紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量

目的：探讨盐酸贝那普利的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定含量。结果：盐酸贝那普利在240nm处有最大吸收，在10．μg～60．0μg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率101．8％，RSD=1．3％。结论：紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量，操作简便，稳定性好，结果准确。     

双波长分光光度法测定盐酸丁卡因注射液浓度

双波长分光光度法测定盐酸丁卡因注射液浓度武警新疆总队医院药局杨鹏飞,刘强（乌鲁木齐８３００００）关键词双波长分光光度法,盐酸丁卡因,注射液浓度我们采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的浓度,可消除其分解产物的干扰,快速简便,结果与药典基本一致,现...     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法　样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果　浓度在 10～ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用甲氨喋呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药 ,有干扰核酸合成的作用 ,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗。其含量测定用ＨＰＬＣ法[1] ,本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量 ,方法操作简便、测量准确。1　仪器与试药紫外分光光度计岛津ＵＶ - 16 0Ａ型、德国ＳａｄｅｒｉｓＭＣ5微量天平。对照品及其样品、辅料 (由北京医科大学实验药厂提供 ) ,盐酸、碳酸铵均为分析纯 ,实验用水为去离子水。2　实验条件的选择2 1　测定波长的确定　精密称取甲氨蝶呤对照品 10ｍｇ ,用…     

紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药,有干扰核酸合成的作用,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗.其含量测定用HPLC法[1],本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量,方法操作简便、测量准确.     

紫外分光光度法测定苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量

目的:建立一种简易的苯佐卡因软膏中苯佐卡因的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法在290nm波长处测定苯佐卡因的含量.结果:苯佐卡因平均回收率为101.22%,线性范围5.082～40.68μg/ml,RSD＜2%.结论:本法操作简便,结果准确,适用于不同级别医院.     

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量姜英哈尔滨第３医院１５００６６盐酸普鲁卡因注射是临床上常用的局部麻醉药，其含量测定方法为“永停法”’‘’或内指示刑法“－”等一般容量分析方法。由于重氯化及应为慢反应，诸多因素往往影响含量测定结果。用指示剂指示终点...     

紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量

目的　银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法　采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果　槲皮素的线性范围为 3.72 8～ 2 6 .0 96 μg·ml-1,回归方程为Y =0 .0 2 34X +0 .0 394 ,相关系数r =0 .9999。结论　该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定盐酸纳洛酮注射液含量

紫外分光光度法测定盐酸纳洛酮注射液含量魏君方挺军事医学科学院四环制药厂北京１００８５０盐酸纳洛酮化学名为１７－烯丙基－４，５α－环氧基－３，１４－二羟基吗啡喃－６－酮盐酸盐。本品为盐酸纳洛酮灭菌水溶液。该药为阿片受体特异拮抗剂，临床可用于吗啡类复合麻...     

紫外分光光度法测定万艾可片的含量

目的 建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸橼酸西地那非。方法 在292.6nm处直接测定万艾可片中枸橼酸西地那非的含量。结果 在测定波长处，浓度与吸收度成良好的线形关系，加样回收率和RSD分别为99．08％，0．26％。结论 方法简便，准确，可用于万艾可片的质量控制。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的　建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果　浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

紫外分光光度法测定灭丘液中甲硝唑的含量

 目的用紫外分光光度法测定灭丘液中甲硝唑的含量.方法用75%乙醇作溶剂,以277nm为测定波长.结果甲硝唑浓度在3.2～25.6μg/ml的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.7%,相对标准偏差值(RSD)为0.93%.结论该法可用于灭丘液中甲硝唑的含量测定.     

紫外-可见分光光度法测定龙爪槐叶中总黄酮含量

目的建立龙爪槐叶中总黄酮质量控制的方法。方法龙爪槐叶粉碎后,置索氏提取器中,甲醇连续提取,低温放置24 h以上,过滤去除叶绿素及杂质,滤液即为提取液。以芦丁为标准,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,测定波长为500 nm。结果芦丁的线性范围为8～48μg·ml-1,回归方程：A=10.7318 C-0.0514,r=0.9991,平均回收率为94.85%,RSD=1.84%。结论龙爪槐叶甲醇提取后直接测定总黄酮含量,方法简便,结果准确,可用于龙爪槐叶总黄酮的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

目的 对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法 选择替硝唑和氯霉素组方，采用差示分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果平均回收率分别在99．29％(RSD=0．32％)和99．48％(RSD=0．46％)。结论 检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的　建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法　采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果　粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论　本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 ,可作为外用凝胶制剂质量控制方法     

紫外分光光度法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的：建立测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因在波长２９０ｎｍ处有最大吸收,其线性范围为５￣１０μｇ·ｍｌ＾－１,Ａ＝６．８５６×１０＾－２Ｃ－７．１９５８×１０＾－３,ｒ＝０．９９９８。结论：此方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

卡尔曼滤波紫外分光光度法测定氯霉素洗剂中两组份含量

本文介绍了卡尔曼滤波紫外分光光度法,对氯霉素洗剂中氯霉素和雷锁辛的含量进行同时测定,所得平均回收率分别为100.82％±0.87％和99.38％±0.72％(置信度95％)。     

紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的比较

目的比较紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的优缺点。方法分别用两种方法测定盐酸川芎嗪的含量。结果两种方法对盐酸川芎嗪含量的测定结果没有显著差异。酶标仪测定速度快,试剂用量少,但300nm以下96孔板的紫外吸收和加样量差异会增加测量误差。紫外标准曲线的斜率明显高于酶标仪,说明紫外的吸光度值对浓度的敏感程度高于酶标仪。结论两种方法在盐酸川芎嗪含量测定中各有优缺点,应根据实验对象选用合适的方法 ,有利于实验顺利开展。     

分光光度法测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量

目的　测定复方喷鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。方法　采用分光光度法 ,测定波长为 5 6 9nm。结果　酸麻黄碱在 4 .13～ 4 1.2 6 μg·ml-1(r=0 .9997)范围内 ,吸收度值与浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 7% ,RSD为 0 .38% (n=6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为测定该制剂盐酸麻黄碱含量的方法     

紫外分光光度法测定不同产地蒺藜中总皂苷的含量

目的建立蒺藜药材中总皂苷的含量测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法在594nm波长测定不同产地蒺藜药材中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元在7.52150.4μg范围内线性关系良好,回归方程：A=0.11C＋0.0182（r=0.9988）;加样回收率试验结果表明平均回收率为102.35%,RSD为2.6%（n=6）。不同产地蒺藜药材中总皂苷的含量存在较大差异。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于评价不同产地蒺藜药材的质量。