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HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量 总被引:10,自引:1,他引:10
目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13~ 2 0 8mg·L-1和 8~ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 ,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析 相似文献
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HPLC测定寄生追风液中独活的有效成分蛇床子素 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :建立寄生追风液中蛇床子素的 HPL C含量测定方法。方法 :采用乙醚提取样品 ,Synchrom ODS柱 (5μm,15 0 mm× 4.6 m m)。流动相为甲醇 - 0 .1m ol· L- 1硫酸铵溶液 (70∶ 30 ) ,用硫酸溶液 (1→ 5 )调节 p H为 2 .5。检测波长 32 2 nm。结果 :线性范围 0 .0 34~ 0 .2 7μg(r=0 .99995 ) ,平均回收率 98.0 8% (n=6 )。结论 :用于寄生追风液质量控制 相似文献
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目的建立HPLC测定蛇胆追风丸中芍药苷含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙晴-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3500。结果芍药苷对照品在4.036~40.360μg/ml之间与其峰面积呈良好的线性关系,回收率99.51%,RSD为0.2%。结论本方法专属性强、灵敏、准确,可用于蛇胆追风丸质量控制。 相似文献
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《中国药房》2015,(33):4714-4716
目的:建立同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters SunfireTM C18,流动相为乙腈-水-冰乙酸(17∶82∶1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:芍药苷、阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为0.024~0.240、0.009 4~0.141 0 mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~97.90%、95.29%~98.24%,RSD分别为0.59%、0.54%(n=6)。结论:本方法操作简单、重复性好,可用于脑血栓丸的质量控制。 相似文献
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蛇胆追风丸的薄层色谱鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立蛇胆追风丸(蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍)的鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果利用薄层色谱法可检测出蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍。结论本方法简便、准确、专属性好,可作为蛇胆追风丸的定性鉴别方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定九味羌活丸中阿魏酸含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.65),检测波长为320nm,流速1.0ml/min。结果:阿魏酸的回归方程为Y=28.486X-1.1455,r=0.9996(n=6),平均回收率98.72%,RSD为0.73%(n=6)。结论:该法结果准确,专属性强,可将其作为九味羌活丸质控指标之一。 相似文献
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<正>独活寄生丸由独活、桑寄生、当归、熟地黄、党参等组成,具有养血舒筋,祛风除湿的功效,用于风寒湿痹,腰膝冷痛等。该药品标准收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第二册》,缺含量测定项。方中独活为君药,有祛风除湿,通痹镇痛 相似文献
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高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量。方法采用HypersilODSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(68:32)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.0279~0.2511μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.19%(n=6),RSD=1.23%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。 相似文献
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目的HPLC法测定木瓜丸中阿魏酸的含量。方法采用Sino Chrom ODS-BP色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(40∶60),检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.1~0.6μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9994,n=5);平均回收率为95.8%(RSD=1.3%,n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于木瓜丸中阿魏酸含量的测定。 相似文献
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高效液相法测定归脾丸中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸的含量方法.色谱柱为Hypersil BDS C18、Kromasil C18;以甲醇-水-醋酸(28∶72∶1)为流动相;检测波长为320nm,外标法定量.阿魏酸在0.04873~0.32486μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.11%,RSD=1.6%(n=5).本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法. 相似文献
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目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10%磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086~0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56% (RSD=1.33%);阿魏酸在0.01548~0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11% (RSD=1.18%).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量. 相似文献
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目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法色谱柱Agilent-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86),检测波长为316nm,柱温:35℃,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.0124~0.2477μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为1.23%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桃红促孕合剂中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱:Supelco ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(7:8:85);柱温:25℃;流速:1.0ml·min^-1;检测波长230nm。结果:阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0.96~48.00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.02%(RSD=2.31%);阿魏酸浓度在0.85~42.44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%(RSD=2.05%)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。 相似文献