烟雾(Moyamoya)病

烟雾病首于1955年由竹内描述报道,1966年继由铃木加以命名。最初日本学者认为它是一种独立的疾病,且仅见于日本。以后则有不少国家和地区报告相似的病症,并以不同名称称之为;脑血管Moyamoya(烟雾)病、脑底毛细血管扩张、韦利氏环发育不全、多发性进行性动脉闭塞、颈内动脉发育不全伴脑假性血管瘤、脑动脉血栓性闭塞伴异网循环、特发性脑底动脉环闭塞症等。其共同的确诊依据是脑血管造影显示颈内动脉虹吸部末端和大脑前、中动脉近端狭窄或闭塞,伴有基底部的异常血管网形成。近年来,我国湖北、河南、上海、山东、北京、吉林、四川等地相继报告已近170例。现将国内杂志发表的资料综述如下。     

烟雾病(综述)

1 引言烟雾(Moyamoya)病,又称脑底异常血管网症,脑底动脉环闭塞症或脑底动脉闭塞伴毛细血管扩张等,病因未明,是一组以颈内动脉虹吸段和大脑前、中动脉近端狭窄或闭塞以及脑底出现异常毛细血管网为特点的脑血管病。根据其异常毛细血管网,形如抽烟吐出的烟雾,1969年Suzuki和Takaku命名为烟雾病(Moyamoya病)。最初日本学者认为这     

烟雾病(Moyamoya)综合征

本病系脑血管病中少见类型。主要发生在女婴及年轻成人中,其特征是颈动脉、脑底动脉终末部分闭塞、狭窄,并有包括动脉穿枝及软膜动脉等细血管交通网产生,晚期时还有其他血管交通网形成,包括颈外动脉眶枝与筛窦枝通过硬膜的软脑膜枝。现在世界各地均有报道,但本病病因不清,多数作者认为这是一型     

烟雾(Moyamoya)病二例报告

<正> 本病多数学者认为是脑血管疾病中的一个单独类型.1955年日本工藤以Willis环闭塞症首先报告.1966年日本铃木根据脑血管造影之特点像吐出的烟雾,故命名为烟雾病.至1974年底日本已报道518例.近几年欧美学者也陆续有报道,美国先后报道24例.1973年以来国内亦有报道,现将我院所见二例报告如下:     

烟雾病(Moyamoya病)(附9例报告)

本病名称较多,又称脑底动脉环闭塞症或脑底异常血管网症,是一组病变部位相同,病因及临床表现各异的疾病,其特征是脑底大动脉(特别是双侧颈内动脉虹吸部)的进行性狭窄或闭塞,伴有广泛的侧枝循环及脑底部出现丰富的毛细血管扩张异常网,是一种少见的脑血管疾病。此病最早(1963年)由日本铃木报导,乃因异常血管网的形态在脑血管造影象上仿佛抽烟时喷出的烟雾而得名。以后国内外陆续有报导,本文9例,已被脑血管造影证实,对其中一例经我院脑外科作脑血管搭桥术治疗,8例内科治疗,恢复均较满意,现结合文献复习,作扼要分析讨论。     

烟雾病

烟雾病(Moyamoya病)是晚近发现的一种病因不明的独立的脑血管病,又称“脑底动脉环闭塞症”、“脑底动脉环闭塞伴异常网形成”等,是蛛网膜下腔出血的重要原因之一。国内于1976年开始报道本病,我们曾遇到四例,报告如下。 病例报告 例1,韩××,女,20岁,学生,住院号3794。1977年9月4日晚7时半,突感头痛,头晕伴呕吐,5小时后出现全身抽搐。每隔20—30分钟发作一次,每次发作持续1分钟左右,继神志不清,烦躁不安,头痛剧烈,诊断为“恶性高血压”于9日入本院内科。入院检查:血压150/100,嗜睡,双瞳孔等大、等圆,光反应迟钝,眼底(一),     

烟雾病和烟雾综合征

烟雾病是一种不常见的脑血管疾病,临床表现多样,主要分为缺血型和出血型,好发于东亚地区人群。烟雾综合征是在明确病因下出现的典型烟雾病样改变。本文就烟雾病及烟雾综合征相关内容综述如下。     

烟雾病研究进展

烟雾病（Moyamoya Disease）又称为颅底异常血管网病,是以双侧颈内动脉末端进行性狭窄或闭塞,颅底异常血管网形成为特征的一组脑血管病.Moyamoya在日语中即是烟雾的意思.日本学者Takeuchi和Shimizu于1957年首先以颈内动脉发育不全报告此病,1967年,铃木二郎提出以烟雾病命名.     

烟雾病的临床及病理变化(附一例尸检)

烟雾病又称大脑云雾状血管瘤,是脑底动脉闭塞伴有基底节部位的微血管扩张,形成异常的血管网,扩张的微血管在脑血管造影时呈烟雾状图象,临床上有脑血液循环障碍的表现。是一种少见的脑血管疾病,1955年首先在日本发现,此后,欧美及非洲相继有报道,1969年Suzuki等报告21     

烟雾病合并颅内多发性动脉瘤(附一例报告)

烟雾病(Moyamaya Disease)首先在日本报告。本病合并颅内动脉瘤较少见,合并多发性动脉瘤更是罕见的。我院最近手术治疗一例,现报告如下。     

烟雾病合并颅内多发性动脉瘤(附一例报告)

烟雾病(Moyamoya Diseasc)首先在日本报告。本病合并颅内动脉瘤较少见,尤其合并多发性动脉瘤是罕见的。我院最近手术治疗1例,现报告如下。病例报告患者男,39岁,于1980年2月10日突然头痛,左侧肢体麻木无力,但意识清楚,无恶心及呕吐等。经某县医院检查,呈嗜睡状态,伸舌向左偏斜,左侧肢体痛觉消失,四肢肌力Ⅱ级,肌张力增强,腱反射稍亢进,左侧提睾反射消失,颈部不强直,给予对症处理。于3月12日病人有爆炸性头痛,后神志不清,颈部强直,体温38.2℃,腰穿脑脊液为血性的。经保守     

烟雾病的研究进展

脑血管烟雾病(脑底动脉环闭塞症或脑底异常血管网症),首先于1955年由清水和竹内抽述,继于1966年由铃木命名。起病一般较急,临床表现为脑卒中样症状,脑血管造影显示两侧对称性颈内动脉端末狭窄或闭塞和脑底部烟雾(Moyamoya)状异常血管网。最初日本学者将其认为是该国所特有的一种疾病,以后其他国家先后亦有报道,据统计,1974年日本为518例,其他国家共有60余例。现就本病某些研究进展情况综述如下。     

烟雾病与脑卒中

烟雾病即Ｍｏｙａｍｏｙａ病 ,又称脑底异常血管网 ,是一组以颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部狭窄或闭塞 ,脑底出现异常的小血管网为特点的脑血管病。因在脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影 ,似吸烟吐出的烟雾而得名。本病于 195 5年首先由日本的清水和竹内描述 ,196 6年有铃木二郎命名。最初被认为是日本特有的一种疾病 ,以后在亚洲其他国家、白种人、黑种人和少数高加索人中均有发现。吉林大学第一医院神经内科有 5 5例经脑血管造影及 15例经病理解剖证实的烟雾病。因本病是危及儿童及青少年的最严重的脑血管病之一 ,应引起高…     

烟雾病1例

患者,女性,26岁.发作性右上、下肢无力、言语不清半年,加重1月余.查体:神志清楚,言语不利,左侧肢体肌力Ⅳ级,余阴性.CT检查未见异常;脑电图表现左额、中央经常出现3 HZ、20 μvδ波动及5～7 HZ、15 μvθ波动,示左额、中央明显异常;脑血管造影诊断为烟雾病.     

小儿烟雾病的诊断与治疗(附20例报告)

小儿烟雾病以偏瘫为主要症状,脑血管DSA造影表现为颈内动脉虹吸部末端和大脑前、中动脉近端狭窄、闭塞、伴有脑底部异常血管网形成、状如烟雾而得名。我院自1985年至今共确诊20例现报告如下。     

儿童烟雾病的诊断及治疗(附6例报告)

烟雾病是一种病因不明的慢性闭塞性脑血管病[1] ,临床表现各异。为提高对烟雾病的认识 ,现将我院 1989年 12月～ 2 0 0 2年 1月确诊的 6例病人报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组患儿 6例 ,男 4例 ,女 2例 ,起病年龄 2岁～ 13岁 ,5岁以上 4例 (6 7% )。病程最短 3天 ,最长 7年 4个月。 1例患儿的同胞兄弟亦患有烟雾病 ,1例病前有头颅外伤史 ,1例病前 1周有呼吸系统感染史 ,1例病前 1周有消化系统感染史 ,1例病前 3周有疫苗接种史。1.2　临床表现　 6例均有肢体无力或偏瘫 ,其中单侧受累 4例 ,双侧交替受累 1例 ,1例偏瘫逐渐加重 ,经 …     

烟雾病MRI和MRA诊断价值(附14例报告)

目的:探讨磁共振血管造影(MRA)及磁共振成像(MRI)对烟雾病的诊断价值。方法:对14例烟雾病患者行MRI和MRA检查。结果:14例患者均被行数字减影血管造影(DSA)检查确诊,诊断符合率100%。结论:MRI和MRA应作为怀疑此病、了解病情变化和术后随访的首选检查方法,尤其对不具备DSA检查和对造影剂过敏的患者。     

烟雾病一例

烟雾病(moyamoya disease)是由多种原因引起脑底动脉环慢性进行性狭窄和闭塞、伴有脑基底部的异常血管网形成的疾病。我科于1986年收治1例,现报告如下: 患儿,女,22个月。因无明显诱因左侧肢体瘫痪1d,伴有运动性失语,于1986年10月6日入院。入院前2个月曾先后两次出现一过性左侧肢体无力,但未经治疗恢复。第一胎,足月顺产,妊娠期无患病史及用药史。家中无类似病人。体检:体温36℃,神志清楚,说话含糊不清,前囟门已闭,双侧瞳孔等大同圆,对光反射灵敏,左侧鼻唇沟变浅。心肺正常,