毛细管气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量

目的采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.     

毛细管气相色谱法测定西沙必利中有机溶剂残留量

目的：建立测定西沙必利中有机溶剂残留量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法测定，色谱柱为DB-624毛细管柱；程序升温，初始温度为40℃，维持6min后，以10℃·min^-1升温至200℃保持5min。结果：在确定的色谱条件下各组分能基线分离，线性关系良好；加样回收率为91．3％～103．5％。最低检测浓度为0．45～6μg·mL^-1。结论：该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求，可用于西沙必利中有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定西布曲明中有机溶剂残留量

目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,使用HP-INNOWAX色谱柱(30 m×0.53 mm,2.65 μm),程序升温技术,标准对照法分离测定西布曲明中的残留有机溶剂.结果 3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果.结论该方法灵敏、准确,适用于西布曲明中有机溶剂残留量的测定.     

毛细管气相色谱法测定胰蛋白酶中有机溶剂残留量

目的：建立测定胰蛋白酶中有机溶剂丙酮残留量的方法。方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为Supelco25301-U型石英毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为高纯度氮气;水为溶解介质,检测了胰蛋白酶中丙酮的残留量。结果：丙酮在样品中达到完全分离,在1．59—25．50ppm浓度范围内具有良好的线性,线性方程为A=306．0C＋184．3,r=0．9995,检测限为0．03ppm,方法回收率为99．9％,RSD为1．7％。结论：本法能快速准确的检测胰蛋白酶中有机溶剂丙酮残留量,可用于胰蛋白酶质量控制中的有机残留溶剂检查。     

毛细管气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量

目的 采用气相色谱法测定头孢匹罗中有机溶剂残留量.方法 用HP-FFAP毛细管色谱柱,FID检测器,正丁醇为内标进行测定.结果 有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,回收率均得到满意结果.结论 经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于原料药中有机溶剂残留量的测定.     

毛细管气相色谱法测定盐酸非索非那定中9种有机溶剂残留量

目的：采用气相色谱法测定盐酸非索非那定原料药中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正己烷、丁酮、醋酸乙酯、四氢呋喃及甲苯9种有机溶剂的含量。方法：使用毛细管色谱柱,以聚乙二醇20M（DB-WAX）为固定相,以二甲基甲酰胺为溶剂,正庚烷为内标, FID检测器,程序升温,分流直接进样,内标法计算残留溶剂的含量。结果：9种有机溶剂实现基线分离且线性关系良好,加样回收率均得到满意结果。结论：经实验方法学验证,该方法简便、结果准确、重现性好,可用于多种残留溶剂的同时测定。     

气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量

采用气相色谱法测定卡维地洛中残留溶剂甲醇、异丙醇、甲苯的含量。结果为：甲醇在１０－１６０μｇ／ｍｌ的浓度范围内,回归方程为Ｙ＝２．２８８Ｘ－０．００７２ｒ＝０．９９９８;异丙醇在１６０－８００μｇ／ｍｌ的浓度范围内,回归方程为Ｙ＝３．５４６５Ｘ＋０．０９６０ｒ＝０．９９９７,甲苯在３０－１６０μｇ／ｍｌ的浓度范围内,回归方程为Ｙ＝９．１８７５Ｘ＋０．１１７４ｒ＝１．０００。结果表明：以上各浓度范围     

毛细管气相色谱法测定头孢他啶中几种有机溶剂的残留量

目的　建立头孢他啶中几种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法　采用毛细管气相色谱法结合程序升温技术 ,用内标对比法 ,以乙醇为内标 ,PEG - 2 0M毛细管柱。结果　在所用色谱条件下 ,所测溶剂得到完全分离 ,各溶剂回收率 96 .5 %～ 10 4.4%,线性范围 7.9～ 940 μg·ml-1,检测限 2～ 18ng ,定量限 7～ 6 0ng。结论　该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求 ,可用于头孢他啶中几种残留溶剂的同时检测。     

气相色谱法测定辛伐他汀中5种有机溶剂残留量

目的:测定辛伐他汀中残留有机溶剂甲醇、乙醇、环己烷、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的含量。方法:采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲基亚砜为溶剂,正丙醇为内标,采用石英毛细管柱DB-624(0.32 mm×30m,1.8μm),以6％氰丙基苯-94％二甲基硅氧烷为固定相,柱温115℃维持8 min,以30℃·min~(-1)的速率升温至180℃,维持4min,气化室温度:200℃;检测器温度:240℃(FID);载气:氮气;分流比:1:60;柱前压:30 kPa;尾吹:50 mL·min~(-1);灵敏度:1;衰减4。实现了各组分的基线分离。结果:3批样品中5种有机溶剂残留量均符合要求。结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定利培酮6种有机溶剂残留量

目的建立测定利培酮中6种有机溶剂残留量的方法。方法采用毛细管气相色谱法, 程序升温,初始温度为40 ℃,维持6 min 后,以8 ℃•min 1升温至120 ℃,再以40 ℃•min 1升温至200 ℃保持2 min,三氯甲烷为溶剂,色谱柱为DB 624毛细管柱（30 m×0.53 mm×3 μm）,载气为氮气,FID检测器,测定利培酮中正己烷、甲醇、二氯甲烷、丙酮、三乙胺和N,N 二甲基甲酰胺(DMF)6种有机溶剂残留量。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为93.2%～102.8%。最低检测浓度为0.06～0.23 μg• mL 1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于利培酮中6种有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定普拉格雷中的有机溶剂残留量

目的建立毛细管气相色谱法测定普拉格雷中的有机溶剂残留量。方法用DB624毛细管气相色谱柱,FID检测器,以丙酮为内标进行测定。结果乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯的线性范围分别为50～800(r=0.999 5)、50～800(r=0.999 1)、6～96(r=0.999 4)、50～800 mg.L-1(r=0.999 6);乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯的平均回收率分别为99.51%、98.97%、99.25%、99.32%;RSD为1.25%、1.14%、1.23%、1.05%(n=9)。结论本方法适用于普拉格雷中的有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定丙酸倍氯米松中3种有机溶剂残留量

目的:建立丙酸倍氯米松中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:以二甲基亚砜为溶剂,HP-INNOWAX(PEG-20M)毛细管柱为色谱柱;程序升温;进样口温度200℃,采用氢火焰离子化检测器检测,检测口温度250℃;氮气流速1.5mL·min-1,分流进样,分流比为1∶1;进样量1μL。结果:3种残留有机溶剂正己烷、乙酸乙酯、二氧六环均能达到完全分离,峰面积与浓度均呈良好线性关系(r>0.9999)。最低定量浓度分别为0.027、0.033、0.095μg·mL-1。除2个批号的样品中检出乙酸乙酯含量分别为0.10%与0.15%外,其余各批号均未检出上述3种有机溶剂。结论:该方法简单、灵敏、准确,可同时检测丙酸倍氯米松中的3种有机溶剂的残留量。     

气相色谱法测定拉呋替丁中有机溶剂的残留量

目的： 建立拉呋替丁中有机溶剂残留量的气相色谱测定法。方法：采用毛细管气相色谱顶空进样法,以外标法同时测定拉呋替丁中石油醚、丙酮、四氢呋喃、醋酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙腈和甲苯等9种溶剂的残留量的含量。结果：各组分的线性关系良好(相关系数均＞0.999);9种溶剂的平均回收率为97.7%～102.6 %,RSD为1.3%～3.6%,最低检测量为0.1～0.5 μg.mL^-1 。结论：该方法快速、简便,适用原料的质量控制。     

毛细管色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量

目的：建立毛细管气相色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量。方法：用INNOWAX毛细管气相色谱柱，FID检测器，以2-戊酮为内标进行测定。结果：乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醇、乙腈的线性范围分别为0～80μg／ml(r=0．9997)、0～11．52μg／ml(r=0．9996)、0～80μg／ml(r=0．9997)，0～6．56μg／ml(r=0．9996)；平均回收率分别为100．5％、100．1％、101．2％、100．1％；RSD分别为1．30％、0．9％、1．18％和1．23％(n=9)。结论：本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好，适用于洛美沙星中有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法检测普伐他汀中有机溶剂的残留量

目的:建立以毛细管气相色谱法检测普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的方法。方法:检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为DB-5毛细管色谱柱,初始柱温为40℃,保持3min后以40℃.min-1升至180℃,保持3min,进样口温度为200℃,检测器温度为240℃,进样量为0.3μL,检测对象为9种溶剂,包括甲醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、三氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺。结果:9种有机溶剂实现基线分离,线性关系良好(r均大于0.998 9),平均回收率为98.5%～100.8%,RSD=2.0%～4.2%,最低检测浓度为0.10～1.38ng.mL-1,均未在普伐他汀原料药中检出。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的测定。     

气相色谱法测定吉非罗齐中有机溶剂残留量

目的:用气相色谱法测定吉非罗齐中有机溶剂残留量.方法:采用高效毛细管色谱柱HP-5(30m×0.53mm,2.65 μm),以5%-二苯基聚硅氧烷共聚物为固定相,应用程序升温,检测器为HD,直接进样法检测.结果:两个测定系统中乙醇、正己烷、甲苯、二甲基亚砜(DMSO)与所用内标乙腈及溶剂互不干扰,分离度及检出灵敏度均达到要求,4种成分的最小检出浓度分别为1.00,0.18,0.40,1.91μg/mL.结论:经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于吉非罗齐中有机溶剂残留量的测定.     

气相色谱法测定米氮平中有机溶剂残留量

目的建立测定米氮平中甲醇、N，N′-二甲基甲酰胺、氯仿和吡啶等有机溶剂残留量的毛细管气相色谱测定法。 方法采用HP5毛细管柱(530 μm×30 m×2.65 μm)，以二甲基亚砜为溶剂，载气为氮气，FID检测器。结果平均回收率依次为100.8%，99.7%，96.5%，101.3%。最低检出限依次为0.475 ，1.74，0.60，0.39 μg·mL^-1。 结论该方法灵敏、准确，可用于米氮平中有机溶剂的测定。     

毛细管气相色谱法测定异氟烷中的有机溶剂残留量

目的:建立以毛细管气相色谱法测定异氟烷中丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等3种有机溶剂残留量的方法。方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,以环己烷为溶解介质。结果:丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮的检测浓度的线性范围分别为0.1～5.00(r=0.9999)、0.0176～0.88(r=0.9999)、0.0106～0.53(r=1.0000)mg·mL-1;平均回收率为97.5%～98.7%(RSD=0.4%～0.6%);最低检出限为1.46～4.49ng;3批样品中3种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求。结论:该方法操作简便、精密度好,结果准确可靠,可用于异氟烷中有机溶剂残留量的测定。     

毛细管气相色谱法测定糜蛋白酶中残留有机溶剂

目的建立测定糜蛋白酶中有机溶剂丙酮残留量的方法。方法采用毛细管气相色谱法，色谱柱为Supeleo 25301-U型石英毛细管柱，检测器为氢火焰离子化检测器，载气为高纯度氮气，水为溶解介质，检测了糜蛋白酶中丙酮的残留量。结果丙酮在样品中达到完全分离，在1．59—25．50ppm浓度范围内具有良好的线性，线性方程为A：306．0C＋184．3，r=0．9995，检测限为0．03ppm，方法回收率为99．9％，RSD为1．7％。结论本法能快速准确的检测糜蛋白酶中有机溶剂丙酮残留量，可用于糜蛋白酶质量控制中的有机残留溶剂检查。