地瓜藤提取物对酪氨酸酶的激活作用

目的：探讨地瓜藤提取物对酪氨酸酶活性的影响。方法：以采集自四川周边地区的地瓜藤药用植物为材料,用70％乙醇提取有效成分,并对其浓缩物用极性由小到大的溶剂再进行萃取。利用多巴速率氧化法体外测定酪氨酸酶活性,衡量地瓜藤乙醇提取物及各萃取物对酪氨酸酶的激活作用,并用动力学分析激活机理。结果：5个浓度的地瓜藤提取物对酪氨酸酶均有激活作用,其中,浓度为1mg·mL^-1的地瓜藤提取物对酪氨酸酶的激活调控最为显著,达64．58％,较相同浓度补骨脂阳性对照组激活率高;4种萃取物对酪氨酸酶均有激活作用,其中乙酸乙酯萃取物对酪氨酸酶的激活率最高,达84．30％;酶动力学测定结果显示,地瓜藤萃取物中含有的活性物对酪氨酸酶具非竞争性激活和混合型激活多重激活作用。结论：地瓜藤提取物对酪氨酸酶活性在体外有显著激活作用,为色素减退或色素脱失性皮肤病的治疗提供了实验证据。     

阿育魏实提取物对酪氨酸酶的激活作用

目的： 研究阿育魏实不同提取物对酪氨酸酶活性和黑色素生成的影响。 方法： 以阿育魏实为材料,通过乙醇提取得到总提取物即醇提物,然后依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应的提取物。采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和NaOH裂解法研究了该提取物对酪氨酸酶的效应和黑色素上调率。 结果： 所得阿育魏实乙醇和乙酸乙酯提取物对酪氨酸酶激活作用较明显,对黑色素生成具有直接刺激作用,与对照品补骨脂和驱虫斑鸠菊相比,阿育魏实乙酸乙酯提取物IC₅₀为（13.64±7.78） g·L^-1,对酪氨酸酶激活作用优于临床治疗白癜风药物补骨脂[IC₅₀ （21.18±2.88） g·L^-1]。 结论： 阿育魏实乙酸乙酯提取物具有较好的体外酪氨酸酶激活及促进黑色素生成作用,可为临床治疗白癜风药物提供依据。     

12种中药的水及乙醇提取液对酪氨酸酶抑制作用的比较

[目的]比较12种常用美白中药70%乙醇提液与水提液对酪氨酸酶活性的抑制能力。[方法]利用受试物抑制蘑菇酪氨酸酶催化底物(L-多巴)发生反应从而减少黑色素生成的原理,以维生素C作标准对照,用分光光度计测定反应液在475 nm的吸光度,通过吸光度比较各受试物对酪氨酸酶活性的抑制能力。[结果]12种中药均对无细胞系蘑菇酪氨酸酶活性有不同程度的抑制作用,其中甘草等5种中药的70%乙醇提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其水提物的抑制作用;桑叶等7种中药的水提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其醇提物的抑制作用。[结论]通过对比常用美白中药的醇、水提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,筛选天然物作为纯天然美白化妆品原料,拥有广阔的发展前景。     

柿叶提取物对黑素细胞增殖和酪氨酸酶活性的影响

目的：筛选柿叶中对黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性有明显抑制作用的部位。方法：柿叶70％乙醇提取后萃取得到不同的提取物;MTT法观察各提取物对小鼠B-16黑素瘤细胞增殖的影响,采用多巴氧化法研究柿叶提取物对黑素细胞酪氨酸酶活性的影响。结果：MTT法结果表明柿叶水提物和醇提物对黑素细胞的增殖均有抑制作用,且呈量效关系;70％醇提物的半数抑制浓度最低,与阳性对照相当;三氯甲烷和醋酸乙酯部分合并后对酪氨酸酶活性抑制作用明显。结论：本研究为柿叶的临床应用和进一步开发提供了一定的科学依据。     

救必应不同提取物对血压影响的实验研究

以大鼠为实验动物,观察救必应不同提取部位对血压的影响。结果表明,静脉注射救必应乙醇提取物、正丁醇提取物、水提取物对正常大鼠血压都有快速的降压作用,其中以舒张压下降最为明显。救必应乙醇提取物降压维持时间最长,其次为正丁醇提取物。结果提示:救必应乙醇提取物的降压效果强于正丁醇提取物,而后者又强于水提物,说明乙醇提取物中可能含有更多降压活性成分。     

驱白艾力勒思亚散对酪氨酸酶激活作用的实验研究

目的:观察驱白艾力勒思亚散提取物对酪氨酸酶活性的作用,并进行其动力学研究,探讨其治疗白癜风的作用机理。方法:分别测定驱白艾力勒思亚散水提取液和乙醇提取液对酪氨酸酶的激活率,Matsuda法测定多巴色素自动氧化生成的黑素量,计算黑素生成上调率,并对酪氨酸酶激活作用进行动力学观察。结果:驱白艾力勒思亚散水提取液和乙醇提取液对酪氨酸酶均有明显的激活作用,其激活作用随着药量的增加而增强,黑素生成的上调率也呈剂量依赖性;动力学研究证实此激活作用显著,且醇提液效果优于水提液。结论:驱白艾力勒思亚散是治疗白癜风的有效药物,激活酪氨酸酶是其作用机制之一。     

白芷 白术 白附子提取物对酪氨酸酶抑制作用的比较

目的：对白芷、白术、白附子水提物和醇提物对酪氨酸酶的抑制作用进行比较。方法：应用酪氨酸酶活性抑制实验,通过测定加入中药提取物前后对生成多巴醌的影响来评估中药提取物对酪氨酸酶的抑制作用,从而对中药提取物的美白活性进行比较和评估。结果：以此方法比较了白芷、白术、白附子3种中药水提液和醇提液对酪氨酸酶的抑制作用。其中,白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用比白术和白附子强,白芷醇提液对酪氨酸酶的抑制率达30.77%,白芷水提液对酪氨酸酶的抑制率达20.40%,白术醇提液对酪氨酸酶的抑制率达14.71%,白术水提液对酪氨酸酶的抑制率达8.69%;白附子醇提液对酪氨酸酶的抑制率达8.36%,白附子水提液对酪氨酸酶的抑制率达3.34%。结论：为进一步揭示中药提取物美白活性成分的物质基础提供了参考。     

乌发中药复方的筛选研究

目的筛选具有乌发作用的最佳中药配方。方法选取32种中药材,以75%乙醇超声提取,获得中药醇提物。采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,检测32种中药醇提物对酪氨酸酶活性的影响,筛选出对酪氨酸酶激活率最高的几种中药醇提物,根据正交设计表进行中药复方最佳配伍筛选。结果 32种中药醇提物中,炒蔓荆子、菟丝子、黑芝麻和当归的活性显著高于其他提取物。通过正交实验,确定中药复方以炒蔓荆子:菟丝子:黑芝麻:当归=8∶8∶1∶4比例配伍活性最好。结论筛选出具有良好酪氨酸酶活性的中药配方,为后续开发乌发中药产品奠定了基础。     

红葱提取物对酪氨酸酶的抑制作用

研究红葱不同溶剂提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法:通过95%乙醇、60%乙醇和水等三种不同的提取方式获得红葱提取物,采用L-多巴速率氧化法,研究提取物对蘑菇酪氨酸酶催化L-多巴氧化活性的影响。结果:95%乙醇、60%乙醇和水的提取物对酪氨酸酶酶抑制作用的IC50分别约为5.76、3.04和5.81 mg/ml。结论:上述三种提取物均对蘑菇酪氨酸酶有一定的抑制作用,红葱60%醇提物对酪氨酸酶抑制作用最强。     

9个中药复方水提取物对蘑菇酪氨酸酶活性的影响

中医治疗白癜风积累了丰富的经验。通过中药复方水提取物对酪氨酸酶活性影响的研究,可筛选出对酪氨酸酶激活作用明显的复方进行临床疗效观察,这对白癜风的治疗与研究具有重要价值。     

不同灵芝提取物的美白及抗衰作用研究

目的探讨不同灵芝提取物的美白和抗衰作用,选择适合于化妆品开发的原料。方法以清除羟自由基、清除超氧阴离子、清除DPPH作用以及酪氨酸酶抑制活性为评价指标,研究灵芝水提取物和醇提物的抗衰和美白活性。结果 6种灵芝的醇提物和水提物对DPPH都具有很强的清除作用,其中ZLd水提物作用最强,IC50为0.03 g·L-1。仅ZLd水提物和醇提物同时具有清除超氧阴离子的作用。ZLb、ZLc及ZLd的提取物同时具有清除羟自由基的作用,其中ZLd的水提物对羟自由基清除作用最好,IC50值为7.14 g·L-1。6种灵芝的醇提物具有很强的酪氨酸酶抑制活性,其中ZLd作用最强。而6种灵芝水提物的酪氨酸酶抑制活性较醇提物弱,在10 g·L-1浓度时ZLd具有较高的活性,抑制率为66.77%。结论 ZLd适合成为抗衰及美白化妆品开发的原料。     

异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对HepG2细胞m5dc及8-OH-cG形成的影响

目的：观察异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对人肝癌细胞株（HepG2）细胞5-甲基脱氧胞核嘧啶（5-methyldeoxycytosine,m5dC）及8-羟基-2′-鸟嘌呤脱氧核苷酸（8-hydroxy-2′-deoxyguanosine,8-OH-dG）等表遗传信息的影响,从而探讨异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物抗癌作用的分子生物学机制.方法：采用高效液相色谱联用紫外检测技术（HPLC-UV）,分别观察以2.5、5.0及7.5mg/ml浓度的异常黑胆质成熟剂水提物或醇提物作用48h后,对HepG2细胞m5dC及8-OH-dG形成的抑制作用.结果：异常黑胆质成熟剂水提物作用后,HepG2细胞m5dC生成率分别为27.0、24.2及18.6%,而醇提物分别为23.5、20.2及16.8%,与空白对照组（34.0%）比较均具有显著性差别（P＜0.05）;异常黑胆质成熟剂水提物作用后,HepG2细胞8-OH-dG的生成率分别为0.58、0.45及0.32%,醇提物分别为0.46、0.36及0.23%,与空白对照组（0.69%）比较具有明显差异（P＜0.05）.结论：异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对HepG2细胞m5dC及8-OH-dG等表遗传学信息的产生具有浓度依赖性的抑制作用,而醇提物的作用优于水提物,说明抑制癌细胞m5dC及8-OH-dG等表遗传学信息的产生是异常黑胆质成熟剂抗癌作用的重要分子生物学机制之一.     

垂盆草提取物对乙醇致小鼠肝损伤的保护作用研究

目的研究不同剂量垂盆草提取物对乙醇致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法采用乙醇灌胃造成乙醇型肝损伤小鼠模型。用70%乙醇对原药材进行回流提取,将垂盆草药材的醇浸膏分得醇提高剂量组、醇提低剂量组2组;另取等量原药材加水煎煮,并将水煎液分得水提高剂量组、水提低剂量组2组;以联苯双酯为阳性对照。垂盆草提取物4个剂量组小鼠均连续灌胃给药10 d,分别测定各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及肝匀浆中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果垂盆草水提物(ESB-Ⅱ)、醇提物(ESB-Ⅰ)能抑制乙醇所致的ALT及AST活性的升高,降低乙醇所致的MDA含量的升高(P<0.01),扭转乙醇所致的鼠肝脏SOD活性的降低。结论垂盆草水提物、醇提物对乙醇致小鼠急性肝损伤有保护作用。且对血清ALT及肝组织SOD活性影响,水提物强于醇提物;对AST活性尤其MDA含量影响,醇提物强于水提物。     

几种中药提取物和药物对乙醇脱氢酶活性影响的研究

目的：探讨了六种中药水提取物和醇提取物及几种药物对乙醇脱氢酶活性的影响，为中药解酒保肝药物的开发提供酶学依据。方法：选择古方中常用的几味解酒保肝中药及临床常用的药物，应用瓦勒一霍赫（Valle＆Hoch）法体外测定这些药物对乙醇脱氢酶活性的影响。结果：白豆蔻和葛花的水提物、葛花醇提物、市售解酒保肝茶、九宝、葛花王、L-半胱氨酸，三七皂甙等对乙醇脱氢酶有激活作用，激活率分别为2．8％、16．0％、3．3％、40．1％、16．0％、14．3％、30．5％、10．1％。而葛根、三七、甘草、枳棋子、芦荟的水提物和醇提物、白豆蔻醇提物、盐酸雷尼替丁对乙醇脱氢酶的活性有抑制作用。结论：其中，有些药物可以通过提高乙醇脱氢酶活性来降低乙醇浓度，这可能是解酒药的作用机制之一。而其它药物的解酒机制不能单纯从酶学方面解释。     

火棘果实提取物的美白作用

目的:研究火棘Pyracantha fortuneana(Maxim.)Li果实提取物的美白作用并观察其对大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的影响,探讨可能的作用机制。方法:采用熊果苷为抑制酪氨酸酶活性的标准对照,以酪氨酸酶法探讨火棘果实提取物对酪氨酸酶活性及B16细胞黑色素合成的影响,评价火棘果实提取物的美白作用。利用高效液相库仑阵列电化学检测系统(HPLC-ECD)测定Compound 48/80刺激大鼠腹腔肥大细胞释放组胺,评价火棘果实提取物对肥大细胞释放组胺的影响。结果:火棘果实提取物对酪氨酸酶活性具有明显抑制作用,能显著减少小鼠B16细胞内黑色素的含量。此外,火棘果实提取物对Compound 48/80刺激大鼠腹腔肥大细胞释放组胺呈剂量依赖性抑制作用。结论:火棘果实提取物显著抑制酪氨酸酶活性和肥大细胞释放组胺,为火棘果实作为美白添加剂提供了实验依据。     

三叶青脂溶性提取物对A375细胞增殖及黑色素合成的影响

目的探讨三叶青三氯甲烷提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。方法采用MTT比色法,测定不同浓度三叶青三氯甲烷提取物对A375细胞体外抑制作用;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量;采用光学显微镜法观察其对细胞形态的影响。结果三叶青三氯甲烷提取物在6～500μg/ml浓度范围内对A375细胞增殖有显著的抑制作用(P<0.01),且呈时间-剂量依赖性;浓度小于50μg/ml时,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加趋势;在100～500μg/ml时,对A375肿瘤细胞有较强的抑制作用;光学显微镜下可见典型凋亡细胞形态学改变。结论三叶青三氯甲烷提取物对A375细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成具有抑制作用。     

复方芜荑水和醇提取物抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的体外作用的研究

目的：探讨复方芜荑水和醇提取物体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus-Ⅰ，HSV-Ⅰ）的活性。方法：运用细胞病变法（CPE）及MTT染色法观察复方芜荑水和醇提取物体外对HSV-Ⅰ所致细胞病变的抑制作用、感染的预防作用和对HSV-Ⅰ的直接杀伤作用。结果：复方芜荑水和醇提取物体外有抑制HSV-Ⅰ所致CPE的作用，并且可持续抑制。31．25mg/ml复方芜荑水提物作用24h和72h后对细胞病变的抑制率分别为69．69％和69．79％；15．625mg／ml醇提物作用24h和72h后对细胞病变的抑制率分别为50．26％和52．73％。其水提物效果优于醇提物，但两者对于HSV-Ⅰ的直接杀伤作用和感染的预防作用均较弱。结论：复方芜荑体水和醇提取物外有抗HSV-Ⅰ的活性。     

异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对HepG2细胞m~5dC及8-OH-dG形成的影响

目的:观察异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对人肝癌细胞株(HepG2)细胞5-甲基脱氧胞核嘧啶(5-methyldeoxycytosine,m5dC)及8-羟基-2′-鸟嘌呤脱氧核苷酸(8-hydroxy-2′-deoxyguanosine,8-OH-dG)等表遗传信息的影响,从而探讨异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物抗癌作用的分子生物学机制。方法:采用高效液相色谱联用紫外检测技术(HPLC-UV),分别观察以2.5、5.0及7.5mg/ml浓度的异常黑胆质成熟剂水提物或醇提物作用48h后,对HepG2细胞m5dC及8-OH-dG形成的抑制作用。结果:异常黑胆质成熟剂水提物作用后,HepG2细胞m5dC生成率分别为27.02、4.2及18.6%,而醇提物分别为23.5、20.2及16.8%,与空白对照组(34.0%)比较均具有显著性差别(P<0.05);异常黑胆质成熟剂水提物作用后,HepG2细胞8-OH-dG的生成率分别为0.58、0.45及0.32%,醇提物分别为0.46、0.36及0.23%,与空白对照组(0.69%)比较具有明显差异(P<0.05)。结论:异常黑胆质成熟剂水提物和醇提物对HepG2细胞m5dC及8-OH-dG等表遗传学信息的产生具有浓度依赖性的抑制作用,而醇提物的作用优于水提物,说明抑制癌细胞m5dC及8-OH-dG等表遗传学信息的产生是异常黑胆质成熟剂抗癌作用的重要分子生物学机制之一。     

生发片通过激活PKA信号通路促进小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成实验研究

目的:探讨生发片组方水提物对小鼠B16黑素瘤细胞酪氨酸酶活性和黑素合成的影响及作用机制。方法:采用MTT法筛选合适的药物浓度,L-多巴氧化法检测酪氨酸酶活性,氢氧化钠裂解法检测黑素生成,Western blotting检测MITF、TYR及p-CREB蛋白的表达水平。结果:与对照组相比,在0.25~1g·L-1浓度范围内,生发片组方水提物可明显促进酪氨酸酶活性和黑素合成,上调MITF、TYR及p-CREB蛋白的表达。结论:生发片水提物可能通过PKA信号通路促进黑素的合成。