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相似文献
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1.
大戟属植物 Euphorbia portlandica L.广泛分布于葡萄牙沿海地区。作者从该植物中分得1个新的假白榄烷(jatrophane)型四环二萜多酯 portlandicine(1)和4个已知化合物。由于假白榄烷酯类被认为是多药耐药性(MDR)强调节剂,故研究了上述化合物及从同属植物 E.segetalis 中分得的同类化合物(3)逆转 MDR 的作用。  相似文献   

2.
作者曾从短柔毛大戟(拟)Euphorbia pubesens Vahl中分得3个假白榄烷型二萜多酯pubescene A(1)、B(2)、C(3)。现又从该植物中分得一新的该类化合物pubescene D(4)并研究了化合物1~4逆转小鼠淋巴瘤细胞多药耐药性(MDR)的活性。  相似文献   

3.
作者曾从短柔毛大戟(拟)Euphorbiapubesens Vahl 中分得3个假白榄烷型二萜多酯 pubescene A(1)、B(2)、C(3)。现又从该植物中分得一新的该类化合物 pubescene D(4)  相似文献   

4.
从日本厚朴Magnolia obovata Thunberg叶中分得5个具血小板凝集抑制活性的阿朴啡生物碱:N-乙酰番荔枝碱(1)、N-乙酰基木番荔枝碱(2)、N-甲酰番荔枝碱(3)、鹅掌楸碱(4)和毛叶含笑碱(5)。化合物2和3首次从该属植物中分得,化合物5首次从该植物分得。  相似文献   

5.
桑橙属植物Maclura (Chlorophora)tinctoria L.(Gaud)广泛生长在中、南美洲潮湿或干旱的热带森林中,从该植物不同部位已分得多种活性成分。作者从该植物茎皮中分得4个查耳酮苷(其中3个是新化合物)以及3个已知黄酮类化合物。新化合物1~3  相似文献   

6.
香茶菜属植物富含二萜化合物,作者曾报道从小叶香茶菜Rabdosia parvifolia叶中分得两个对映-异海松烷型二萜化合物。该植物的进一步研究又分得两个新的对映-贝壳杉烯型二萜化合物:parvifoline A(1)和parvi-foline B(2),以及一个已知二萜:rabdoloxin B(3)。  相似文献   

7.
马国祥  LeBlGA 《中国药学》1998,7(3):142-146
采用转染上人类MDR-1基因,对长春花碱及阿霉素具有交叉耐药性的鼠黑色素瘤细胞株对从鼓槌石斛中分得的二个氢芪类化合物毛兰素及鼓槌素的抗肿瘤多药耐药性进行研究。结果表明:二个化合物均能在一定程度上增加阿霉素在多药耐药细胞株中的积累,有进一步研究的价值。  相似文献   

8.
单节假木豆Dendrolobium lanceolatum (Dunn.)Schindl.根的水煎剂在泰国传统用于利尿和治疗泌尿系疾病。作者从该植物根的己烷和二氯甲烷提取物中分得2个新的黄烷酮类(1和2)、1新的黄烷类(3)以及1新的罕见的二苯并环庚烯衍生物(4),同时还分得已知黄烷类化合物(5)。  相似文献   

9.
作者曾从红厚壳属植物 C.panciflorumA.C.Smith(藤黄科)中分得新的双苯并呋喃化合物 calophyfuran 和两个新咄酮化合物pancixanthone A 和 B。在继续研究中从该植物茎皮的乙醇提取物中分到一个新双黄酮化合物 pancibiflavonol(1)和6个已知的双黄酮化合物。作者报道了化合物1的分离和鉴  相似文献   

10.
癌细胞的多药耐药性(MDR)产生的机理之一是细胞内过量产生的属于ABC转运蛋白一类的溢出泵,如P糖蛋白(P-gp)。作者从大戟科植物Euphorbia portlandica L.中分离出一新的倍半萜香豆素醚(1)和一新的松香烷二萜(2),研究了它们抗MDR的作用。该植物全草粉末于室温下用丙酮提取,  相似文献   

11.
从龙脑香科坡垒属植物中已分离出多种低聚茋和三萜类化合物。作者为了筛选具有抗 HIV 活性的天然化合物,从该属植物 H.malibato Foxw.的叶提取物中分得4个低聚茋类化合物:malibatols A(1)、malibatols B(2)、dibalanocarpol(3)和 balanocarpol(4)。  相似文献   

12.
雷公藤(Tripterygium Wifordii Hook.F)全根水溶性成分的化学研究。方法:采用溶剂提取和硅胶、MCI及Sephadex柱层析分离纯化,通过与标准品对照及化学和光谱方法鉴定结构。结果:共分得两个化合物,分别鉴定为卫矛醇五聚体(1),2,3-dihydroxy-friodel-Δ1,3,4,(10),7-6-actone-29-oic acid(2)。结论:化合物(2)为首次从该植物中分得。  相似文献   

13.
通过波谱及X-线晶体结构分析,将从假轮枝链霉菌Streptomycespseudoverticillus发酵物中分得的3个elaiophylin类化合物分别鉴定为elaiophylin(1)、11-O-monomethylelaiophylin(2)和efomycinG(3),并利用2DNMR技术对化合物1~3的  相似文献   

14.
裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)。结论化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

15.
穗序鹅掌柴化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从穗序鹅掌柴(Schettlera Delavayi Haums ex Diels,五加科)中分得7个单体化合物,经化学方法和光谱分析鉴定其中3个化合物的结构为:齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(Oleanolisacid-3-O-a-L-arabinopyranoside,S_0),齐墩果酸(Oleanolic acid,G),齐墩果酮酸(Oleanonicacid,F)。这几种化合物均为首次从该植物中分得。  相似文献   

16.
双花千里光中黄酮类成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究双花千里光中的黄酮类成分。方法用色谱法分离化合物,光谱法鉴定结构。结果从双花千里光中分得5个黄酮及1个酚类化合物,鉴定为槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷和咖啡酸乙酯。结论化合物均为首次从该植物中分得。  相似文献   

17.
作者从番茄Lycopersicon esculentum Mill.的成熟果实中分得2个新的皂草精醇类化合物isoes-culeogenin A(1)、esculeogenin B(2)。化合物1是由lycoperoside F(3)经过酸水解、化合物2是由es-culeoside B经过酶水解得到的。将该植物的果实加水捣烂,过滤,滤液经DiaionHP-20柱、ODS  相似文献   

18.
〔英〕/Smith E C J…∥Phytochemistry.-2007,68(2).-210~217从C.lawsoniana(Murray)Parlatore未成熟球果中分离出8个对多药耐药性(MDR)金葡菌菌株具抑制和调节作用的化学成分,并对这些化合物的抗菌(标准的和MDR的金葡菌菌株)进行了初步研究。该植物未成熟球果粉碎后在索式提  相似文献   

19.
曾报道从Petrosia属海绵中分得几种有显著生物活性的具C50和C46结构的多炔醇类化合物,它们对几种人肿瘤细胞株有明显的抑制作用。作者新近从该属海绵中分离到的一种新的具有C45骨架的多炔醇类化合物nor-3S,14S-petrocortyne A(2)和一种新的具有C46骨架、并在烷链上有一烯酮基的多炔醇类化合物petrotetrayndiol C(1)。  相似文献   

20.
<正>尽管对翠雀属植物Delphinium L.中的生物碱了解较多,但对该属植物中的黄酮类知之较少。从翠雀属植物D.gracile DC.地上部分中分得3个新的酰化的槲皮素四糖苷(化合物1~3)和2个新的酰化山柰酚四糖苷(化合物4、5),并用光谱法阐  相似文献   

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