新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断

目的：探讨新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断。材料与方法：1985年至1995年经X线检查后手术病理证实此病者18例。结果：腹部平片17例显示：中上腹小肠胀气伴气液面15例，直肠少气或无气16例。无1例结肠胀气。钡灌肠18例显示：结肠细小5例。结肠宽径多数近似正常、但肠管形态多不正常（包括僵直9例，锯齿状改变7例），结肠短缩12例，直肠壶腹消失14例。排钡延迟11例。结论：钡灌肠对诊断本病有重要价值。     

全结肠无神经节细胞症X线诊断(附13例报告)

目的：探讨全结肠无神经节细胞症的X线表现,及其X线诊断方法。方法：回顾性分析经手术病理证实的全结肠无神经节细胞症13例,均作腹部平片和钡剂灌肠检查。结果：腹部平片显示普遍性小肠胀气13例,出现液平9例,无1例结肠或直肠充气,钡灌肠（13例）显示结肠细小10例,3例结肠近似正常,有1例表现结肠缩短,1例合并多处穿孔,6例排钡延。结论：钡肠检查仍是目前X线诊断全结肠无神经节细胞症的主要方法。     

全结肠无神经节细胞症X线误诊分析：附10例报告

目的：通过回顾性分析，找出全结肠无神经节细胞症（ＴＣＡ）的误诊原因，以减少误诊。材料与方法：将本院１９８０￣１９９５年经手术病理证实的１０例ＴＣＡ患儿与正常新生儿进行对照分析。结果：ＴＣＡ结肠长度明显短于正常组；管径可小于正常（６７％），正常（２２％），轻度扩大（１１％）；结肠弯曲减少或变浅，边缘可不整齐有奇特收缩切迹（３３％），或光滑整齐（４４％），或光滑整齐与小段痉挛收缩相间存在（２３％）；钡     

全肠型及全结肠型无神经节细胞症的X线诊断（附七例报告）

无神经节细胞症又称巨结肠系肠壁间神经节细胞缺如所致肠道发育畸形，该病共分六型即超短段型、短段型、常见型、长段型、全结肠型及全肠型。全结肠型病变累及全部结肠及末端回肠，全肠型病变累及全部结肠和空回肠，由于此二者病变广泛，其临床及X线表现均不同于常见巨结肠。我院小儿外科自1987--2006年共收治10例，约占同期先天性巨结肠之16％，为提高对该病的了解，现将其中资料较完整的7例进行讨论。     

全结肠无神经节症（附10例报告）

全结肠无神经节症（total aganglionosis coli简称TAC，下同），又称全结肠型先天型巨结肠，是一种比较少见类型的先天性巨结肠，诊断比较困难，死亡率高，自1948年Zulzer和Wilson首次报道了2例TAC后，文献陆续有过报道，但每组病例数都不多，我们收集了1973－1986年经手术和病理证实的10例作一分析，以求有助于本病的诊断。     

成人结肠无神经节症一例报告

彭××,女性,28岁。住院号:022765.自幼便秘腹胀巳28年.患者出生后不久,即便秘腹胀。据其母诉,自幼年起,每次排便均须灌肠(家中自备一套灌肠用具)。读中学时,因灌肠感到不便,改用双醋酚酊排便。以后每次量逐渐增至30毫克方能奏效。若不用泻药或灌肠,则始终无便意。28年来都是10～20天排便一     

先天性细小结肠症X线诊断

先天性细小结肠(microlon)又称胎儿型结肠，为新生儿少见病之一，作者24年来得见5例，现报道如下。     

新生儿天性巨结肠的X线诊断

本文报告３０例经病理确诊的新生儿先天性巨结肠。对本病的临床及Ｘ线表现进行分析,重点讨论新生儿巨结肠Ｘ线钡灌肠检查方法及对特殊类型结肠的Ｘ线诊断予以探讨。     

新生儿先天性细小结肠症的X线表现

目的 分析新生儿先天性细小结肠症的临床表现及其X线征象.方法 搜集本院资料完整的先天性细小结肠症患者38例,38例患儿均做结肠造影,就其临床表现及X线平片和结肠造影检查进行回顾性分析.结果 在38例中,27例小肠闭锁和3例胎粪性肠梗阻,结肠造影发现全结肠细小,管径约0.3～1.0 cm,结肠壁柔软、蠕动存在,结肠框长度基本正常,小肠闭锁位置越高,结肠越粗,位置越低则结肠越细; 5例结肠闭锁,结肠造影可见闭锁段以上结肠不显影,显影的结肠细小,管径约0.3～0.6 cm ;3例为原发性细小结肠症.结论 X线检查尤其是结肠造影对先天性细小结肠症诊断和鉴别诊断有重要意义.     

新生儿先天性巨结肠的X线诊断

先天性巨结肠,又称肠管无神经节细胞症（或称Hirschsprtmg,HD病）,是新生儿常见的一种结肠先天性畸型,X线检查对本病确诊是不可缺少的直观的方法,早期诊断对指导临床的治疗及预后有重要的意义。本文收集了2002年2月-2008年6月在我科经X线检查确诊为先天性巨结肠的23例新生儿的X线资料,并结合临床进行分析和探讨如下。     

先天性巨结肠的X线诊断

我院自1994年1月至2003年12月，累计巨结肠病儿22例，约占新生儿肠梗阻的21％。现总结报告如下：     

结肠Crohn病X线诊断

结肠Ｃｒｏｈｎ病是一种病因尚未明了反复发作的慢性进行性肠炎。国内有关Ｘ线诊断方面的报道较少。本文回顾性分析了我院 1994～ 2 0 0 0年资料完整的 2 3例临床Ｘ线表现 ,并与病理对照。1　资料和方法1 1　本组 2 3例 ,其中男 14例 ,女 9例 ,年龄 19～ 6 6岁 ,平均38 5岁。临     

新生儿气胸的X线诊断

随着辅助通气的广泛应用,使新生儿呼吸窘迫征群的生存率有了显著提高,然而气胸的发病率也从0.05～3%上升到5～35%。其中肺透明膜病并发气胸可高达18%。一旦并发气胸死亡率达20～24%。因此气胸已成为新生儿监护病室(NICU)威胁生命的潜在并发症而受到重视。床旁胸片被列为NICU迅速确诊气胸首选的影像检查方法,     

全结肠性溃疡性结肠炎的X线诊断

目的：探讨全结肠受累的溃疡性结肠炎的X线特点、材料和方法；观察了9例全结肠受累的溃疡性结肠炎，分析了X线气钡双对比灌肠造影的表现。结果：溃疡性结肠炎，X线气钡双对比造影表现为结肠袋形消失，肠管弥漫性狭窄短缩、粘膜面正常结构消失，可见边缘模糊的钡点或钡斑，结肠轮廓是针棘状突出或出现“揿扣征”和“双边征”。缓解期见棍棒状，火柴杆状及树枝状的假息肉形成。病变呈弥漫性和连续性。全结肠受累的患者，病变多较重，多合并返流性回肠炎的表现：回盲瓣肥厚，回肠末端粘膜皱襞增粗、严重者回盲瓣变形、展开，末端回肠肠腔增宽和多发小溃疡形成。结论：全结肠受累的溃疡性结肠炎，肠粘膜病变重，可并发末段回肠的溃疡性炎症。     

婴儿先天性巨结肠X线诊断

目的：探讨婴儿先天性巨结肠的Ｘ线特征及其检查方法。材料和方法：经手术及病理证实的１７例婴儿先天性巨结肠的Ｘ线表现与手术结果对照。结果：婴儿先天性巨结肠好发于直肠及乙状结肠的交界处。最典型的Ｘ线表现为狭窄、移行、扩张段并２４小时后均有不同程度的钡潴留。婴儿期先天性巨结肠的检查方法具有一定的特殊性。结论：Ｘ线检查是诊断婴儿先天性巨结肠的重要方法,绝大多数病例具有典型的表现。