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HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度评定 总被引:2,自引:1,他引:1
目的评定HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度。方法建立HPLC测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果 HPLC测定氯氮平片含量的扩展测量不确定度为0.9%,测量结果表示为(100.2±0.9)%,k=2。结论分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定方法.方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),分析不确定的来源,利用回归方程进行不确定度评定.结果:头孢拉定胶囊含量测定的结果可表示为:100.2%±2.60%(k=2),uc为1.30%,U95为2.60%.结论:本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定. 相似文献
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目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定头孢米诺含量的测量不确定度进行评估。方法:采用HPLC法测定头孢米诺的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠。 相似文献
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目的:对HPLC法测定厄贝沙坦片含量的不确定度分析,找出影响不确定度的因素。方法:根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算。结果:本法测量扩展不确定度为2.4%。结论:本法的测量不确定度主要由测量方法所引入。 相似文献
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HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度评价 总被引:4,自引:0,他引:4
陈建琴 《中国医药工业杂志》2007,38(5):368-371
评价了HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度。通过不确定度来源分析,建立不确定度的数学模型,并考察测定中的各影响因素。氢溴酸东莨菪碱、苯巴比妥的扩展不确定度分别为2.1%、1.5%,含量测定结果可表示为(108.6±2.1)%、(108.3±1.5)%。 相似文献
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目的建立HPLC法测定甲硝唑的含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-水(20∶80)为流动相,流速是1.0mL/min检测波长为318.6nm,采用外标法定量测定。结果甲硝唑在20~200μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.02%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于甲硝唑片中甲硝唑含量的测定。 相似文献
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HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析高效液相色谱(HPLC)法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素。方法:采用HPLC法测定橙皮苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度。结果:测量不确定度评估为每片0.003mg。结论:本次测量不确定度主要由样品不均匀性所引入。 相似文献
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目的 评定HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的测量不确定度.方法 通过建立数学模型,分析、量化各测量不确定度分量,并最终合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果 HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的扩展不确定度为1.1%,测量结果表示为(98.2±1.1)%,k=2.结论 HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量... 相似文献
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目的建立HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的不确定度评定方法。方法根据检验过程,建立数学模型,分析不确定度来源,得出扩展不确定度。结果与结论 HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的扩展不确定度为1.22%(k=2)。 相似文献
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目的:建立一种HPLC法测定黄体酮软胶囊含量测定不确定度的评定方法,为提高质量控制给出可行性建议.方法:建立高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量的数学模型,通过对试验过程的具体分析,明确不确定度的来源,并对影响结果的各个不确定度分量进行评估,得出扩展不确定度.结果:高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量为95.30%,当置信... 相似文献