多西紫杉醇和米托蒽醌对激素抵抗性前列腺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇和米托蒽醌对激素抵抗性前列腺癌的疗效。方法对我院收治的60例激素抵抗性前列腺癌患者,根据治疗方法分为2组:对照组和实验组,每组30例。对照组给予米托蒽醌和泼尼松;实验组给予多西紫杉醇和泼尼松;比较2组的疗效。结果实验组的完全缓解率(40.0%)和有效率(63.3%)均明显高于对照组(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合泼尼松对激素抵抗性前列腺癌患者疗效优于米托蒽醌。     

前列腺癌的药物治疗综述

前列腺癌的发展分为先期激素依赖性肿瘤细胞为主和后期激素抵抗性肿瘤细胞为主的两个阶段,所以前列腺癌的药物治疗也分为两个阶段,前一阶段的药物治疗主要包括雌激素及其类似物、黄体生成素释放激素药物的去势治疗、甾类及非甾类的抗雄激素药物治疗、最大雄激素阻断治疗和间歇性内分泌治疗;后一阶段的药物治疗主要包括化疗、免疫治疗、抗雄激素新药治疗、分子靶向治疗等。     

新型抗前列腺癌药物ODM-201的研究进展

前列腺癌(prostate cancer,PC)是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,患者在接受雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy,ADT)后,病情往往会继续发展至去势抵抗性阶段,危及生命.抗雄激素药物是治疗去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostat...     

去势抵抗性前列腺癌的治疗

去势抵抗性前列腺癌（Castrate-resistant prostate cancer,CRPC）指经过初次持续雄激素剥夺治疗后疾病依然进展的前列腺癌,是晚期前列腺癌病情发展的重要阶段。CRPC患者根据是否存在转移病灶、既往接受治疗以及体力状况等可进一步分类,恰当的药物治疗可使患者获益。本文从诊断、病因、分类、药物选择4个角度对CRPC的治疗进行综述,旨在为临床药师的工作实践提供参考。     

FDA批准Xtandi治疗晚期去势抵抗性前列腺癌

<正>2012年8月31日,Astellas公司的新药Xtandi(enzalutamide)提前获美国FDA批准,用于治疗激素疗法或化疗后复发或继续扩展的晚期去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC是指那些在雄激素达到去势水平情况下仍然发生进展的前列腺癌,前列腺     

晚期前列腺癌的药物治疗进展

<正>前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤之一,今年来我国前列腺癌的发病率呈逐年上升趋势,且大多数前列腺癌患者确诊已为晚期。前列腺癌是一种雄激素依赖性恶性肿瘤,雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)是有效治疗手段。但经过中位治疗14~30个月后,几乎所有患者均转换为去势抵抗性前列腺癌(castration resistant prostate cancer,     

本刊“医药专论”专题预告

各种肿瘤相关致死率中,前列腺肿瘤患者的病死率仅次于肺癌,位居第二。我国近年前列腺肿瘤发病率呈上升趋势,且患者接受姑息性激素去势治疗后会出现激素不敏感和雄激素抵抗性前列腺癌,临床治疗效果不尽如人意,为此相关治疗方案和新药评价成为近期临床及药物开发的热点。本刊由武汉大学人民医院泌尿外科张杰主任组织的以树突状细胞为基础的前列腺癌疫苗的研究进展针对前列腺癌治疗的疫苗开发,对相     

抗前列腺癌药Abiraterone acetate

雄激素剥夺疗法作为晚期前列腺癌的标准疗法迄今已有50余年。去势手术对多数患者起初有效,但最终会发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,主要原因是前列腺癌的发生和发展与雄激素受体（AR）受到雄激素的持续刺激有关,     

FDA批准前列腺癌药物恩杂鲁胺化疗前应用

2014-09-10,Medivation与安斯泰来表示,FDA批准晚期前列腺癌药物恩杂鲁胺用于尚未接受化疗的男性患者,这一决定显著增加了这款口服药物潜在的适用人群。恩杂鲁胺最初于2012年获美国FDA批准用于仅在首次接受化疗治疗后癌症扩散至前列腺之外的雄激素抵抗性前列腺癌患者。     

非甾体类雄激素受体的靶向药物研究进展

雄激素受体在前列腺癌的发生和发展中作用明确。临床上用于治疗前列腺癌的药物为雄激素受体配体结合域的竞争性抑制剂。然而,这类药物的疗效因患者表现出现抵抗而受到限制,导致疾病发展为去势抵抗性前列腺癌。近年来靶向雄激素受体N-端结合域或DNA结合域的药物被报道,这些药物能够克服当前药物治疗的缺点,目前正在临床研究中。对不同靶向的非甾体类雄激素受体的研究进展进行综述。     

去势抵抗性前列腺癌治疗药物开发

至今能延长前列腺癌患者生命的有效治疗手段尚少,去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是前列腺癌治疗的难点和重点之一。延长转移性CRPC患者生存期的治疗药物开发是目前关注的热点。本文系统综述抗雄激素药物、细胞毒药物和免疫抑制剂等几大类药物用于CRPC治疗的临床评价。     

去势抵抗性前列腺癌分子信号通路的研究进展

在美国前列腺癌(PCa)是男性最常见的非皮肤性癌症以及癌症相关死亡的第二号杀手。雄激素与雄激素受体是前列腺癌的关键效应器,因此,雄激素剥夺治疗(ADT)是前列腺癌患者的一线治疗方法,并且效果良好,但是前列腺肿瘤最终复发并进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)这一致命性形式。研究雄激素受体与去势抵抗性前列腺癌发生发展的关系及其可能的分子机制,可以为其临床诊断、治疗以及进一步的研究提供科学依据。     

用于治疗前列腺癌的雄激素受体拮抗剂

前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,雄激素受体与前列腺细胞发育和前列腺癌发生密切相关,有可能成为治疗前列腺癌的重要靶点。对前列腺癌进行去势治疗后却常见发生更为凶险的去势抵抗性前列腺癌,因此,寻找对去势抵抗性前列腺癌有效的雄激素受体拮抗剂是当今研究热点。综述雄激素受体拮抗剂的作用机制及研究进展。     

前列腺癌新药:cabazitaxel

在美国,2009年因前列腺癌死亡的病例在27000人以上.雄激素去势治疗虽对大多数转移性前列腺癌患者均有效,但很容易产生抵抗.目前,转移性激素抵抗性前列腺癌(crpc)的标准治疗方案是紫杉烷类抗癌药多西他赛(taxotere,赛诺菲-安万特)联合泼尼松.以多西他赛为基础的化疗方案与之前的标准方案(米托蒽醌联合泼尼松)相比,可使患者的生存延长将近2～3个月.     

晚期前列腺癌骨转移24例内分泌治疗体会

目的：探讨晚期前列腺癌（PCa）骨转移的内分泌治疗。方法：回顾性分析我院收治的24例晚期PCa骨转移患者的临床资料。结果：发展至激素不敏感PCa时间,手术或雌激素去势后,早期联合抗雄激素药物,时间为21个月,后期联合抗雄激素药物,时间为20个月,间歇性抗雄治疗,时间为24个月。进展至激素不敏感性PCa24例,积极二线治疗,17例有效。进展至激素难治性PCa,平均时间7个月,骨痛均有所缓解。结论：剂量合适的雌激素治疗晚期PCa骨转移安全、有效,间歇抗雄治疗是首选的晚期PCa骨转移治疗方式,激素不敏感PCa需积极的二线治疗。     

前列腺癌内分泌治疗药Degarelix

目前前列腺癌治疗药物主要包括抗雄激素类、芳香化酶抑制剂、雌激素类、孕酮类、促性腺激素释放激素（GnRH）类似物以及若干常规抗有丝分裂的化疗药物（如雌莫司汀磷酸钠、盐酸米托蒽醌和多西紫杉醇）,其中GnRH类似物备受关注,作为一种激素疗法,其可致睾酮减少至去势水平,从而控制前列腺癌的生长和扩散。     

前列腺癌新药Jevtana上市

2010年6月17日,FDA批准了新药赛诺菲安万特公司开发的Jevtana（cabazitaxel）上市,用于治疗男性前列腺癌,该药物是在使用常用晚期前列腺癌药物多烯紫杉醇,无效甚至病情加重时,首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。Jevtana是FDA优先审核的药物,因其在治疗上的优势而提前获得批准,其原定审核结束日为2010年9Y130日。     

前列腺癌的药物治疗

前列腺癌分为激素依赖型和激素非依赖型,前者对雄激素敏感,去除雄激素后细胞发生凋亡;而后者对去除雄激素无反应,发生转移后对常规肿瘤化疗药物治疗不敏感,死亡率高。对于不同类型的前列腺癌,常采用不同的药物进行治疗。     

前列腺癌化学治疗剂的研究进展

前列腺癌为男性中十分普通的恶性病,潜伏期对人体影响不太明显,但在晚期却严重威胁人的生命,而且死亡率颇高。其病因目前尚不清楚,可能与人种、生活习性有关。许多药物已用于各期前列腺癌,如细胞毒剂(环磷酰胺、氟脲嘧啶),由于毒性大,仅用于肿瘤播及不能使用内分泌激素的患者短期治疗。对于治疗晚期前列腺癌主要依靠减少循环的雄激素水平。为此,采用睾丸切除术或服用雌激素对大多数前列腺癌转移的病人均能有效的减少雄激素水平。但是这两种方法在临床上都有缺点,例如前者     

比卡鲁胺与氟他胺治疗晚期去势抵抗性前列腺癌的临床比较

目的探讨比卡鲁胺与氟他胺治疗晚期去势抵抗性前列腺癌的疗效比较。方法分别以比卡鲁胺、氟他胺联合雄激素阻断治疗晚期前列腺癌,观察治疗前后的临床症状、血清PSA和血清睾酮不同时期的水平。结果比卡鲁胺组与氟他胺组服药后PSA值24、32、42月组间差异比较有统计学差异,临床表现改善比卡鲁胺组优于氟他胺组(P<0.05),两组间血清睾酮水平无显著差异。结论比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌能明显控制前列腺癌疾病进展,改善尿路梗阻与骨痛等症状,与氟他胺相比,可减少去势抵抗性前列腺癌的发生。