瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂作用以及安全性分析

目的：探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂作用以及安全性。方法110例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组(57例)与对照组(53例),观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗,对照组患者接受阿托伐他汀治疗,连续治疗8周后进行疗效与安全性评价。结果治疗前,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TG、TC、LDL-C、ApoB显著低于对照组, HDL-C、ApoAI显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂作用良好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

分析瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用

目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性。方法将在本院经冠状动脉造影确诊为153例冠心病患者,按治疗方法的不同随机分成瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组两组。治观察疗前、治疗后的6个月和12个月时测量患者的血脂、hs-CRP(超敏反应蛋白)、Hcy(同型半胱氨酸)以及IMT(颈动脉内膜中层厚度),并观察记录治疗期间患者出现的不良反应和患者的肝肾功能情况。结果两组患者治疗前血清中hs-CRP、Hcy及IMT的差异无统计学意义(P>0.05),治疗6、12个月后两组患者三项指标之间出现明显的差异,差异具有统计学意义(P<0.05),各组内患者进行比较,三项指标差异无统计学意义(P>0.05);瑞舒伐他汀组不良反应发生率为6.41%明显低于阿托伐他汀组的31.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性相比,效果更佳。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的：研究阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的调脂疗效,探讨最佳用药剂量。方法120例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,各60例,均在冠心病基础治疗基础上联用阿托伐他汀钙片,观察组40 mg/d,对照组20 mg/d。分别于用药前、用药6周、用药12周行血脂检查,以评定调脂疗效;统计用药期间肝肾功能损害及肌溶解等不良反应发生率。结果所有患者经治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均呈显著下降趋势,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈显著上升趋势,同时观察组用药6周、用药12周与对照组对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并高血脂患者,可应用阿托伐他汀钙片降血脂,且宜选择高剂量用药方案。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效分析

目的：研究和分析阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效。方法：选取2015年3月～2016年3月我院收治的78例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象,按照随机原则分成观察组和对照组,每组39例,两组进行常规的基础治疗,在此基础上,对照组采用血脂康片进行治疗,观察组采用阿托伐他汀钙片进行治疗,观察和对比两组血脂改善情况。结果：治疗后,两组血脂有所改善,观察组改善的程度明显优于对照组（P<0.05）;观察组治疗的有效率为97.44%,而对照组治疗的有效率为79.49%,两组对比差异明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为12.80%,对照组不良反应发生率为10.26%,两组对比没有明显的差异（P>0.05）。结论：对于冠心病合并高脂血症在常规对症治疗的基础上增加阿托伐他汀钙片治疗效果显著,可以有效地改善患者的血脂,值得临床推广。     

阿托伐他汀的调脂作用观察

他汀类调脂药可降低血中总胆固醇（TC）尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,并使血脂异常所导致的心脑血管急、慢性疾病的发病率明显降低。本文对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性进行了比较。     

不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响.方法:将我院收治的120例冠心病患者作为研究对象,按药物使用种类和剂量分为4组,均30例.甲组:阿托伐他汀口服20mg/d;乙组:阿托伐他汀口服40mg/d;丙组:瑞舒伐他汀口服10mg/d;丁组:瑞舒伐他汀口服20mg/d.比较肝功能异常发生率及肝功能异常发生时间.结果:63例存在不同程度的肝功能异常,ATL高于3倍正常上限的13例,乙组ATL高于3倍正常上限的发生率较甲组明显升高,差异显著(P<0.05);肝功能异常发生时间多在7d内,但ALT>3×ULN发生时间多在服药后7~14d.结论:高剂量组阿托伐他汀发生严重肝功能异常风险明显高于低剂量组.     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病患者治疗效果及安全性的影响研究

目的探讨冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的效果及安全性。方法所选研究对象为本院收治的冠心病患者,病例选择时间范围为2015年1月至2016年12月,共纳入病例数为300例。采用回顾性分析的方法,对300例患者的一般资料进行调查。将300例冠心病患者按照就诊先后顺序,随机分为研究组(40 mg阿托伐他汀)与对照组(20 mg阿托伐他汀)。对比两组治疗效果。结果治疗前,两组血脂指标对比,差异不显著(P<0.05);治疗后,两组血脂指标对比,均差异显著(P<0.05);研究组、对照组不良反应发生率分别为8.0%(12/150)、9.3%(14/150),差异不显著(P>0.05)。结论在冠心病患者的临床治疗过程中,采用大剂量阿托伐他汀治疗,能获得较小剂量更为显著的效果,且不会增加患者不良反应发生风险,值得进行深入研究和推广。     

阿托伐他汀调脂疗效的临床分析

目的分析阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将67例高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗4周,比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)水平变化并观察不良反应发生情况。结果治疗后TC、TG及LDL水平较治疗前减低,HDL较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀治疗高脂血症有显著疗效,安全性高,值得临床推广使用。     

大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的疗效及安全性研究

目的 探讨大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的临床疗效与安全性.方法 回顾性分析我院2009年2月至2010年2月介入治疗术后的82例冠心病患者的临床资料.结果 观察组患者治疗后心脏缺血事件的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血脂水平和C反应蛋白的改善情况均好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 介入术后冠心病患者的治疗采取大剂量的阿托伐他汀,临床效果显著,安全、可靠,值得临床中应用与推广.     

大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的疗效及安全性研究

目的探讨大剂量阿托伐他汀用于治疗介入术后冠心病患者的临床疗效与安全性。方法回顾性分析我院2009年2月至2010年2月之间介入治疗术后的82例冠心病患者的临床资料。结果通过两组的患者经过3个月的治疗结果对比分析,其中观察组的患者治疗后其心脏的缺血事件的发生率明显的低于对照组的情况,比较具有显著性(P<0.05),有统计学意义;两组的不良反应发生率的情况比较无显著性的差异(P>0.05),统计学无意义。结论介入术后冠心病患者的治疗采取大剂量的阿托伐他汀治疗的临床效果显著,而且治疗的过程中出现心脏缺血的事件情况也明显的减少,总体比较这种治疗方法安全、可靠,值得临床中应用与推广。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者的疗效与安全性对比观察

目的:对比分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在冠心病患者中应用的疗效与安全性。方法:回顾性分析127例冠心病患者的临床资料,根据调脂药物的种类分为2组:阿托伐他汀组44例,基本用量20 mg·d^-1,用药(7.6±1.9)个月;瑞舒伐他汀组83例,基本用量10 mg·d^-1,用药(7.9±2.1)个月。分别统计治疗前、治疗后1,2,4,8,12周及末次复查时血脂水平,并记录药物不良反应。结果:患者接受药物治疗1周时各指标较治疗前均无明显变化(P>0.05);治疗2周时,两组TG、TC及LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);药物治疗4,8,12周时,两组TG、TC及LDL-C较治疗前降低(P<0.05),瑞舒伐他汀组LDL-C水平低于阿托伐他汀组,而LDL-C的降幅和血脂达标率均高于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。至末次复查,两组TG、TC及LDL-C均较基线水平显著降低(P<0.05),阿托伐他汀组LDL-C的降幅低于瑞舒伐他汀组(P<0.05)。两组共发生药物相关性不良反应9例,其中阿托伐他汀组4例(9.1%),瑞舒伐他汀组5例(6.0%),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均于用药2周时表现出较好的调脂疗效,10 mg·d^-1瑞舒伐他汀的调脂疗效优于20 mg·d^-1阿托伐他汀,两药不良反应发生率均较低,安全性无明显差异。     

观察大剂量阿托伐他汀治疗冠心病患者介入术后的疗效及安全性

目的通过观察分析,研究大剂量阿托伐他汀对介入治疗手术后冠心病患者的疗效和安全性。方法选取本院140例成功冠脉介入治疗术后的冠心病患者,将其随机分为大剂量组和小剂量组各70例,在常规治疗的基础上,前者采用阿托伐他汀80mg/d,后者采用20mg/d,对比两组患者在用药一定天数后的血脂变化和不良情况发生率。结果两组患者治疗后血脂在各个参数上明显降低,治疗前后对比P〈0.05,大剂量组的变化要比小剂量组明显;服药1个月后两组不良情况发生率差异有统计学意义,P〈0.05;服药3、6个月后两组不良情况发生率差异无统计学意义,P〉0.05。结论大剂量阿托伐他汀在术后降低冠心病患者血脂、减少心绞痛发作等方面效果明显,安全性和小剂量基本无差异。     

不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂的影响研究

目的 观察不同剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者降低血脂幅度的比较.方法 连续入选127例冠心病患者,随机分为A组(10mg/d)65例,B组(30mg/d)62例,比较各组间及各组治疗前后血脂水平.结果 两组冠心病患者治疗4周后血清总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P均＜0.01),阿托伐他汀30mg/d组和10mg/d组相比,4周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降有更显著的统计学意义(P均＜0.05);药物引起的不良反应无明显差异.结论 较大剂量阿托伐他汀能显著降低血脂水平,而药物引起的不良反应等不良心血管事件的发生率无明显统计学差异.     

大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病研究

目的探讨大剂量阿托伐他汀用于治疗介入术后冠心病患者的临床疗效与安全性。方法将济源市人民医院2010年2月至2012年2月介入治疗术后的82例冠心病患者随机分为两组,其中两组患者均采取冠心病常规的治疗,然后,观察组的40例患者在常规的治疗基础之上进行采取大剂量的阿托伐他汀（剂量为80mg／d）进行治疗,而对照组的42例患者在常规的治疗基础上采取常规剂量的阿托伐他汀（剂量为20mg／d）进行治疗,观察两组治疗后的血脂水平和C反应蛋白的水平的变化以及心脏缺血事件与不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后其心脏的缺血事件的发生率明显的低于对照组的情况,比较具有显著性（P〈0．05）,有统计学意义;另外,观察组治疗后血脂水平和C反应蛋白的改善情况均好于对照组,比较有统计学有意义（P〈0．05）;两组的不良反应发生率的情况比较无显著性的差异（P〉0．05）,统计学无意义。结论介入术后冠心病患者采取大剂量阿托伐他汀治疗的临床效果显著,而且治疗过程中出现心脏缺血事件情况也明显的减少,且安全、可靠,值得临床中应用与推广。     

阿托伐他汀非调脂作用的最新进展

近来研究表明，他汀类药物能有效改善冠心病患者的预后，该效应除与他汀类调脂作用有关外，还和其非调脂作用密切相关。阿托伐他汀是目前国内最新一代他汀类药物。本文综合国内外最新报道，全面阐述了阿托伐他汀非调脂效应在冠心病防治中的作用地位及安全性。     

大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的疗效及安全性研究

目的观察使用大剂量的阿托伐他汀,治疗介入术后冠心病患者的疗效,并分析其安全性。方法选自2013年11月至2014年10月,在我院治疗冠心病的患者60例,将其随机分2组,每组各30例。给两组冠心病的患者,都实施常规治疗,观察组再使用大剂量阿托伐他汀治疗,对照组再使用常规剂量的阿托伐他汀治疗,观察两组患者的血脂项目,记录两组患者产生的不良反应。结果观察组冠心病患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高敏C反应蛋白等指标均低于对照组(P<0.05)。此外,两组冠心病的患者均没有明显不良反应发生(P>0.05)。结论使用大剂量的阿托伐他汀,治疗介入术后冠心病的患者,能够保证较高的安全性,同时能获得显著的治疗效果,在临床上有非常积极的重大影响力。     

大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的疗效及安全性研究

目的探讨大剂量阿托伐他汀用于治疗介入术后冠心病患者的临床疗效与安全性。方法回顾性分析我院2009年2月至2010年2月介入治疗术后的82例冠心病患者的临床资料。结果观察组的患者治疗后其心脏的缺血事件的发生率明显的低于对照组的情况,比较具有显著性(P<0.05),有统计学意义;另外,观察组的治疗后的血脂的水平和C反应蛋白的改善情况均好于对照组的情况,比较具有显著性的差异(P<0.05),统计学有意义;两组的不良反应发生率的情况比较无显著性的差异(P>0.05),统计学无意义。结论介入术后冠心病患者的治疗采取大剂量的阿托伐他汀治疗的临床效果显著,这种治疗方法安全、可靠,值得临床中应用与推广。     

瑞舒伐他汀对冠心病患者调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性研究

目的分析瑞舒伐他汀对冠心病患者调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性的影响。方法 128例冠心病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者用药期间不良反应发生情况,治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、颈动脉内-中膜厚度(IMT)、同型半胱氨酸(Hcy)水平及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果治疗前,两组hs-CRP、IMT及Hcy水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组hs-CRP、IMT及Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、HDL-C及LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,观察组TC(4.42±0.08)mmol/L、TG(1.25±0.30)mmol/L、HDL-C(1.48±0.24)mmol/L及LDL-C(2.22±0.50)mmol/L水平均优于对照组的(5.18±0.12)、(1.45±0.27)、(1.35±0.30)、(3.24±0.51)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀在调脂、稳定及逆转动脉粥样硬化等方面具有十分重要的作用,且用药期间不良反应发生率低,用药相对安全。     

分析冠心病治疗中阿托伐他汀的临床抗炎作用

目的:分析冠心病治疗中阿托伐他汀的临床抗炎作用.方法:选取在我院进行治疗的冠心病患者98例,按治疗顺序分为两组,各49例.对照组实施常规内科治疗,研究组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,比较两组治疗前后各项指标、并发症及不良反应发生情况.结果:治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化碳(NO)指标相比,差异不显著(P>0.05);治疗后,研究组CRP、TG、TC、LDL-C指标较对照组明显降低,HDL-C、NO指标明显升高,差异显著(P<0.05);研究组脑卒中、心衰、心律失常、心绞痛发生率较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);研究组不良反应发生情况与对照组比较,差异不显著(P>0.05).结论:应用阿托伐他汀治疗冠心病效果较为显著,可有效降低炎症反应,术后并发症发生率较低,安全性较高,具有临床应用价值.