甲真菌病临床评分指数指导伊曲康唑和特比萘芬治疗甲真菌病的疗效对比研究

目的评价甲真菌病临床评分指数(SCIO)指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病的疗效、安全性及费用疗效比。方法制定SCIO评分体系,对200例甲真菌病患者的靶甲进行SCIO评分,根据SCIO积分范围随机分为2组,分别给予伊曲康唑冲击治疗和特比萘芬连续治疗。结果2种药物均有较好的抗真菌疗效。伊曲康唑组和特比萘芬组近、中、远期临床和真菌学疗效差异均无统计学意义(P>0.05),伊曲康唑组远期复发率4.26%,特比萘芬组尚未观察到复发病例。伊曲康唑组不良事件发生率为23%,特比萘芬组为21%(P>0.05)。Ⅱ度患者伊曲康唑组费用疗效比低于特比萘芬组,Ⅲ度和Ⅳ度患者特比萘芬组费用疗效比低于伊曲康唑组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SCIO具有一定的科学性和实用性,指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病显示同样有效且安全。     

伊曲康唑短程冲击加除甲疗法治疗甲真菌病117例疗效观察

甲真菌病占皮肤真菌感染的３０％。外用抗真菌药治疗由于药物不易渗透到甲母和甲床上，所以用药至少需６～１２个月，且较难彻底清除真菌。新一代三唑类作者单位：２１００２９南京医科大学第一附属医院皮肤科抗真菌药伊曲康唑治疗甲真菌病治愈率高，但２周和３周的间歇冲...     

3种抗真菌药治疗甲真菌病疗效对比观察

应用伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑３种不同抗真菌药物治疗１２０例甲真菌病患者,并作疗效对比观察,结果显示,３种药物均有较艰的抗真菌疗效,特比萘芬疗效优于伊曲康唑及氟康唑,伊曲康唑疗效优于所经康唑。３种药物近、中、远期临床治愈率及真菌学阴转率,复发率Ｐ值均〉０．０５,无统计学意义。     

伊曲康唑联合辛伐他汀治疗甲真菌病对甲生长速度的影响

目的:运用伊曲康唑联合辛伐他汀治疗甲真菌病,观察对患者甲生长速度的影响。方法:将180例甲真菌病患者随机分为实验组、对照组各90例,实验组予伊曲康唑及辛伐他汀治疗,对照组仅予伊曲康唑治疗,治疗前后分别做真菌镜检及培养,运用游标卡尺测量甲生长长度,计算每天生长速度。结果:停药后即刻、2个月、4个月,实验组的临床痊愈率和真菌学痊愈率均高于对照组,实验组的甲生长速度均明显快于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论:伊曲康唑联合辛伐他汀能够加快甲的生长速度,有利于甲的生长,说明辛伐他汀发挥了增效剂的作用。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

我们在1994年间用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗了27例甲真菌病患者,现将近期和远期疗效介绍如下。一、一般资料患者均为无严重内脏疾病,近3月内未系统应用过抗真菌药物,近1月内未外用过抗真菌药物者。27例中男8例,女19例。年龄18～70岁。病程2～40年,平均13.4年。所有病例治疗前真菌镜检均阳性,其中18例治疗前真菌培养阳性(指甲癣或指甲真菌病12例、趾甲癣6例)。二、治疗方法给患者服用比利时杨森制药有限公司产伊曲康唑胶囊(商品名斯皮仁诺,100mg/粒胶囊)。     

甲真菌病的外用药物治疗

２００１年３月２４日，由法国高德美制药公司赞助的甲真菌病的外用药物治疗专家研讨会在昆明举行。会议特邀北京大学第一医院的李若瑜教授为研讨会主席，并邀请了国内著名皮肤病学专家刘维达、王家俊、温海、冉玉平、佟菊贞及席丽艳等多位教授，探讨了外用药物在甲真菌病治疗领域中的重要性以及理想外用药物应具备的特点，并对甲真菌病的不同分型和严重程度提出了推荐治疗方案。外用药物在甲真菌病治疗中的重要性北京大学第一医院皮肤性病科李若瑜教授自２０世纪９０年代以来，新型的系统广谱抗真菌药物如伊曲康唑和特比萘芬等陆续应用于临…     

国产伊曲康唑分散片间隙冲击治疗甲真菌病多中心对照研究

目的:评价国产伊曲康唑分散片间隙冲击疗法治疗甲真菌病的疗效和安全性.方法:采用多中心、阳性药物平行对照的临床研究.试验组和对照组分别接受国产伊曲康唑分散片和进口伊曲康唑胶囊口服治疗.在治疗前、治疗后分别对各观察指标进行记录、分析和评估.结果:共入选病例186 例,完成试验178 例,其中试验组90 例,对照组88 例.试验组和对照组指甲真菌病治疗第9 、12 、24 周有效率分别为68.76% 、90.63% 、96.88% 和66.66% 、88.89% 、96.30% ;试验组和对照组趾甲真菌病第13 、24 、36 周有效率分别为62.07% 、93.11% 、94.83% 和60.65% 、91.81% 、95.08%.两组对应观察期有效率经卡方检验,差异无统计学意义.治疗开始至观察期结束两组均未出现严重药物相关不良事件,治疗期间试验组出现2 例服药后轻微消化道反应,3 例转氨酶轻度升高,1 例尿蛋白阳性;对照组出现3 例服药后轻微消化道反应,2 例转氨酶轻度升高,所有患者治疗结束后均恢复正常.两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论:国产伊曲康唑分散片治疗甲真菌病疗效和安全性与进口伊曲康唑胶囊相当.     

伊曲康唑和特比萘芬联合治疗趾甲真菌病

为研究伊曲康唑及特比萘芬平行冲击治疗甲真菌病的疗效及药物经济学评估。甲真菌病患者随机分为治疗组46例服用伊曲康唑200mg 特比萘芬250mg,每日1次,连用7d,停药21d为1个疗程,共3个疗程;对照组45例采用伊曲康唑冲击疗法,共3个疗程。结果:两组近远期治愈率、有效率、真菌学治愈率,均无显著差异;临床治愈者24个月内,复发或再感染率分别为治疗组10.81%、对照组30.30%,P<0.05,有显著性差异;治疗组费用-效果比低于对照组,每治愈1例分别需人民币1093.56元和1357.36元。伊曲康唑及特比萘芬平行冲击治疗甲真菌病疗效确切、安全性好和复发率低,且较单一口服药物治疗具有更好的效价比。     

伊曲康唑霜治疗甲真菌病36例疗效观察

伊曲康唑霜治疗甲真菌病３６例疗效观察缪仕栋（福建省寿宁县卫生防疫站３５５５００）沈雅惠（福建省寿宁县医院）伊曲康唑（斯皮仁诺），长程小剂量疗法和短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病均已获得满意疗效。１９９５年１月开始，笔者试用该药配制成霜剂局部外用治疗甲真菌...     

甲真菌病的外用和联合治疗

甲真菌病治疗困难，本文就甲真菌病的外用和联合治疗进行综述，单独外用的药物有28％噻康唑溶液，8％环吡酮甲涂剂和5％阿莫罗芬甲涂剂，化学拨甲也可用于甲真菌病的治疗，对于特殊类型和难治的甲真菌病，联合用药可以提高治愈率，减少药物不良反应的发生。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

为了观察间歇冲击疗法治疗甲真菌病的疗效与安全性，搜集并整理伊曲康唑治疗甲真菌病的剂量、方法及流行病学资料，我们于1996年4月-1997年8月应用西安杨森公司生产的伊曲康唑胶囊进行临床观察，现将结果总结如下。1病例选择1．1病例入选标准：凡临床症状典型，真菌真接镜检阳性，确诊为甲真菌病者，年龄在15-75岁之间，征得病人同意后方可进人本试验，同时作真菌培养。1．2不入选标准：凡＜15岁、＞75岁；孕妇、哺乳期妇女，治疗期间发生妊娠妇女，应中断治疗F3个月内接受过全身抗真菌药物治疗者；1个月内接受过外用抗真菌药物治疗者；同…     

甲真菌病的局部治疗及研究进展

随着抗真菌新药的不断问世,甲真菌病患者对治疗有了更多的选择,如口服特比萘芬、伊曲康唑,外用阿莫罗芬、环吡酮等.但上述这些口服和外用药物各有其优缺点.高效、廉价、不良反应少的新药仍是人们的首选.该文复习近年来的文献.从甲真菌病局部治疗的现况和进展(包括理论研究、剂型改良、新药研发、老药新用等)作一综述.重点介绍药物渗透性的理论研究和AN2960等新一代局部治疗甲真菌病的药物.     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

新一代三唑类抗真菌药伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)有良好的亲角质性,它能迅速,牢固地与角朊细胞结合,进入皮肤和甲板。在服药达稳定状态时,停止治疗后,伊曲康唑在甲板内仍可存留6～9个月,还能保持抑制真菌的浓度,从而成为治疗甲真菌病的有效药物。伊曲康唑的抗菌谱较广,它不仅能有效地抗皮肤癣菌,还能抑制酵母菌和其它真菌,因此它对各种致病真菌引起的甲真菌病均有效。     

伊曲康唑与环吡酮联合治疗严重甲真菌病疗效观察

目的 :探讨口服伊曲康唑与外涂 8%环吡酮循序联合治疗严重甲真菌病的疗效及安全性。方法 :随机将 6 7例严重甲真菌病患者分为 2组 ,治疗组 35例 ,口服伊曲康唑间歇冲击与外涂 8%环吡酮甲涂剂循序联合治疗 ;对照组 32例 ,用 2 0 %乙酸溶液代替 8%环吡酮甲涂剂与伊曲康唑循序联合应用。结果 :在冲击治疗结束时 ,两组的治愈率、有效率及真菌转阴率没有差异。冲击治疗后 3月、6月及治疗结束后 3月 ,两组的临床总治愈率及有效率比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,但真菌学阴转率比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结束治疗后 3个月时对照组临床复发 1例。结论 :口服伊曲康唑间歇冲击与外用 8%环吡酮甲涂剂联合治疗可作为严重甲真菌病首选方案之一。     

伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

我科于１９９６年８月～１９９７年６月采用西安杨森制药厂生产的伊曲康唑治疗５０例甲真菌病,疗效满意,现报告如下。一般资料临床症状典型和真菌学检查阳性确诊为甲真菌病,３个月内未系统使用抗真菌药物,１个月内未使用局部抗真菌药物,无严重肝、肾疾患以及未妊娠和...     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病200例

目的 :观察伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效。方法 :2 0 0例甲真菌病患者每天口服伊曲康唑胶囊 2次 ,每次 2 0 0mg× 7天 ,停药 2 1天为 1个疗程。指甲真菌病用药 2个疗程 ,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药 3个疗程。结果 82例指甲真菌病临床痊愈率 91 4 6 % ,118例趾甲真菌病及指趾甲同患真菌病临床痊愈率 81 36 % ,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为 98 5 %和 97%。结论 :伊曲康唑短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高、复发率低。     

伊曲康唑治疗甲真菌病32例

目的　分析伊曲康唑的作用机理 ,进而探索甲真菌病安全有效的治疗方法。方法　 3 2例甲真菌病患者采用伊曲康唑口服治疗 ,每日早晚脂餐送服伊曲康唑 0 .2g ,每月服药 1周 ,停 3周 ,连服 4月后停药观察。结果　 3 2例患者痊愈 2 7例 ,显效 2例 ,有效 2例 ,无效 1例 ,治愈率 84.3 8% ,有效率 96.88% ,真菌清除率 84.3 8%。结论　口服伊曲康唑治疗甲真菌病疗效高 ,安全性好。     

伊曲康唑口服联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗皮肤浅部真菌病临床疗效观察

目的分析伊曲康唑口服联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗皮肤浅部真菌病的临床疗效。方法 300例皮肤浅部真菌病患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各150例。对照组氟康唑口服联合联苯苄唑溶液外用治疗,观察组以伊曲康唑口服联合曲安奈德益康唑乳膏外用,治疗3周,比较临床疗效。结果观察组在手足癣、其他真菌病有效率方面优于对照组(P 0.05);在体股癣、花斑癣治疗方面两组临床有效率比较无显著差异(P 0.05);观察组总有效率为96.00%,优于对照组的88.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率为7.33%,对照组不良反应发生率为6.67%,组间比较无统计学意义(P 0.05)。结论伊曲康唑口服联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗皮肤浅部真菌病,临床疗效较好,值得临床推广。     

伊曲康唑间歇冲击治疗趾甲真菌病疗效和血清及甲中药物水平临床研究

目的:研究伊曲康唑间歇冲击疗法治疗趾甲真菌病(甲母质未受累)的疗效和在血清及甲中药物水平的变化。方法:41例趾甲真菌病患者应用伊曲康唑连续3个冲击治疗,第52周进行最终疗效评价;采用高压液相色谱仪(HPLC)法对其中15例趾甲真菌病患者进行了血清及甲中药物测定。结果:每次冲击后4周,血清中均未测得伊曲康唑;甲组织中伊曲康唑水平较高,在8或12周时达到高峰,停药后,伊曲康唑仍能以较高的水平在甲中储留36周;同一时间点,指甲和趾甲中的药物水平相似(P>0.05)。在第52周时,趾甲真菌病的临床治愈率为66.7％,临床有效率为79.5％,真菌学清除率为64.1％。结论:伊曲康唑口服吸收后从血液迅速向甲组织分布,停药后仍以较高水平储留在甲组织中并持续存在36周以上。     

《岭南皮肤性病科杂志》2003年第10卷总目次索引

真菌病卷 (期 )页2 %酮康唑制剂治疗小儿念珠菌皮炎 110例临床观察10 (1) :12国产特比奈芬治疗皮肤浅部真菌病的疗效观察 10 (1) :19伊曲康唑治疗儿童头癣 36例临床观察 10 (1) :2 6成人头部真菌病 2 6例临床分析 10 (2 ) :83特比奈芬与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效比较10 (2 ) :97伊曲康唑与达克宁栓联合治疗阴道念珠菌病 6 6 2例疗效观察 10 (2 ) :12 0裴氏着色真菌病 1例报告 10 (2 ) :12 6E test检测念珠菌对 5种抗真菌药物敏感性试验10 (3) :14 8伊曲康唑与环吡酮联合治疗严重甲真菌病疗效观察10 (3) :15 30 .2 5 %盐酸阿莫洛芬霜…