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相似文献
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1.
目的:观察小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法226例小儿肺炎患儿随机分为治疗组(126例)与对照组(100例),对照组进行常规治疗,治疗组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿与对照组患儿相比,治疗组总有效率94.44%明显高于对照组的71.00%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入配合常规治疗能够有效提高小儿肺炎的治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床上进一步推广应用。  相似文献   

2.
目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。方法将本院2010年1月~2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论应用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗临床效果显著,不良反应较小,能够缩短患儿住院的时间,应在临床治疗上广泛推广。  相似文献   

3.
目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 研究对象为2008年9月至2010年10月我院收治的小儿肺炎患儿102例,随机分为治疗组和对照组,每组51例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较分析两组临床症状相关指标及疗效.结果 治疗组咳嗽、咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等症状及体征消失时间显著早于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90.20%,对照组总有效率为58.82%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿肺炎的治疗中辅以布地奈德雾化吸入治疗,效果明显优于单纯常规综合治疗,是小儿肺炎首选治疗方法,值得临床推广.  相似文献   

4.
刘玮 《中国实用医药》2013,8(17):157-158
目的分析研究布地奈德雾化吸入对治疗小儿肺炎的临床效果。方法分析研究的对象是2009年1月到2011年1月在本院接受治疗的小儿肺炎患者200例,将200例患者随机分成观察组和对照组,各组人数100例。对照组与观察组都给予常规的综合治疗,观察组于该基础上加入使用布地奈德雾化吸入的治疗。对比研究对照组与观察组临床症状的有关指标与疗效。结果观察组咳嗽、气喘、肺部湿罗音以及发热、咳痰等症状和体征消失的时间明显比对照组更早,两组差异都有着统计学意义(P〈0.05);观察组总的有效率是90.%,对照组总的有效率是55%,其两组差异有着统计学意义(P〈0.05)。结论对小儿肺部进行治疗时,使用布地奈德雾化吸入的效果明显比单纯的常规治疗更好,为小儿肺炎治疗的首选方法,有临床研究价值,值得推广。  相似文献   

5.
目的探讨雾化吸人布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法以本院收治的88例小儿肺炎患者为观察对象,将其随机分为治疗组及对照组各44例。两组均给予常规内科综合治疗及对症处理,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,观察并对比两组相关临床症状消失时间及疗效。结果治疗1周后,治疗组治愈率为56.82%,总有效率为90.91%,对照组治愈率为22.73%,总有效率为62.36%,治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者气喘缓解时间、退热时间、湿哕音消失时间及住院时间明显短于对照组。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规综合治疗基础上,雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎疗效显著,明显优于单纯常规综合治疗。  相似文献   

6.
目的:探讨小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果.方法:研究对象为2018年10月~2020年10月在某院接收治疗的80例小儿肺炎患儿,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组的基础上采取布地奈德雾化吸入治疗方法.经过治疗后将两组的症状消失时间(咳嗽、肺部湿啰音、憋喘、退烧...  相似文献   

7.
目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及安全性。方法 80例肺炎患儿,随机分成观察组和参考组,每组40例。参考组患儿采用常规退热、消炎止咳治疗,观察组患儿在参考组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、退热时间、肺啰音消失时间以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.0%高于参考组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间(2.4±0.8)d、肺啰音消失时间(3.9±1.5)d均短于参考组的(4.5±2.4)、(5.6±2.6)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有2例发生不良反应,参考组中有8例发生不良反应;观察组不良反应发生率5.0%低于参考组的20.0%,差异具有统计学意义(χ2=4.114, P<0.05)。结论 小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗疗效显著,不良反应较少,适于临床推广。  相似文献   

8.
目的观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 100例肺炎患儿,经电脑随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取布地奈德雾化吸入辅助治疗。对比两组治疗效果、各项临床指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(5.24±0.73)、(4.30±0.69)、(5.41±0.65)、(6.39±0.46)d,均短于对照组的(7.10±1.02)、(7.98±0.87)、(8.13±1.17)、(12.54±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗,能够改善患儿不良症状,缩短患儿住院时间,提升治疗有效率,加快咳嗽、哮鸣音、湿啰音恢复速度,值得临床实践。  相似文献   

9.
目的小儿肺炎是一种常见的儿科感染性疾病,该病病程较长,病情变化较快,对小孩的健康成长造成了严重的不良影响,甚至能引起患儿死亡。为了选择更科学的方案治疗小儿肺炎,现以90例确诊为小儿肺炎的患者为研究对象,将治疗组(布地奈德治疗组)与对照组(常规组)之间的临床疗效进行比较并分析。方法在医院进行治疗的小儿肺炎患者共90例,随机分为治疗组与对照组,各45例,对照组按常规方法进行抗感染治疗,治疗组在常规方法的基础上加用布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗。结果治疗组的有效率为93.3%,明显高于对照组的84.4%(P<0.05)。治疗组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间分别为(2.1±0.7)d、(3.8±1.1)d、(4.4±1.3)d、(3.1±0.8)d;对照组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间为(3.2±1.4)d、(5.1±2.7)d、(5.8±1.2)d、(4.2±1.5)d,明显长于治疗组。且几组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能尽快缓解患儿的临床症状,且疗效显著,有助于患儿的康复,因此值得在临床上推广。  相似文献   

10.
目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择小儿肺炎患儿300例作为观察对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各150例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗,观察两组疗效。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间短于对照组,组间对比差异有统计学意义。结论布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎能够提高治疗效果,缩短症状消失时间和住院时间,值得进一步研究。  相似文献   

11.
布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎48例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
乔锋元 《北方药学》2011,8(8):29-29
目的:观察探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效,总结其临床价值。方法:选取我院2008年8月~2010年8月96例肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各48例,对照组采取常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上使用布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组治疗效果,记录相关数据进行统计学分析。结果:观察组显效41例,有效7例,总有效率85.4%;对照组显效22例,有效25例,无效1例,总有效率45.8%,两组治疗效果差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。两组患者在湿罗音及咳嗽消失时间对比无明显差异(P〉0.05),无统计学意义。两组患者在肺部哮鸣音消失时间、气喘缓解时间及住院时间方面存在明显差异(P〈0.05),具有统计学意义。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效显著,尤其在消除哮鸣音及气喘方面,其不良反应小,并能有效缩短住院时间,值得在临床上合理推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效。方法选取2012年11月至2013年11月于我院就诊的肺炎患儿共88例,将患儿按照入院编号,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组患儿入院后给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组44例患儿中痊愈患儿25例(56.8%),好转15例(34.1%),无效4例(9.1%),总有效率为90.9%;对照组患儿中痊愈患儿共14例(31.8%),好转11(25.0%),无效19例(43.2%),总有效率为56.8%。观察组患儿治疗总有效率和痊愈率明显高于对照组患儿,组间的治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论临床上在治疗小儿肺炎时,可在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,有效促进患儿的病情恢复,提高预后质量,使患儿的生活质量得到明显改善,具有良好的临床应用意义。  相似文献   

13.
目的分析研究小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗的临床应用价值。方法选取2011年9月至2014年2月在我院接收的肺炎患儿一共有92例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组对患儿采取布地奈德雾化吸入治疗,对其之间的治疗效果给予分析研究。结果研究组临床治疗总体有效率明显要比对照组高(P<0.05);研究组各项临床观察指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗,可以使相关临床症状得到明显改善,进而使治疗效果进一步提高,具有临床推广价值。  相似文献   

14.
15.
目的 研讨小儿肺炎运用氧气驱动雾化器行布地奈德雾化吸入治疗的可行性.方法 从我院儿科2016年1月~12月选取86例小儿肺炎进行试验分析,按随机非盲法归组(43例/组),Ⅰ组接受常规对症治疗,Ⅱ组经氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,评估该两种方案的临床疗效、住院时间及相关肺炎症状缓解时间等指标.结果 两组接受临床用药后,Ⅱ组患儿在总有效率上相比Ⅰ组显著提高,在咳嗽/咳痰、发热及肺啰音诸症缓解上显著增快,在住院时间上显著缩短,比较差异显著(P<0.05).结论 经氧气驱动雾化器对小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗,疗效显著,利于促进肺炎相关症状的恢复,值得加强推广.  相似文献   

16.
17.
杨小英 《中国处方药》2014,(10):124-124
目的分析雾化吸入治疗小儿肺炎中的护理方法及效果。方法选取2011年1月-2013年12月间收治的肺炎患儿100例,按照治疗及护理方案分为对照组和观察组,所有患儿均在常规基础上行雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予综合护理配合,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率达到94.0%,明显高于对照组74.0%,观察组不良反应发生率2%,明显低于对照组16.0%,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入治疗小儿肺炎可取的较好的效果,治疗中给予综合护理配合措施,对于提高治疗效果,降低不良反应发生率有重要意义。  相似文献   

18.
目的:探讨在小儿肺炎治疗中应用布地奈德雾化吸入联合综合护理的临床效果。方法:在2017年5月至2019年6月期间选取50例小儿肺炎患者,经随机数字表方式,划分对照组(25例,布地奈德雾化吸入+常规护理)和观察组(25例,布地奈德雾化吸入+综合护理),比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间及临床疗效。结果:观察组患儿退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失、住院时间均短于对照组;观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组。两组比较差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:将布地奈德雾化吸入联合综合护理应用到小儿肺炎治疗中,临床效果显著,患儿咳嗽、发热等临床症状在短时间内得到了有效改善,住院时间明显缩短。  相似文献   

19.
目的:研究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床的疗效及对患儿肺功能的影响.方法:选择本院于2015年2月~2016年4月收治的64例小儿肺炎患者为研究对象,随机分为观察组(32例)与对照组(32例).比较两组临床疗效及肺功能水平.结果:治疗后观察组临床总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗前峰值呼气流速(PEF)、最大呼气第一秒容积(FEV1)水平相比,无明显差异(P>0.05);治疗后两组肺功能水平均有好转现象,观察组PEF、FEV1水平均高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:小儿肺炎给予布地奈德雾化吸入治疗临床疗效突出,可有效减轻或消退临床不适,促进肺功能水平提高,具有临床应用价值.  相似文献   

20.
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月~2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.  相似文献   

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