保和丸(浓缩丸)质量标准研究

目的 :完善保和丸的质量标准 ,控制药品质量。方法 :对保和丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果 :对药品中的山楂、陈皮和连翘进行了TLC鉴别 ,对橙皮苷作了含量测定。结论 :本试验对保和丸质量标准的修订提供实验依据     

保和丸的质量控制

目的：探讨和改进保和丸的质量标准,控制药品质量。方法：采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）对保和丸作了定性定量研究。结果：TLC鉴别保和丸中的山楂、半夏和连翘,HPLC测定连翘苷含量。结论：本试验对保和丸质量控制提供实验依据。     

妇科养荣丸(浓缩丸)质量标准研究

目的：完善妇科养荣丸的质量标准，控制药品质量。方法：对妇科养荣丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果：对药品中的当归、麦冬、白芍和黄芪进行了TLC鉴别，对芍药苷作了含量测定。结论：本试验对妇科养荣丸质量标准的修订提供实验依据。     

骨炎灵丸质量标准研究

目的:完善骨炎灵丸的质量标准,控制产品质量。方法:对骨炎灵丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果:对药品中的黄芪、延胡索和紫花地丁进行了TLC鉴别,对柚皮苷作了含量测定。结论:本试验对骨炎灵丸质量标准的修订提供实验依据。含量测定方法具有简便、灵敏、快速、专属性强。可有效控制制剂的质量。     

外用冲冼液质量标准研究

目的：为了确保外用冲洗液药品的质量，对其质量标准进行了研究。方法：对方中黄柏、苦参进行了薄层色谱（TLC）定性鉴别，对方中主药蛇床子中主要成分蛇床子素采用高效液相色谱（HPLC）法进行了含量测定。结果：本方法测定准确，重现性好，能很好地控制该制剂质量。结论：本方法能够作为外用冲洗液的质量标准。     

保和丸含量测定提取工艺的研究

目的：对保和丸质量标准含量测定的提取工艺进行改进。方法：分别用索氏提取器回流法，超声提取法对保和丸中橙皮苷提取，并用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。结果：超声提取法与索氏提取器回流法，含量均达到标准，超声处理可以得到一个满意的结果。结论：超声提取法简便、快捷、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

利肝隆片质量标准研究

目的：建立利肝隆片的质量标准。方法：采用TLC法对茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加进行了鉴别试验，用HPLC法测定药品中五味子醇甲的含量。结果：用TLC法检出了茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加。五味子醇甲在0．12—1．80μg范围内呈良好的线性关系；R=0．9992，平均回收率99．4％，RSD为0．9％。结论：所建立的方法简便可行，本法灵敏，准确，专属性强，重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

安神胶囊的研制及临床疗效观察

目的：研究安神胶囊的制备及临床疗效。方法：采用TLC，HPLC法对处方中有效成分丹参酮ⅡA进行鉴别和含量测定，并采用谷维素作对照进行了100例临床疗效对比观察。结果：制备工艺合理；治疗神经衰弱的总有效率为81％。结论：该品有稳定可控的质量标准和良好的临床疗效。     

中风回言胶囊质量标准的研究

目的：研究中风回言胶囊的质量标准。方法：采用TLC对穿山甲、川芎、葛根等成分进行色谱鉴别，并对酸枣仁中酸枣仁皂苷A进行了含量测定。结果：TLC鉴别方法专属性强。含量测定酸枣仁皂苷A在1.08-5.40μg间有良好的线性关系。回收率为99.26％，RSD为2.23％。结论：本质量标准可有效地控制中风回言胶囊的质量。     

复方接骨木胶囊的显微特征及薄层色谱鉴别

目的：探讨中药复方接骨木胶囊的质量控制标准。方法：用显微鉴别方法检视药品的组织特征,用TLC鉴别处方中主要药物的成分。结果：能有效检出本制剂中两种药物的显微组织特征,摸索出该复方中接骨木、黄芪、当归、川芎等四种药物成分的TLC鉴别方法。结论：本实验结果可作为制定复方接骨木胶囊质量标准的参考。     

四君子合剂的质量标准研究

目的：制定四君子合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法(TLC)检测。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

归脾合剂的质量标准研究

目的：制订归脾合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）检测。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

二陈合剂的质量标准研究

目的：制定二陈合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法(TLC)检测。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

精制乳康胶囊的薄层色谱鉴别

目的：建立精制乳康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中柴胡、青皮、香附、丹参、当归进行了鉴别。结果：在TLC色谱中均能检出柴胡、青皮、香附、丹参、当归.结论：方法可靠，结果稳定，重现性好可有效控制该制剂的质量。     

镇咳喘颗粒的质量标准研究

目的：通过镇咳喘颗粒质量标准的研究，以控制该药的内在质量。方法：通过薄层实验对该药物进行定性鉴别，通过HPLC法定量检查。结果：建立了甘草、玫瑰花的TLC鉴别法及甘草酸单铵盐的HPLC测定法。结论：该质量标准稳定、可行，可以控制该药的内在质量。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的：建立消瘤胶囊质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白芍进行了鉴别；用HPLC法测定芍药苷的含量。Zorbax C18柱；流动相：甲醇-水(40：60)；检测波长230nm。结果：TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0．0282～0．1408mg／ml范围内呈良好的线形关系，平均加样回收率97．7％，RSD=1．1％。结论：所建立的方法简便可行．重现性好，为消瘤胶囊质量标准控制提供了方法。     

感冒炎咳灵片质量标准研究

目的：建立感冒炎咳灵片(板蓝根，一枝黄花，甘草，生姜等)的质量标准。方法：采用TLC对处方中的甘草和一枝黄花进行鉴别，用HPLC测定一枝黄花中槲皮素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出甘草和一枝黄花；槲皮素在0.05～0.40μg范围内呈良好线性关系(r=0.99997)，平均回收率为l0l.9％，RSD=2．07％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。可用于感冒炎咳灵片的质量标准控制。     

保和丸加味治疗小儿泄泻的体会

目的 总结运用保和丸加味治疗小儿泄泻的疗效。方法：对100例小儿泄泻加保和丸加水煎内服按疗效标准制定疗效。结果：保和丸加味治疗小儿泄泻100例，治愈87例，显效10例，有效3例，总有效率为100％。结论：保和丸加味治疗小儿泄泻在临床上取得了满间的效果。     

二夏清心片质量标准的研究

目的：建立二夏清心片(冬虫夏草、半夏、葛根、竹茹、枳实、陈皮等)的质量标准。方法：采用TLC法对二夏清心片处方中陈皮、枳实和葛根进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中葛根的有效成分葛根素进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；本品中葛根素含量测定线性范围为0．04092～2．4552μg，平均回收率为99．36％，RSD为2．32％。结论：鉴别和含量测定方法简便可靠，重复性好，作为药品标准可有效地控制二夏清心片的质量。