钠的聚合物含量准确、重现性好。     

绝非鸡肋的化妆水

分类和功效 广义上的化妆水泛指一切以水剂为主体的透明液态保养品.化妆水主要包括清洁爽肤水、保湿柔肤水、镇定收敛水三大类. 清洁爽肤水就是最常见的化妆水.在洗脸以后,毛孔内的油脂或者黑头粉刺会上浮,老化的角质会松动,同时可能会有部分残留.在这个时候,用化妆棉结合清洁爽肤水擦拭就能起到二次清洁的作用.同时,传统的洗脸破坏了脸部皮肤酸碱度和皮脂膜,通常清洁爽肤水能够帮助调节PH值并补充少量的油脂,这样能帮助皮肤恢复正常状态,同时帮助后续产品的吸收.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的含量测定

目的：建立头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质含量测定方法。方法：以交联葡聚糖凝胶SephadexG-10(粒度40-120μm)为凝胶柱;洗脱剂为PH=7．0的0．01mol／L磷酸盐缓冲液;洗脱速度1．0ml／min;用BP9300-B型高分子杂质分析仪检测。结果：头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的分离令人满意。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的含量测定方法可行。     

凝胶色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中高分子聚合物的含量

目的 建立以凝胶色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中的高分子聚合物的方法.方法 采用凝胶色谱柱,色谱柱为Sephadex G-10(15.0mm×300mm),流动相A为pH 7.0的0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为每分钟1.4mL,检测波长为254nm,进样量为200μL.结果 验证了头孢孟多酯钠高...     

注射用头孢美唑钠高分子聚合物检查方法的建立与验证

目的：建立注射用头孢美唑钠中高分子聚合物分离分析的质量控制方法。方法：采用分子排阻色谱法,色谱柱为Sephadex G-10（300mm×10mm,40—120μm）,流动相A为0．075mol／L磷酸盐缓冲液（pH7．0）,流动相B为水;流速为1．5ml／min,检测波长为280nm,进样量为100μl,采用自身对照外标法定量。结果：在2．897～144．9μg／ml范围内样品浓度与聚合物峰面积呈良好线性关系（r=1．0000）,检出限29ng。结论：该方法快速、简便、准确、重复性好,适用于注射头孢美唑钠中高分子聚合物的分析。     

天麻中9种成分的含量测定及野生与栽培品的差异成分分析

目的 采用HPLC建立同时测定天麻中9种成分含量的方法,并结合化学模式识别技术,分析可区分野生和栽培天麻的差异成分。方法 采用Phenomenex C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,以270 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min^–1,对20批野生和栽培天麻中的天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E、原儿茶酸、香兰素共9种成分进行含量测定,并采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)筛选可区分野生和栽培天麻的差异成分。结果 9种成分在各自的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.999 0,平均加样回收率在97.65%~99.49%,RSD在1.01%~2.19%;不同批次天麻中9种成分含量差异较大,其中野生品中天麻素、对羟基苯甲醇、原儿茶酸、香兰素、对羟基苯甲醛含量均明显高于栽培品;构建的PCA模型可将野生和栽培天麻分为两大类,PLS-DA分析筛选出可区分野生和栽培天麻的3个差异成分,分别为对羟基苯甲醛、原儿茶酸和香兰素。结论 建立的测定方法重复性好,专属性强,稳定可行,同时确定了可区分野生与栽培天麻的3个差异成分,为天麻的质量控制提供依据。     

高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量

目的:建立高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量。方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱(7.8 mm×300 mm);以磷酸盐缓冲液(p H 7.0)[0.01 mol/L磷酸氢二钠-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]-乙腈(97.5∶2.5)为流动相;检测波长231 nm;柱温30℃;流速0.8 ml/min;进样量10μl。结果:头孢匹胺在1.962 5~19.624 5μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),最低检出浓度0.08μg/ml。结论:建立的方法简单、快速、灵敏度高,可有效控制产品的质量。     

HPSEC法测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)中高分子聚合物的含量

目的:建立测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)中高分子聚合物含量的方法。方法:采用高效分子排阻色谱法。色谱柱为TSK-GEL G2000SWXL凝胶色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(p H 7.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果:聚合物峰与主峰的分离度良好;头孢噻肟进样量在2.3~226.4 ng范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、重复性试验的RSD≤0.79%;耐用性试验结果表明,柱温、流速、波长、p H、流动相盐浓度等因素在一定范围内变化对高分子聚合物峰之间以及高分子聚合物峰与主峰之间的分离度影响不大。结论:该方法操作简单、专属性强、灵敏度高,可用于注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)中高分子聚合物的含量测定。     

中药独活寄生汤联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的:研究中药独活寄生汤联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效及对炎症指标及膝关节功能的影响.方法:选取我院2018年4月至2019年4月收治的50例膝骨关节炎患者,随机分为2组,各25例.对照组给予透明质酸钠治疗,试验组联合独活寄生汤治疗,两组治疗周期均为4周.比较两组临床疗效,治疗前后膝关节功能及血清CRP、ESR水平...     

虎掌南星生品及不同炮制品指纹图谱和5种核苷类成分含量的比较研究

目的:建立虎掌南星生品及不同工艺炮制品的指纹图谱,并测定其中5种核苷类成分的含量,比较生品与不同炮制品之间成分的差异。方法:分别以虎掌南星生品、河南省中药饮片炮制规范制品(简称"《规范》炮制品")和产地加工炮制一体化新工艺炮制品(简称"一体化新工艺炮制品")(各12份)为考察样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行分析[色谱柱为SymmetryShield RP18,流动相为乙腈(A)-0.1%乙酸(B)水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm,进样量为15μL]。应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)软件分别建立3种虎掌南星样品的HPLC指纹图谱并进行相似度评价;通过与对照品图谱比较对色谱峰进行指认。同时,对其中5种核苷类成分(腺嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、黄嘌呤、肌苷)进行定量分析,并采用SPSS 21.0软件对36份样品进行聚类分析。结果:指纹图谱及含量测定的方法学考察结果均符合相关要求。3种样品与其各自对照指纹图谱的相似度均大于0.990。在虎掌南星生品中确定了22个共有峰,在2种炮制品中均确定了16个共有峰(2种炮制品中消...     

一种节省杂质对照品的优化HPLC测定方法及其应用

有关物质是包括化学反应的前体、中间体、副产物和降解产物等影响药品纯度的物质,是药品质量标准中重要的安全性控制项目,随着对药物安全性要求的提高[1],各国对此都非常重视。目前,国内外药品标准有关物质或杂质的测定,大多采用分离性能良好的HPLC法和TLC法。本文针对目前我