样品放置时间对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的影响

目的了解样本不同的保存时间和温度对G6PD活性的影响.方法用速率法测定20份全血标本及溶血液制备后放置各时间段的G6PD活性.结果ACD抗凝的全血标本放置室温及4℃冰箱48小时内G6PD活性与即刻测定的结果比较无显著性差异(P＞0.05),而放置72小时G6PD活性均明显下降(P＜0.01,P＜0.05).溶血液4℃冰箱放置2小时结果与放置15分钟时的结果比较无显著性差异(P＞0.05),4小时结果明显偏低(P＜0.05).结论G6PD活性测定时,溶血液制备后4℃冰箱放置不能超过2小时,全血标本应在48小时内完成检测.     

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测标本的相关探讨

目的探讨不同抗凝剂、不同保存温度等标本相关因素与全血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性检测的相关性,确定G6PD活性检测的标本最适条件。方法采集血液标本20例、分别用枸橼酸葡萄糖(ACD)、枸橼酸钠和乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K_2)3种抗凝剂抗凝,测定其G6PD活性及G6PD活性浓度;同一例血标本用ACD、枸橼酸钠和EDTA-K_2抗凝剂分别抗凝,分成2～8℃保存组及常温保存组,分别在第1～34天测定其G6PD活性浓度。结果 ACD、枸橼酸钠和EDTA-K_2 3种不同抗凝剂抗凝全血标本测得的G6PD活性差异有统计学意义(P0.05),但G6PD酶活性浓度的检测结果差异无统计学意义(P0.05);3种抗凝剂的标本在2～8℃保存条件下34 d内测得的G6PD活性浓度差异无统计学意义(P0.05),标本在常温保存条件下,34 d内测得的G6PD活性浓度检测结果差异有统计学意义(P0.05)。结论 ACD、枸橼酸钠和EDTA-K_2 3种抗凝剂抗凝全血标本用于G6PD活性浓度检测时,其检验结果具有良好的一致性;在2～8℃保存条件下,3种抗凝剂抗凝全血标本用于G6PD活性浓度检测可保存34 d。     

溶血液标本制备后的放置时间对G6PD酶活性测定的影响

目的研究酶动力学法测定G6PD酶活性时溶血液标本制备后的放置时间对酶活性的影响,为该方法操用规程的建立提供依据。方法取18份全血标本制备成溶血液后立即上生化分析仪上测定G6PD活性,每间隔20分钟测一次,共测定四次,以每次测得的结果为一组,分成四组数据。结果第一组测定的酶活性最高,酶活性依次降低,经F检验,四组结果之间有显著性差异。结论自溶血液标本制定后,G6PD活性呈明显的逐渐下降趋势,在进行G6PD酶活性测定时,溶血液标本制备后应立即进行检验,每批制备的标本数以不超过10个为宜。     

白细胞去除对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定的影响

目的探讨全血标本中wBC对RBC的葡萄糖一6一磷酸脱氢酶（G6PD）活性检测的影响,规范G6PD测定标本的前处理过程。方法选择2010年9月8日至10月27日因高胆红素血症于四川大学华西第二医院门诊及住院治疗的新生儿49例为研究对象。采集其全血样本4mL,平均分为2份,分别按照是否洗涤WBC分为洗涤组（n=49）和未洗涤组（n=49）。采用7600—010全自动生化分析仪分别测定两组血样的RBCG6PD活性,wBCG6PD活性以及RBC溶血液中的WBC含量,并根据检测结果考察血样中wBCG6PD活性对RBCG6PD活性测定的影响（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该伦理会批准,征得受试对象本人的知情同意,并与之签订临床研究知情同意书）。结果未洗涤组血样的RBCG6PD活性中位数[1096U／L,（137～2512）U／L]明显高于洗涤组为[861U／L,（94～2357）U／L],且差异有统计学意义（Z=-6．093,P〈0．01）;两组RBCG6PD活性呈正相关关系性（r=0．963,P〈O．01）。将RBCG6PD纳入回归方程：y=0．895z-83．365,y为洗涤组RBCG6PD的原始结果,z为未洗涤组RBCG6PD的原始结果,进行线性回归分析的结果显示,洗涤WBC前、后,RBCG6PD活性的偏回归值（6）分别为0．895与-83．365,相关关系密切（r2=0．927,df=47,F=592．797;P〈0．01）。结论全血标本中WBC的存在,使RBCG6PD活性检测值偏高,可能造成处于临界值的G6PD缺乏症漏检。临床进行血液标本RBCG6PD活性测定时,应尽可能清除WBC,为临床诊断提供可靠数据。     

采集血液标本放置时间对转氨酶活性的影响

血液标本放置时间对转氨酶活性的影响。方法：取初检后献血者40人份全血标本和血清标本，采用速率法分别测定其24、48、72h的ALT活性。结果：立即检测ALT结果与4℃血清24h检测值差异无显著性，与4℃血清48、72h及未分离的全血24、48、72h检测值差异均有显著性。结论：如果标本要贮存，最好将血清尽早分离，然后贮存在4℃冰箱内，时间不要超过两天。     

不同溶血方法对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性影响的研究

目的 探讨溶血方式对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的影响.方法 采用不同溶血方式处理标本后立即上机测定G6PD活性,并每隔10 min测定1次,共测定5次,计算在放置过程中G6PD活性的下降率,并进行统计分析.结果 G6PD活性下降率与皂素、十六烷基三甲基溴化铵的浓度呈正相关,皂素的最低溶血浓度为0.02%,十...     

标本处理对淋巴细胞免疫表型检测的影响

目的研究标本处理对流式细胞术(FCM)检测全血淋巴细胞免疫表型(CD3、CD4、CD8、CD16 56)的影响。方法分别将①提取淋巴细胞法、手工溶血法及仪器法(Q-prep免疫标本处理仪);②血液采集后室温放置1.5h、6h与7h;③染色、固定后于4℃放置1h、24h、48h与72h;④仪器法处理后洗涤和不洗涤等方法处理的全血标本用FCM检测免疫表型。结果使用淋巴细胞法、手工溶血法及仪器法,在血液采集后1.5h与6h,固定后1h、24h、48h,仪器法处理后洗涤与不洗涤等条件下分别比较FCM分析结果,差别无显著性意义(P>0.05)。血液采集后放置1.5h与7h、6h与7h,染色、固定后1h与72h、24h与72h、48h与72h分别比较FCM测定结果,CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD16 56 百分率差别有显著性意义或极显著性意义(P<0.05或P<0.01),CD3 CD4 百分率差别无显著性意义(P>0.05)。结论FCM检测全血淋巴细胞免疫表型结果受多种标本处理因素的影响。标本采集后应尽快进行免疫荧光染色和固定,最迟不超过6h;染色、固定后标本于4℃放置48h,对结果影响不大;仪器法处理后的标本可不必洗涤。     

广东省健康男性婴幼儿G6PD/6PGD酶活性直接比值法正常值建立的探讨

目的:探讨广东省健康男性1～6月婴幼儿的G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD酶活性比值(紫外法UVST),建立年龄在1～6月龄内的健康男性婴幼儿的UVST的正常参考值范围。方法:对60例1～6月龄的男性婴幼儿采用UVST法检测G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD的比值。结果:A组19例的G6PD活性为12.73±3.10,6PGD活性为9.67±2.94,G6PD/6PGD比值为1.36±0.26;B组28例的G6PD活性为13.29±2.67,6PGD活性为10.00±2.07,G6PD/6PGD比值为1.35±0.23;C组13例的G6PD活性为11.85±2.63,6PGD活性为10.26±2.44,G6PD/6PGD比值为1.19±0.08。结论:(1)1～6月内男性婴幼儿的G6PD与6PGD活性统计学上无明显差异(P>0.05);(2)1～3月内的男性婴幼儿G6PD/6PGD比值统计学上无明显差异(P>0.05);3月内与4～6月的男性婴幼儿G6PD/6PGD比值差异有显著性(P<0.05);(3)建立1～6月内G6PD/6PGD正常值对诊断G6PD缺乏症是十分重要的...     

冰冻干燥G6PD反应试剂的制备及应用

根据葡萄糖一个磷酸脱氢酶（G6PD）荧光斑点试验方法,制备冰冻干燥G6PD反应试剂,观察冰冻干燥试剂在保存中的稳定性,用该试剂定性测定正常人和挑N缺乏者酶活性,并与G6血活性定量测定结果比较。结果冻干G6PD反应试剂在4℃至少能稳定6mo。与G6PD活性直接测速结果比较,检测G6PD活性正常者标本,符合率为92％～96％,男性G6PD缺乏者,符合率为100％。G6PD反应试剂经冰冻干燥后有利于贮存,且不影响试剂的检测效果。有条件的实验室可以批量生产,并可提供给基层医疗单位开展G6PD缺乏症的筛选。     

血标本放置方法及时间对血清葡萄糖浓度检测结果的影响

目的探讨血标本放置方法及时间对血清葡萄糖浓度检测结果的影响。方法取40例门诊患者标本于普通真空采血管内,分别在离心后即刻及离心后放置4℃冰箱,2、4、6、8、12、24、48、72、96h测定普通采血管内(测至24h)及吸出血清管内葡萄糖浓度,观察放置时间对血清葡萄糖浓度检测结果的影响。结果普通采血管4℃冰箱放置8h后,血清葡萄糖浓度明显降低,放置12h后,差异有统计学意义(P0.05),血清管4℃冰箱放置96h血清葡萄糖浓度没有明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论血标本及吸出血清后放置4℃冰箱2h、48h内测定葡萄糖浓度可不影响检测结果 。     

白细胞介素-6及其受体在子宫肌瘤的表达及意义

目的 研究白细胞介素-6(IL-6)与IL-6受体(IL-6R)在子宫肌瘤的表达及意义.方法 选择因子宫肌瘤行子宫全切除的患者20例,对于子宫肌瘤和同源正常子宫平滑肌,分别采用western blot和荧光定量PCR检测IL-6的表达;western blot和RT-PCR检测IL-6R的表达.结果 IL-6蛋白和mRNA在正常子宫平滑肌表达明显高于子宫肌瘤[(0.7996±0.0359)比(0.6904±0.0414)和(0.0470 ±0.0071)比(0.0283±0.0045)],差异均有统计学意义(P均＜0.05);而IL-6R蛋白和mRNA表达在肌瘤与平滑肌间差异无统计学意义[(0.7105±0.0520)比(0.6904±0.0532)和(0.6644±0.0537)比(0.6465±0.0501),P均＞0.05)].结论 子宫肌瘤局部IL-6低表达可能在一定程度上参与肌瘤的发病,而IL-6R未参与子宫肌瘤发病.     

Increased nasopharyngeal carriage of serotypes 6A, 6C,and 6D Streptococcus pneumoniae after introduction of childhood pneumococcal vaccination in Hong Kong

Active surveillance on nasopharygeal carriage of Streptococcus pneumoniae in children was conducted in 5581 children under 16 years old admitted with respiratory illness to the pediatric wards in a Hong Kong teaching hospital during 2008–2010. The isolation rate of S. pneumoniae was 14.5%. The most common serotypes/groups from 911 isolates were 19F, 6B, 23F, 14, 6C, 6A, and 3. Considering only children under 2 years old, the percentage serotype belonging to that of the 7-, 10- and 13-valent conjugate pneumococcal vaccines in S. pneumoniae were 56.0% (115/205), 57% (117/205), and 80.5% (165/205), respectively. The prevalence of penicillin-nonsusceptibility (MIC ≥4.0 μg/mL) was 9.1% and for cefotaxime (MIC ≥2.0 μg/mL) was 14.7%. A high prevalence of non-6B serotype, including 6A, 6C, and 6D was noted after the introduction of PCV7 conjugate pneumococcal vaccines in Hong Kong.     

IL—6／IL—6R系统介导靶向治疗白血病策略

导向杀伤是治疗白血病的必然趋势,而IL-6/IL-6R系统是细胞因子-受体导向治疗的重要部分,IL-6R在很多肿瘤细胞上都有表达,如多发性骨髓瘤,前列腺癌,白血病等,本文简要综述了IL-6R的表达、IL-6重组毒素融合蛋白抗白血开门见山效应及其对正常造血的作用。     

膜结合型白细胞介素6受体β亚基突变体的构建及其对白细胞介素6信号的影响

目的 探讨只含白细胞介素６（ＩＬ－６）受体β亚基（ｇｐ１３０）胞外第二、三个ＦＮⅢ（ＣＢＤ）区的膜结合型ｇｐ１３０突变体（ｍｇｐ１３０）能否传导ＩＬ－６信号。方法 首先用重叠延伸ＰＣＲ方法扩增出ｍｇｐ１３０ｃＤＮＡ,将其克隆到真核表达载体ｐＲｃ／ＲＳＶ中;用脂质体转染法将此表达载体导入骨髓瘤细胞系ＳＫＯ－００７和Ｊｕｒｋａｔ细胞中,通过点杂交证明其得到有效表达;用阻滞电泳法比较野生型ｇｐ１３０和ｍｇｐ１３０分子传导ＩＬ－６信号的情况。结果 在ＳＫＯ－００７细胞中ＩＬ－６能激活ＡＰＲＦ,而将野生型和突变的ｇｐ１３０ｃＤＮＡ的表达载体分别导入细胞后,ＡＰＲＦ活性均得到增强,但野生型ｇｐ１３０增强的程度较突变体为高;在Ｊｕｒ－ｋａｔ细胞中ＩＬ－６不能激活核因子,导入野生型和突变的ｇｐ１３０ｃＤＮＡ的表达载体后,ＩＬ－     

急性冠脉综合征患者颈动脉斑块和血清IL-6、sIL-6R的变化

目的 :检测急性冠脉综合征患者血清白介素 6 (IL - 6 )、可溶性白介素 6受体 (sIL - 6R)水平及颈动脉斑块性质的变化并探讨其临床意义。方法 :随机选择急性心肌梗死 13例 ,不稳定心绞痛 5例 ,对照组 15例 ,以ELISA法测定血清IL - 6、sIL- 6R值 ,并进行比较 ;同时采用高分辨率B型超声进行双侧颈动脉斑块检测 ,并根据超声回声特点分成稳定和不稳定斑块。结果 :ACS组血清IL - 6值和不稳定斑块数明显高于对照组 (均P <0 .0 1) ,而sIL - 6R则低于对照组 (P <0 .0 1) ,两组间硬斑数无显著差异。结论 :急性心血管事件的发生主要与动脉粥样硬化斑块的稳定性有关 ,炎症反应可能是其中的机制之一。     

6S管理模式在护理管理中的应用

目的不断提高护理人员的质量意识、服务意识,改善病人住院环境,提升护理人员素质。方法对病区环境进行现场调查评估,运用6S活动的常用方法（目视管理、定置管理）定期对病区环境、护士仪容仪表、药品管理、办公室管理、表格书写、基础护理、仪器设备、治疗室管理、服务态度、护理安全10个方面进行考核评价。结果护理质量平均分由原来的82．17分上升至91．96分,病人满意度由85．15％提高到93．97％。结论6s管理是创建和维护良好医院环境、提高医院服务质量、提升医院竞争力的一种有效管理方法。     

FOLFOX6方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的 探讨FOLFOX6方案治疗晚期食管癌的疗效.方法 治疗组(n=22)按FOLFOX6方案用药,亚叶酸钙400 mg/m2,第1天;奥沙利铂100 mg /m2,第1天;5-氟脲嘧啶400 mg/m2,第1天;5-氟脲嘧啶2 400～3 000 mg/m2,持 续静脉点滴46 h.同时止吐和对症支持治疗,14 d为...     

KLF6蛋白在大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨KLF6蛋白在大肠癌组织中的表达及其临床病理意义。方法:采用免疫组织化学法分别检测68例大肠癌及40例正常大肠黏膜组织中KLF6蛋白的表达情况,并分析其表达水平与其临床病理因素的关系。结果:KLF6蛋白的阳性表达率在大肠癌组织中为44.1%,明显低于正常大肠黏膜组织的82.5%(P<0.05),KLF6蛋白在大肠癌组织中的表达与肿瘤组织的分化程度、淋巴结转移、浸润深度及临床Dukes分期密切相关(P<0.05)。结论:KLF6蛋白的低表达可能与大肠癌的发生、发展、转移及预后有关,在某些程度上可以作为判断大肠癌预后的重要指标之一。     

6 Sigma管理在临床护理质量管理中的应用

目的 为提高护理管理质量,找出存在缺陷,提出改进方法,实现理想中的零缺陷管理.方法 采用6 Sigma管理方法与2007年护理质量检查结果进行比较分析.结果 与2007年比较,基础护理、专科护理、安全护理、护理文书、病区管理、创新服务、综合质控及病人满意度均P<0.05;实施前与实施后相比,在护理质量、护理差错、护士满意度等方面均P<0.01,差异具有统计学意义.结论 6 Sigma管理方法在临床护理管理工作中的应用,将能更好地发挥出护理人员在临床工作中的潜能,提高护理质量,确保护理安全,达到提高护理质量管理的目的 .     

sIL-6R，IL-6和SCF对人脐血CD34^＋细胞的扩增作用

1995年,我们发现由于细胞因子(SCF)和白细胞介素6(IL-6)/可溶性白细胞介素6受体(sIL-6R)复合物同时激活c-kit和gp130信号系统,有利于CD34~ 细胞的扩增。在此基础上,我们进一步研究了同时激活这两个信号系统对更原始的脐血长期培养启动细胞(long-term culture-initiating cell,LTC-IC)和混合造血细胞集落形成单位(CFU-Mix)的扩增作用。