祛风除湿药酒质量标准研究

目的：完善祛风除湿药酒质量标准。方法：采用HPLC鉴别祛风除湿药酒中的栀子、秦艽,测定栀子中栀子苷的含量及马兜铃酸A的限量。结果：栀子苷在0．0481～0．7215μg线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为99．8％,RSD=0．79％。马兜铃酸A在0．0238～0．29761xg线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为98．4％．RSD：2．73％。结论：鉴别重复性好,专属性强,栀子苷含量测定及马兜铃酸A限量检查方法简便、准确。     

驱风药酒质量标准研究

目的:建立驱风药酒(当归、川芎、陈皮、甘草、虎杖等)质量标准.方法:采用薄层色谱法对驱风药酒中的当归、川芎、陈皮、甘草、虎杖进行了定性鉴别;并应用双波长薄层扫描法对虎杖中有效成分大黄素的含量进行测定.结果:本法平均加样回收率为99.2%、RSD为0.74%.结论:本法操作简单,重现性好,可作为驱风药酒质量控制.     

程氏药酒质量标准研究

采用薄层色谱法对程氏药酒中人参、黄芪、白芍进行定性鉴别,并采用薄层扫描法对人参中人参甙Ｒｅ的含量进行测定。方法简便,专属性及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

益康药酒的质量标准研究

目的:建立益康药酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的淫羊藿、巴戟天、锁阳、当归、补骨脂、山茱萸进行定性鉴别,采用HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强、重现性好。淫羊藿苷的线性范围0.246～0.574μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.71%,RSD 0.47%。结论:本方法能有效地控制益康药酒的质量。     

阳威药酒的质量标准研究

本文报导用CS-920型高速薄层扫描仪扫描,测得了阳威药酒中补骨脂素的含量,以及该方中三个生药的薄层鉴别。实验中共测试了三个批号、十二个样品,其含量范围在0.0086±0.00002％之间,CV=0.99％;薄层鉴别观察到,斑点的边缘清晰,特异性强。因此,用此法可作为成品药酒的质控。     

杞蓉药酒质量标准的研究

目的:建立和完善杞蓉药酒(当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花等)质量标准.方法:采用TLC法鉴别了当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花5味药,采用HPLC法测定了补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素平均加样回收率为98.7%,RSD为2.18%,n=5;异补骨脂素平均加样回收率为100.8%,RSD=1.67%,n=5.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准.     

浅议中成药质量标准的制订

中成药质量标准仍不很完善的原因是缺乏质量控制的手段。近年来,红外、紫外、质谱、原子光谱、氨基酸分析仪、气相和液相色谱仪等已逐步用于中成药的研制和质量检验。薄层色谱扫描法在中成药分离提取、定性鉴别、含量测定等方面已广泛应用。一些学者还对中成药的有效期及采用钴源灭菌、微波灭菌、提高中成药灭菌效果方面进行广泛研究,并取得了丰硕成果,这都为中成药质量标     

抗毒合剂的质量标准制订

目的:研究抗毒合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对抗毒合剂中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定抗毒合剂中绿原酸、木犀草苷的含量。结果:抗毒合剂中供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置上显相同斑点;绿原酸、木犀草苷对照品分别在0.08~1.00μg(r=0.999 9)、0.077 8~0.972 5μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.93%、97.25%。结论:该质量控制方法简便准确、灵敏度高,可以用于抗毒合剂的质量控制。     

健脾壮腰药酒质量标准研究

健脾壮腰药酒(十二红药酒)是由甘草、红花、黄芪、当归、续断等中药经提取加工制成的中药复方制剂,具有补气养血,健脾补肾,通经活络的功效。用于气血不足,纳食不佳,腰腿酸楚,神疲乏力,失眠健忘。该药品标准收载于部颁标准(WS3-B-1211-92)。原药品标准中仅收载几项试管鉴别,专属     

帝五春药酒质量标准研究

采用系统萃取，薄层色谱方法鉴别出处方中５个成分。一次展开，检出丁香，肉桂，补骨脂３味药材，用薄层扫描法测定了药酒中淫羊藿甙的含量。鉴别，定量只用３种展开剂，大大简化了操作。     

金钱白花蛇药酒的质量标准改进研究

金钱白花蛇药酒为卫生部药品标准中药成方制剂第七册收载品种[1 ] 。由白花蛇、马钱子 (制 )、五加皮、肉桂、川牛膝等药味组成。功能祛风除湿 ,散寒止痛 ,活血通络 ,舒筋强骨 ,用于风、寒、湿邪引起的痹症、痿症。但原质量标准缺少专属性鉴别项目 ,含量测定方法为酸碱滴定法测定士的宁的含量 ,误差较大。本文对该制剂中肉桂、川牛膝进行了薄层色谱鉴别 ,并以薄层色谱法测定士的宁的含量 ,以此作为该制剂的质控指标 ,现将结果报道如下 :1　仪器与材料ＣＡＭＡＧⅡ型薄层扫描仪 ,ＮＡＮＯＭＡＴ点样仪 ,定量毛细管(ＣＡＭＡＧ公司 ) ,ＭＥＴ…     

四知堂药酒的质量标准研究

四知堂药酒的质量标准研究关天增（河南中医学院中药系郑州４５０００３）蔡中琴杨胜亚（河南省中药研究所）四知堂药酒由制草乌、当归、高良姜、丁香四味药物精制而成。具有温中散寒、活血祛风的功效。主治风湿性关节炎、风湿麻木、坐骨神经痛、骨质增生、肩周炎、跌打损...     

玄驹胶囊质量标准制订研究

对玄驹胶囊进行了性状描述、显微鉴定、理化鉴别、薄层色谱鉴别和含量测定研究,为保证玄驹胶囊的质量提供了依据。     

肠安口服液质量标准的制订

目的 制订中药制剂肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层层析法硫酸－糠醛法对猪胆汁进行鉴别,薄层扫描法测定猪去氧胆酸的含量。结果 鉴别方法专属性强;含量测定猪去氧胆酸在３．５０～１２．２５μｇ内积分值与点样量呈线性,回收率为１００．５％,ＲＳＤ为３．２％。结论 本质量标准可用于肠安口服液的质量控制。     

醒脑抗痫胶囊质量标准制订

通过显微鉴定和薄层鉴定讨论醒脑康复胶囊中白芍、天麻、远志三味药物的显微及薄层鉴定方法。     

药酒灭菌方法的初探

<正> 我们采取蒸汽保温灭菌、原药材灭菌、红外线灭菌、迴流灭菌等四种方法对杭州第二中药厂生产的“养血愈风酒”进行了灭菌实验。一、灭菌方法1.蒸汽保温灭菌:将成品药酒置于一蒸汽加热的装置中,升温至规定温度,保持一定时间取出。鉴于此方法在加热至70℃左右,瓶内气体膨胀出现冒盖现象,故又以敞口试之2.原药材灭菌:先用“红外快速测水仪”测得原料粗粉含水量,再根据含水量分别加入高浓度的白酒,使其浓度达到75%。然后按药酒工艺进行生产。系利用75%白酒达到灭菌目的。     

益康药酒补肾作用初探

目的:研究益康药酒的补肾作用。方法:利用氢化可的松皮下注射致肾阳虚小鼠模型,观察益康药酒的补肾作用。结果:益康药酒能增强动物机体生理功能以及对外界不良刺激的耐受力。结论:益康药酒具有补肾壮阳之功效。     

藏木香的生药学研究及质量标准制订

目的:对藏木香进行生药学和质量标准制订研究。方法:对藏木香药材的基原、性状、理化鉴别、水分、总灰分及酸不溶性灰分和醇溶性浸出物进行检测。采用0.25%硝酸银溶液制备的硅胶G薄层板,以土木香内酯与异土木香内酯为对照,建立藏木香的薄层鉴别方法;采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,在210 nm波长下对藏木香中的土木香内酯和异土木香内酯进行定量分析。结果:藏木香的TLC特征斑点清晰,分离度好;土木香内酯的进样量在0.416~4.16μg(r1=0.9999)、异土木香内酯在0.402~4.02μg(r2=0.9998)范围内与各峰面积值呈良好线性关系;异土木香内酯的平均加样回收率为100.49%,RSD为1.79%(n=6),土木香内酯的平均加样回收率为98.85%,RSD为1.21%(n=6)。结论:10批藏木香药材中异土木香内酯和土木香内酯的平均质量分数分别为2.379%、2.067%,水分为9.93%~11.46%,总灰分为3.28%~4.99%,酸不溶性灰分为0.35%~0.67%,醇浸出物为56.42%~71.32%。该研究所建立的方法操作简便、结果准确、重现性好,可有效控制藏木香的质量。     

鼻炎清胶囊的制备与质量标准的制订

自 1 998年始 ,我们查阅了大量中医中药有关资料 ,通过缜密的论证 ,严格地遴选 ,筛选了 5味中药 ,组成鼻炎清处方 ,然后制定出较为科学的制备工艺和质量控制标准。急性毒性试验验证了本药物对人体是非常安全的 ,临床观察也证明该制剂对治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎的效果是明显的。现报告如下。1　方剂组成　辛夷、黄芩、鹅不食草、连翘、防风。均按常规处方量。2　制备工艺　将处方中的药物煎煮两次 ,第 1次加8倍量的水 ,煎 1 .5 h,过滤后再煎煮第 2次 ,将两次的水煎液合并、过滤。在浓缩锅内减压浓缩至相对密度为 1 .2 1～ 1 .2 5 …     

麝香质量标准初探

采用液晶b-PBPeB为GC分析的固定液,麝香的乙醚提取液在此柱上可同时分析其所含的雄酮类激素,麝香酮和胆固醇等组分。通过对13批进口麝香的比较分析,认为用本研究的方法评估麝香的的质量是简便易行、且令人满意的。