膀胱癌预后标记物研究进展

准确判断膀胱癌预后对治疗有重要意义 ,近年来飞速发展的分子生物学对确定膀胱癌的恶性程度及预后有重要价值。本文主要介绍一些相关性较强标记物 ,以期能找到评价膀胱癌预后更敏感、特异、实用的肿瘤标记物。     

表浅性膀胱癌的诊断及预后因素

表浅性膀胱癌的早期诊断和预后因素对于正确治疗具有重要意义。综合应用各种影象学、脱落细胞学、肿瘤标记物、膀胱镜检等手段、综合分析各种因素才能够对表浅性膀胱癌早期发现和正确的预后估计。     

表浅性膀胱癌的诊断及预后因素

表浅性膀胱癌的早期诊断和预后因素对于正确治疗具有重要意义。综合应用各种影象学、脱落细胞学、肿瘤标记物、膀胱镜检等手段、综合分析各种因素才能够对表浅性膀胱癌早期发现和正确的预后估计。     

膀胱癌尿液生物学标记物的研究进展

在世界范围内膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率在美国居男性第四位，女性第十二位，死亡率男性列第七位，女性第十五位。在我国，其发病率和死亡率均占泌尿男生殖系统肿瘤的首位。膀胱癌生物学标记物（bladder cancer biomarkers）是膀胱肿瘤发生、发展过程中产生的相关生物学活性物质，随尿液排出体外。检测膀胱癌生物学标记物，有助于肿瘤的早期诊断、疗效观察和预后评估。虽然在临床上膀胱镜和尿细胞学检查仍然是膀胱癌诊断和监测的金标准，但尿液生物学标记物正日益受到重视，新的标记物不断被发现并在临床使用。美国食品药品管理局（federal drug and food administration，FDA）已经批准了4种尿液生物学标记物用于膀胱癌的临床诊断和（或）监测，更多的标记物还在研究当中，其中一些有望用于临床。     

Ki—67在膀胱癌的临床研究近况

Ki-67是一个细胞增殖标记物，本文综述了近年来其在膀胱癌的分级，分期及肿瘤复发或预后方面研究的最新进展。     

p53、p21、Ki-67和VEGF与膀胱癌分级、分期以及预后的关系

目的：探讨p53、p21、Ki-67和VEGF的表达与膀胱癌的病理分级、分期以及预后足否相关。方法：应用免疫组织化学染色的方法,对40例手术证实的膀胱移行细胞癌患者的病理切片进行p53、p2l、Ki-67和VEGF的化学染色。将免疫组化结果与病理分级、分期以及预后情况进行分析。结果：在40个肿榴标本中．p53、p21、Ki-67和VEGF的表达有改变的分别有31个（77.5％）．22个（55.0％）．16个（40.0％）．17个（42.5％）：其中至少1个标记物表达异常35例（87.5％）．而4个标记物均表达异常者有7例（17.5％）。患者平均随访51个月。除了Ki-67、VEGF与病理分级以及Ki-67与分期之间无统计学意义外．4个标记物多少都与膀胱癌的病理分级、分期相关。p53（＋）／p21（-）以及4个标记物同时异常是与疾病相关死亡率有关的独立因素（P＜0.05,P＜0.01）。而Ki-67、VEGF均不是膀胱癌相关死亡率的独立因素（P〉0．05）。越多标记物表达异常,则膀胱癌的死亡率增加。结论：p53、p21、Ki-67和VEGF多少都与膀胱癌的病理分级、分期相关。联合检测p53、p21、Ki-67和VEGF可以更加准确地预测膀胱癌的预后。     

膀胱癌新型基因和生物标记物研究进展

膀胱癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国的恶性肿瘤中排名第十。膀胱癌是一个多因素,多步骤的复杂变化过程,与多种环境因素有关。一些特异性膀胱癌相关分子生物标记物能提高膀胱癌早期诊疗敏感性和特异性,并可以此为靶点寻找新的抗肿瘤药物和方法。分子标记物应用于预测膀胱癌进展比应用于早期诊断更有价值。近年来,随着分子生物学标记物不断被发现,对膀胱癌有了更深入的认识,目前国内相关综述报道尚少。因此,本文对膀胱癌分子生物学标记物研究进展作一综述。     

膀胱癌尿液肿瘤标记物研究现状及进展

膀胱癌早期诊断并根据其生物学特点采取有效的治疗方法，提高患者的总体生存率，一直是泌尿外科研究的重要课题。膀胱镜检是膀胱肿瘤诊断的金标准。但其是有刨检查，且在早期形成肉眼可见肿瘤之前不能获得诊断。因此，人们不断努力寻找对膀胱癌诊断敏感性高，特异性强，既快捷又经济，并且在形成肉跟可见瘤体之前作出诊断的非侵袭性方法，为此，肿瘤标记物被作为研究热点。我们就膀胱癌尿液肿瘤标记物的研究进展进行综述。     

尿液中膀胱癌肿瘤标记物的研究进展

目前膀胱癌诊断及随访主要依靠尿细胞学检查与膀胱镜检相结合的手段，现有方法不仅费用较昂贵，同时为患者带来较大的痛苦。尿液作为无创标本，可提供蛋白质、RNA及DNA来源，是膀胱癌理想的肿瘤标记物。近年来，有较多研究关注于尿液中膀胱癌肿瘤标记物的应用。本文主要概述了现有的尿液中膀胱癌肿瘤标志物的研究进展，并讨论其存在的不足及研究前景。     

Ki-67在膀胱癌的临床研究近况

Ki 67是一个细胞增殖标记物 ,本文综述了近年来其在膀胱癌的分级、分期及肿瘤复发或预后方面研究的最新进展     

膀胱肿瘤标记物及检测方法的研究进展

膀胱癌为我国泌尿系统中最为常见的恶性肿瘤.膀胱癌的诊断现在主要依赖于尿细胞学检查及膀胱镜检查.尿细胞学检查的敏感性较低;膀胱镜检是膀胱肿瘤诊断的金标准,但其为有创检查,且在早期形成肉眼可见肿瘤之前不能获得诊断.膀胱肿瘤具有自身独特的分子标记物,可以被用来早期诊断、监测复发及评估预后,且为无创检查,因此检测肿瘤标记物正日益受到重视,成为研究的热点.在此我们就膀胱肿瘤标记物的研究进展进行综述.     

膀胱肿瘤标记物研究进展

目前膀胱癌诊断及随访主要依靠尿细胞学检查与膀胱镜检相结合的手段,现有方法不仅费用较昂贵,同时为患者带来较大的痛苦,尿液作为无创标本可提供蛋白质等是膀胱癌理想的肿瘤标记物.近年来有较多研究关注于尿液中膀胱癌肿瘤标记物的应用,本文主要对现有的尿液中膀胱癌肿瘤标记物、联合瘤标和膀胱特异性核基质蛋白进行概述,讨论其不足和研究前景.     

研究膀胱癌的分子生物学基础，提高临床诊疗水平

膀胱癌是泌尿系的常见恶性肿瘤。分子生物学的研究表明,肿瘤发生与基因的改变,特别是原癌基因的激活和抑癌基因的失活有密切关系,在血或尿中出现的各种基因蛋白产物,常能反映膀胱肿瘤的生物学行为。检测和鉴定这些癌基因和相关的肿瘤标记物,对研究肿瘤的发病机制,临床确定诊断、判断预后及开展基因治疗,均有重要意义。目前研究报道较多的与膀胱肿瘤有关的癌基因、抑癌基因和肿瘤标记物有：1癌基因：根据编码蛋白作用的不同,与膀胱癌相关的有ras基因、c－myc基因和c－erb－B2基因。其中ras基因家族中,Ha－ras癌基因占优势。新鲜膀…     

膛胱癌恶性程度及预后的分子标志

膀胱癌具有异质性特点，同期同级肿瘤的生物学行为可有很大的不同，用同一方法治疗的效果也会有差别，因此临床分期和病理分级已不能满足确定治疗方法及判断预后的需要。近年来发展起来的分子生物学对确定膀胱癌的恶性程度和预后有重要意义，有条件的医疗机构应对此进行不断探索，以期找到确定膀胱癌恶性程度更第三 特异的分子生物学标志。     

膀胱癌分子生物学诊断技术和生物靶向治疗

随着分子生物学的发展，人们试图从基因和蛋白水平寻找诊断性肿瘤标志物已成为可能。泌尿研究工作者在癌基因、肿瘤抑制基因和DNA修复机制中分子缺陷方面的研究，对膀胱癌的染色体和分子异常有了广泛认识，发现了许多有前景的生物标记物。膀胱癌是对化疗敏感的肿瘤，氨甲喋呤、长春新碱、     

膀胱癌预后因子的研究现状及进展

由于膀胱癌的异质性，病理分期分级无法准确预测膀胱癌的生物学行为，敏感而特异的预后指标对于指导治疗和取得最佳疗效具有重要意义。本文从几个方面对近年来比较有价值的膀胱癌预后因子进行简要综述。     

膀胱癌肿瘤标记物研究的进展

在恶性肿瘤的诊治中,国内外学者一直在探讨肿瘤标记物在肿瘤诊断、预后上的意义。一般来讲,肿瘤标记物是肿瘤急速增殖和代谢的副产物,因肿瘤细胞膜异常,使细胞内物质向细胞外逸出,或在肿瘤细胞表面出现的异常抗原等。对于发生在泌尿、男生殖器的恶性肿瘤,尤其是膀胱癌的肿瘤标记物的研究,     

膀胱癌患者尿中肿瘤标记物的研究进展

膀胱癌为我国泌尿系统中最为常见的恶性肿瘤。目前诊断主要依靠细胞学及膀胱镜等检查,然而,细胞学检查的敏感性较低,且不能马上获得检测结果。膀胱镜检查为一项侵入性检查,对一些膀胱急、慢性炎症、留置导尿管以及膀胱原位癌的患者仍难以明确诊断,这暴露出用于膀胱癌筛选方法上的不足。因此.寻找一种或几种敏感性好、特异性强又具客观性、无创性、易行性的检测膀胱癌的新方法,为当今肿瘤研究领域的一项重要内容。近年来,有关膀胱癌尿中肿瘤标记物的研究取得了许多重要进展。本文对目前正在或有可能用于临床上膀胱癌检测的尿中肿瘤标记物的研究作一概述。     

膀胱癌发病及影响预后的危险因素

膀胱癌是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤.我国膀胱癌的发病率虽然远低于西方国家,但近年来有逐渐增高趋势.与大多数恶性肿瘤一样,膀胱癌的发生是一个多因素、多步骤的病理变化过程.除膀胱癌的分级分期之外,目前环境暴露对于膀胱癌进展复发及预后的影响还知之甚少.明确并控制膀胱癌发病及影响预后的危险因素,对降低膀胱癌的发病率和提高膀胱癌的生存率具有重要意义.     

p16基因和p21基因表达异常与膀胱癌预后的Meta分析

目的探讨p16基因和p21基因表达异常对膀胱癌预后的影响.方法以“bladder carcinoma”或“bladder neoplasm”、“prognosis”、“p16”/“p21”和“膀胱癌”、“预后”等为检索词,检索Medline、PubMed、中国生物医学文献及中国学术期刊数据库有关p16基因和p21基因表达异常与膀胱癌预后的文献,应用Meta分析Dersimonian-Laird模型对这些文献进行综合定量评价.结果纳入Meta分析的19篇文献累计病例1584例,阳性率40.4%;其中p16基因表达异常12篇,累计病例975例,阳性率37.4%;p21基因异常表达7篇,累计病例609例,阳性率45.4%.p16基因表达异常、p21基因表达异常、p16基因和p21基因表达异常与膀胱癌预后的合并RH值分别为3.70（95%CI 3.42～3.99）、3.01（95%CI 2.81～3.21）和3.18（95%CI 3.01～3.35）.结论p16基因和p21基因表达异常是膀胱癌患者预后不良的生物标记物,有助于膀胱癌的治疗决策.