白术醇提物的抗炎镇痛活性研究

目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性,为进一步研究白术抗炎镇痛的作用机制提供基础。方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6%醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察白术3个不同剂量的抗炎作用。结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛域值(P<0.01,P<0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01,P<0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值(P>0.05)和减少扭体反应次数(P>0.05)。在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提取可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01,P＜0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显(P＞0.05);高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术低剂量组(除3h时间点)在药后0.5-6h之间与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05)。结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并且随着剂量的增大,抗炎镇痛活性增强。     

白芍醇提液抗炎镇痛作用研究

目的:观察白芍醇提液的抗炎镇痛作用。方法:抗炎作用采用小鼠耳肿胀法以及腹腔毛细血管渗透法,镇痛作用采用光热测痛法以及醋酸扭体法。结果:白芍醇提液对二甲苯致小鼠耳肿胀以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有一定的抑制作用,并能显著降低光热法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及扭体次数。结论:白芍醇提液具有一定的抗炎镇痛作用。     

益肾十七味丸治疗小鼠原发性痛经的实验研究

目的:初步探讨益肾十七味丸治疗原发性痛经的药理学作用.方法:观察小鼠醋酸法热板法所致疼痛的影响;复制缩宫素致小鼠痛经模型,观察益肾十七味丸不同剂量对小鼠扭体次数和痛阈值的影响.结果:与模型组相比,益肾十七味丸可明显减少雌性小鼠痛经模型和醋酸所致小鼠扭体反应次数,并可提高小鼠在热板上的痛阈值.结论:益肾十七味丸具有明显的镇痛作用.     

铁筷子醇提物对小鼠的镇痛作用及其机制研究

目的研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用。方法采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L-Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制。结果铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物I、II相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响;L-Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L-NAME可增强其镇痛作用。结论铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统。     

Study on the analgesic effects and mechanism of the ethanol extracts of Tie Kuaizi

目的 研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L - Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L- NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制.结果 铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物Ⅰ、Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响;L - Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L- NAME可增强其镇痛作用.结论 铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统.     

川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用

目的探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果。结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物>醇提水沉液>水提醇沉液。3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期。结论超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用。     

五指毛桃抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用研究

目的 探讨五指毛桃水提液的抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用,为临床运用提供依据.方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加来观察其抗炎作用,用醋酸腹腔注射致小鼠扭体和热板法来观察其镇痛作用.分别用50%的乙醇和0.1?14造成肝损伤模型,观察药物对急性肝损伤的保护作用.结果 五指毛桃水提液均能够明显抑制二甲苯所致的耳肿胀及醋酸引起的腹腔毛细血管的增加,能够明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈.能够降低模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量.结论 五指毛桃水提液具有良好的抗炎镇痛和保护肝功能作用.     

五指毛桃抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用研究

目的探讨五指毛桃水提液的抗炎镇痛及对急性肝损伤的保护作用,为临床运用提供依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加来观察其抗炎作用,用醋酸腹腔注射致小鼠扭体和热板法来观察其镇痛作用。分别用50%的乙醇和0.1%CCl4造成肝损伤模型,观察药物对急性肝损伤的保护作用。结果五指毛桃水提液均能够明显抑制二甲苯所致的耳肿胀及醋酸引起的腹腔毛细血管的增加,能够明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈。能够降低模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量。结论五指毛桃水提液具有良好的抗炎镇痛和保护肝功能作用。     

刺蒴麻水提液抗炎镇痛作用初探

目的 初步研究刺蒴麻的抗炎镇痛药效。方法 按完全随机数字表法将小鼠随机分为正常对照组、刺蒴麻水提液高、中、低剂量组,阳性对照组,采用化学刺激剂二甲苯均匀涂抹在小鼠耳郭两面诱发耳郭肿胀的急性炎症模型,探究刺蒴麻水提液的抗炎效应,采用热板刺激小鼠足爪致痛和腹腔注射醋酸刺激小鼠腹膜导致扭体致痛的疼痛模型探究刺蒴麻水提液的镇痛药效。结果 高、中、低各剂量组的刺蒴麻水提液,给药后对小鼠耳郭涂抹化学刺激剂二甲苯诱发的急性炎症表现耳郭肿胀抑制均明显,与正常对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）;对热板刺激小鼠足爪致痛引发的痛阈值增加均明显,相较于正常对照组以及自身给药前,差异有统计学意义（P<0.01）;对腹腔注射醋酸刺激小鼠腹膜引发的扭体反应次数减少也均明显,相比于正常对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 刺蒴麻水提液具有明显减轻化学刺激剂二甲苯诱发的小鼠耳郭肿胀,对热板刺激小鼠足爪的痛阈值增加明显,对小鼠腹腔注射醋酸刺激腹膜引发的扭体反应次数减少明显,具有良好的抗炎镇痛药效。     

三叶青藤醇提物的镇痛抗炎作用

目的:研究三叶青藤醇提物的镇痛及抗炎作用。方法:采用小鼠热水缩尾法和醋酸扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三叶青藤醇提物能明显提高小鼠的痛阈值,但未能减少小鼠的扭体次数。同时,三叶青藤醇提物能显著减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应,能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三叶青藤醇提物没有明确的镇痛作用,但有显著的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2的合成有关。     

糯米藤提取物镇痛抗炎作用

目的 探讨糯米藤水提和醇提取物的镇痛抗炎作用。方法 采用电热板和乙酸致扭体疼痛模型,考察糯米藤水提和醇提取物的镇痛作用;采用二甲苯均匀涂抹引发小鼠耳肿胀和蛋清注射足跖引发大鼠足跖肿胀的炎症模型,考察糯米藤水提和醇提取物的抗炎作用。结果 低、高剂量组糯米藤水提和醇提取物给药后,对电热板诱导的小鼠痛阈值显著提高,对乙酸诱发的扭体反应次数明显减少,相较于健康对照组、自身用药前差异有统计学意义（P<0.01）;对二甲苯涂抹引发的小鼠耳肿胀以及蛋清引发的大鼠足跖肿有明显抑制作用,与健康对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）;在镇痛及抗炎方面,糯米藤醇提取物作用明显比水提取物强（P<0.05,P<0.01）。结论 糯米藤水提和醇提取物均具镇痛抗炎作用,且醇提取物作用明显较水提取物强。     

接骨草的两种提取物对小鼠的抗炎镇痛作用

目的 研究接骨草水提物及醇提物的抗炎、镇痛作用.方法 采用最大给药量评价接骨草两种提取物的急性毒性;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠扭体法、热板致小鼠足痛法研究两种提取物的抗炎镇痛作用.结果 接骨草的两种提取物均能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀;明显对抗醋酸致小鼠扭体次数;明显延长热板法试验中小鼠的舔后足时间.结论...     

榼藤的镇痛抗炎及急性毒性的实验研究

目的研究榼藤水提液的镇痛抗炎作用,并进行急性毒性试验。方法采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察榼藤水提液的镇痛作用;抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀和腹腔毛细血管通透性等方法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50)。结果榼藤水提液能减少醋酸所致小鼠的扭体次数,延长热板致痛的时间,明显提高小鼠的痛阈;能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀,并增加醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性;其LD50为85.4 g(生药)·kg-1,LD50的95%可信限为71.2～103.1 g(生药)·kg-1。结论榼藤水提液对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用,且具有一定毒性。     

复方风湿宁注射液镇痛作用的实验研究

目的:研究复方风湿宁注射液镇痛作用。方法:采用热板致痛法,醋酸致痛法和甲醛致痛法观察复方风湿宁注射液的镇痛作用;采用大鼠角叉菜胶性关节炎模型并测定角叉菜胶性关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量。结果:复方风湿宁注射液显著提高热致痛时小鼠的痛阈值及痛阈提高率,与空白对照组比较(P<0.05);显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数及缩短小鼠扭体反应出现的时间,与空白对照组比较(P<0.01～0.05);显著减少甲醛致痛小鼠在15～30min时相内的舔足时间,与空白对照组比较(P<0.05);显著减少角叉菜胶性关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2含量。结论:复方风湿宁注射液具有一定镇痛作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

乌药总生物碱抗炎镇痛药理学研究

目的：对乌药总生物碱抗炎镇痛作用进行研究。方法：采用p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致后足跖肿胀法、小鼠热扳法和乙酸致小鼠扭体法等方法来评估用索氏法氨水-氯仿提取得到的乌药总生物碱的抗炎镇痛效果。结果：乌药总生物碱有缓解p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致后足跖肿胀效果,能减少小鼠在热板上舔后足的次数和减少乙酸致小鼠扭体的次数,镇痛效果显著。结论：乌药总生物碱抗炎镇痛作用明显。     

红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用。方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用。结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应;高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量。结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数,与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）;其中阳性对照组的镇痛效果最好,镇痛抑制率为92.79%,阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%,表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后,阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%;致炎3h后,阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%,具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应,抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀,具有一定的抗炎作用。     

蒙药芯芭提取物的抗炎、镇痛作用研究

目的:考察蒙药芯芭提取物的抗炎、镇痛作用。方法:将96只KM小鼠或SD大鼠随机分为模型组(水),阳性对照组(阿司匹林,0.5 g/kg),芯芭醇提物(70%乙醇提取)低、中、高剂量组(0.325、0.650、1.300 g/kg,以生药计)和芯芭醇提后残渣水提物低、中、高剂量组(0.325、0.650、1.300 g/kg,以生药计),每组12只;ig给药,每天1次,连续7 d。分别采用二甲苯致小鼠耳肿胀法测定小鼠耳肿胀度和蛋清致大鼠足肿胀法测定大鼠致炎1、2、4、6 h后的足跖肿胀度,以考察芯芭提取物的抗炎作用。取96只KM小鼠同法分组、给药,采用乙酸扭体法测定小鼠20 min内扭体次数;另取64只KM小鼠,同法分组,每组8只,除阳性对照组小鼠ig盐酸曲马多(0.5 g/kg)外,其余各组小鼠同法给药,采用热板法测定小鼠给药前及给药30、45、60、90 min后的痛阈值,以考察芯芭提取物的镇痛作用。结果:与模型组比较,芯芭提取物可降低小鼠耳肿胀度和蛋清致炎6 h后大鼠足跖肿胀度,除芯芭醇提后残渣水提物高剂量组大鼠足跖肿胀度降低不显著外,其余各组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);芯芭提取物可显著减少小鼠20 min内扭体次数,延长给药30、60、90 min后的小鼠痛阈值(P<0.05)。结论:芯芭醇提物及其醇提残渣水提物均具有一定的抗炎、镇痛作用。     

多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的 研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果 多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强.对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位.结论 多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位.