首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
秦立  肖英  范亚刚 《中国药房》2014,(12):1140-1143
目的:评定高效液相色谱(HPLC)法测定卡托普利片含量的测量不确定度。方法:建立HPLC法测定卡托普利片的含量的数学模型,分析测量不确定度的影响因素并对各因素进行评估,给出扩展测量不确定度报告。结果:HPLC法测定卡托普利片含量的扩展测量不确定度为1.2%,测量结果表示为(100.3±1.2)%,k=2。结论:明确产生不确定度的主要来源,可为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。  相似文献   

2.
目的:评定HPLC法测定枸橼酸喷托维林片含量的测量不确定度.方法:建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果:HPLC法测定枸橼酸喷托维林片含量的扩展测量不确定度为2.4%,测量结果表示为(99.3±2.4)%,k=2.结论:分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据.  相似文献   

3.
HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度评定   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的评定HPLC测定氯氮平片含量的测量不确定度。方法建立HPLC测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果 HPLC测定氯氮平片含量的扩展测量不确定度为0.9%,测量结果表示为(100.2±0.9)%,k=2。结论分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。  相似文献   

4.
苗立红 《首都医药》2014,(22):104-105
目的:建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。  相似文献   

5.
目的:评定高效液相色谱(HPLC)法测定血竭含量的测量不确定度。方法:建立 HPLC 法测定血竭含量的 数学模型,分析测量不确定度的来源,并对各分量进行量化分析,合成标准不确定度,给出扩展不确定度报告。结 果:HPLC 法测定血竭含量的合成不确定为 0.025%,扩展不确定度为 0.05%,本试验测定的血竭含量结果表示为 (1.28±0.05)%,K=2。结论:本试验的不确定度主要由标准溶液配制等引入。  相似文献   

6.
陈玮  苏克剑  孙黎 《中国药房》2011,(20):1910-1912
目的:评估高效液相色谱(HPLC)法测定阿莫西林含量的测量不确定度。方法:建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果:HPLC法测定阿莫西林含量的扩展测量不确定度为1.62%,测量结果表示为(87.32±1.62)%,k=2。结论:HPLC法测定阿莫西林含量的测量不确定度评估,方法简单合理,保证了测量结果准确可靠。  相似文献   

7.
吴春生 《黑龙江医药》2013,26(2):172-174
目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定方法.方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),分析不确定的来源,利用回归方程进行不确定度评定.结果:头孢拉定胶囊含量测定的结果可表示为:100.2%±2.60%(k=2),uc为1.30%,U95为2.60%.结论:本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定.  相似文献   

8.
9.
目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定头孢米诺含量的测量不确定度进行评估。方法:采用HPLC法测定头孢米诺的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠。  相似文献   

10.
成源  李晓雯 《中国药师》2014,(2):326-328
目的:对HPLC法测定厄贝沙坦片含量的不确定度分析,找出影响不确定度的因素。方法:根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算。结果:本法测量扩展不确定度为2.4%。结论:本法的测量不确定度主要由测量方法所引入。  相似文献   

11.
《中国药房》2015,(33):4737-4739
目的:建立测定泼尼松龙原料药含量的测量不确定度的评定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)内标法测定泼尼松龙原料药的含量,并建立评定其不确定度的数学模型,分析测量不确定度的影响因素并对各因素进行评估。结果:HPLC内标法测定泼尼松龙原料药含量为98.8%,其扩展测量不确定度为1.6%,测量结果表示为(98.8±1.6)%,k=2。结论:该方法适用于评定HPLC内标法测定泼尼松龙原料药含量的不确定度。  相似文献   

12.
HPLC法测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
左登平  何亚琼  汪正宇 《中国药房》2010,(32):3067-3069
目的:找出影响测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度的主要因素。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度并对其进行分析,分析诸多不确定因素对测量结果的影响,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果:HPLC测定罗红霉素分散片含量的测定不确定度扩展不确定度为1.6%,含量测定结果可表示为:(96.8±1.6)%。结论:本方法可用于测定罗红霉素分散片含量的测量不确定度分析。  相似文献   

13.
HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
评价了HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度。通过不确定度来源分析,建立不确定度的数学模型,并考察测定中的各影响因素。氢溴酸东莨菪碱、苯巴比妥的扩展不确定度分别为2.1%、1.5%,含量测定结果可表示为(108.6±2.1)%、(108.3±1.5)%。  相似文献   

14.
目的建立HPLC法测定甲硝唑的含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-水(20∶80)为流动相,流速是1.0mL/min检测波长为318.6nm,采用外标法定量测定。结果甲硝唑在20~200μg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为1.02%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于甲硝唑片中甲硝唑含量的测定。  相似文献   

15.
HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
岑志芳  高卫东 《中国药房》2010,(19):1786-1788
目的:分析高效液相色谱(HPLC)法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素。方法:采用HPLC法测定橙皮苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度。结果:测量不确定度评估为每片0.003mg。结论:本次测量不确定度主要由样品不均匀性所引入。  相似文献   

16.
目的建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。  相似文献   

17.
蔡宣越 《海峡药学》2021,33(8):51-54
目的 评定HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的测量不确定度.方法 通过建立数学模型,分析、量化各测量不确定度分量,并最终合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告.结果 HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的扩展不确定度为1.1%,测量结果表示为(98.2±1.1)%,k=2.结论 HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量...  相似文献   

18.
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量,对其不确定度进行评定.方法:根据CNAS-GL006-2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》要求,建立不确定度评估的数学模型,对其各主要分量进行分析,得出合成不确定度以及扩展不确定度...  相似文献   

19.
徐黎颖 《首都医药》2013,(12):60-61
目的建立HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的不确定度评定方法。方法根据检验过程,建立数学模型,分析不确定度来源,得出扩展不确定度。结果与结论 HPLC法测定甲硝唑片中甲硝唑含量的扩展不确定度为1.22%(k=2)。  相似文献   

20.
目的:建立一种HPLC法测定黄体酮软胶囊含量测定不确定度的评定方法,为提高质量控制给出可行性建议.方法:建立高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量的数学模型,通过对试验过程的具体分析,明确不确定度的来源,并对影响结果的各个不确定度分量进行评估,得出扩展不确定度.结果:高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量为95.30%,当置信...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号