翅茎白粉藤药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立翅茎白粉藤药材的薄层色谱鉴别。方法：翅茎白粉藤经80%的乙醇提取后,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.2）为展开剂,对翅茎白粉藤中白藜芦醇进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别翅茎白粉藤中白藜芦醇。     

对《药品标准》中金刚藤糖浆鉴别方法的改进

目的　对部颁标准中金刚藤糖浆薄层色谱签别项下的供试溶液、对照药材溶液的制备及层析条件进行了改进。增加专属性较强的紫外光谱鉴别。方法　将对照药材溶液按制剂制备工艺提取 ,将原标准展开剂改为以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (15∶ 4 0∶ 2 2∶ 10 )的下层溶液为展开剂 ,按薄层色谱法鉴别金刚藤糖浆。增加用正丁醇提取金刚藤糖浆中皂苷成分 ,并将提取液蒸干后用甲醇溶解 ,在 2 0 0～ 4 0 0 nm波长范围内测定其吸收峰的方法鉴别金刚藤。结果　改进后薄层色谱斑点清晰 ,分离度及重现性较好 ;紫外光谱鉴别特征峰明显 ,专属性强。结论　有利于检验结果的判定     

HPLC测定翼茎白粉藤中岩白菜素的含量

目的:建立翼茎白粉藤中岩白菜素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Appollo-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(22∶78)为流动相,286 nm为检测波长,柱温为室温.结果:岩白菜素在10.6 ～ 169.6 mg·L-1,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r =0.9992),平均回收率为100.5％,RSD 1.53％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法.     

壮药扁担藤薄层色谱鉴别研究

目的:建立壮药扁担藤的薄层色谱定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,分别对壮药扁担藤药材根、茎、叶部位的粉末进行鉴别试验。结果:在相同的提取和鉴别条件下,壮药扁担藤的薄层色谱鉴别分离效果良好。结论:该方法可用于壮药扁担藤的鉴别。     

对《药品标准》中金刚藤糖浆鉴别方法的改进

目的 对部颁标准中金刚藤糖浆薄层色谱签别项下的供试溶液，对照药材溶液的制备及层析条件进行了改进，增加专属性较强的紫外光谱鉴别。方法 将对照药材溶液按制剂制备工艺提取，将原标准展开剂改为以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－水（15：40：22：10）的下层溶液为展开剂，按薄层色谱法鉴别金刚藤糖浆。增加用正丁取金刚藤糖浆中皂苷成分，并将提取液蒸干后用甲醇溶解，在200－400nm波长范围内测定其吸收峰的方法鉴别金刚藤。结果 改进后薄层色谱斑点清晰，分离度及重现性较好；紫外光谱鉴别特征峰明显，专属性强。结论 有利于检验结果的 判定。     

尖山橙药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立尖山橙药材的薄层色谱鉴别。方法：尖山橙经甲醇提取后,以正己烷-乙酸乙酯（14：6）为展开剂,对尖山橙中齐墩果酸进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别尖山橙中齐墩果酸。     

茜草藤的生药学研究

目的：为了安全、准确的使用茜草藤药材。方法：对茜草藤的叶、茎、籽实及其粉末进行了解剖学研究、化学成分定性试验及薄层色谱试验。结果获得了茜草藤横切面组织构造简图、茜草藤茎横切面详图、粉末末特征图及其化学成分试验结果,表明茜草藤具有明显的生药学特征。通过薄层色谱试验表明,茜草藤的正丁醇萃取液在硅胶板上可分离出清晰的７个斑点。化学成分定性试验结果表明,茜草藤中有酚类,皂苷和黄酮类物质。结论为药材鉴别提供了参考依据。     

复方岩白菜素片的薄层色谱鉴别法

复方岩白菜素片是由岩白菜素及扑尔敏配伍制成的薄膜衣片 ,具有镇咳祛痰功效 ,主要用于慢性支气管炎。本品收载于部颁药品标准化学药品及制剂第一册［１］。标准中收载的三种鉴别方法均不是专属性鉴别 ,不利于本品的真伪鉴别。为此我们进行了薄层鉴别研究 ,建立以薄层色谱法鉴别制剂中岩白菜素及扑尔敏 ,使鉴别更为专属、可靠。１药品与试剂复方岩白菜素片（昆明制药股份有限公司 ,批号 :９８１２０３） ,岩白菜素对照品（由新疆制药厂提供） ,扑尔敏对照品（购自中国药品生物制品检定所） ;试剂 :氯仿 ,丙酮 ,甲醇等 ,均为分析纯试剂 ;硅胶…     

岩白菜药材质量标准研究

目的:研究岩白菜药材的质量标准,为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法:采用2005年版《中国药典》一部附录方法进行薄层色谱鉴别,建立岩白菜药材中岩白菜素HPLC的含量测定方法。结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性好。在选定的高效液相色谱条件下岩白菜素同其他成分达到较好的基线分离,平均回收率为100.03%,RSD为0.56%,规定药材岩白菜素的含量不得低于8.2%。结论:实验方法简单、快速、可靠,能有效鉴别和评价岩白菜药材的质量。     

胆清胶囊的质量标准研究

目的:建立胆清胶囊中虎耳草的薄层色谱鉴别及虎耳草中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对胆清胶囊中虎耳草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素的含量;色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,采用梯度洗脱;流速1m L/min;柱温30℃;检测波长为275nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;岩白菜素在0.05048μg~0.70666μg范围中线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.01%,RSD为1.39%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于胆清胶囊中虎耳草鉴别和岩白菜素的含量测定。     

前列安通胶囊质量标准研究

目的制订前列安通胶囊简便、快捷的质量标准。方法在同一块薄层板上鉴别黄柏、赤芍药和丹参。采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(17∶13∶70)和乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,分别测定了样品中盐酸小檗碱和丹酚酸B的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0.025 2～0.252 0μg(r=0.999 999)、丹酚酸B进样量在0.108 6～1.629μg(r=0.999 99)分别与峰面积呈良好的线性关系。盐酸小檗碱与丹酚酸B平均回收率分别为99.60%、99.12%,RSD分别为0.69%、0.48%。薄层色谱图鉴别阴性无干扰。结论该质量标准可快速控制前列安通胶囊质量。     

覆盆子中山柰酚的TLC鉴别和HPLC测定

目的：研究覆盆子药材中山柰酚的TLC鉴别和HPLC测定方法。方法：以硅胶G为固定相,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（9：3：1）为展开剂,1％三氯化铝乙醇液为显色剂,建立覆盆子药材中山柰酚的TLC鉴别方法;以甲醇-0．4％磷酸（55：45）为流动相,大连依利特色谱柱,流速1mL·min^-1,在360nm处进行山柰酚的HPLC测定。结果：TLC能检测出山柰酚的特征斑点;山柰酚在HPLC进样0．0104-0．052Ixg线性关系良好。结论：该方法简单、可行,可用于覆盆子药材的质量控制。     

民族药千里光薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立千里光的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统对千里光进行了薄层鉴别的研究。结果：以醋酸乙酯-甲醇-甲酸（15：9：1）为展开剂时，分离效果较好。结论：此法具有简便、专属的特点，可用于千里光药材的鉴别。     

加味泻白颗粒薄层色谱鉴别方法改进

目的：改进加味泻白颗粒中菝契皂苷元的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱进行鉴别分析。结果：改进了菝契皂苷元的薄层色谱鉴别方法。结论：薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好。     

结肠炎散质量标准研究

目的:建立肠炎散的质量标准。方法:以盐酸小檗碱为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(5∶1∶1)为展开剂对其中黄连药材进行薄层色谱鉴别;以防风为对照药材,三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂对其中防风药材进行薄层色谱鉴别;以延胡为对照药材、延胡索乙素为对照品,正己烷-氯仿-甲醇(7.5∶4∶1)为展开剂对其中延胡药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药黄连中盐酸小檗碱含量,色谱条件:Hypersil C18柱(4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(55∶45)为流动相;检测波长:265nm。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;HPLC理论板数以盐酸小檗碱计算为4100,线性范围0.021-0.1μg,r=0.999 6,平均回收率为100.21%(RSD为0.49%)。结论:本法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

民族药马蹄金薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立马蹄金薄层色谱鉴别方法。方法:以β-谷甾醇为对照品,采用不同溶剂、不同展开系统进行薄层色谱实验研究。结果:以甲醇为超声提取溶剂,三氯甲烷-甲醇(35∶1)为展开剂,硅胶H板为固定相,分离效果较好。结论:该方法简便,快捷,专属性强,可用于马蹄金的鉴别。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的比较研究

目的通过黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的药材性状、解剖特征、化学组分的TLC定性与HPLC定量的比较,拟建立黄花绿绒蒿的药材质量标准和蓝花绿绒蒿的鉴定技术指标。方法采集对口全缘绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿进行性状、解剖特征比较。用TLC定性分析,确定其药用单体指标成分,并用HPLC定量分析其指标成分。结果四种绿绒蒿均含木犀草素,HPLC的色谱条件为色谱柱:Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40),流速0.6L·min-1;柱温30℃;检测波长349nm;木犀草素在0.084μg~0.84μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9995),平均加样回收率为97.48%,RSD为0.91%(n=5)。结论全缘绿绒蒿为藏药黄花绿绒蒿,木犀草素的含量为0.013%,可作为其药材质量的控制指标之一。总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿为蓝花类绿绒蒿,其TLC、HPLC图谱均与全缘绿绒蒿有明显差异,因此,黄花绿绒蒿与蓝花类绿绒蒿药材不应混用。     

抱茎獐牙菜的生药学研究

目的：建立抱茎獐牙菜的生药学鉴别特征。方法：采用性状、显微、薄层色谱法对抱茎獐牙菜进行生药学鉴别。结果：抱茎獐牙菜药材的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别特征明显。结论：所建立的生药学鉴别特征可为合理开发抱茎獐牙菜的资源提供参考。