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相似文献
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1.
本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。  相似文献   

2.
本文用离心薄层层析法对半合成头孢菌素类化合物进行了制备量分离的研究。采用国产LBC-Ⅰ型离心薄层层析仪,在1mm厚硅胶GF(254)(10-40μ,薄层层析用)吸附层上有效地分离了7β—(6—取代-2-喹  相似文献   

3.
本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定  相似文献   

4.
本文对人参组织培养物进行了有效成分的研究,从人参组织培养物中提得总皂甙,经薄层层析证明与同法所得人参的总皂甙含有相同的某些半个成分。组织培养物中总皂甙经水解、硅胶柱层、制备薄层层析分离得四个单体,将其与人参皂甙元标准品比较,经薄层、红外等鉴定,其中三个成分分别为人参三醇、人参二醇和齐墩果酸。组织培养物中上述三种皂甙元的含量,采用双向薄层、薄层扫描仪直接定量法得以测定。  相似文献   

5.
人参(Panax Ginseng C.A.Mey)为多年生草本植物,属五加科,有“大补无气,强心固脱和安神生津” 的功效,中医临床常用作补气药。近几十年人参研究进展主要表现在:1.国内外采用组织培养方法生长人参已获初步成果;2.人参化学成份分离和结构鉴定取得突破。迄今发现,人参根(白参)中所含单体皂甙有15种,即人参皂甙(ginsenoside简称GS)-Ro,-Ra_1,-Ra_2,-Rb_1,-Rb_2,-Rb_3,-Rc,-Rd,-Re,-Rf,20-葡萄糖-Rf,-Rg_1,-Rg_2,-Rg_3,-Rh_1,  相似文献   

6.
继前文[1,2]报道从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的花蕾中分离鉴定了七种人参皂甙(ginsenoside-Rb_2、-Rb_3、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_2和20—glC—Rf)之后,又从中分离出五种人参皂甙(甙Ⅷ—Ⅻ)。通过测定其理化常数、IR、′H—NMR、~3C—NMR、EI—MS、FD—MS,制备衍生物,并与标准品对照鉴定了其中四种,甙Ⅷ、~1Ⅸ、Ⅸ、Ⅻ分别为ginsenoside-Ro、-Rb_1、-Rf和-Rg_1,另一种在鉴定中。ginsenoside-Ro(Ⅷ)和-Rf(Ⅻ)从人参花蕾中分离鉴定为首次报道。  相似文献   

7.
前文报道了作者用改进的高效液相色谱法分离人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_1。本文报道作者应用这一迅速而方便的方法分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1。仪器:ALC201和制备LC/system-500,示差折光仪检测,用CarbohydrateAnalysis填装的不锈钢柱(30厘米×3.9毫米和30厘米×7.8毫米)以及制备的PAK-500/SiO_2药筒(30厘米×5.7厘米)。样品和标准品溶液进样前TM-2P膜滤器过滤。如前报道的,把从人参中获得的粗人参皂甙用制备的高效液相色谱分成10份,每份含2~3个人参皂甙。其中的部分I用半制  相似文献   

8.
生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。  相似文献   

9.
生脉散由人参、麦冬、五味子三味中药组成。其口服液为单糖浆液。有关人参制剂中人参皂甙的含量测定方法有重量法、比色法、薄层层析-比色法、薄层扫描法等。本文采用柱层析法提取人参总皂甙,然后利用二次展开成功地将总皂甙与糖完全分离并用薄层扫描法测定其含量,方法简单可靠。  相似文献   

10.
旋转薄层层析仪,又称离心薄层层析仪或离心液相色谱仪(Centryfulgal Liquid Chromatograph简称CLC),其分离原理是根据试样在固定相和流动相之间的吸附、分配作用的不同,再加上离心加速度的作用,使试样中各组分之间原有的Rf值差异加大,从而提高了分离效果。决明子为豆科决明属植物决明Cassiatora L及钝叶决明的种子,成分较多,其中大黄酚和大黄素甲醚在结构上极相似,难以分离,用硅胶柱层析分离速度较慢,而使用这种仪器只需1.5小时即能完成,且硅胶板能重复使用。样品的提取和薄层分离制备干燥决明子粗粉经用20%H_2SO_4水解得总游离蒽醌后,用石油醚(60~90℃)回流提取得到黄色液  相似文献   

11.
<正> 吉林人参根为五加科(araliaceae)人参属植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的根。 迄今尚未见到国内有关从人参根中分离出单体人参皂甙的报告,故作者对吉林人参根的皂甙类成分进行了研究。 经过硅胶柱反复柱层析及旋转薄层层析,目前已分离得到五种人参根单体皂甙,暂命名为吉林人参根皂甙R_Ⅰ、R_Ⅱ。R_Ⅲ、R_Ⅵ及R_Ⅴ。其中,R_Ⅰ:m.p.244~246℃,[α]_D+15.11°  相似文献   

12.
生脉注射液是由益气复脉的古方生脉散经剂型改革制成,它由人参、五味子及麦冬三味药组成。对其临床应用及药理作用研究较多。但关于生脉注射液的鉴别和有效成分研究甚少。李华元等同志介绍了生脉注射液的薄层层析,他根据红参为本方主药,以研究分离和鉴定红参的有效成分——人参皂甙为主,其方法实属人参皂甙鉴别法。  相似文献   

13.
目的 :探讨了不同复方制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 :薄层层析法。结果 :用氯仿 甲醇 水 (体积比7∶3∶1) 10℃以下静置的下层液为展开剂 ,在以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板上分离柴胡皂甙 ,以体积分数为 2 %的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂 (以体积分数为 4 0 %的硫酸溶液为溶剂 ) ,热风吹至斑点显色清晰。结论 :复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件  相似文献   

14.
从人参芦头中分离得到4个非皂甙类成分,经理化性质、波谱分析和薄层层析,分别鉴定为β-谷甾醇胡萝卜甙、蔗糖和腺苷,这4个化合物均为首次从人参芦头中分离得到的已知化学成分  相似文献   

15.
本文报道了采用离心薄层层析(Cent-rifugal TLC)技术分离(口山)酮、皂甙等,并对方法的一些进展和使用限度作了讨论。原理:Chromatotron仪的操作原理较简单,将欲分离的混合物配成溶液,加到预涂有吸附剂的转子(rotor)中心附近(薄层厚度为1~4毫米),由溶剂洗出所得到各组分的园心色谱带,与溶剂一道从转子边缘甩出,收集系统将洗脱液收集到一只单独的产品管中,具有紫外吸收的化合物可在分离过程中通过石英盖直接检测。  相似文献   

16.
冠心颗粒剂是由人参、三七等名贵中药材,经加工提取制成的新药,临床主要用于治疗心绞痛、冠心病等症,为了在生产中控制该药的质量,我们确定以总皂甙Rg1含量为质控指标.由于该药成分复杂,测定时干扰因素很多,经反复试验,我们采用了甲醇回流水饱和正丁醇萃取,薄层层析等提取分离手段,提取分离出人参皂甙Rg1,并用双波长薄层扫描法对其进行了含量测定.  相似文献   

17.
夹板式制备薄层层析是在干柱层析和制备型薄层层析基础上产生的一种色谱分离新技术,具有分离效果好、操作简便、省时、溶剂用量少、上样量大、色带易收集等特点。本文报道应用国产 ZB—Ⅱ型夹板式制备薄层层析仪对苦瓜中葫芦苦素类化合物进行制备性分离的结果。  相似文献   

18.
胃优康颗粒剂由人参、延胡索等十余味药组成 ,具有补气、止痛作用。方中人参为君药 ,为其活性成分之一。为此 ,本文采用双波长薄层扫描法测定其人参皂甙Rg1含量 ,方法可靠 ,重现性良好 ,为控制本品及其它含人参制剂的内在质量提供了实验依据。1 仪器与材料  日本岛津CS -930型双波长扫描仪 ,超声振荡器。人参皂甙Rg1对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,薄层层析用硅胶G(青岛海洋化工厂生产 )。试剂均为分析纯。2 测定条件  薄层板 :含 0 .3 %羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板 ,厚度 0 .5mm ,室温阴干 ,1 0 5℃活化 4 0…  相似文献   

19.
复方制剂中柴胡薄层层析条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨了不同复主制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 薄层层析法。结果 用氯仿-甲醇-水(体积比7:3:1)10℃以下静置的下层液为展开剂,以在羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板上分离柴胡皂甙,以体积分数为2%的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂(以体积分数为40%的硫酸溶液为溶剂)。热风吹至斑点显色清晰。结论 复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件。  相似文献   

20.
人参为保健强壮药,含有人参皂甙。人参中人参皂甙的HPLC定量法人参总皂甙的定量易受杂质的干扰,不宜于精确定量,目前认为Rg_1与Rb_1为最适合于定量的特定皂甙单体。以这两种皂甙为定量指标,比较气相色谱法,薄层层析法和HPLC法的定量结果,认为HPLC法易操作且分析值精确度高。1 HPLC法讨论1.1 填充剂用同一样品比较了连接十八烷基的ODS柱与连接氨丙基的NH_2柱的分离效果,结果(表1)表明,后者中Rb_1分离不完全,因此采用ODS反相柱。1.2 仪器偏差用同一样品溶液比较了各社分析值,从表2可知,用HPLC法对人参中  相似文献   

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