白细胞介素1系统和女性生殖

有证据表明,处于发育过程中的卵泡是白细胞介素(IL)的作用位点,卵巢细胞能够分泌IL,而且这些细胞同时做为IL调节的靶位点存在.在许多哺乳动物都发现IL家族分布在不同的卵巢细胞(卵母细胞、颗粒细胞、卵泡膜细胞)当中.排卵时IL-1在人和猪的卵泡液中具有相似的生物学活性.尽管有证据证明IL-1参与了排卵过程和卵母细胞的成熟过程,但其在卵巢中的作用机制尚不十分清楚.IL-1可能参与了排卵的某些相关过程,如蛋白酶的合成、血纤维蛋白溶酶原激活剂活性的调节、前列腺素和一氧化氮的合成.IL-1还调节卵巢甾体激素合成.     

微小RNA在卵巢颗粒细胞中的研究进展

微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码RNA,可以在转录后水平通过对靶基因的调控,影响蛋白质的表达,其参与调节各个环节的细胞生命活动。特定的miRNAs低表达、过表达或者变异都可能引起细胞功能的异常。卵巢颗粒细胞是卵泡中最重要的体细胞,其围绕在卵母细胞周围,可合成多种激素及生长因子,并表达其受体,通过缝隙连接调控卵泡膜细胞和卵母细胞的生长、分化和成熟,进而调控卵泡的发育。MiRNAs在卵泡发育过程中的作用除了miRNAs对卵母细胞的直接作用外,其在颗粒细胞中的调控作用也尤为重要。研究发现,miRNAs在卵巢颗粒细胞的增殖与分化、凋亡、性激素分泌等过程中发挥重要的作用。本文综述近年卵巢颗粒细胞中miRNAs的研究进展。     

微小RNA在卵泡发育中的作用

微小RNA (microRNA,miRNA)是一组不编码蛋白质的、长度约22～25个核苷酸的小分子RNA,通过碱基互补配对与靶mRNA的3'-非编码区结合降解靶基因或抑制其翻译,主要在转录或转录后水平调控细胞分化、增殖和凋亡,组织更新,新陈代谢和细胞寿命等生物过程.近年研究表明,miRNA在卵母细胞发育的各个阶段均有表达,并在卵巢中通过参与调节性腺发育、甾体类激素合成、排卵和黄体形成等,在卵泡发育和卵母细胞成熟等过程中发挥重要作用.miRNA的表达与卵泡正常生长发育密切相关.综述miRNA的作用机制和功能及其在卵泡发育各个阶段中作用的研究进展.     

小鼠排卵过程中孕酮和血中纤维蛋白溶酶原激活因子关系的实验研究

孕酮(P)参与卵泡破裂一系列过程,实验提示P能增加卵泡壁的伸展性,垂体切除的小鼠通过补充外源性孕酮,就能诱发排卵,若给予抗P血清,则排卵被抑制,且通过补充P又可恢复排卵,然而目前孕酮的作用机理还不清楚。另一方面实验提示,在排卵的最终过程有蛋白分解酶参与。1916年schochet报告小鼠、家兔、猪、人等卵巢中存在胶原酶活性,且其活性随排卵期而变化。由于胶原酶抑制剂能抑制排卵,故人们认为胶原酶与排卵有关系。1957年Albrechtsen报告卵巢中存在血纤维蛋白溶酶原激活因子(PA),后来发现在牛的卵泡液,卵泡壁,小鼠卵巢颗粒细胞中都有PA活性。体外实验已发现PA在小鼠颗粒细胞中的合成和分泌被FSH、LH、cAMP、PGE_1、PGE_2所     

胱硫醚β合成酶基因在小鼠卵巢的定位表达分析

目的了解胱硫醚β合成醚(cystathionine-β-synthase,CBS)在卵巢中的定位表达模式,并推测其在卵母细胞发育中生物学功能。方法利用mRNA原位杂交和 RT-PCR的方法检测CBS在成年小鼠卵巢中的表达。结果原位杂交结果显示,CBS在卵泡细胞中广泛表达;在初级卵泡细胞中,CBS阳性杂交信号强于次级卵泡以及窦卵泡的细胞; 在窦卵泡内部,CBS阳性信号既存在于近窦腔的颗粒细胞,也存在于卵丘细胞中。与经过孕母马血清(PMSG)作用的窦卵泡相比,未受PMSG作用的窦卵泡中,CBS阳性杂交信号尤其集中在靠近窦腔的颗粒细胞以及卵丘细胞。而在卵泡中的整个发育过程中的卵母细胞,都未发现有CBS的表达。利用RT-PCR的方法,以培养的各级卵泡进行的表达分析也证实了CBS表达的广泛性和卵母细胞中不表达的现象。结论 CBS参与了卵母细胞发育成熟的整个过程; 其在卵泡细胞中表达而在卵母细胞中不表达的特点说明了CBS是通过卵泡细胞与卵母细胞的相互作用而影响卵母细胞的生长发育的。     

卵泡液中淋巴细胞亚群及其细胞因子对卵子质量的影响

卵子质量是胚胎发育潜能的决定因素, 是影响人类辅助生殖技术结局的主要因素。优质卵子有助于提高受精率、妊娠率和活产率。卵子存在于卵泡液中, 卵泡液中的免疫组分参与卵母细胞的生长和排卵, 影响卵子质量。CD4+T细胞中的Th1、Th2、Th17细胞和调节性T细胞以及自然杀伤细胞亚群的含量可影响卵子质量, CD8+T细胞可能在卵巢中发挥主动免疫调节的作用, 保障卵子的生长。卵泡液中B细胞及其分泌的细胞因子对卵子质量的影响有待进一步研究。本综述主要对卵泡液中T、B淋巴细胞和自然杀伤细胞亚群以及其分泌的白细胞介素(interleukin, IL)-4、IL-10、IL-15、IL-17、肿瘤坏死因子α、γ-干扰素和转化生长因子-β的表达情况进行汇总和分析, 探讨卵泡液中淋巴细胞和细胞因子对卵子质量的影响。     

生长分化因子9对卵巢功能的影响和调控

生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF-9)是转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)超家族的新成员。作为卵母细胞分泌的因子,GDF-9在女性生殖功能中的作用近年得到广泛讨论。研究发现GDF-9可参与调节颗粒细胞分化发育,相关功能蛋白、因子产生,生殖系统相关基因表达以及卵巢细胞代谢、凋亡等过程,从而在卵巢卵泡生长及卵母细胞成熟、排卵和黄素化等方面发挥重要作用。骨形态发生蛋白15(BMP-15)是一种与GDF-9具有高度氨基酸同源性和相似蛋白结构的卵母细胞源性因子,研究发现GDF-9可与BMP-15形成异源二聚体并发挥协同作用。目前认为,GDF-9是卵母细胞与颗粒细胞完成双向通讯重要的影响因子,参与两种细胞的同步化通讯和协调生长过程,其异常表达可能与女性生殖内分泌失调及随之引发的不孕存在一定关系。本文从GDF-9对卵母细胞发育的影响及在卵泡形成过程中的调控等方面,对其影响和调节卵巢功能的作用进行综述。     

白细胞介素1与生殖调节

本文就IL－1在生殖调节中的重要作用做一文献综述。众多研究表明：IL－1在非孕及受孕动物及人的子宫内膜均有表达，在分泌期增加；在正常月经周期的黄体期增加；卵泡液中检测到IL－1的比例较血清中检测到的比例大提示了IL－1的卵巢源性；IL－1可以促进卵泡发育及成熟，诱发排卵，参与受精过程，促进胚胎发育，参与胚胎着床和妊娠。IL－1的生物学作用和粝固醇激素和孕，黄体生成激素密切并受多种细胞因子的调节。细胞因子间相互调节的机制是目前面临的新问题。     

白细胞介素1与生殖调节

本文就IL-1在生殖调节中的重要作用做一文献综述。众多研究表明:IL-1在非孕及受孕动物及人的子宫内膜均有表达,在分泌期增加;在正常月经周期的黄体期增加;卵泡液中检测到IL-1的比例较血清中检测到的比例大提示了IL-1的卵巢源性;IL-1可以促进卵泡发育及成熟,诱发排卵,参与受精过程,促进胚胎发育,参与胚胎着床和妊娠。IL-1的生物学作用和类固醇激素如孕激素、黄体生成激素关系密切并受多种细胞因子的调节。细胞因子间相互调节的机制是目前面临的新问题。     

生长分化因子9对卵巢功能的影响和调控

生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF-9)是转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)超家族的新成员。作为卵母细胞分泌的因子,GDF-9在女性生殖功能中的作用近年得到广泛讨论。研究发现GDF-9可参与调节颗粒细胞分化发育,相关功能蛋白、因子产生,生殖系统相关基因表达以及卵巢细胞代谢、凋亡等过程,从而在卵巢卵泡生长及卵母细胞成熟、排卵和黄素化等方面发挥重要作用。骨形态发生蛋白15(BMP-15)是一种与GDF-9具有高度氨基酸同源性和相似蛋白结构的卵母细胞源性因子,研究发现GDF-9可与BMP-15形成异源二聚体并发挥协同作用。目前认为,GDF-9是卵母细胞与颗粒细胞完成双向通讯重要的影响因子,参与两种细胞的同步化通讯和协调生长过程,其异常表达可能与女性生殖内分泌失调及随之引发的不孕存在一定关系。本文从GDF-9对卵母细胞发育的影响及在卵泡形成过程中的调控等方面,对其影响和调节卵巢功能的作用进行综述。     

白细胞介素1与生殖调节

本文就IL-1在生殖调节中的重要作用做一文献综述.众多研究表明:IL-1在非孕及受孕动物及人的子宫内膜均有表达,在分泌期增加;在正常月经周期的黄体期增加;卵泡液中检测到IL-1的比例较血清中检测到的比例大提示了IL-1的卵巢源性;IL-1可以促进卵泡发育及成熟,诱发排卵,参与受精过程,促进胚胎发育,参与胚胎着床和妊娠.IL-1的生物学作用和类固醇激素如孕激素、黄体生成激素关系密切并受多种细胞因子的调节.细胞因子间相互调节的机制是目前面临的新问题.     

卵母细胞产生的生长因子在卵泡发育中的作用

卵巢能够规律的产生优势卵泡,卵泡正常发育和排卵是女性妊娠的基础。已知卵泡刺激素(FSH)是卵泡发生的重要调节因子,而过去几年中发现卵母细胞产生的生长因子可以通过自分泌和旁分泌途径调节FSH的作用,因而可知卵巢的生长因子是控制女性生育的重要因子,这些因子的发现使人们对卵巢的生理观念发生了重大的变化。就卵母细胞产生的生长因子在卵泡发育中的生理作用,以及GDF-9和BMP-15对卵泡发育的作用做一综述。     

卵母细胞产生的生长因子在卵泡发育中的作用

卵巢能够规律的产生优势卵泡,卵泡正常发育和排卵是女性妊娠的基础.已知卵泡刺激素(FSH)是卵泡发生的重要调节因子,而过去几年中发现卵母细胞产生的生长因子可以通过自分泌和旁分泌途径调节FSH的作用,因而可知卵巢的生长因子是控制女性生育的重要因子,这些因子的发现使人们对卵巢的生理观念发生了重大的变化.就卵母细胞产生的生长因子在卵泡发育中的生理作用,以及GDF-9和BMP-15对卵泡发育的作用做一综述.     

卵母细胞产生的生长因子在卵泡发育中的作用

卵巢能够规律的产生优势卵泡，卵泡正常发育和排卵是女性妊娠的基础。已知卵泡刺激素(FSH)是卵泡发生的重要调节因子，而过去几年中发现卵母细胞产生的生长因子可以通过自分泌和旁分泌途径调节FSH的作用，因而可知卵巢的生长因子是控制女性生育的重要因子，这些因子的发现使人们对卵巢的生理观念发生了重大的变化。就卵母细胞产生的生长因子在卵泡发育中的生理作用，以及GDF-9和BMP-15对卵泡发育的作用做一综述。     

生长分化因子9和骨形态发生蛋白15与PCOS

生长分化因子9(GDF9)和骨形态发生蛋白15(BMP15)是转化生长因子β家族的两个成员,主要由卵母细胞产生,通过旁分泌作用调节周围颗粒细胞的多种功能.研究发现,其参与卵泡发育的整个过程,对卵泡的形成和生长发育、排卵以及黄体功能都具有重要调节作用,其功能异常可能导致卵泡发育障碍.多囊卵巢综合征(PCOS)是典型的卵泡...     

自噬在排卵障碍性不孕症中的作用

排卵障碍性不孕症是临床中常见的不孕症类型,是由于患者存在内分泌紊乱、染色体和基因异常、药物损伤和卵巢病变等因素导致无排卵或稀发排卵,影响精子与卵子的结合,最终导致不孕。自噬是细胞内组分降解与再利用的重要方式,存在于多种生理和病理过程中,包括卵巢储备、卵泡发育和闭锁等。研究表明,引起排卵障碍的多种疾病中存在卵巢内自噬异常：多囊卵巢综合征中自噬活性升高,早发性卵巢功能不全和卵巢早衰中自噬水平异常增加或减少,卵巢子宫内膜异位囊肿中自噬处于抑制状态。包括哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在内的多种信号通路参与调控卵泡颗粒细胞和卵母细胞中的自噬。自噬关键因子的缺失和突变,以及过度激活均会影响颗粒细胞的增殖、凋亡和分泌功能,从而阻碍卵泡正常发育和排卵。二甲双胍和一些激素类药物能够参与自噬过程的调节。总之,自噬在排卵障碍性不孕症的发生过程中起重要的调控作用。     

黄体生成激素在卵泡发生发育及促排卵中的作用

卵泡发生及卵母细胞成熟是复杂的过程,需要促卵泡成熟激素(FSH)及黄体生成激素(LH)的共同作用。LH对提供雄激素底物以合成雌激素是必需的,而雌激素参与卵母细胞成熟,且对良好的受精及胚胎质量起一定作用。在多囊卵巢综合征(PCOS)患者及大多数接受辅助生殖技术的有排卵妇女中,用人绝经期促性腺激素(hMG)或纯FSH促排卵效果无区别。而对低促性腺激素性腺功能减退者用hMG治疗效果明显优于纯FSH。hMG不影响流产率。     

缝隙连接和卵巢卵泡发育的关系研究进展

卵巢中的卵泡处于无血管的微环境中,因而缝隙连接介导卵母细胞和其周围体细胞(颗粒细胞和卵泡膜细胞)的代谢交换,传递内分泌和旁分泌的生长因子。卵巢卵泡的整个发育过程离不开细胞间的缝隙连接。连接蛋白Cx32、Cx37、Cx43、Cx45和Cx57参与卵泡的发育,其中Cx43和Cx37对卵巢卵泡的发育起了至关重要的作用。现就卵巢卵泡的发育和缝隙连接的关系进行综述。     

缝隙连接和卵巢卵泡发育的关系研究进展

卵巢中的卵泡处于无血管的微环境中,因而缝隙连接介导卵母细胞和其周围体细胞(颗粒细胞和卵泡膜细胞)的代谢交换,传递内分泌和旁分泌的生长因子.卵巢卵泡的整个发育过程离不开细胞间的缝隙连接.连接蛋白Cx32、Cx37、Cx43、Cx45和Cx57参与卵泡的发育,其中Cx43和Cx37对卵巢卵泡的发育起了至关重要的作用.现就卵巢卵泡的发育和缝隙连接的关系进行综述.     

卵母细胞及其胚胎发育潜能相关的生物标记物

卵母细胞发育潜能是在卵泡发育过程中逐步获得的,卵丘细胞(CCs)与卵母细胞紧密接触,卵泡液(FF)为卵母细胞提供良好的微环境.因此,CCs功能及FF成分组成可以反映卵母细胞的发育潜能.CCs为卵母细胞提供代谢所需的营养物质如丙酮酸、丙氨酸、胆固醇等,并在卵母细胞的成熟、排卵、受精过程中发挥重要的作用.FF作为卵巢体壁细胞与血浆之间的媒介,其内的代谢相关分子、激素类分子、活性氧分子及一些细胞因子与卵母细胞的成熟及发育潜能密切相关.综述与卵母细胞及其胚胎发育潜能相关的生物标记物,主要是CCs、FF中的相关因子,两者结合为胚胎学家选择最佳的卵子提供参考.