先天性巨肢症1例报告

先天性巨肢症，偶尔可见。本例为患肢巨大、巨手、巨指、并指畸形，十分罕见，现报告如下。     

先天性并指畸形18例治疗体会

我们于1990年2月以来共收治先天性并指畸形18例，经随访疗效满意，报告如下。     

先天性并指畸形治疗魄经验教训

先天性并指畸形是手畸形中发病率较高的畸形，仅次于多指畸形为第二位。被认为是遗传缺陷性疾病，为常染色体显性遗传，当胚胎发生7～8周时，由于指间部间叶细胞生理性坏死减少而引起手指分化局部停顿所致。现在独生子女的增加和患儿父母亲对此疾病日益重视，在功能和外观上，对修复的要求愈来愈高。为避免给患儿造成身心发育障碍，多要求在早期实施手术。但由于儿童手部解剖结构较细小，不易辨认，手术中需要设计皮瓣或皮片移植等，操作较困难，而且儿童合作性差，不能配合术后治疗，术后也不易固定，所以常常在临床治疗上出现很多并发症。我们总结1997年5月～2005年5月51例先天性并指畸形的患儿资料，现报告如下。     

儿童先天性皮肤并指畸形的显微外科治疗

目的：探讨应用显微外科技术治疗儿童先天性皮肤并指畸形的效果。方法：对32例儿童先天性皮肤并指畸形进行显微外科手术，具体步骤为：切开并指相连的皮肤，镜下松解后，选用相应尺寸的掌骨背侧皮瓣，转移修复指侧方皮肤缺损和参与指蹼重建。结果：所有皮瓣均成活，指侧方皮肤无瘢痕形成，指蹼再造效果较满意。结论：应用显微外科技术，可较好修复儿童先天性皮肤并指畸形。     

先天性并指畸形

先天性并指是手部畸形中最常见的类型之一,种类多,变异度大,且常常合并其他多种畸形,严重影响手功能的发挥。深入地了解并指畸形的发生、发展、分类、治疗时机的把握和手术方式的选择,有助于减少由于认识不足和处理不当给患儿及其家长带来的不必要的痛苦和心理负担,从而获得最好的手功能和外观,使患儿更好、更早的回归社会。     

先天性并指畸形治疗的经验教训

先天性并指畸形是手畸形中发病率较高的畸形,仅次于多指畸形为第二位.被认为是遗传缺陷性疾病,为常染色体显性遗传,当胚胎发生7～8周时,由于指间部间叶细胞生理性坏死减少而引起手指分化局部停顿所致[1,2].现在独生子女的增加和患儿父母亲对此疾病日益重视,在功能和外观上,对修复的要求愈来愈高.为避免给患儿造成身心发育障碍,多要求在早期实施手术.但由于儿童手部解剖结构较细小,不易辨认,手术中需要设计皮瓣或皮片移植等,操作较困难,而且儿童合作性差,不能配合术后治疗,术后也不易固定,所以常常在临床治疗上出现很多并发症[3].我们总结1997年5月～2005年5月51例先天性并指畸形的患儿资料,现报告如下.     

巨指畸形1例

1临床资料患者男，12岁，出生后即见右手中指较其它手指及左手中指长而粗，活动度差。随着年龄增长，患指生长速度明显较其它手指及左手中指快，且活动度越来越差。右手其它四指活动自如。因右手中指畸形增大，并出现较明显的触痛，以致影响到右手功能，故来院就诊。查体：头颅     

先天性双手复杂性并指畸形1例报告

并指是仅次于多指畸形的手部最常见先天性畸形。并指畸形中又以中、环指并指畸形最为多见,而双侧中、环、小指呈先天性复杂性并指畸形实属少见。我院于2009年1月收治1例,报告如下：1临床资料患儿,男性,10岁。自出生后即发现双手中、环、小指并指畸形,1岁半时行双侧中指分离术。     

先天性巨指畸形3例的治疗体会

巨指畸形又名巨指。是一种较为少见的手部先天性畸形，据Lamb和Flatt的报道，巨指畸形约为上肢先天性畸形的0．9％。男性多于女性。过去对先天性巨指畸形的治疗报道不多。自2003年以来我院共收治了3例巨指症。术后疗效满意。[第一段]     

先天性多发畸形1例报告

患者现年17岁，男性，出生后即发现有双手并指畸形，均为示指和中指并指。双手的环指小指仪有一切指骨，为缺指畸形。在发育过程中出现身材矮小，面部发育畸形，并有先天性鼻小管闭塞.     

先天性巨指畸形3例的治疗体会

巨指畸形又名巨指,是一种较为少见的手部先天性畸形,据Lamb和Flatt的报道,巨指畸形约为上肢先天性畸形的0.9%[1]。男性多于女性。过去对先天性巨指畸形的治疗报道不多。自2003年以来我院共收治了3例巨指症,术后疗效满意。1对象与方法1.1一般资料本组3例,男性2例,女性1例,年龄12     

先天性多发畸形1例报告

1临床资料 1.1病史 患者现年17岁,男性,出生后即发现有双手并指畸形,均为示指和中指并指.双手的环指小指仅有一切指骨,为缺指畸形.在发育过程中出现身材矮小,面部发育畸形,并有先天性鼻小管闭塞.     

先天性巨指(趾)畸形——附3例报告

先天性巨指（趾）畸形是一种罕见的先天性畸形,致畸病因不明,可能与遗传无关,文献报道较少,我院自1996年至今搜集3例巨指（趾）患者,报道如下：     

先天性巨肢畸形1例

患儿，男，10岁，因“过敏性紫癜”收住入院，查体时发现右下肢巨肢畸形，追问病史，出生时即发现右下肢较对侧粗大，右足第1、2趾大如成人。2岁时曾行“巨趾整形”手术治疗，疗效差。随年龄增长，右侧肢趾生长速度明显快于左侧，患儿家族中无同类患者。除母孕4周时因感冒静滴过红霉素外，无其他异常病史可记载。查体：身高118cm，体重23kg。     

先天性并指整形术18例体会

先天性并指既影响功能又不美观的一种先天性疾病。就其整形术体会如下。l临床资料18例中，男7例，女11例。最大9岁，最小3岁。左手中环指并指8例，中食指并指三例，右手中环指并指7例，中食指并指三例，小指环指并指1例。2方法与体会明例并指成形术均采用一次性手术，我们认为3－5岁手术比较合适，因年龄小，皮肤弹性好，生长快，脂肪组织较多，特别是胖儿童，手术中，我们把并指分开，然后把手指脂肪取出一些，用放大镜或显微镜把血管移到一侧，重新建立分指后的血液循环是手术成功功能恢复的关键。因此在保证分指时血管健康无损是十分重要…     

先天性并指畸形手术及手术时机选择(附41例报告)

目的探讨手术时机对治疗先天性并指畸形以获得良好的手功能和形态的影响。方法对1992年11月至2010年11月我院收治的41例并指畸形行回顾性分析。结果本组男30例,女11例,年龄5个月～8．5岁,平均2．4岁。随访30例,随访时间6个月～5年。分指后的手外观、功能均得以改善。4例6指发生瘢痕挛缩屈曲畸形,经二期手术矫正。3例4指侧弯畸形,1例再次手术。结论在成熟的手术和麻醉技术支持下,1—2岁手术,利于手的形态、解剖、功能重建及发育,利于患儿身心健康。     

掌骨背侧皮瓣修复儿童先天性并指畸形

目的:探讨掌骨背侧皮瓣修复儿童先天性并指畸形的效果。方法:摘取20例先天性并指畸形患儿进行观察,将其并指皮肤切开,选择相同大小的掌骨背侧皮瓣进行修复。结果:选择的20例患者,皮瓣全部成活,疗效显著。结论:给予先天性并指畸形患者进行掌骨背侧皮瓣修复,能够将并指畸形松解术后出现的皮肤缺损有效修复。     

先天性右足第二、三趾巨趾症合并并趾畸形二例报告

先天性巨趾症是少见畸形，巨趾症合并并趾畸形更为罕见，我科收治一例，报告如下。     

儿童先天性巨输尿管症畸形2例报告

手术治疗儿童先天性巨输尿管畸形2例,并对巨输尿管畸形的发病原因、诊断及治疗进行讨论,认为应根据不同病情,采取不同治疗方式。     

先天性多指并指畸形的临床护理

先天性多指并指畸形是出生缺陷的一种，出生缺陷是一项严重的公共卫生问题。出生缺陷是指胚胎或胎儿发育过程中结构或代谢发生的异常，出生时即可发现，也可在生后数月或数年才发现。在概念上出生缺陷基本与先天异常等同，我国是出生缺陷高发国家，每年约20～30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上生后数年才表现出来的缺陷或遗传病，先天残疾儿童总数高达80～120万，约占每年出生人口数的4～6％；而且我国出生缺陷发生率呈逐年上升趋势，严重影响我国出生人口素质，关系到国家和民族的健康发展。