首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到11条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

2.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

3.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

4.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

5.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

6.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

7.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

8.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

9.
银屑病的确切病因及发病机制至今尚未清楚,理想的动物模型的建立对研究银屑病的发病机制、新药开发等方面都有促进作用.目前已经有数种银屑病动物模型建立且应用于银屑病的相关研究中,主要包括银屑病自发性动物模型、基因工程动物模型、异体移植动物模型、诱发性动物模型等,其中异体移植动物模型最接近于反映银屑病的特征,是目前所掌握的研究银屑病最好的动物模型.  相似文献   

10.
 银屑病的发病机制很复杂,目前尚未完全阐明。银屑病主要特征是表皮过度增生和明显的炎症浸润。在人类银屑病中观察到的特征也可在各种银屑病动物模型及体外模型中观察到,这些模型已广泛应用于银屑病的组织病理学、发病机制和对药物反应等研究。目前用于银屑病研究的模型主要包括动物模型和细胞模型,其中常用的动物模型有自发模型、转基因动物模型、药物诱导的模型(局部皮肤外用咪喹莫特)以及异体移植模型。这些模型虽然不能完全精确重现人类银屑病的发生及发展过程,但在揭示其可能的发病机制、新药测试等方面有重要价值。本文就银屑病的动物模型与细胞模型研究进展作一综述。  相似文献   

11.
Animal models of psoriasis   总被引:10,自引:0,他引:10  
Research into the pathogenesis of psoriasis has been severely hampered by the lack of a naturally occurring disorder in laboratory animals that mimics the complex phenotype and pathogenesis of the human disease. A large variety of spontaneous mutations, genetically engineered rodents, immunological reconstitution approaches, and xenotransplantation models have been used to study specific aspects of the pathophysiology of psoriasis, however. Several manipulations of resident cutaneous cell types or immigrating immunocytes appear to result in remarkably similar hyperproliferative inflammatory phenotypes in mice, thus suggesting that interfering with cutaneous homeostasis in general may ultimately result in a rather uniform reaction pattern that mirrors some features of psoriasis. Fully animal models of psoriasis have nonetheless not only shed light on the biological functions of given inflammatory mediators or other molecules but also tremendously contributed to the discussion on central pathogenic questions, such as the roles of innate and adaptive immune mechanisms, keratinocytes, and endothelial cells in psoriasis. Psoriasis research has also been greatly nourished by xenotransplantation of diseased or unaffected human skin onto immunocompromised recipients, an approach that has in many variations been used to study the role of T lymphocytes and other cells and that has been used for preclinical therapeutic studies. General approaches to generate animal models of psoriasis, features of some specific models, their value for psoriasis research, and their use for drug development are discussed in this article.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号