缬沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的 探讨缬沙坦的降压效果。方法 32例原发性高血压患者，口服缬沙坦80～160mg/d，治疗4周，治疗前后均观察血压、心率及血糖、血脂、肾功等生化指标。结果 32例患者显效10例，有效14例，总有效率75%，结论 缬沙坦治疗高血压病疗效确切，耐受性好。     

缬沙坦治疗原发性高血压51例临床观察

目的观察缬沙坦治疗原发性高血压的效果。方法 51例确诊的原发性高血压患者,停服其他抗高血压药物1周后,给予缬沙坦80 mg口服,1次/d,治疗4周。结果显效28例,有效20例,无效3例,总有效率94.1%。结论缬沙坦治疗原发性高血压效果明显,不良反应小。     

缬沙坦对原发性高血压患者胰岛素抵抗的影响

目的探讨缬沙坦对高血压患者胰岛素抵抗的影响。方法选30例原发性高血压伴胰岛素抵抗患者,治疗前后行血脂测定、口服糖耐量试验、胰岛素释放试验(计算胰岛素敏感指数)及动态血压监测,比较缬沙坦治疗前后各项指标的变化。结果高血压病患者血糖、血浆胰岛素及血脂均较治疗前明显下降,胰岛素敏感指数有显著增高。结论缬沙坦能改善高血压病患者胰岛素抵抗并具有降脂作用,不失为防治高血压及预防并发症的理想药物。     

缬沙坦对原发性高血压患者胰岛素抵抗的影响

目的 探讨缬沙坦对高血压患者胰岛素抵抗的影响。方法 选30例原发性高血压伴胰岛素抵抗患者，治疗前后行血脂测定、口服糖耐量试验、胰岛素释放试验(计算胰岛素敏感指数)及动态血压监测，比较缬沙坦治疗前后各项指标的变化。结果 高血压痛患者血糖、血浆胰岛素及血脂均较治疗前明显下降，胰岛素敏感指数有显著增高。结论 缬沙坦能改善高血压痛患者胰岛素抵抗并具有降脂作用，不失为防治高血压及预防并发症的理想药物。     

地尔硫与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的研究地尔硫与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效,对普乐可复血药浓度及肾功能的影响。方法把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例,地尔硫组给予地尔硫90mg,po,qd;缬沙坦组给予缬沙坦80mg,po,qd。根据血压情况调整地尔硫和缬沙坦的用药剂量或用药次数。对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察。结果2组患者均可使血压达标,血压下降水平相似。地尔硫和普乐可复发生交互作用,使普乐可复血药浓度升高,但未见其增强普乐可复肾毒性,2组患者肾功能差异无显著性。结论地尔硫降压疗效和缬沙坦基本相同,并且可减少普乐可复用量,故地尔硫更适合用于治疗肾移植后高血压。     

缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病对患者血压及肾功能的影响

目的：探讨缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的临床疗效,观察患者血压和肾功能的变化。方法采取随机数字法将我院2012‐01—2013‐12的100例原发性高血压合并2型糖尿病患者分为研究组和对照组,均50例。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用缬沙坦治疗,观察2组血压和肾功能变化。结果治疗后2组收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后血糖较治疗前均有不同程度的降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组24 h尿蛋白、BUN、尿微量蛋白排泄率、Scr较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压合并2型糖尿病患者给予缬沙坦治疗效果显著,能够有效降低患者血压,且对肾功能有较好的保护作用,值得临床应用与推广。     

缬沙坦治疗老年原发性高血压120例临床分析

目的观察缬沙坦治疗老年高血压病的疗效与安全性。方法 120例老年高血压患者口服缬沙坦80mg,qd,4周后血压控制不满意者加量至160mg qd,共治疗12周。结果经4～12周治疗后舒张压分别下降(10.5±6.24)mmHg和(14.25±11.25)mmHg,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗4周、12周有效率分别达71.67%和75.83%。不良反应有3例头痛、头晕,1例轻咳。结论缬沙坦治疗老年高血压效果好,不良反应较少。     

缬沙坦联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床分析

目的试用血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦联合神经修复剂甲钴胺对糖尿病周围神经病变(DPN)患者进行临床治疗研究,并作临床疗效和安全性评价。方法DPN患者126例,随机分为对照组63例和治疗组63例。对照组:控制血糖,肌注甲钴胺针500μg,1次/d,连续12周。治疗组:在对照组基础上加缬沙坦80mg口服,1次/d,共12周。结果治疗前后2组痛觉过敏与感觉减退;尺神经与腓神经的神经传导速度的差异均有统计学意义。结论缬沙坦与甲钴胺合用可明显提高DPN的疗效,是一种新型、高效与安全的治疗方法。     

地尔硫(草)与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的 研究地尔硫(草)与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效,对普乐可复血药浓度及肾功能的影响.方法 把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例,地尔硫(草)组给予地尔硫(草)90mg,po, qd;缬沙坦组给予缬沙坦80mg,po,qd .根据血压情况调整地尔硫(草)和缬沙坦的用药剂量或用药次数.对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察.结果 2组患者均可使血压达标,血压下降水平相似.地尔硫(草)和普乐可复发生交互作用,使普乐可复血药浓度升高,但未见其增强普乐可复肾毒性,2组患者肾功能差异无显著性.结论 地尔硫(草)降压疗效和缬沙坦基本相同,并且可减少普乐可复用量,故地尔硫(草)更适合用于治疗肾移植后高血压.     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 :观察缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及耐受性。方法 :3 3例轻中度原发性高血压患者口服缬沙坦80mg ,每天晨服一次 ,总疗程 6周。服该药后第 4周若舒张压降至 90mmHg以下 ,则继续治疗至第 6周 ,若舒张压超过或等于90mmHg ,则增加剂量为 160mg ,每日晨服一次至第 6周。结果 :用缬沙坦治疗 2周起 ,收缩压、舒张压均显著下降 (P <0 0 1) ,至第 6周降压幅度最显著 (P <0 0 0 1) ,6周降压治疗总有效率 82 % ,用药前后心率无明显变化 ,不良反应少而轻。结论 :缬沙坦治疗轻中度高血压有效、安全     

地尔硫[艹卓]与缬沙坦治疗肾移植后高血压疗效观察

目的 研究地尔硫[艹卓]与缬沙坦用于治疗肾移植后高血压患者的降压疗效，对普乐可复血药浓度及肾功能的影响。方法 把60例以普乐可复为基本免疫抑制治疗的肾移植后高血压患者随机分为2组各30例，地尔硫[艹卓]组给予地尔硫[艹卓]90mg，po，qd；缬沙坦组给予缬沙坦80mg，po，qd。根据血压情况调整地尔硫[艹卓]和缬沙坦的用药剂量或用药次数。对患者的血压及血药浓度、肾功能进行1年的观察。结果 2组患者均可使血压达标，血压下降水平相似。地尔硫[艹卓]和普乐可复发生交互作用，使普乐可复血药浓度升高，但未见其增强普乐可复肾毒性，2组患者肾功能差异无显著性。结论 地尔硫[艹卓]降压疗效和缬沙坦基本相同，并且可减少普乐可复用量，故地尔硫[艹卓]更适合用于治疗肾移植后高血压。     

硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病合并高血压的临床观察

目的：观察硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病合并高血压的临床治疗效果。方法选取我院老年病科于2011-01-2013-06收治的150例2型糖尿病肾病合并高血压患者作为临床研究对象，随机分为3组。对照一组使用硝苯地平缓释片治疗，对照二组使用缬沙坦进行治疗，观察组使用硝苯地平缓释片联合缬沙坦进行治疗。对比3组患者的治疗效果。结果3组患者治疗后血糖、血压、血肌酐清除率、血尿素氮以及24 h尿微量清蛋白的排泄率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（ P＜0.05）；观察组的治疗后血糖、血压、血肌酐清除率、血尿素氮以及24 h尿微量清蛋白的排泄率均明显低于对照一组与对照二组，差异具有统计学意义（ P＜0.05）。3组患者均未出现明显不良反应。结论硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病合并高血压临床治疗效果显著，无明显不良反应，值得临床推广。     

缬沙坦联合吲达帕胺治疗高血压并心功能不全临床观察

目的：观察缬沙坦与吲达帕胺联合治疗高血压并心功能不全的临床疗效。方法70例高血压并心功能不全患者按照随机数字法分为研究组和对照组各35例。对照组给予缬沙坦治疗,研究组给予缬沙坦与吲达帕胺联合治疗,观察2组临床效果。结果治疗前研究组和对照组的SBP和DBP、BNP比较无明显差异（P＞0.05）。治疗后SBP和DBP、BNP均较治疗前有明显的降低,研究组下降程度明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前2组LVEF、LVDd、E／A、HR比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后2组LVDd、E／A、HR均较治疗前有明显的改善,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗过程中均无明显不良反应,未发生心血管事件,且治疗耐受力均较好。结论缬沙坦与吲达帕胺联合治疗效果显著,能够有效降低患者血压,改善其心功能,不良反应少,值得临床应用与推广。     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的：观察缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及耐受性。方法：33例轻中度原发性高血压患者口服缬沙坦80mg，每天晨服一次，总疗程6周。服该药后第4周若舒张压降至90mmHg以下，则继续治疗至第6周，若舒张压超过或等于90mmHg，则增加剂量为160mg，每日晨服一次至第6周。结果：用缬沙坦治疗2周起，收缩压、舒张压均显著下降（P＜0．01），至第6周降压幅度最显著（P＜0．001），6周降压治疗总有效率82％，用药前后心率无明显变化，不良反应少而轻。结论：缬沙坦治疗轻中度高血压有效、安全。     

缬沙坦胶囊对阿尔茨海默病患者血清脂联素、瘦素水平的影响

目的 探讨脂联素(APN)、瘦素(LEP)在阿尔茨海默病(AD)患者血清中的变化及缬沙坦胶囊治疗AD的可能机制.方法 选取AD患者为研究对象,分为缬沙坦组及对照组,通过认知能力筛查(CASI)-2量表评估AD患者认知损害程度,通过酶联免疫吸附法检测血清APN、LEP的变化.结果 治疗前,缬沙坦组CASI量表评分、血清APN、LEP水平与对照组比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,缬沙坦组患者CASI量表评分较对照组改善(P＜0.05);血清APN、LEP水平较对照组增高(P＜0.05).结论 缬沙坦胶囊可以在一定程度上延缓AD的进展,其作用可能通过升高血清APN及LEP的水平来实现.     

卡托普利与缬沙坦联合治疗高血压临床疗效观察

目的探讨卡托普利与缬沙坦联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择我院2012-03—2014-01收治的原发性高血压患者98例,根据药物应用的不同随机分为联合组和对照组各49例,对照组给予卡托普利治疗,联合组给予卡托普利片与缬沙坦联合治疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组患者经治疗后血压均有下降,但联合组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率为95.92%,对照组65.31%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为18.37%,对照组16.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡托普利与缬沙坦联合治疗原发性高血压临床疗效显著,明显优于单药应用效果,且安全性好,值得推广应用。     

缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的观察缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素和醛固酮的影响及临床疗效。方法选择原发性轻中度高血压患者30例,给予缬沙坦80mg,1次/d口服,服药2周后未达标准者,则增至160mg,1次/d,共治疗8周。于用药前及用药后1、2、4、6、8周分别测偶测血压;于用药前及用药结束进行24h动态血压监测,并测定内皮素及醛固酮。结果缬沙坦治疗8周后,降压总有效率为80％,用药2周即有明显降压效果;降压幅度收缩压为19.7mmHg,舒张压为12.8mmHg;谷/峰比值(收缩压0.76舒张压0.75),且不改变昼夜节律,治疗后内皮素、醛固酮均较治疗前明显降低(P<0.01)。结论缬沙坦是一种安全,作用持续稳定,能有效控制原发性轻中度高血压的药物。     

缬沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性.方法 90例轻中度高血压患者随机分为缬沙坦组(A组)和贝那普利组(B组),A组服缬沙坦80mg/d,B组服贝那普利10mg/d,疗程8周,观察血压变化及不良反应.结果 A组和B组降压有效率分别为74%和70%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组无1例发生咳嗽,B组咳嗽发生率10%.结论 缬沙坦80mg/d与贝那普利10mg/d均能有效降压,但缬沙坦耐受性比贝那普利好.     

阿托伐他汀、依那普利、缬沙坦联合心理治疗对慢性肾炎患者的效果

目的 探讨阿托伐他汀、依那普利、缬沙坦联合心理治疗对慢性肾炎患者的治疗效果及其对患者抑郁、焦虑情绪的影响。方法 选定本院2018年10月～2020年10月住院治疗的90例慢性肾炎患者,根据抽签法分组（每组n=45）,参照组采纳阿托伐他汀+依那普利+缬沙坦治疗,观察组在参照组基础上联合心理治疗,比较两组临床疗效、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、患者满意度。结果 观察组临床总有效率（95.56%）与参照组（91.11%）比较,P>0.05。观察组治疗后HAMA评分、HAMD评分均低于参照组,观察组患者满意度（95.56%）高于对比组（73.33%）,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀、依那普利、缬沙坦联合心理治疗可有效改善慢性肾炎患者临床症状及心理状态,疗效确切,患者满意度较高。     

坎地沙坦与缬沙坦对轻中度原发性高血压患者的降压效果及心脏重构与舒张功能的影响

目的探讨坎地沙坦、缬沙坦对轻中度原发性高血压患者的降压效果及对心脏重构与舒张功能的影响。方法选取我院2015-07—2016-07收治的106例轻中度原发性高血压患者为研究对象,观察组53例采用坎地沙坦治疗,对照组53例采用缬沙坦治疗。治疗2个月后对比2组治疗效果、不良反应及对心脏重构与舒张功能影响情况。结果治疗后2组舒张压与收缩压均较治疗前显著下降,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组血压达标率差异无统计学意义(P0.05);治疗期间2组均未出现不良反应事件(P0.05);2组治疗后左心房容积指数均较治疗前有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组N末端脑钠肽原浓度均较治疗前有所下降,且观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后左心房质量指数差异无统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦治疗轻中度原发性高血压患者可确保降压效果,在心脏重构效果上远优于缬沙坦,可临床推广。