格林—巴利综合征的临床护理

格林—巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。病前可有非特异性病毒感染,空肠弯曲弧菌感染或免疫接种史[1]。首发症状常为四肢对称性无力,可自远端向近端发展或远近端同时受累,并可波及躯干,严重病例可导致呼吸肌麻醉。感觉障碍比运动障碍多,表现为肢体远端感觉异常,呈手套、袜套型浅感觉减退。少数患者可有自主神经症状,临床表现为出汗增多,皮肤潮红,手足肿胀及营养障碍。此类患者主要死于呼吸肌麻醉、肺部感染或心力衰竭。此病进展迅速,因此在护理工作中要密切注意病情变化,对患者进行整体护理。     

格林—巴利综合征临床与免疫学分析

本文报告56例格林—巴利综合征患儿血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM 及E-玫瑰花环形成率测定结果,其中98.2%发生免疫动能紊乱,但以免疫球蛋白升高、E-玫瑰花环形成率降低为特点,并就其变化与临床不同情况进行分组统计比较,发现免疫功能升降与其有无前驱感染诱因、临床分型、进展天数长短、开始恢复早晚及预后无明显关系,该结果对临床合理应用免疫调节剂有指导意义。     

格林—巴利综合征临床治疗体会

<正> 格林—巴利综合征近几年来发病率有不断增加趋势,尤其是发生呼吸肌麻痹者已成为神经科急症之一,病死率相当高。我院近8年来共收治150例,现将临床资料作一分析并进行讨论。一般资料一、性别和年龄:本组男110例(73.33%),女40例(26.66%),男女之比为2.75:1。年龄最小10个月,最大57岁,30岁以下者占70     

格林—巴利综合征35例临床分析

<正> 我院1991年～1996年共收治格林—巴利综合征(GBS)35例,现就其有关问题进行临床分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男18例,女17例;年龄13～60岁,平均29.2岁。其中发病前1～2周有受凉、上呼吸道感染、腹泻及过劳者23例,占65.7％。急性亚急性发病32例,占91.4％,慢性复发性发病3例。 1.2 临床症状及体征:不同程度四肢无力34例,1例单纯表现为面部及肢体麻木;不同程度呼吸困难9例,吞咽困难8例,周围性面神经麻痹5例(其中1例为双侧面神经麻痹),水平性眼震1例,肌张力减低、腱反射减弱29例,末梢型感觉障碍16例,有感觉平面1例,3例伴植物神经机能障碍,分别表现为肢体多汗、浮肿、发凉、腹胀及尿潴留,合并低血钾2     

格林—巴利综合征62例临床分析

格林—巴利综合征(GBS)即急性感染性多发性神经炎,是神经科常见疾病,发病率较高,严重威胁患者生命。本文总结了我院近年来资料较齐全的62例,对其临床表现进行分析。临床资料一般资料性别及年龄:本组男33例(53.2%),女29例,男女之比为1.14:1。发病年龄最小者为1岁半,最大者69岁。10岁以内者15例,11～20岁21例,21～30岁12例,31～40岁6例,41～50岁6例,51～60岁1例,61岁以上1例。以青少年(30岁以下)为多,占76%。地区分布:62例中城市18例,郊区15例,农村24例。郊区与农村合计39例,占63%,高于城市发病人口。发病季节:见附表。本组病例均为散发,一年     

格林—巴利综合征23例临床分析

我院儿科1988～1998年共收治格林—巴利综合征23例,现将临床治疗情况报告如下。1　临术资料11　一般资料　23例患者男16例,女7例,年龄2～12岁;发病时间2～11天;病前1～3周均有前驱感染病史。23例患者均下肢活动障碍或肌力减低,其中有6例四肢肌力均减退,3例合并呛咳,吞咽困难,2例感觉障碍,另有2例合并呼吸肌麻痹转上级医院治疗。12　治疗方法　急性期治疗:①一般治疗:加强护理,勤翻身防止褥疮、肺炎等继发感染;吞咽困难患儿给鼻饲,保证足够的热卡供应。②激素:氢化可的松每天5～8ｍｇ/ｋｇ,静滴1周。③抗生素:应用激素同时常规给广谱抗生素1…     

家族性格林—巴利综合征

格林—巴利综合征,又称急性感染性多发性神经炎,是一种周围神经的脱髓鞘病变。但家族性的格林—巴利氏综合征国内还未见报道,现报告１例我院收治的家族性格林—巴利氏综合征。１　病例患者　女,４岁,山西平遥县人,主因进行性四肢无力６ｄ,加重伴咳嗽无力１ｄ,于１９９７－０９－２４入院。患儿入院前一周有轻微上呼吸道感染,３日后接种甲肝疫苗后出现双下肢无力,次日出现双上肢无力,以后逐渐发展为吞咽困难,咳嗽无力和呼吸困难而入院。入院查体：Ｔ３７．２℃,Ｐ８０／ｍｉｎ、Ｒ２６／ｍｉｎ,ＢＰ１３／９ｋＰａ。发育营养好…     

格林—巴利综合征及其抢救

<正> 格林—巴利(Guillain—Barre)综合征,又称急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute.inflammatory demyelinatingpolyneuropathy)本病为迅速发展的下运动神经元性(脊神经、颅神经)瘫痪综合征,多见于青年,四季均可发病。病理改变以周围神经系     

老年格林—巴利综合征临床特征的探讨

目的 探讨老年格林－巴利综合征（ＧＢＳ）的临床特点及治疗。方法 将４１例老年ＧＢＳ与２０６例非老年ＧＢＳ进行临床对比分析。结果 老年组发病率较低，男女之比明显高于非老年组，多于冬春季发病，非老年组多于夏秋发病。老年组脊神经型、暴发型和再发型的构成比高于非老年组；末梢感觉障碍急性型的构成比低于非老年组；并发症的发生率、病死率高于非老年组；以上差异均有显著意义。老年组死亡的主要原因是呼吸肌麻痹合并肺部     

中老年人格林—巴利综合征11例临床分析

该文报道１１例５０－７０岁格林－巴利综合征患者（ＧＢＳ），发现中老年人ＧＢＳ发病较青少年少，占同期总住院病人的１１．２％；发病形式多样，有急性型、慢性型、再发型、变异型；易出现各种并发症等特点。大剂量糖皮质激素冲击疗法效果显著。     

复发性格林—巴利综合征12例临床分析

目的：进一步探讨复发格林－巴利综合征（RGBS）的临床特点，方法：回顾性分析12例患者初及复发时的临床表现及实验室辅助检查等资料。结果大部分病例都有明显的产驱感染史，发作间期长短不一，无明显规律且不能预测。复发病例症状进展迅速，持续时间长，治疗恢复慢。脑脊液有蛋白－细胞分离现象，间歇期正常，而复发患者脑脊液IgG比初次发作明显升高。电生理异常率增加。结论：RGBS在症状、体征及电生理等方面相似于初次发作，但重于初次发作。     

小儿格林—巴利综合征32例临床分析

急性感染性多发性神经根炎又名格林—巴利(Guillin—Barre′)氏综合征,七十年代以后发病率显著上升。但由亍诊疗水平不断提高,死亡率已大大降低。我科近年收治32例,死亡2例,死亡率6.2%,初步分析如下:     

格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性IgM抗体测定

木文采用酶联免疫分析方法检测26例格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性 IgM 抗体,阳性率为38.5%,对照组为6.7%,经统计学处理差异非常显著,说明部分格林—巴利综合征病人发病前确有 EBV 感染,其发病很可能与此有关。     

格林—巴利综合征的植物神经障碍

<正> 近几年来国内、外对格林—巴利综合征(GBS)患者的植物神经障碍陆续有报道,发现GBS的植物神经障碍不仅较常见,而且是病情危重的标志之一。但至今,在国内临床上尚未引起足够的重视。现将我们1988年1月～1991年12月收治的184例BGS的植物神经障碍情况报告如下。     

复发性格林—巴利氏综合征伴周围神经粗大一例报告

<正> 格林—巴利氏综合征是一组常见的急性或亚急性致残性神经病。自1916年Guillain和Barre提出报告以来,国内外均有很多报道,尤以近几年来报告为多。但格林—巴利氏综合征致周围神经粗大者,目前尚无报道。我科曾收治一例3次复发的格林—巴利氏综合征伴周围神经粗大的患者,为了引起临床上的重视现报告如下: