健脑益智胶囊治疗老年轻度认知障碍38例

目的：观察健脑益智胶囊治疗老年轻度认知障碍的疗效。方法：将76例患者随机分为2组各38例，治疗组予健脑益智胶囊治疗；对照组予吡拉西坦片治疗。结果：总有效率治疗组为81．58％，对照组为57．90％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。简易智力状态检查量表（MMSE）积分值比较，治疗组积分提高程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论：健脑益智胶囊对老年轻度认知障碍有较好的疗效。     

补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的观察补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病（AID）的临床疗效。方法将100例AD患者随机分为观察组和对照组,观察组服用补肾益智颗粒和西药治疗,对照组单纯服用西药治疗。两组分别在治疗前后进行中医症状积分,AD评估量袁-认知部分（ADAS—cog）、简易智能状态检查表（MMSE）和日常生活能力量表评分（ADL）。结果观察组治疗后临床疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后中医症状积分、ADAS—cog及ADL量表积分较治疗前显著降低（P〈0．05）,MMSE积分较治疗前显著升高（P〈0．05）。结论补肾益智颗粒联合西药治疗AD,可以显著改善AD患者的总体功能、认知障碍及日常生活能力,疗效优于单纯服用西药组。     

补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆64例观察

目的：观察补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆的效果。方法：128例随机分为治疗组和对照组各64例,治疗组用补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组单用盐酸多奈哌齐片治疗,1个月为一疗程,治疗3个疗程。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、阿尔兹海默病评价量表—认知量表（ADAS—Cog）、日常生活活动量表（ADL）、精神神经科问卷评估（NPI）,评价各量表治疗前后分数及监测治疗前后两组血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度变化。结果：两组治疗后MMSE评分增高,ADAS—Cog、ADL、NPI评分降低,与治疗前对比具有统计学差异（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学、血脂、脑脊液乙酰胆碱浓度等改变均较治疗前有显著性差异（P〈0．05）,对照组治疗后血液流变学、血脂无明显变化（P〉0．05）。两组治疗后脑脊液乙酰胆碱浓度与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率（78．13％）,对照组（60．9％）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：补肾益智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗老年性痴呆疗效优于单用盐酸多奈哌齐片。     

健脑通络口服液治疗急性脑梗死气虚血瘀证的临床研究

目的：观察健脑通络口服液治疗急性脑梗死气虚血瘀证的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。治疗组口服健脑通络口服液;对照组口服消栓口服液。疗程为15天。结果：2组证候积分均显著减少,治疗前后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,2组治疗前后差值比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组显效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在改善患者半身不遂、言语謇涩、腰酸等方面与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组改善口舌歪斜、感觉异常、面色咣白、气短乏力、自汗、头晕目眩、偏身麻木、耳呜等比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组神经功能缺损积分治疗前后比较．差异有非常显著性意义（P〈0．01）,2组差值比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。2组日常生活能力治疗前后比较,差并有非常显著性意义（P〈0．01）,2组差值比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：补肾益气活血法及其组方健脑通络口服液是治疗脑梗死气虚血瘀证急性期有效的方法,脑梗死急性期佐以补肾益气活血可以提高疗效。     

疏肝活血通络法治疗偏头痛疗效观察

目的：观察疏肝活血通络法治疗偏头痛的疗效。方法：将80例偏头痛患者随机分为2组各40例,治疗组采用疏肝活血通络法治疗。对照组采用正天丸治疗,均治疗28天后统计疗效。结果：治疗组、对照组的总有效率分别为92．50％和70．00％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后头痛指数及伴随症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后头痛指数比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,伴随症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗后头痛指数及伴随症状积分2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后肝肾功能指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,均在正常范围内。对照组治疗前后肝肾功能指标比较,差异也无显著性意义（P〉0．05）,均在正常范围内。2组组间治疗前后肝肾功能指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后心电图均无明显异常。结论：疏肝活血通络法治疗偏头痛疗效显著。     

化痰祛瘀益智汤治疗血管性痴呆31例临床观察

目的：探讨化痰祛瘀益智汤治疗血管性痴呆的疗效。方法：将62例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各31例。对照组予纳洛酮静脉滴注。治疗组在对照组基础上加用化痰祛瘀益智汤。采用简易智力状态量表（MMSE）、日常生活评定量表（ADL）在治疗前和治疗4周后进行评分及血液流变学检验。结果：两组治疗后MMSE评分均增加（P〈0．05）,ADL评分均下降（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组MMSE评分高于对照组,ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组全血高切黏度、血浆黏度降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为93．5％,对照组为83．8％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：化痰祛瘀益智汤治疗血管性痴呆有良好疗效,能改善脑血流,促进认知功能恢复,提高患者生活质量。     

补脑I号治疗老年人轻度认知功能障碍临床观察

目的：观察补脑I号对轻度认知功能障碍（MCI）的临床疗效及蒙特利尔认知评分（MOCA）、日常生活能力（ADL）及事件相关电位P300潜伏期的影响。方法：将75例MCI患者随机分为2组,治疗组45例予补脑I号,对照组30例予口服吡拉西坦,均连续服用3月后,观察MOCA及ADL评价、治疗前后患者的行为能力的变化及事件相关电位P300变化。结果：总有效率治疗组为60．0％,对照组为36．7％,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后MOCA评分较治疗前均有增加（P〈0．05）,而治疗组又优于对照组（P〈0．05）。2组治疗前后ADL积分无明显差异（P〉0．05）,2组治疗后ADL积分比较差异无显著性意义（P〉0．05）。2组P300值均较治疗前显著缩短（P〈0．01）,而治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：补脑I号治疗MCI作用肯定,能较好改善患者认知能力、缩短P300潜伏期,其疗效优于吡拉西坦。     

脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床观察

目的：研究脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床疗效及安全性。方法：61例AD患者随机分为两组。对照组（n=30）给与盐酸多奈哌齐,每次5—10m岛每天1次口服。治疗组（n=31）在此基础上加用脑脉泰胶囊,每次2粒,每天3次口服;益智健脑汤（调心方加减）,每日2次水煎服。两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、ADAS-Cog量表、日常生活活动量表（ADL）、脑电图（EEG）的检查和脑CT检查。结果：两组治疗后MMSE升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与本组治疗前相比较,差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组变化更明显（P〈0．01）。治疗后两组脑电图a波频、a波幅、θ波频均增加（P〈0．05或P〈0．01）,0波幅降低（P〈0．01）,治疗组a波频与波幅、θ波幅变化优于对照组（P〈O．05或P〈0．01）。结论：脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病疗效肯定,且副作用少。     

益气活血化痰法联合健脑益智颗粒治疗血管性痴呆的疗效观察

目的:观察益气活血化痰法联合健脑益智颗粒治疗血管性痴呆的疗效观察。方法:选取2016年1月—2017年12月期间本院收治的96例VD患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,其中观察组48例(益气活血化痰法联合健脑益智颗粒),对照组51例(健脑益智颗),比较两组患者的治疗有效率,治疗后的认知功能评价采用简易只能状态量表(MMSE)评分及日常生活能力评定量表(ADL)评分。结果:观察组治疗有效率93. 75%(45/48),对照组为87. 50%(42/48),差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后的MMSE及VDL差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:益气活血化痰法联合健脑益智颗粒能明显改善血管性痴呆患者的认知功能。     

益气养阴方治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病临床观察

目的：观察益气养阴方治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法：59例患者随机分为2组。实验组30例在常规西药治疗的基础上加服益气养阴法中药,对照组29例采用西药治疗。结果：总有效率实验组为93．3％,对照组为31．0％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗前2组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,2组治疗后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗前2组各主要症状积分比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。对照组治疗前后腰肌酸软、疲倦乏力症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,浮肿改善明显（P〈0．05）;实验组治疗后腰肌酸软、疲倦乏力、浮肿症状积分与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组比较,实验组腰肌酸软、疲倦乏力、浮肿症状积分改善均明显优于对照组（P〈0．01）。2组治疗后24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血糖较治疗前均明显改善（P〈0．05）;治疗后2组24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：在常规西药治疗基础上加用益气养阴方对糖尿病肾病有较好的临床效果。     

中风益智方治疗脑梗死后智能障碍临床观察

目的：观察中风益智方治疗脑梗死后智能障碍的临床疗效。方法：将80例脑梗死后智能障碍患者随机分为2组：治疗组口服中风益智方和哈伯因治疗,对照组口服哈伯因治疗,观察患者治疗前后的中医综合智能积分,长谷川痴呆量表（HDS）、简易精神状态检查量表（MMSE）、精神认识能力量表、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损程度评分、中医证候积分的变化。结果：总有效率治疗组为85.7%,对照组为63.2%。2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后神情呆滞、眩晕耳鸣、倦怠流涎、语言倒错评分均较治疗前减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后各种症状比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后HDS、MMSE评分均较治疗前明显增加,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后HDS、MMSE评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组ADL、神经功能缺损程度评分治疗后均较治疗前明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组ADL、神经功能缺损程度评分治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中风益智方具有治疗脑梗死后智能障碍的作用。     

益智活血汤治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍疗效观察

目的：观察益智活血汤治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例。治疗组口服益智活血汤治疗;对照组口服吡拉西坦治疗。治疗12周,观察临床疗效及治疗前后认知能力、日常生活活动能力改善情况。结果：总有效率治疗组为80．00％,对照组为56．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。简易智能精神状态检查量表（MMSE）、Barthel指数（MBI）评分治疗组治疗后均有不同程度改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;对照组治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益智活血汤．治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍优于吡拉西坦。     

清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：纳入符合诊断标准的病例共60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予清消防感颗粒治疗,对照组给予核酪口服液治疗。观察临床疗效,并分析治疗前后中医症状积分的变化。结果：总有效率治疗组为93．33％,对照组为73．33％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患儿治疗前中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后2组中医症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染能减少发作次数,有效改善临床症状。     

头皮发际区微针疗法对血管性痴呆患者认知功能及同型半胱氨酸的影响

目的：探讨头皮发际区微针疗法治疗血管性痴呆（ VD）的疗效。方法：80例VD患者随机分为两组。观测组用头皮发际区微针疗法,对照组用口服药物疗法。用循环酶法检测血浆同型半胱氨酸（ Hcy）的浓度,采用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力。结果：两组疗效比较：观测组的总有效率为62．50％,对照组的总有效率为55．00％,二者差异有显著性意义（P＜0．05）,治疗后两组MMSE、ADL量表评分与治疗前自身比较均有显著改善（P＜0．01）;治疗后,观测组的MMSE、ADL量表评分与对照组相比较改善更为明显（P＜0．05）;两组血浆Hcy 水平治疗后较治疗前自身比较均有显著下降（ P＜0．01）;治疗后,观测组血浆 Hcy水平与对照组比较,下降更为明显（P＜0．05）。结论：头皮发际区微针疗法对于VD患者具有确切疗效,其治疗机理与降低血浆 Hcy水平相关。     

补肾颗粒治疗慢性再障贫血51例疗效观察

目的：观察补肾颗粒治疗慢性再障贫血（CAA）的临床疗效。方法：将78例CAA患者随机分为2组,中药组51例以补肾颗粒为主治疗,对照组27例以环孢菌素为主治疗。疗程均为6月,观察治疗后2组疗效及血常规、症状积分的变化。结果：总有效率中药组为74．51％,对照组为66．67％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后外周血白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（BPC）均明显升高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后临床症状积分均明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：补肾颗粒能改善CAA外周血象和症状积分,临床疗效确切。     

益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆45例临床观察

目的观察益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将90例血管性痴呆患者随机分为2组。治疗组45例采用益肺增智汤配合针刺治疗,对照组45例采用阿米三嗪萝巴新片（都可喜）30mg,每日2次口服,同时予胞二磷胆碱O．5g,每日1次静脉滴注。2组均30d为1个疗程,1个疗程后观察疗效,并应用简易智能量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）、日常生活能力量表（ADL）及痰瘀闭阻型主要症状的积分变化进行检测评估,测定治疗前后血、尿常规及肝肾功能检查及毒副反应进行安全性考察。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率64．4％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后MMSE、HDS及ADL积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后MMSE、HDS及ADL差值积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组中医证候疗效总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益肺增智汤配合针刺治疗VD疗效显著。     

降糖明目汤治疗背景期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的：观察降糖明日汤治疗背景期糖尿病视网膜病变（DR）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均在西药降糖的基础上进行治疗,治疗组给予降糖明目汤,对照组给予导升明胶囊。结果：视力疗效总有效率治疗组为59．32％,对照组为67．86％。2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。眼底改变疗效治疗组总有效率为54．24％,对照组为57．14％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后积分均有明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,2组治疗前后差比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组中医证候疗效总有效率为96．67％,对照组为76．67％。2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：降糖明日汤对DR有一定的临床疗效。     

针刺传统保健穴对脑梗死患者神经功能缺损改善及同型半胱氨酸干预性作用的研究

目的：观察针刺传统保健穴对脑梗死患者神经功能缺损改善程度及血清同型半胱氨酸水平的影响。方法：选择符合纳入标准的脑梗死合并高同型半胱氨酸血症患者60例,随机分成2组,其中治疗组（传统保健穴组）30例,对照组（常规针刺组）30例,疗程30天,观察两组患者治疗前后脑梗死患者神经功能缺损改善程度,血同型半胱氨酸水平的变化。结果：在神经功能缺损方面,两组内治疗前后比较均有显著差异（P〈0．05）,两组患者治疗后比较神经功能缺损程度比较无明显差异（P〉0．05）;血浆同型半胱氨酸水平均显著降低（P〈0．05）,治疗组治疗后较对照组同型半胱氨酸下降明显,两组间比较差异有明显统计学意义（P〈0．01）。结论：针刺传统保健穴能够改善脑梗死患者神经功能缺损;降低同型半胱氨酸水平．并且提高生活盾量。     

加味逍遥丸联合缬沙坦治疗围绝经期高血压病临床研究

目的：观察加味逍遥丸联合缬沙坦治疗围绝经期高血压病患者的临床疗效，并初步探讨其作用机制。方法：将79例患者随机分为2组，对照组40例单用缬沙坦治疗，治疗组39例用加味逍遥丸联合缬沙坦治疗。结果：临床降压总有效率治疗组为82．1％。对照组为70．0％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后有效地降低收缩压（P〈0．05）；对照组治疗后收缩压虽有降低，但差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组能有效地降低血浆同型半胱氨酸（HCY）水平（P〈0．01），并能升高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平（P〈0．05）；治疗后对照组HCY、HDL—C有改善趋势，但差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组均不能改善颈动脉内膜中层厚度（CIMT）阳性数目。结论：加味逍遥丸联合缬沙坦治疗能显著降低血压和改善部分动脉硬化相关的心脑血管疾病风险预测指标。     

健脾止痒颗粒对特应性皮炎患者血清IgE水平的影响

目的：探讨中药健脾止痒颗粒治疗特应性皮炎（AD）的有效机制是否通过降低患者血清IgE水平度EOS计数得以实现。方法将入选AD患者随机分为治疗组32倒（健脾止痒颗粒治疗）和对照组32例（氯雷他定治疗），连续服药4周。采用欧洲AD评分标准（SCORAD）对AD的临床严重度进行评估，用视觉模拟尺度（VAS）评分法对瘙痒程度进行评价；同时记录SCORAD积分和VAS积分。疗程结束计算评分下降指数，通过酶联免疫吸附实验（ELISA）测定IgE水平以及伊红酚法对EOS计数进行检测。结果：治疗组，SCORAD积分和VAS积分以度总XsE和EOS计数较治疗前明显下降（P〈0.01）。对照组，SCORAD积分下降（P〈0．05）、VAS积分明显下降（P〈0．01）；血清IgE水平下降（P〈0．05）、EOS计数无明显变化（P〉0．05）。2组问治疗后比较：治疗组SCORAD积分较对照组明显降低（P〈0.01）、VAS积分较对照组降低（P〈0．05）；血清IgE水平下降与对照组比较无统计学差异（P〉0．05），EOS计数较对照组降低（P〈0．05）。结论：健脾止痒颗粒治疗AD安全有效，其有效机制可能是通过降低患者IgE的生物利用度和EOS计数得以发挥作用。相关机理有待探讨。