三种阴道分泌物念珠菌检测方法的比较及临床应用

目的：阴道分泌物念珠菌三种检测方法（盐水湿片法、五联检测法、真菌培养法）的比较及临床应用.方法：对477例疑似阴道念珠菌感染标本同时做盐水湿片、五联检测和真菌培养检测.结果：盐水湿片检测,五联检测及真菌培养检测分别显示阳性率为22.5％,34.1％,45.2％.五联检测与盐水湿片法阳性率差异有统计学意义（P＜0.05）,五联检测与真菌培养阳性率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：盐水湿片法快速方便,但阳性率较低,五联检测结果稳定快速,但易受干扰因素影响.实验室应结合二种方法,提高患者阳性率检测.真菌培养能鉴定念珠菌菌株及报告药敏试验,适用于念珠菌反复发作的患者.     

3种方法检测阴道分泌物常规对比分析

目的比较分析悬滴法、革兰染色法、瑞氏染色法对阴道分泌物(白带)常规项目的阳性检出情况。方法用悬滴法、瑞氏染色法、革兰染色法对190份阴道分泌物标本同时进行镜检,染色法寻找滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌等,并与悬滴法查滴虫、真菌等相比较。结果用悬滴法检出清洁度为Ⅲ~Ⅳ的有89例(46.84%),滴虫、真菌、线索细胞等的阳性率分别为:3.68%、22.63%、8.42%。用革兰染色法检出清洁度为Ⅲ~Ⅳ的有154例(81.05%),滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌等的阳性率分别为:4.21%、26.32%、26.32%、2.11%。用瑞氏染色法检出清洁度为Ⅲ~Ⅳ的有154例(81.05%),以上项目的阳性率分别为:4.21%、25.79%、25.79%、2.11%。结论染色法一张涂片可多项目检查,不受保温措施限制,医生涂片可保证标本质量,病原体被杀死而降低环境污染,尤其涂片可短期保存以便复查而建立质控措施等优点,可取代悬浮法推广应用。     

一种全自动阴道分泌物检测仪的性能评价与分析

目的 评价基于人工智能深度学习DeepCell引擎检测原理的RT-F600全自动阴道分泌物检测仪(以下简称RT-F600)的性能。方法 按照仪器说明书要求及相关标准对RT-F600的重复性、携带污染率、自动稀释功能、与人工镜检的一致性、干化学项目阴性和阳性符合率、干化学项目检出限及与参考仪器的一致性进行验证。结果 RT-F600的重复性验证：清洁度、真菌、滴虫、线索细胞、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、唾液酸苷酶(SNA)、白细胞脂酶(LE)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、过氧化氢(H₂O₂)符合率为100.00%,菌丝符合率为90.00%,pH值的变异系数为1.36%;携带污染验证：空白标本检测结果均阴性;自动稀释功能验证：符合率为100.00%;与人工镜检的一致性：清洁度、真菌、线索细胞、滴虫、菌丝的Kappa值分别为0.617、0.897、0.595、1.000、0.183;干化学项目(5项)的阴性和阳性符合率均为100%;PIP检出限为0.5 U/mL,SNA检出限为8 U/L,LE检出限为65 U/L,NAG检出限为145 U/L,H     

阴道念珠菌感染3种检测方法的比较

目的 比较阴道分泌物涂片两种涂片法与真菌培养法检测念珠菌的结果.方法 对阴道炎患者的阴道分泌物做真菌培养,并应用生理盐水涂片法、细菌性阴道病检测试剂B液(10%KOH)涂片直接镜检检测念珠菌,将3种方法的结果进行比较并做统计学处理.结果 226例阴道炎患者的阴道分泌物B液(10%KOH)涂片镜检法检出念珠菌27.4%,...     

阴道分泌物涂片革兰染色的临床价值

目的探讨革兰染色检测妇科炎性反应阴道分泌物涂片中微生态群的临床意义。方法革兰染色妇科炎性反应阴道涂片350例,观察滴虫、真菌、线索细胞（加德纳菌）、革兰阴性双球菌（淋球菌）、清洁度等;前四种病原体相应地用生理盐水法、KOH镜检法、纸片法胺试验、淋菌培养法,分别作对照试验。结果4种病原体染色法分别检出滴虫41例、真菌67例、线索细胞54例、革兰阴性双球菌36例,对照试验检出滴虫41例、真菌64例、线索细胞54例、革兰阴性双球菌25例;染色观察清洁度增高者269例,占76．9％;其中杂菌2＋以上者为113例,占32．3％。结论革兰染色法,可快捷、全面地对妇科炎性反应患者做出初步判断,是一种较为可靠的病原体初筛手段,同时,直接观察阴道菌群分布状态,为临床合理用药提供依据。     

阴道分泌物病原体检测方法的评价

霉菌、滴虫性阴道炎是女性生殖道常见多发病，具有一定的传染性，而传统盐水稀释法检测时易受环境条件所影响，本文应用盐水、稀酸、稀碱三步法(简称三步法)对我院妇科门诊疑为霉菌、滴虫感染的1290例女性患者进行检测，同时检查其清洁度，检出率大大提高，获得较为理想的效果，现将方法评价如下：     

湿片法检测阴道分泌物中真菌技术改良

真菌学的检验常有直接镜检、真菌培养、组织病理学检查等方法。直接镜检方法简便,可快速为临床诊断提供依据,在临床中使用最为广泛。我们在2002年全厂女职工妇科体检中,对湿片法镜检真菌的方法进行了改良,即滴加1/9 mol/L KOH溶液,提高了阳性率。     

5种快速方法检测真菌孢子的比较

目的推行白带常规检查规范化、标准化,提高检测阳性率。方法严格控制白带常规检查如医生申请、患者准备、标本采集、送检、质量控制、实验室检查、报告发放等各环节操作。用亚甲蓝、新亚甲蓝、吕氏碱性美兰、改良革兰氏染色法及改良革兰氏染色法等快速染色法与生理盐水直接涂片法对妇科门诊216例疑似阴道炎的患者同时做阴道分泌物常规检测。结果生理盐水直接涂片法:念珠菌检出率24.5%,滴虫检出率为10.6%。5种快速染色法:念珠菌检出率为31.5%,滴虫检出率为12%,加德纳菌检出率为19.4%。生理盐水直接涂片法和5种快速染色法对滴虫的检出率比较差异无统计学意义(P0.05),但快速染色法检出率高于生理盐水直接涂片法。生理盐水直接涂片法和快速染色法对念珠菌的检出率经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05),快速染色法对念珠菌的检出率明显高于生理盐水直接涂片法。结论 5种快速染色法均适用于检查阴道分泌物,提高白带常规检查的阳性率,对女性阴道炎诊断与鉴别诊断、治疗效果评估有重要价值。     

细菌性阴道病及其诊断

细菌性阴道病 (ｂａｃｔｅｒｉａｌｖａｇｉｎｏｓｉｓ ,简称ＢＶ)是指一类在细菌学上表现为生殖道正常菌群 (产Ｈ2 Ｏ2 乳酸杆菌 )数量减少、代之以一组厌氧菌群 (ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ、ｍｏｂｉｌｕｎｃｕｓｓｐｐ、ｇａｒｄｎｅｒｅｌｌａｖａｇｉｎａｌｉｓ、ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａｓｐｐ、ｐｅｐｔｏｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ和ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｈｏｍｉｎｉｓ等 )数量增加的临床症候群[1,2 ] 。以前由于对它认识有限 ,曾报道过很多名称 ,如非特异性阴道炎、加得纳菌性阴道炎、阴道嗜血杆性阴道炎等 ,为求名称统一 ,1984年的瑞…     

评价2种方法在检测阴道分泌物中的价值

目的：评价镜检法和五联检法在检测阴道分泌物中的准确性和优缺点。方法收集该院妇科门诊、住院和体检中心共计467份阴道分泌物标本,同时采用镜检法和五联检法进行真菌、滴虫、白细胞、线索细胞、乳酸杆菌检测,对比2种方法在检测真菌、滴虫、白细胞、线索细胞、乳酸杆菌中的阳性检出率、灵敏度、特异度和符合率,评价2种方法在检测阴道分泌物中的准确性和优缺点。结果2种方法在白细胞、线索细胞、乳酸杆菌阳性检出率方面差异无统计学意义（P＞0．05）;在真菌、滴虫阳性检出率方面差异有统计学意义（P ＜0．05）;五联检法在检测真菌、滴虫、白细胞、线索细胞、乳酸杆菌的灵敏度分别为94．38％、97．44％、90．60％、91．59％、93．52％;特异度分别为95．50％、97．89％、93．08％、94．82％、87．27％;总符合率分别为95．29％、97．85％、92．29％、94．00％、90．58％。结论2种方法在检测阴道分泌物中各有其优缺点,五联检法操作简便,灵敏度和特异度高,结果准确。     

两种方法对比检测临床常见念珠菌

目的对两种检测念珠菌的方法进行比较。方法对167例疑诊为霉菌性阴道炎患者同时收集两份阴道拭子标本，分别用生理盐水直接涂片法和科玛嘉念珠菌显色培养法进行检测，并将两种检测结果进行比较。结果涂片法阳性率为21．6％，科玛嘉念珠菌显色培养法阳性率为38．3％，明显高于涂片法（P〈0．05）。结论涂片法是一种简单、快速的检测方法，可不进行菌种鉴定，但阳性率低。念珠菌显色培养法不失为一种有效检测念珠菌的方法。     

3种方法对儿童幽门螺杆菌感染检测的比较

目的对大便幽门螺杆菌(Hp)抗原检测方法、血清Hp抗体检测方法及13 C尿素呼气试验3种方法的灵敏度、特异性和诊断符合率进行比较,为儿童Hp感染检测适宜方法的选择提供依据。方法采集64例Hp感染患儿大便及血清分别进行大便Hp抗原、血清Hp抗体检测,并同时进行~(13)C尿素呼气试验。结果大便Hp抗原检测、血清Hp抗体检测及~(13)C尿素呼气试验的灵敏度分别为95.9%、95.6%、97.9%;特异性分别为93.3%、77.8%、93.8%;诊断符合率分别为95.3%、90.6%、96.9%。结论 ~(13)C尿素呼气试验及大便Hp抗原检测对儿童Hp感染的灵敏度、特异性及诊断符合率均较高,其中大便Hp抗原检测对儿童依从性更好,适于儿童Hp感染的检测。     

Glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency: an easy and sensitive quantitative assay for the detection of female heterozygotes in red blood cells

Different methods for the quantitative determination of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) were compared and one of them found to be highly precise. Maleimide inactivation of 6-phosphogluconate dehydrogenase (PGD) was investigated. It was shown that this inactivation is time-dependent and causes loss of assay precision. The most precise method was adapted to lysates of red blood cells from females, known to be heterozygote for G-6-PD deficiency and from non-deficient males and females. Heterozygote gene carriers were detected at a rate of 97.0%.