RP—HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的：测定麻黄及其炮制品中主要有效成分麻黄碱与伪麻黄碱含量,探讨麻黄炮制前后盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的变化,并建立简便快速的麻黄饮片质量控制方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱DIKMADiamonsilCt8（250mm×4．6mm5μm）,流动相乙腈：0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）水溶液=2：98,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃。结果：盐酸麻黄碱标准品线性回归方程为Y=44．321X＋0．932,r=0．9998,加样回收率为103．78％,RSD值1．89％;盐酸伪麻黄碱标准品线性回归方程为Y=30．176X＋0．2077,r=0．9995,加样回收率为104．46％,RSD值1．64％。蜜麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量较之生品均有所降低。结论：炮制对麻黄主要药效成分麻黄碱和伪麻黄含量会产生一定影响;本文建立的高效液相法同时测定麻黄碱和伪麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为麻黄饮片质量控制检测方法。     

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0．12～0．96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=109759X＋3792．8,r=0．9998,平均加样回收率为98．4％,RSD=0．87％（n=5）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。     

HPLC测定止咳平喘口服液中盐酸麻黄碱含量

目的和方法：采用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸麻黄碱进行含量测定。结果：盐酸麻黄碱含量测定的色谱条件为：流动相0．0lmol/L磷酸二氢钾-甲醇(70：30)，磷酸调pH为3．8；检测波长：217mn；流速：0．8ml／min。线性范围为0．1705～0．8525μg，r=0．9995，平均回收率98．17％，RSD为1．8％(n=5)。结论：本法可作为该制剂含量测定的方法。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

目的：建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC kromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：O．01mol／L磷酸二氢钾一甲醇（84：16）;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在3．12～312μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=15378．2C＋19．88,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．22％,RSD为0．93％（n=5）。结论：本法用于测定小儿咳喘灵口服中盐酸麻黄碱的含量,简便快捷、灵敏,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻杏止咳糖浆巾盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0．1％磷酸、0．1％=乙胺溶液（4：96）为流动相,210nm为检测波长,柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（10．0～60．0）μg／ml范围内．峰面积与其浓度呈良好线性天系（r=0．9994）,平均回收率为96．5％,RSD为O．46％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法在西红花进行色谱鉴别,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量,薄层层析鉴别方法专属性强,含量测定盐酸麻黄碱在0．5－3μg间有良好的线性关系,氯仿－甲醇－浓度试液（20：5：0．5）为展开剂,λs=510nm,λR=435nm,外标两点法定量,平均回收率98．4％,RSD＝4．12％,结果：本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。     

薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量

用薄层扫描法测定德都红花七味散中盐酸麻黄碱的含量。方法：样品用浓氨试液处理，氯仿提取，展开后，于λS=520nm，λR=680nm处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为103．1％，RSD为3．5％。结论：可为蒙药德都红花七味散中盐酸麻黄碱的定量提供依据。     

高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsi1C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．025mol／L磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1．950～5．850μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．08％,RSD=3．01％,拖尾因子为1．03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。     

消炎止咳合剂质量标准的研究

消炎止咳合剂是由黄芩甙、盐酸麻黄碱、百部、紫苑等中药组成的复方制剂。采用薄层层析法对黄芩甙、盐酸麻黄碱进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行了含量测定．加样回收率为102．3％，RSD为1．65％，方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（5μm,250mm×4．6mm）,流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至2．5）：甲醇（94：6）,检测波长为210nm,流速为1．0mL／min。结果：盐酸麻黄碱进样量为0．076～0．415μg范围内呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为99．93％,RSD为0．36％。结论：本法简便、快速、准确、专属性强,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量方法改进

目的：对咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量测定方法进行改进。方法：采用高效液相色谱法,选用Ultimate AQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.01molμL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节PH值至2．5）（5：1：94）;流速：1．0mL·min-1;紫外检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.060～0．400μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97．99％（n=6）,RSD=0.9％。结论：本方法准确、可靠,可作为咳速停胶囊质量控制的方法。     

薄层扫描法测定麻黄及其制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：制定麻黄及其制剂止嗽立效片（麻黄、罂栗，苦杏仁，甘草，石膏，葶苈子，莱菔子等）和止嗽立效胶囊中麻黄碱的质量控制方法。方法：采用薄层扫描法测定麻黄及其制剂止嗽立效片和止嗽立效胶囊中麻黄碱的含量。以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（13：40：22：10）10℃以下放置12h的下层溶液为展开剂，反射单波长锯齿扫描。结果：通过方法学考察，盐酸麻黄碱的点样量在0．29112－1．4556μg范围内呈良好的线性关系。麻黄药材的平均回收率98．74％（n=5),止嗽立效片的为99．45％（n=5),止嗽立效胶囊的为99．14％（n=5).结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制麻黄药材及其制剂的质量。     

双波长薄层扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立用双波长扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量。方法 :双波长反射式锯齿扫描 ,λS=370nm ,λR=70 0nm ,狭缝 0 .4mm× 0 .4mm ,X =1 0mm ,Y =1 2mm ;盐酸麻黄碱为对照品。结果 :盐酸麻黄碱线性范围为 4.2 88～ 1 0 .72 μg(r=0 .9998) ,平均回收率 96.48% ,RSD =1 .1 0 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

复方氧麻滴鼻液的制备及氧氟沙星含量测定

目的：介绍复方氧麻滴鼻液的制备方法，并测定主药氧氟沙星含量。方法：以氧氟沙星、盐酸麻黄碱为主药制备复方氧麻滴鼻液；采用紫外分光光度法直接测定主药氧氟沙星含量。结果：检测波长为290nm，氧氟沙星在1．6～9．6μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（C=12．937A＋0．0073，r=0．9999），平均回收率为99．1％（RSD=1．69％）。结论：本制剂制备工艺简单，含量测定方法简便准确，适宜于医院制剂室配制和检验。     

HPLC测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的：需建立盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱新的分离HPLC测定方法。方法：用RPCI8色谱柱,分别以甲醇-0．01mol·L。磷酸二氢钾溶液（12：88）和乙腈-0．1％三乙胺-0．1％磷酸（4：96）为流动相,检测波长210nm,考查方法结论。结果：盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱用（0．1％-2-乙胺-0．1％磷酸）-乙腈（96：4）为流动相得到有效的分离,使得含量测定得以精确。结论：本次试验方法分离度好、精密度高、专属性、灵敏度高且拖尾因子小,可用于麻杏止咳片中成分的定性及含量测定。     

导数光谱法测定小儿化痰止咳冲剂中吐根碱和盐酸麻黄碱的含量

用氯仿对样品小儿化痰止咳冲剂进行提取后，再用二阶、三阶导数光谱法分别测定样品中吐根碱和盐酸麻黄碱的含量。     

关于HPLC对小儿止咳剂中盐酸麻黄碱的含量的测定

文章中采用内标法来对含量进行测定,内标物质为盐酸苯丙醇胺。色谱条件为：Shim—paekVP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水相（22：78）（0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3．0）;流速1．0mL·min^-1;检测波长205nm。结果显示盐酸麻黄碱在12．106～72．636mg·L^-1范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为100．41％,RSD=2．58％（n=5）。可以看出该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

酸性染料比色法测定血清中盐酸麻黄碱的含量

目的;建立知清中盐酸麻黄碱的酸性染料比色测定法。方法：样品碱化后惭醚萃取物采用酸性染料比色法子波长４１１ｎｍ外测定血清中盐酸麻黄碱含血清中盐酸麻黄线性测定范围为０．５～１５．０ｐｇ．ｍｌ＾－１（ｒ＝０．９９６１）,平均回收率为９６．９％,ＲＳＤ为１．５％,日内、日间精密度分别为３．０％～６．８％和４．６％～９．３％,结论：本法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱体内定量的有效方法。     

复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究

目的 建立复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制方法.方法 采用TLC法对盐酸麻黄碱、远志及桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对盐酸麻黄碱进行测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(含0.1％三乙胺)(5∶95),检测波长为210 nm.采用氮测定法对处方中的氯化铵进行测定.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.定量测定中盐酸麻黄碱在40.94 ～1637.6 ng的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7％(RSD为1.6％,n=9).氯化铵的平均回收率为102.0％(RSD为0.3％,n=9).结论 所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制标准.     

儿童咳糖浆质量标准研究

目的：建立儿童咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果：薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99．70％,RSD=1．87％。结论：所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。