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目的 :完善保和丸的质量标准 ,控制药品质量。方法 :对保和丸作了TLC定性和HPLC定量研究。结果 :对药品中的山楂、陈皮和连翘进行了TLC鉴别 ,对橙皮苷作了含量测定。结论 :本试验对保和丸质量标准的修订提供实验依据 相似文献
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外用冲冼液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了确保外用冲洗液药品的质量,对其质量标准进行了研究。方法:对方中黄柏、苦参进行了薄层色谱(TLC)定性鉴别,对方中主药蛇床子中主要成分蛇床子素采用高效液相色谱(HPLC)法进行了含量测定。结果:本方法测定准确,重现性好,能很好地控制该制剂质量。结论:本方法能够作为外用冲洗液的质量标准。 相似文献
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目的:建立利肝隆片的质量标准。方法:采用TLC法对茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加进行了鉴别试验,用HPLC法测定药品中五味子醇甲的含量。结果:用TLC法检出了茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加。五味子醇甲在0.12—1.80μg范围内呈良好的线性关系;R=0.9992,平均回收率99.4%,RSD为0.9%。结论:所建立的方法简便可行,本法灵敏,准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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中风回言胶囊质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究中风回言胶囊的质量标准。方法:采用TLC对穿山甲、川芎、葛根等成分进行色谱鉴别,并对酸枣仁中酸枣仁皂苷A进行了含量测定。结果:TLC鉴别方法专属性强。含量测定酸枣仁皂苷A在1.08-5.40μg间有良好的线性关系。回收率为99.26%,RSD为2.23%。结论:本质量标准可有效地控制中风回言胶囊的质量。 相似文献
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目的:探讨中药复方接骨木胶囊的质量控制标准。方法:用显微鉴别方法检视药品的组织特征,用TLC鉴别处方中主要药物的成分。结果:能有效检出本制剂中两种药物的显微组织特征,摸索出该复方中接骨木、黄芪、当归、川芎等四种药物成分的TLC鉴别方法。结论:本实验结果可作为制定复方接骨木胶囊质量标准的参考。 相似文献
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保和丸含量测定提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对保和丸质量标准含量测定的提取工艺进行改进。方法:分别用索氏提取器回流法,超声提取法对保和丸中橙皮苷提取,并用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。结果:超声提取法与索氏提取器回流法,含量均达到标准,超声处理可以得到一个满意的结果。结论:超声提取法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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精制乳康胶囊的薄层色谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立精制乳康胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对方中柴胡、青皮、香附、丹参、当归进行了鉴别。结果:在TLC色谱中均能检出柴胡、青皮、香附、丹参、当归.结论:方法可靠,结果稳定,重现性好可有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:通过镇咳喘颗粒质量标准的研究,以控制该药的内在质量。方法:通过薄层实验对该药物进行定性鉴别,通过HPLC法定量检查。结果:建立了甘草、玫瑰花的TLC鉴别法及甘草酸单铵盐的HPLC测定法。结论:该质量标准稳定、可行,可以控制该药的内在质量。 相似文献
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目的:建立感冒炎咳灵片(板蓝根,一枝黄花,甘草,生姜等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中的甘草和一枝黄花进行鉴别,用HPLC测定一枝黄花中槲皮素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出甘草和一枝黄花;槲皮素在0.05~0.40μg范围内呈良好线性关系(r=0.99997),平均回收率为l0l.9%,RSD=2.07%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确。可用于感冒炎咳灵片的质量标准控制。 相似文献
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目的 总结运用保和丸加味治疗小儿泄泻的疗效。方法:对100例小儿泄泻加保和丸加水煎内服按疗效标准制定疗效。结果:保和丸加味治疗小儿泄泻100例,治愈87例,显效10例,有效3例,总有效率为100%。结论:保和丸加味治疗小儿泄泻在临床上取得了满间的效果。 相似文献