原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女,84岁.右上肢肿块,逐渐增大,破溃；后右侧腋窝出现皮下肿块,右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月,患处无明显自觉症状.系统检查:一般情况可,无肿大淋巴结,各系统检查无明显异常.组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤.     

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)1985年首先由Stein等报告,临床上分系统性和皮肤原发性.皮肤原发性临床少见,现报告1例.     

累及中枢神经系统的皮肤CD30~+间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男,75岁,反复皮肤肿块11年。1个月前第3次复发伴语言、记忆和生活自理能力减退。头颅MRI示:左额叶,右顶叶多发占位,颅内淋巴瘤浸润。左大腿肿块组织病理示:真皮内大量异型细胞,体积较大,形态不规则,核扭曲,核分裂相可见;免疫组化:CD3(+),UCHL-1(+),CD30(+),ALK(-),MIB-1>90%。诊断:皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。中枢神经系统(central nerve system,CNS)累及可以是皮肤间变性大细胞淋巴瘤发生皮外累及的唯一部位,患者的意识改变是进行CNS筛查的重要提示。     

原发性皮肤CD30~+间变性大细胞淋巴瘤1例

目的患者男,70岁,右下肢肿块伴疼痛2月。皮损组织病理示异型淋巴细胞浸润于真皮,部分异型细胞有亲表皮现象。免疫组化证实为CD30+T细胞性淋巴瘤。     

原发性皮肤CD30^＋间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女，84岁。右上肢肿块，逐渐增大，破溃；后右侧腋窝出现皮下肿块，右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月，患处无明显自觉症状。系统检查：一般情况可，无肿大淋巴结，各系统检查无明显异常。组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。     

原发性皮肤CD30~+间变性大T细胞淋巴瘤1例

患者男,68岁。左臀部巨大溃疡伴离心性扩大10余年。皮肤组织病理检查:真皮全层可见弥漫性肿瘤细胞浸润。肿瘤细胞体积大,细胞异型性明显。细胞核染色质深,可见明显核分裂相。多核瘤巨细胞及R-S样细胞未见。免疫组化示肿瘤细胞约90%以上细胞CD30+染色阳性、CD3、CD4和LCA染色(+),而CD8、CD20、CD79α、TIA-1和ALK-1均为阴性。诊断为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。     

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤临床及组织病理分析

目的：探讨原发性皮肤CD30 间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床及组织病理学特征。方法：对3例患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,观察原发性皮肤CD30 ALCL组织病理学特征及CD45、CD3、CD20、CD30、EMA、HMB45等抗体染色结果。结果：3例患者临床上均表现为皮下结节。组织病理学特征为肿瘤细胞异形性明显,呈多形性,胞质丰富,核大,核仁明显。CD30标记阳性,不表达T细胞标记CD45RO及CD3。结论：原发性皮肤CD30 ALCL是具有独特形态特点及临床特征的肿瘤,根据组织学特征及免疫组化CD30阳性,可与其他恶性肿瘤进行鉴别。     

银屑病并发原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例

1病历摘要患者女,55岁。全身出现红斑、脱屑30余年,右小腿结节、溃疡半年,于2004年8月就诊。30余年前患者无明显诱因全身出现红斑、脱屑,在当地医院被诊断为寻常性银屑病。30多年来,皮损反复发作,最终发展为红皮病性银屑病。3年前右侧臀部出现黑色斑片,行手术切除,术后组织病理学检查确诊为鳞状细胞癌。半年前,患者右小腿中下1/3处出现暗紫红色结节、斑块,并逐渐增多、增大,部分结节破溃后形成溃疡,表面有大量脓性分泌物,部分形成浸润性斑块,自觉疼痛。在治疗银屑病时患者曾大量使用过多种免疫抑制剂及抗肿瘤药物,如氮芥(外用)、环磷酰胺、…     

原发性皮肤CD30~+间变性大细胞淋巴瘤一例

患者,男,50岁。背部、前胸多发结节伴轻压痛半年余。皮损组织病理检查示:表皮角化过度、棘层肥厚;真皮全层及皮下组织间变性弥漫肿瘤细胞浸润、瘤细胞体积大,可见核分裂相。免疫组化结果:85%CD30强阳性,Ki-67约40%(+),CD3(++),LCA(+)。诊断:原发性皮肤CD30~+间变性大细胞淋巴瘤,T细胞型。     

T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联合治疗 ,无效死亡 ,总病程 9个月。本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等。     

原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤1例

报告1例原发性皮肤恶性淋巴瘤。患者，女，14岁，左侧面部进行性肿胀3年余。病理报告为原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤（PCCD30^ -LCL)。免疫组化染色示瘤细胞CD30阳性、CD45RO、CD20阴性。采用COP方案及CHOP-R方案化疗各1次后，效果较好，后失访。     

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例

报告1例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤.患者男,72岁.右足拇趾红肿,外侧有一2.0 cm×2.5 cm红色溃疡面,伴血性液体渗出,近端有一1.5 cm×2.0 cm暗红色结节,表面结痂.皮损组织病理及免疫组化标记确诊为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤.     

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

临床资料：患者，男 69岁，发现下腹部皮肤肿块1年，表面出现破溃6个月，于2001年10月8日来我科就诊。患者2000年11月时发现左下腹部皮肤有一个蚕豆大暗红色结节，渐扩大至鸽蛋大，约半年后表面开始溃破，有黄色分泌物，皮损组织病理示：慢性炎症。多次给予抗菌素治疗，皮损无好转。2001年6月在原皮损左下方又起一蚕豆大肿块，     

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primaiy cutaneous anaplastic large cell lymphoma.C-ALCL）是间变性大细胞淋巴瘤（naplastic large cell lymphoma,ALCL）中的一个类型，     

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者女,49岁。右小腿结节1年,溃烂5个月。皮损组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、核呈肾形或不规则形、核分裂像多见,免疫组化示瘤细胞约70?30阳性、约20?45Ro阳性,而CD3、CD20、MPO、TIA-1、ALK-1均为阴性。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。     

原发性皮肤CD30~+间变大细胞淋巴瘤一例

<正>原发性CD30+间变大细胞淋巴瘤(CD30positive anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种少见的非霍奇金淋巴瘤,主要发生于淋巴结和结外的皮肤及皮下组织。我科收治1例临床罕见的以皮肤结节及溃疡为表现的面部原发性CD30+间变大细胞淋巴瘤,现报告如下。临床资料患者,女,74岁。主因右侧面部反复出现结节、溃疡,伴轻度疼痛4个月,于2011年5月就诊。患     

原发性皮肤CD30+淋巴细胞增殖性疾病:交界性肿瘤1例

患者女,27岁,右侧臀部丘疹、结节3周余.查体:右侧臀部可见两个孤立类椭圆形红色结节,硬币至鹌鹑蛋大小,表面糜烂,结节周围可见淡红色丘疹呈"卫星灶"样改变,轻压痛.皮损组织病理示:真皮内弥漫淋巴细胞、组织细胞样细胞浸润,局灶中性粒细胞、嗜酸性粒细胞聚集,可见淋巴样细胞破坏毛囊上皮,个别细胞较大.免疫组织化学:大细胞表达...     

原发性皮肤CD30间变性大细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastie large cell lymphoma,PC—ALCL）是一种比较少见的淋巴瘤类型。多数ALCL患者临床症状为孤立、局限的皮肤肿块,以散在红斑鳞屑为表现的比较罕见,现将本中心诊治的1例报告如下：     

原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习

报告1例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。患者男,73岁。右上肢红色丘疹伴溃疡1年余。皮肤科检查：右上肢邻近腋窝外侧可见数个圆形或类圆形红色丘疹,边界清晰,部分融合成片状,皮损中央破溃、结痂,其间可见色素沉着及瘢痕形成,质稍硬。皮损组织病理检查：真皮全层大量异形淋巴细胞弥漫浸润,核大深染,可见核分裂象。免疫组化：CD30强阳性,CD2、CD4、CD43、MUM-1及TIA-1均阳性,Granzyme B（部分细胞阳性）,增殖核抗原（Ki-67）（约80%阳性）,CD20、CD79a、CD56、BCL-2、BCL-6及CD10均阴性。EB病毒编码小RNA(EBER)原位杂交阴性。诊断：原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。     

原发性皮肤CD30+间变性大T细胞淋巴瘤1例

报告 1例罕见的原发于皮肤T细胞淋巴瘤。患者女 ,18岁 ,头顶部不明原因的反复出现结节状肿物。病理检查 ,免疫组织化学染色瘤细胞CD3 0 、CD3 、LCA 、EMA 、CEA-、CD2 0 -。对肿瘤局部放射治疗效果满意。