饮用水中挥发性卤代烃顶空气相色谱测定法

目的 建立饮用水中多种挥发性卤代烃的分析方法.方法 采用顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷7种挥发性卤代烃.结果 在所建立的实验条件下各组分的线性相关系数R均＞0.999,方法检出限为0.003～0.570 μg/L,平均回收率为95％～102.4％,相对标准偏差(RSD)为0.96％～2.85％.结论 建立的分析方法操作简便,准确度高,满足同时测定水源水和饮用水中多种挥发性卤代烃分析要求.     

顶空气相色谱法测定出厂水中 9 种挥发性卤代烃

目的建立顶空气相色谱快速分析出厂水中9种挥发性卤代烃的方法。方法水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用HP-5毛细管色谱柱,采用程序升温方式进行GC分析（ECD检测器）,以保留时间定性,外标法定量。结果9种挥发性卤代烃平均加标回收率在91．2％～109．5％之间,相对标准偏差为3．4％-8．5％,最低检出浓度为O．03—1．30μg／L。结论所建立的本方法操作简单快速,具有较好的准确度和灵敏度,适用于出厂水中多种挥发性卤代烃的检测分析。     

毛细管柱顶空气相色谱法测定饮用水中6种挥发性卤代烃

目的:建立饮用水中6种挥发性卤代烃的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,利用毛细管柱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等6种挥发性卤代烃。结果:在所建立的实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率为96.2%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.05%～2.98%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可同时测定6种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

目的：建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法。方法：采用顶空气相色谱法测定饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯及分离溴仿六种挥发性卤代烃。对色谱条件、平衡温度、平衡时间、气液体积比及样品基体进行了实验研究和优化。结果：在昕建立的最佳实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率在95．46％～99．38％之间，相对标准差(RSD)为3．31％～7．23％。检测限为0．0246μg/L-1．45μg/L。结论：所建立的分析方法灵敏、快速、简便、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

饮用水中7种挥发性卤代烃测定的顶空气相色谱法

饮用水中的卤代烃具有挥发性气味,一般通过呼吸、皮肤接触和消化道进入人体,对人体造成危害。饮用水中的挥发性卤代烃一般是由于腐殖质等天然有机物进入水源水,水源水中的有机物经过水厂用液态氯进行水处理后会产生挥发性卤代烃。     

水中挥发性卤代烃及氯苯类的自动顶空气相色谱法

为建立水中的6种挥发性卤代烃及7种氯苯类化合物的自动顶空气相色谱同时测定方法,将水样经顶空自动进样后进行气相色谱分析,采用DB-5毛细管色谱柱分离,ECD检测。结果显示,各待测物所得的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.993。方法的检出限为0.003~0.303μg/L,定量下限为0.009~1.000μg/L,平均回收率为88.4%~113.8%,RSD为3.07%~10.90%。该方法具有简便、快速、准确的优点,适用于水中6种挥发性卤代烃及7种氯苯类化合物的同时测定。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

本文就顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃进行了研究。此法选择２ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱，内填充１５％ＤＣ－５５０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ．Ｗ，ＡＷ．ＤＭＣＳ．６０～８０目，柱温８５℃，汽化和检测室温度２００℃，载气流速４０ｍｌ／ｍｉｎ，进样量３０μｌ的条件下，可分离７种卤代烃，尤其是对一溴二氯甲烷和三氯乙烯这一难分离物质可得到完全的分离。检测器为电子捕获检测器，灵敏度高，最小检测量分别为０．６μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ，３．０μｇ／Ｌ，１．０μｇ／Ｌ，１．２μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ和６．０μｇ／Ｌ。分析速度快，１５ｍｉｎ以内完成７组分的分析。本法操作简单，精密，准确，可用于多种卤代烃的检测。     

顶空气相色谱法同时测定饮用水10种卤代烃

应用项空进样法，采用外标法，在选择的色谱条件下，同时测定饮用水中10种卤代烃呈现良好的线性关系，检出限达到测定要求。     

顶空气相色谱法测定饮用水中卤代烃的研究

目的:建立同时测定生活饮用水中10种卤代烃的顶空气相色谱(HS-Gc)测定方法.方法:水中的微量卤代烃经顶空提取后,应用DB-I毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标法定量.结果:二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,1三氯乙烷、1,2二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1,2三氯乙烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯的线性范围分别为0.8～4023.0、0.007～33.5、0.004～19.2、1.4～6821.0,0.002～10.0、O.005～25·6、0.002～12.1、0.1～717.8,0.005～23.5,0.002-8.1 μg/L范围,最低检出浓度为0.01～4.μg/L,水样加标回收率为93.8%～109.1%,RSD为3.9%～7.0%.结论:本法9.0 min可完成饮用水中10种卤代烃的分离和测定,具有较好的精密度与准确度.     

自动顶空-气相色谱法测定饮用水中多种挥发性卤代烃

[目的]建立顶空-毛细管气相色谱快速分析饮用水中多种挥发性卤代烃的方法。[方法]对平衡温度、平衡时间、气液相比等顶空条件及色谱条件进行了优化,并对实际水样进行了测定。[结果]9种挥发性卤代烃平均加标回收率在89．5％～117．2％之间,相对标准偏差为1．7％～6．3％,最低检出浓度为0．01～2．80μg／L。[结论]所建立的方法操作简单、快捷,具有较好的灵敏度和准确度,适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的分析。     

顶空气相色谱法测定饮用水中12种挥发性有机物

挥发性有机物通常是指沸点在200℃以下,分子量小于200的有机化合物,主要包括卤代烷(烯)烃、卤代芳烃、苯系物、低级醛酮类等化合物,日常饮用水中可能残留这些化合物,主要来源于受污染的水源水以及饮用水消毒过程中产生的卤代烃副产物[1].     

顶空气相色谱法分析生活饮用水中挥发性卤代烃类有机物的方法探讨与应用

目的:探讨生活饮用水中7种挥发性卤代烃的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯及溴仿。结果:在所建立的实验条件下,7种挥发性卤代烃的平均回收率在91.6%~104.7%之间,相对标准差为1.2%~7.3%,检测限为0.20~5.0μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快捷、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种挥发性有机物

目的:建立同时测定生活饮用水中多种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱(Hs-Gc)测定方法.方法:水中的微量VOCs经顶空提取后,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行Gc分析,以保留时间定性,峰面积定量.结果:苯、甲苯、1,2二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、问二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、氯苯、苯乙烯的线性范围分别为2.0～100.0、1.6-81.5、5.7～282.9、1.9～93.8、1.7～85.4、1.7～87.2、2.1.103.2、1.5.76.3、2.2～107.3、1.9～96.0μg/L范围,最低检出浓度为0.5～3.1μg/L,水样加标回收率为89.3%～109.2%,RSD为2.2%～5.9%.结论:本法7.3 min内完成饮用水中10种VOCs的分离和测定,操作简便、灵敏,具有较好的精密度与准确度.     

顶空气相色谱法测定水中多种挥发性卤代烃

目的：建立水中多种挥发性卤代烃的测定方法。方法：采用顶空毛细管气相色谱法测定水中碘甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、四氯化碳等8种卤代烃。结果：用建立的方法对人工合成水样进行测定,平均加标回收率为82.56%-113.69%,变异系数为1.23%-7.84%。最低检测限为0.00045-48.79μg/L。对自来水的分析中有5种卤代烃检出。结论：所建立的方法简便、快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中挥发性卤代烃的测定。     

顶空气相色谱法同时测定水中多种挥发性卤代烃

〔目的〕建立同时测定水中多种挥发性卤代烃的方法。〔方法〕采用顶空气相色谱法。〔结果〕8种卤代烃的线性方程相关系数为 0 .9982 % -0 .9996% ,检出限为 0 .0 2 -0 .2 5 μg L ,样品加标平均回收率为 95 .8% -10 2 .4%。〔结论〕本法具有干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点 ,适合水中多种卤代烃的检测分析。     

顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的方法研究

目的建立饮用水中痕量挥发性卤代烃的分析方法,为饮用水中卤代烃检测提供依据。方法采用自动顶空毛细管气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿五种挥发性卤代烃。结果在所建立的最佳实验条件下5种挥发性卤代烃的回收率在98.0%~106%之间,相对标准偏差(RSD)为2.25%~4.84%。结论所建立的分析方法快速、简便、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

呼和浩特市饮用水中7种挥发性卤代烃类含量调查

目的:评价呼和浩特市生活饮用水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷等7种挥发性卤代烃类污染现状。方法:采集呼和浩特市水厂水源水和出厂水水样,采用顶空气相色谱法检测水样中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯和三溴甲烷,以保留时间定性,外标法定量。结果:所采水样中有6份出厂水检出部分挥发性卤代烃,占总采样量的23.08%。结论:呼和浩特市饮用水中挥发性卤代烃污染以三卤甲烷为主,水质基本符合卫生标准。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

目的:建立饮用水中多种卤代有机物的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法测定饮用水中十三种挥发卤代烃。结果:在所建立的实验条件下多种卤代有机物的平均回收率在81.3%~104.7%之间,相对标准差(RSD)为1.52%~5.68%,检测限为0.025μg/L~8.4μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法快速测定水中氰化物

目前,用顶空气相色谱法测定水中氰化物所用多为进口固定相,本文试用固定相担体ＧＤＸ－１０３,样品不需要蒸馏,操作简便快速,干扰少,实用性强。１　实验部分１１　原理　在一定温度,弱酸性密闭条件下,水中的ＣＮ－与氯胺Ｔ反应生成ＣＬＣＮ,经过一定时间,气液达到平衡后,吸取一定体积气体,进行色谱分离,保留时间定性,峰高定量。１２　仪器和试剂：色谱仪：日本岛津ＧＣ－９Ａ,ＥＣＤ（６３Ｎ１）　电热恒温水浴箱：控温±０１℃　气液平衡瓶（１００℃±０１）　１００ｍｌ微量进样器　１％氯胺Ｔ（现用现配）　１…     

顶空气相色谱法测定水中卤代烃不确定度的评定

目的建立生活饮用水中7种挥发性卤代烃含量检测结果的不确定度。方法用顶空气相色潜法测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的含量,从测定程序分析测量不确定度的来源,并对产生的不确定度各分量进行分析。结果当水样中含三氯甲烷12．95μ/L、四氯化碳0．51μ/L、三氯乙烯5．42μ/L、四氯乙烯4．99μg／L、一氯二溴甲烷4．95μ/L、二氯一溴甲烷2．66μ/L和三溴甲烷10．17μ/L时,其扩展不确定度分别为2．13、0．08、0．81、0．71、0．92、0．54和1．30μg／L（k=2）。结论影响顶空气相色谱法测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃不确定度的因素主要是测量的重复性、标准使用液的配制、标准工作曲线拟合和样品回收率所产生的误差。