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1.
目的:分析原发性腹膜后肿瘤(PRT)术后复发的影响因素以减少复发,提高手术效果。方法:回顾分析1990年6月~2007年6月间收治的131例原发性腹膜后肿瘤手术患者,通过随访了解术后复发情况并进一步分析其与临床特征和病理类型之间的关系。结果:获随访的125例PRT患者术后1、3、5年复发率分别为20.00%(25/125)、32.65%(32/98)、43.84%(32/73);单因素分析显示手术方式(χ2 =60.046,P=0.000)、肿瘤体积(χ2 =53.362,P=0.000)、病理类型(χ2 =16.965,P=0.000)对PRT术后复发均有影响(P<0.05)。多因素Cox回归分析表明手术方式(χ2 =35.080,P=0.000)、病理类型(χ2 =11.373,P=0.001)、肿瘤体积(χ2=6.815,P=0.009)显著影响术后复发。结论:手术方式、肿瘤体积、病理类型与PRT患者的术后复发相关,其中手术方式是预测PRT患者术后复发最显著的因素。 相似文献
2.
目的 探讨Ⅱ期结直肠癌组织血管内皮生长因子A(VEGF-A)与微血管密度(MVD)检测的临床意义。方法 用免疫组化PV6000法检测56例Ⅱ期结直肠癌组织及13例正常组织的VEGF-A表达与MVD,分析其与患者临床病理特征的关系以及对生存的影响。结果 (1)肿瘤组织VEGF-A表达和MVD明显高于正常组织(64.3%vs.0,23.69±5.779vs.7.9±1.27;P均=0.000);原发肿瘤>5cm癌组织VEGF-A表达明显高于<5cm者(85.0% vs.52.8%,P=0.034),发生复发或转移患者的癌组织VEGF-A和MVD明显高于未发生复发或转移者(57.1% vs.28.9%,P=0.039;28.94±4.208vs.22.41±5.428,P=0.000);年龄>60岁患者的癌组织MVD明显高于≤60岁患者(27.36±5.658vs.21.67±4.959,P=0.001),低分化患者癌组织MVD明显高于中高分化者(27.65±6.329vs.23.16±5.416,P=0.013);VEGF-A阴性组与弱阳性组及强阳性组MVD值的差异均有统计学意义(21.80±4.60vs.24.51±5.07,P=0.027;21.80±4.60vs.25.79±3.78,P=0.006),VEGF-A弱阳性组和强阳性组MVD值的差异无统计学意义(24.51±5.07vs.25.79±3.78,P=0.666)。(2)56例Ⅱ期结直肠癌患者1、3、5年生存率分别为98.23%、87.37%和75.96%;癌组织VEGF-A表达与患者DFS(χ2 =8.570,P=0.014,r=-0.292)和OS(χ2=6.502,P=0.039,r=-0.281)相关,VEGF-A表达越强,DFS和OS越短;癌组织MVD与患者的DFS相关(χ2=6.806,P=0.032,r=-0.213),MVD越高,DFS越短,但是与OS无明显相关性(χ2=1.902,P=0.168,r=-0.022)。结论 Ⅱ期结直肠癌组织VEGF-A表达和MVD与患者的临床病理特征有一定的关系,可能是判断预后的重要参考指标。 相似文献
3.
目的 探讨伽玛刀和经皮肝动脉化疗栓塞(TACE)序贯治疗原发性肝癌伴门静脉癌栓的临床疗效和不良反应。方法 将2004年2月至2008年3月收治的101例原发性肝癌伴门脉癌栓患者随机分为3组,A组34例,先给予伽玛刀治疗,之后予TACE治疗;B组37例,先给予TACE治疗,之后予伽玛刀治疗;C组30例,单纯行伽玛刀治疗。结果 101例患者治疗3个月的有效率为87.1%(88/101)。A、B两组之间的有效率、中位生存期、局部控制率、生存率、门脉癌栓有效率、AFP改善率及腹胀、腹部不适改善率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但均优于C组(P<0.05)。B组肝功能恶化率高于A组(P<0.05),而A组和C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。全组患者随访5~36个月,未见严重并发症。结论 对伴门静脉癌栓的原发性肝癌采用伽玛刀联合TACE治疗的疗效较好,先给予伽玛刀治疗再行TACE对肝功能影响较小。 相似文献
4.
目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗对肺癌的作用。方法:建立肺癌裸鼠移植模型16只,随机分为4组:空白对照组、恩度组、顺铂组、恩度联合顺铂组。治疗结束第2天处死裸鼠,测量肿瘤体积和质量,免疫组化法测微血管密度(MVD)及瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:治疗结束后,空白对照组、恩度组、顺铂组和联合组的肿瘤体积分别为(4 684.9±499.3)mm3、(3 903.4±327.4)mm3、(2 689.6±232.9)mm3和(2 007.9±317.3)mm3(P<0.05)。恩度组、顺铂组和联合组的肿瘤抑制率分别为13.5%、18.9%和35.1%(P<0.05)。免疫组化结果显示,联合组肿瘤MVD低于其他各组(P<0.05);用药组VEGF的表达与空白对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:肺癌裸鼠移植瘤模型中恩度与顺铂联合抗肿瘤作用较单药明显增强,能够有效地抑制肺癌的生长。 相似文献
5.
目的 观察洛铂联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法 2009年8月至2010年3月,将48例晚期食管癌患者分为观察组(n=26)和对照组(n=22)。观察组:洛铂30mg/m2 静滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2 静滴,d1~d5;5-FU500mg/m2静滴,d1~d5。对照组:顺铂20mg/m2静滴,d1~d4;亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1~d5;5-FU500mg/m2静滴,d1~d5。两组化疗均21天为1周期。比较两组的疗效、不良反应以及生存随访情况。结果 48例患者均可评价疗效,其中观察组的有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制,其中观察组的恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05),血小板减少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的中位疾病进展时间分别为3.7个月和3.4个月,中位生存期分别为8.7个月和8.2个月。结论 洛铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 相似文献
6.
目的:探讨周剂量长春瑞滨、顺铂同步放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法:87例局部晚期非小细胞肺癌患者,KPS评分≥70,中位年龄57岁(35~70岁),随机分为同步组(28例)、序贯组(30例)和放疗组(29例)。放射治疗采用6~8MV加速器,常规分割,总剂量60~64Gy;化疗采用长春瑞滨与顺铂联合;同步组化疗为长春瑞滨12.5mg/m2,顺铂20~40mg/m2,每周一给药1次,共6~7次;序贯组化疗为长春瑞滨20mg/m2,d1、d8,顺铂80~100mg/m2,d1或分为d1~d3。每3周为1周期,共3~4周期。3组用药前均给予预处理。治疗后按WHO标准评价疗效和毒性。结果:87例中有1例死亡,86例完成治疗并可评价疗效和毒性。3组有效率分别为75.00%、58.62%和44.82%(P<0.05)。平均生存时间分别为15.7个月、13.5个月及8.6个月。1年生存率分别为71.43%、60.88%和35.98%(P=0.0137)。ⅢA期患者1年生存率分别为75.00%、57.14%和44.44%(P=0.3394)。ⅢB期患者1年生存率分别为70.00%、63.64%和35.00%(P=0.0336)。3组毒副反应主要为骨髓抑制,未见明显肺及食道毒性。治疗后KPS评分及体重同步组和序贯组均得到改善。结论:同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效明显优于序贯放化疗及单纯放疗,患者的生存质量提高而未明显增加肺、食道的毒性。 相似文献
7.
目的 观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)治疗恶性浆膜腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同的恩度联合治疗模式对疗效的影响。方法 2008年12月至2011年3月共收治31例恶性浆膜腔积液患者应用恩度治疗,其中恶性胸腔积液10例、腹腔积液18例和多浆膜腔积液3例。31例均采用腔内局部治疗,包括恩度单药14例、恩度联合羟基喜树碱(HCPT)8例和恩度联合顺铂(PDD)9例,具体方法:恩度45~60mg/次,q3d(d1、d4、d7);HCPT10mg/次或PDD40mg/次,q3d(d2、d5、d8)。31例患者中联合局部热疗17例,于腔内治疗后30min行局部热疗42℃ 45min;联合含恩度的静脉全身治疗13例,15mg/日静滴。腔内局部治疗连续3次为1周期,至多接受2个周期治疗。按照WHO胸腹水评价标准和NCI-CTCAE3.0分级标准分别评估疗效和毒副反应。结果 腔内恩度单药和联合化疗治疗的有效率分别为42.9%(CR3例,PR3例)和76.5%(CR1例,PR12例),腔内治疗联合局部热疗的有效率为76.5%(CR4例,PR9例),3组差异无统计学意义(P=0.075)。27例获有效或稳定的患者中静脉全身治疗含恩度组(n=12)和不含恩度组(n=15)的中位疾病进展时间(TTP)分别为110天和30天(χ2=6.911,P=0.009);腔内恩度单药组(n=11)和腔内恩度联合化疗组(n=16)的中位TTP分别为35天和85天(χ2=3862,P=0041)。腔内治疗联合局部热疗组(n=15)和未联合局部热疗组(n=12)的中位TTP分别为85天和60天(χ2=0.919,P=0.338)。全组生活质量改善率为77.4% (24/31)。3~4级毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和乏力,发生率分别为9.7%(3/31)、16.1%(5/31)、9.7%(3/31)和19.4%(6/31),无治疗相关性死亡。结论 恩度单药腔内治疗恶性浆膜腔积液有效,同时联合细胞毒药物腔内化疗的疗效更优,两者具有协同作用;腔内局部治疗配合含恩度的静脉全身治疗优于单纯局部治疗,腔内局部治疗与局部热疗联合亦有增效的倾向,有待深入观察。 相似文献
8.
目的 回顾性分析不同化疗方案对一线化疗失败的晚期胃癌患者进行解救治疗的疗效和安全性,探讨晚期胃癌二线治疗适宜的化疗方案。方法 88例一线化疗失败的晚期胃癌患者,分为紫杉类组(32例):多西紫杉醇60~75mg/m2或紫杉醇135~175mg/m2,分d1、d8;5-FU500mg/m2d1~d5或顺铂20mgd1~d5,21天为1周期。奥沙利铂组(31例):奥沙利铂85mg/m2d1;5-FU400mg/m2ivd1、d2,5-FU600mg/m2,civ22h,d1、d2;CF200mg/m2d1、d2,14天为1周期。伊立替康组(25例):伊立替康150~180mg/m2,d1;5-FU400mg/m2ivd1、d2,5-FU600mg/m2,civ22h,d1、d2;CF200mg/m2d1、d2,14天为1周期。结果 88例均可评价不良反应,82例可评价客观疗效。紫杉类组、奥沙利铂组以及伊立替康组总有效率分别为3.2%、14.3%和17.4%,疾病控制率分别为48.4%、60.7%和65.2%;中位PFS分别为2个月(1.39~2.61个月)、3个月(2.16~3.84个月)和3个月(2.46~3.54个月),差异无统计学意义(P=0.195);中位OS为6个月(4.21~7.79个月)、7个月(6.12~7.88个月)和7个月(5.08~8.92个月),差异无统计学意义(P=0.393)。3组不良反应易耐受,主要为1~2级血液学毒性。伊立替康组腹泻发生率较高,为48%,但3级以上发生率较低,仅为8%。奥沙利铂组外周神经毒性为48%。结论 晚期胃癌一线治疗失败后采用目前常用的化疗方案解救治疗有一定的客观缓解率和临床受益率,但疗效有限,需要进一步积极探索有效的治疗方案。 相似文献
9.
目的 分析使用细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)过继免疫治疗胃癌患者相关临床因素对生存预后的影响。方法 入组75例接受CIK细胞治疗的胃癌患者,用淋巴细胞分离液分离出单个核细胞,将诱导培养后的CIK细胞回输给胃癌患者,采用回顾性队列研究,用Kaplan-Meier估计中位生存时间,用Log-rank检验比较临床因素对生存的影响。结果 CIK治疗组的复发率明显低于化疗组(53.3% vs.71.6%),差异有统计学意义(χ2=5.566,P=0.018)。CIK治疗组75例胃癌患者的中位生存时间明显高于化疗组(49个月vs.27个月),差异有统计学意义(χ2 =10.907,P=0.001)。在CIK治疗组中,肿瘤大小、是否复发、病理分级和肿瘤分期显著影响CIK的生存预后,差异有统计学意义。结论 CIK细胞回输治疗可以明显延长胃癌患者的生存期,但其疗效和预后受到相关临床因素的影响。 相似文献
10.
目的 探讨肺耐药蛋白基因(LRP)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与化疗疗效之间的关系。方法 采用免疫组织化学S P法对47例NSCLC经气管镜活检组织进行LRP表达水平的检测;采用TP方案化疗:紫杉醇脂质体135mg/m2,d1、d8,顺铂80mg/m2,d1,3周为1周期,化疗2周期后评价疗效。结果 NSCLC中LRP的表达阳性率为61.70%,在肺腺癌和肺鳞癌中的表达阳性率分别为76.92%和42.86%(P<0.05),LRP表达水平与TNM分期无关(P>0.05)。TP方案化疗2个周期后总有效率为42.55%,其中LRP表达阳性和阴性的有效率分别为27.59%和66.67%(P<0.01)。结论 LRP在NSCLC中存在不同程度的表达,其表达在肺腺癌和肺鳞癌之间有差异,并与TP方案化疗的近期疗效相关。 相似文献
11.
目的:观察全身伽玛刀联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗原发性肝癌的疗效及不良反应。方法:32例原发性肝癌患者,16例行全身伽玛刀联合TACE治疗(综合组)。TACE灌注化疗药物为:丝裂霉素(MMC)10—20mg,氟尿嘧啶(5-Fu)1000—1500mg,表阿霉素(E—ADM)30—50mg,栓塞剂为40%超液态碘化油5—20ml。经TACE1—2次治疗后,应用SGS—Ⅰ型立体定向伽玛射线旋转聚焦全身放射治疗系统放疗,40%-60%等剂量线包绕PTV,单次剂量3—6Gy,3—5次/wk,照射总量30—50Gy。16例单行全身伽玛刀治疗(观察组)。结果:综合组总有效率(CR+PR)75.0%(12/16),观察组为56.3%(9/16)。两组差异有显著性意义(P〈0.005)。综合组1年、2年生存率分别为70.2%和41.6%,观察组为58.6%和27.3%,1年、2年生存率差异均有显著性(P〈0.05)。两组患者均未见到放射诱发的肝病。结论:伽玛刀联合TACE治疗原发性肝癌安全可靠,并能提高疗效,不增加不良反应。 相似文献
12.
三维适形放疗结合介入治疗治疗原发性肝癌的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价三维适形放射治疗结合介入治疗原发性肝癌的疗效。方法:对61例不能手术的原发性肝癌患者进行介入治疗两次,其中31例结合三维适形放射治疗,30例单纯介入三维适形放射治疗,采用8mv-X线,单剂量为5Gy,隔日1次,总剂量为DT40Gy~50Gy。结果:三维适形放疗结合介入组近期有效率(CR PR)83.9%,对照组53.3%,两组有显著差异,1、2、3年的生存率综合组为67.7%、54.8%、38.7%,对照组为53.3%、50%、16.7%,两者差异显著。结论:对于不能手术切除的原发性肝癌,3DCRT结合TACE有较好的疗效。 相似文献
13.
经皮肝瘤内注入无水乙醇结合TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 评估B超引导下经皮肝穿刺注射无水乙醇结合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的时机选择与疗效。方法 对 52例中晚期原发性肝癌采用B超引导下经皮肝穿刺瘤内注射无水乙醇 (PEI) +肝动脉插管化疗栓塞术 (TACE)治疗并与同期 58例单纯肝动脉化疗栓塞术 (对照组 )比较。结果 治疗组的肿瘤缩小率、AFP下降、Karnofsky评分、0 .5年、1年累计生存率明显优于对照组。结论 PEI+TACE为中晚期原发性肝癌较好的一种综合治疗方法 相似文献
14.
目的:评价伽玛刀联合肝动脉栓塞化疗(TACE)与单纯TACE治疗肝癌的远期疗效及安全性。方法:计算机检索国内外相关数据库,由两名评价者纳入国内外公开发表的有关伽玛刀联合TACE治疗肝癌与单纯TACE治疗肝癌的临床随机对照试验。采用Meta分析方法,在RevMan5.1软件中统计分析相应指标。结果:纳入8项独立的临床随机对照试验研究共685名患者,Meta分析结果显示:伽玛刀联合TACE组的1、2年生存率与单纯TACE组相比有统计学差异(P<0.01)。结论:伽玛刀联合TACE治疗肝癌的远期疗效优于单纯TACE治疗。 相似文献
15.
目的:观察不能手术的原发性肝癌患者,单纯肝动脉栓塞化疗(TACE)与肝动脉栓塞化疗联合直线加速器放射治疗的疗效及不良反应。方法:116例不能手术的原发性肝癌患者,63例行肝动脉栓塞化疗(介入组),53例行TACE联合放疗(联合组)。TACE灌注化疗药物为:丝裂霉素(MMC)10-20mg,氟尿嘧啶(5-Fu)1000-1500mg,表阿霉素(E-ADM)30-50mg,栓塞剂为40%超液态碘化油5-20ml。直线加速器治疗用10MV-X,95%等剂量线包绕PTV,40-60Gy/8-25F,3-5F/wk。结果:介入组及联合组2年局部控制率分别为30.2%、43.6%,3年局部控制率分别为24.4%、37.9%,两组比较有显著的统计学意义(P<0.05);2年生存率分别为30.1%、42.9%,3年生存率分别为21.5%、32.6%,2年总生存率比较两组差异无统计学意义(P=0.056),3年总生存率比较两组差异有统计学意义(P=0.034)。联合组发现2例放射诱发的肝病。结论:不能手术的原发性肝癌介入治疗加放疗比单纯放疗疗效好。 相似文献
16.
目的观察直线加速器联合γ刀放疗同步DP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法96例局部晚期NSCLC患者随机分为A、B、C三组。A组患者同时接受DP方案化疗及肺内原发灶和阳性淋巴结放疗,6MV X线,50Gy/25F,之后给予γ刀加量20Gy/4F;化疗共4周期。B组患者同时接受DP方案化疗及肺内原发灶和阳性淋巴结放疗,6MV X线,60~66 Gy/30~33F;化疗共4周期。C组患者先接受DP方案化疗2周期后,再给予6MV X线放疗肺内原发灶和阳性淋巴结60~66Gy/30~33F,之后再行DP方案化疗2周期。结果90例患者按计划完成了治疗。A、B、C三组总有效率分别为87.1%、86.7%和62.1%,A、B两组总有效率相当,均高于C组(PAB=1.000,PAC=0.025,PBC=0.030)。三组患者1年总生存率分别为77.4%、73.3%和72.4%,三组相比差异均无统计学意义(PAB=0.711,PAC=0.655,PBC=0.937)。治疗的不良反应主要为急性放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制和消化道反应。2级及以上放射性肺炎的发生率分别为323%,60.0% 和20.7%,B组高于A组和C组,A、C两组相当(PAB= 0.030,PAC=0311, PBC=0002); 2级及以上骨髓抑制的发生率分别为61.3%,66.7%和31.0%,A、B两组相当,均高于C组(PAB=0.662,PAC=0.019,PBC=0.006);放射性食管炎和消化道反应三组相比差异无统计学意义。结论直线加速器联合γ刀同步DP方案化疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效好,不良反应经对症处理后患者能耐受,但其远期疗效和并发症有待进一步观察。 相似文献
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目的:探讨伽马刀联合热疗对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者的临床疗效。方法:63例原发性肝癌患者均已行TACE术治疗,治疗后4周采用随机数字表分为治疗组(伽马刀联合热疗)和对照组(单纯伽马刀治疗),两组在年龄、性别、卡氏评分等方面,差异无统计学差异(P>0.05)。放疗为4 000~6 600cGy/20~33f,每次200cGy,热疗为每周2次,每次间隔72小时,8次/疗程,热疗于放疗结束后即进行,观察KPS评分、近期疗效、生存率及不良反应,随访时间截止2012年8月。结果:治疗组有效率(CR+PR)70.59%(24/34),局部控制率(CR+PR+SD)91.18%,治疗组0.5、1、2、3年生存率分别为88.23%、79.41%、41.17%、17.64%;对照组有效率58.62%(17/29),局部控制率79.31%,对照组0.5、1、2、3年生存率分别为82.55%、62.06%、20.69%、6.90%,经比较两组有效率有统计学差异(P<0.05),局部控制率无统计学差异(P>0.05),1、2、3年生存率有统计学差异(P<0.05)。治疗组在KPS评分、AFP方面改善程度明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:原发性肝癌TACE术后行伽马刀联合热疗较单纯放疗可显著提高患者近期临床缓解率,延长生存期,提高患者功能评分KPS,降低AFP程度,不增加不良反应。 相似文献
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目的:观察CD3AK细胞肝瘤内局部注射结合肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗中、晚期原发性肝癌的近期观察疗效。方法:对20例中、晚期原发性肝癌的外周血行CD3AK细胞培养后肝瘤内局部注射并结合肝动脉插管化疗栓塞术,并与同期24例中、晚期原发性肝癌单纯行肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)相对照。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,有效率RR(CR+PR)80.0%,患者的细胞免疫功能明显提高(P<0.01)。结论:CD3AK细胞局部注射结合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤的近期疗效增加(P<0.05),患者的细胞免疫功能明显提高,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的:观察不能手术的原发性肝癌患者,单纯肝动脉栓塞化疗(TACE)与肝动脉栓塞化疗联合直线加速器放射治疗的疗效及不良反应。方法:116例不能手术的原发性肝癌患者,63例行肝动脉栓塞化疗(介入组),53例行TACE联合放疗(联合组)。TACE灌注化疗药物为:丝裂霉素(MMC)10-20mg,氟尿嘧啶(5-Fu)1000-1500mg,表阿霉素(E-ADM)30-50mg,栓塞剂为40%超液态碘化油5-20ml。直线加速器治疗用10MV-X,95%等剂量线包绕PTV,40-60Gy/8-25F,3-5F/wk。结果:介入组及联合组2年局部控制率分别为30.2%、43.6%,3年局部控制率分别为24.4%、37.9%,两组比较有显著的统计学意义(P〈0.05);2年生存率分别为30.1%、42.9%,3年生存率分别为21.5%、32.6%,2年总生存率比较两组差异无统计学意义(P=0.056),3年总生存率比较两组差异有统计学意义(P=0.034)。联合组发现2例放射诱发的肝病。结论:不能手术的原发性肝癌介入治疗加放疗比单纯放疗疗效好。 相似文献
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目的:研究肝动脉化疗栓塞(TACE)术联合体部伽马刀治疗原发性肝癌(PHC)的疗效。方法:对已确诊的中晚期原发性肝癌106例分为A、B、c三组,行TACE治疗组(A组)36例,行TACE1—3次,单纯伽马刀治疗组(B组)38例,TACE联合伽马刀序贯治疗组32例(c组)。结果:单纯肝动脉化疗栓塞36例共序贯治疗68次,TACE术联合伽马刀序贯治疗组32例(C组)中32次放射+介入治疗39次。单纯行TACE治疗组完全缓解率CR2.6%,部分缓解率PR44%,CR+PR46.6%;单纯伽马刀治疗组38例,完全缓解率CR3.8%,部分缓解率PR53.6%,CR+PR57.4%,TACE术联合伽马刀序贯治疗组共32例,完全缓解率CR7.6%,部分缓解率PR52%,CR+PR59.6%。结论:行肝动脉化疗栓塞(TACE术)联合体部伽马刀对不能手术的原发性肝癌进行治疗是目前疗效较好的局部治疗方式,并不增加不良反应,可使肿瘤局部得到准确的高剂量照射,又避免了周围正常组织的损伤,副作用少而轻微。 相似文献