微量溶菌酶比色测定法

通过活性染料标记溶壁微球菌做为基质,测定生物体液中微量溶菌酶。本比色法除回收率稍高外,操作简便、重现性良好、灵敏度高,可直接应用于未浓缩处理的低溶菌酶含量标本的测定,可以考虑推广应用。     

血清丙种球蛋白微量比色测定法

丙种球蛋白与机体免疫性及其它保护性反应有关。测定丙种球蛋白对于许多疾病诊断、治疗效果评价均具有很大意义。目前常用的测定方法繁复而需时较长,为此作者推荐了经改良的Scala氏血清丙种球蛋白微量比色测定法。试剂配制(氏):取1.5克5个结晶水的硫酸铜和6.0克酒石酸钾与酒石酸钠的混合物溶于500毫升蒸镏水中,充分混和后再加入300毫升1％无碳酸盐的苛性钠溶液,并加水至1,000毫升。方法:于离心管中放0.9毫升生理盐水,加0.1毫升受检血清,然后再逐滴加入0.5毫升饱和硫酸铵(pH=2)。在8,000-9,000转/分条件下离心5-17分,所得沉淀物中加入1.0毫升生理盐水溶解之。取此溶解液0.5毫升,再加入1.25毫升氏试剂,60分钟后在-52型微量比色计上比色,用     

MTT比色分析法的方法学探讨

本文以检测K562细胞增殖活性为例，对MTT法的实验条件进行了探讨，结果表明：20％SDS～50％DMF作甲溶解缓冲液效果最佳，其溶解的甲产物吸收峰为570nm波长。测定细胞范围800～400000／孔，能广泛地应用于多种细胞存活和增殖的测定。     

微型比色分析法的应用与研究

在医用化学及分析化学实验中,光电比色法是传统的定量分析方法之一,光电比色法避免了用眼睛观察颜色而引起的误差,准确度高,但操作复杂,且在仪器数量有限的情况下,无法满足学生大面积开展此实验的需要,为此,笔者试用微型化学实验专用仪器多用滴管和九孔井穴板进行微型比色分析,其操作简便,可实现人手一套仪器,独立性强,适合课堂内外实验,应用效果良好。     

血浆乳酸单一试剂微量比色测定法

多年来,血液乳酸测定广泛应用着两类方法。1.1941年Barker-Summerson报道的比色测定法。此法基于乳酸在热的浓硫酸溶液中转变为乙醛,后者再与对羟联苯作用生成紫色化合物,进行比色测定。但其操作繁杂,分析流程长,远不能适应急诊检验之需。2.酶法。此法基于在乳酸脱氢酶(LDH)与辅酶Ⅰ(NAD)存在的条件下,使乳酸氧化成丙酮酸,并使NAD转变为NADH,后者在     

用MTT比色分析法检测淋巴细胞转化

淋巴细胞转化试验通常是用 PHA 刺激体外培养的 T 细胞使其转化为淋巴母细胞的一种试验。根据 T 细胞的转化程度可判断机体的细胞免疫功能。该试验是临床常用的细胞免疫检测指标之一。如何测定 PHA 刺激     

MTT比色分析法检测卵巢癌药物敏感性

目的:探讨四氮唑蓝比色分析法(MTT法)用于指导临床个体化化疗药物选择的实用性,为卵巢癌临床化疗用药提供参考.方法:采用常用的12种化疗药物对65例卵巢癌进行MTT法药物敏感试验.结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大.卵巢癌对紫杉醇、表阿霉素、卡铂和顺铂中度敏感,平均抑制率分别为(67.3±4.6)%、(54.5±4.8)%、(52.0±4.3)%和(50.8±4.5)%;对鬼臼乙叉甙、烃基喜树碱和长春地新低度敏感,平均抑制率分别为(39.6±3.8)%、(39.3±4.3)%和(30.7±2.6)%;而对丝裂霉素C、噻替哌、5氟尿嘧啶、长春新碱和氨甲喋呤则耐药,平均抑制率均小于30%.结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异较大.MTT法是一种简便而快速的肿瘤体外药物敏感实验方法,可为卵巢癌临床个体化化疗方案的选择提供客观依据.     

快速自动微量比色分析技术应用体会

在生物细胞学中测定细胞生存、生长与增殖的方法有活体细胞染色,细胞裂解后^51Gr标记蛋白测定和^3H或^125I标记核苷酸测定法等。近年来多使用多孔扫描色谱光学仪进行高精度地测定大量培养的活细胞标本。鉴于在快速自动微量比色分析过程中影响因素的不确定性,现将笔者在实际工作中的操作经验报道如下。     

枸橼酸维静宁及其制剂的微量比色测定法

镇咳药枸橼酸维静宁,中国药典规定用高氯酸非水溶液滴定法测定含量。此法为常量分析,片剂及糖浆剂的分析样品前处理较繁,费工,试剂消耗量大,特别是不能对每片或每滴丸的含量进行均匀度测定。本文在Weclawska法的基础上,对枸橼酸维静宁及其制剂的微量比色测定法进行了探讨,并加以改进。 本法的基本原理是枸橼酸维静宁与吖嗪染料T(橙黄Ⅱ)在pH<3(最适pH值为2.6)时,10min内产生一复合物,此复合物溶于氯仿,用氯仿抽提后,于λ_(max)490nm处测定含量。     

血清血管紧张素转化酶的微量比色测定法

自从Lieberman发现结节病患者血清血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,简称ACE,E.C.3.4.15.1)增高以后,ACE的测定开始受到临床医生的重视。血清ACE主要来源于肺微血管内皮细     

血清TP,Alb超微量比色测定法

血清ＴＰ、Ａｌｂ超微量比色测定法陕西省公路局职工医院（７１００６８）王一选血清总蛋白（ＴＰ），白蛋白（Ａｌｂ）测定在临床上应用广泛，常规比色测定法繁锁，费工费时，全自动生化分析仪因仪器和试剂昂贵也不能普遍推广。我们参考有关文献，结合我室条件，在ＴＰ、...     

尿中微量汞的光电比色測定

尿中汞含量的測定有助于汞中毒的早期診断。尿汞的测定方法很多,但有些方法不是操作过于麻煩,便是需要备有特殊的仪器及试剂;还有些方法則灵敏度不高或易受干扰,不易得到圓滿的結果,因此不能普遍采用。目前有許多防疫站及工厂迫切需要一种較簡便而又灵敏的测定尿汞的方法,为此本文便在Rolfe,Russell及Wilkinson測定法的基础上提出了一些改进。改进的目的主要是使欲采     

免疫沉淀比色分析法测定血清铜蓝蛋白

免疫沉淀比色分析法测定血清铜蓝蛋白花纯宏唐澄清本文介绍将免疫反应的特异性与比色分析的灵敏性相结合，建立直接测定血清铜蓝蛋白（ＣＰ）的新方法。血清中ＣＰ与ＣＰ抗体在聚乙二醇（ＰＥＧ）作用下，形成特异性免疫复合物沉淀，再以ＰＥＧ液洗脱其他蛋白质，沉淀物用...     

MTT比色分析法的实验条件探索和改良

对MTT比色分析法用于人淋巴细胞、小鼠脾和胸腺细胞增殖的最适实验条件进行了探索.发现微量细胞经48小时培养,加MTT后再培养4小时为最佳时间;培养板离心后简化为一次性摔弃上清液,不需补充培养液,加酸化异丙醇后15～30分钟测OD值为宜.改良后的MTT比色分析法具有简便快速、稳定可靠等优点,为一般实验室提供了一种实用的检测手段.     

微量全血胆硷酯酶活性快速比色测定法

本文介绍了一个微量全血真、假及总胆硷酯酶快速比色测定的新方法,仅需10ul全血和15分钟反应时间。此法以硫代碘化乙酰胆硷为底质,以奎尼丁硫酸盐做为假性胆硷酯酶抑制剂,用二硫双硝基苯甲酸做为显色剂。由于用新斯的明终止反应,故反应时间很精确。用此法测定408例正常人血液中胆硷酯酶活性,建立了正常值。     

微量溶菌酶比色测定法在临床诊断中的应用

溶菌酶是一种低分子量 (180 0 0 )不耐热的碱性蛋白 ,可通过肾小球滤过 ,近端肾小管对其有强大的再吸收作用 ,健康人尿中含量极微。当肾小管损伤时 ,肾小球滤过的溶菌酶不能被肾小管重吸收 ,尿中溶菌酶增高。常规的比浊法和平板法灵敏度较低 ,重复性较差[1,2 ] 。本文介绍了一种快速简单的光电比色法 ,结果报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料待检尿液 :健康人 6 1例 ,其中男性 31例 ,女性30例 ;肾病病人 5 0例 ,其中男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,选用附属同济医院肾内科病人。1.2　方法1.2 .1　预试验　 (1)染色菌液的制备 :微球菌干粉2 .0 …