八角莲愈伤组织诱导及分化研究

目的 探讨了八角莲的愈伤组织诱导及分化技术.方法 采用八角莲成熟种子为材料,经过种子消毒诱导出芽,成功培育出无菌幼苗,再用幼叶、叶柄进行试管繁殖.结果 种子外植体以70%酒精消毒45 s+3%次氯酸钠消毒5 min组合进行灭菌效果最佳,污染率为0.00%,出芽率为1.9%;种子在MS+6-BA 2.0 mg/L + GA3 0.5 mg/L激素配比上容易萌芽,出芽率为15.6%;在取材部位筛选中,以幼叶为外植体对诱导出芽效果最佳,最佳诱导愈伤组织激素组合为MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 0.3 mg/L,愈伤组织诱导率为85.7%;结论筛选适合的外植体和激素组合,对八角莲愈伤组织诱导和丛生芽分化具有良好的促进作用.     

黔产八角莲化学成分的研究

目的 研究小檗科植物八角莲Dysosma versipellis(hance.)M.cheng根茎的化学成分.方法 运用多种层析方法 进行纯化,通过标准品对照、理化常数和波谱数据确定化合物结构.结果 从八角莲根茎中分离得到11个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、4'-去甲基鬼臼毒(4'-demethylpodophyllotoxin,Ⅱ)、山茶酚(kaempferol,Ⅲ)、苦鬼臼素葡萄糖苷(picropodophyllotoxin 4-O-glucoside,Ⅳ)、地菲林萄萄糖苷(cleistanthin-B,V)、山茶酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ),4'-去甲基鬼臼毒素葡萄糖苷(4'-demethylpodophyllotoxin4-O-glucoside,Ⅶ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃萄萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ)、苦鬼臼毒素4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃萄萄糖苷(picropodophillotoxin4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside,Ⅸ)、槲皮素(quercetin,Ⅹ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅺ).结论 化合物Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ为首次在该植物中分离得到.     

液体振荡培养八角莲愈伤组织及其鬼臼毒素的含量测定

目的研究培养八角莲的愈伤组织。方法与结果在MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA3.0 mg/L的液体培养基中,愈伤组织20 d平均增加重量达53.4 g。添加0.2g/L苯丙氨酸的培养基中,鬼臼毒素的含量可达0.5%。     

金银花黄酮苷类化学成分研究

目的 研究金银花（忍冬Lonicerajaponica的干燥花蕾）的黄酮苷类成分。方法 采用溶剂提取法,结合硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和半制备高效液相法进行分离和纯化,并通过显色及NMR等波谱学方法进行鉴定。结果 从金银花中分离到了9个黄酮苷类化合物,分别鉴定为3,5-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（1）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（2）、3,5,3′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、棉花苷（4）、烟花苷（5）、水仙苷（6）、芦丁（7）、槲皮素-5-O-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-新橙皮糖苷（9）。结论 化合物1和3为新化合物,分别命名为金银花黄酮F和金银花黄酮E;化合物2、4～6、8、9为首次从该属植物中分离得到。化合物1对人肝癌HuH7细胞的生长具有显著的抑制作用,其半数抑制浓度（median inhibitory concentration,IC50）为（43.4±1.1）μmol/L。     

灯盏花黄酮苷化学成分的研究

从菊科植物灯盏花Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｂｒｅｖｉｓ ｃａｐｕｓ中分得４个黄酮苷类化合物,通过理化常数、光谱数据分别鉴定为灯盏乙素（ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｎ,Ｉ）、５,６,４′－三羟基黄酮－７－Ｏ－β－Ｄ－半乳糖醛酸苷（５,６,４′－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ ｆｌａｖｏｎｅ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｎｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ）、灯盏素（４′－ｈｙｄｒｏｘｙ ｂａｉｃａｌｅｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｐｙｒａｎｇｌｕ     

笔管草中Megastigmane及黄酮苷类化学成分

目的：研究木贼科植物笔管草(Equisetum debile)的化学成分。方法：采用硅胶、sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从笔管草全草乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到4个megastigmane型化合物和4个黄酮苷，分别鉴定为blumenol A(1)，corchoinoside C(2)，sannnangaoside A(3)，(3S，5R，6R，7E，9S)-megastigmane-7-ene-3-hydroxy-5，6-epoxy-9-O-β-D-glucopyranoside(4)，山柰酚-3，7-双葡萄糖苷(5)，camelliaside C(6)，山柰酚-3-槐糖苷(7)and clematine(8)．化合物1-4，6，8均为从木贼科植物首次分得。     

地稔中黄酮及其苷类化学成分研究

利用常规柱色谱及高效液相色谱等技术对地稔95%乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到13个化合物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴定了结构,它们分别是槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-(6"-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-[2",6"-O-双反式对香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、木犀草素(7)、木犀草素-7-0-(6"-对-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芹菜素(9)、芹菜紊-7-O-β-D-(6"-O-7酰基)-葡萄糖苷(10)、柚皮素(11)、异牡荆素(12)、表儿茶素-[8,7-e]-4β-(4-羟基苯)-3,4-二羟基-2(3H)-吡喃酮(13)。化合物3,5,6,8~11和13等8个化合物为首次从地稔中分离得到。     

肿节风中黄酮苷类成分研究

目的：研究中药肿节风的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法：利用聚酰胺、Sephadex LH-20，Lipophilic sephadex LH-20柱色谱进行分离，根据化合物的理化性质和波谱数据(IR，UV，MS，¹H-NMR，¹³C-NMR)鉴定其结构。结果：从肿节风水提取物中分离得到5个黄酮苷类和3个其他类化合物，分别鉴定为：山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)，槲皮素-3-O-α-D-葡萄糖醛酸苷(2)，槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(3)，5，7，4′-三羟基-8-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷(4)，新落新妇苷(5)，5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(6)，3，4-二羟基苯甲酸(7)，异秦皮啶(8)。结论：化合物1～6为首次从本属植物中得到，其中1～3为该属中首次发现的葡萄糖醛酸类化合物。     

不同激素对银杏愈伤组织黄酮积累的影响

目的研究不同激素对银杏愈伤组织的影响,探讨黄酮积累的最佳培养基。方法以银杏种子胚为材料,正交试验法确定2,4-二氯苯氧乙酸、萘乙酸、6-苄基腺嘌呤与呋喃氨基嘌呤这4种激素对银杏愈伤组织诱导及黄酮积累量的影响。结果萘乙酸、6-苄基腺嘌呤与呋喃氨基嘌呤对银杏种子胚愈伤诱导率与黄酮积累影响显著。最佳愈伤组织诱导激素组合为1.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸、1.0 mg/L萘乙酸、0.1 mg/L 6-苄基腺嘌呤与0.5 mg/L呋喃氨基嘌呤;最佳黄酮积累激素组合为3.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸、1.0 mg/L萘乙酸、0.5 mg/L 6-苄基腺嘌呤与0.5 mg/L呋喃氨基嘌呤。结论该条件下银杏愈伤诱导率和黄酮产量较理想,可用于银杏愈伤积累黄酮的培养。     

八角莲愈伤组织中开环异落叶松脂素脱氢酶基因克隆、表达及功能鉴定

开环异落叶松脂素脱氢酶(secoisolariciresinol dehydrogenase,SDH)是鬼臼毒素(podophyllotoxin)生物合成途径中的关键酶。该研究通过基于SDH基因保守性序列的同源PCR方法,结合快速扩增c DNA末端(RACE)技术从八角莲Dysosma versipellis愈伤组织中克隆得到2个SDH候选基因SO282和SO1223,并实现了以上基因在大肠杆菌中的可溶性表达。体外酶活性分析表明重组SO282具有SDH活性,为后续研究八角莲中鬼臼毒素的生物合成奠定了基础。     

盔状黄芩中的苯乙醇苷及黄酮苷类化合物分析

目的:研究盔状黄芩全草的化学成分。方法:取干燥的盔状黄芩全草,粉碎后用95%乙醇回流提取,减压浓缩得总浸膏。将浸膏悬浮于水中,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇部位,取乙酸乙酯部位分别用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层等方法对盔状黄芩中的苷类化合物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行阐明。结果:从乙酸乙酯部位共发现11个化合物,包括9个苯乙醇苷和2个黄酮苷,分别为isocrenatoside(1),osmanthuside B6(2),eutigoide A(3),plantainoside C(4),calceorioside B(5),isomartynoside(6),verbascoside(7),acteoside(8),desrhamnosyl acteoside(9),5,7-二羟基-8,2'-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),洋芹素-7-O-鼠李糖苷(11)。结论:化合物1~4,7~11为首次从该植物中发现;同时,文献调研发现,分离得到的plantainoside C,洋芹素-7-O-鼠李糖苷等化合物具有一定的抗炎、抗氧化活性,为进一步开展盔状黄芩的药效物质基础研究及该药材的开发利用提供了很好的参考依据。     

大叶桉叶中一个新的黄酮苷

综合运用各种色谱分离技术对大叶桉叶乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行化学成分研究,利用各种波谱技术结合理化常数和化学方法确定化合物的结构。该研究从中分离得到6个黄酮苷类成分,分别鉴定为(-)-2S-8-甲基-5,7,4'-三羟基二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-(2"-没食子酰基)-α-L-阿拉伯糖苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(3)、番石榴苷(4)、三叶豆苷(5)和金丝桃苷(6)。其中,化合物 1 为1个新的黄酮苷, 2~6 为首次从该植物中分离得到。     

夏至草的黄酮类成分研究

研究夏至草Lagopsis supina全草的黄酮类化学成分。利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等色谱方法分离纯化,结合其理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定化合物的结构。从夏至草提取物二氯甲烷萃取部位分离得到2个黄酮苷元,分别鉴定为芫花素(1)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(2)。从夏至草提取物水部位分离得到10个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-6"-(3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-6"-(3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰基)-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、芦丁(11)、山柰酚-3-O-(6"-对-香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(银椴苷, 12)。化合物 3 和 4 为首次从唇形科植物中分离得到,化合物 1~12 均为首次从夏至草属植物中分离得到。     

吴茱萸中的黄酮苷类化合物

目的:研究吴茱萸的化学成分.方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构.结果:从吴茱萸70％乙醇溶液提取物的正丁醇萃取部分分离得到15个化合物,该文报道其中4个黄酮苷类化合物的结构,分别为香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2),香叶木苷(3)和柯伊利素-7-0-芸香糖苷(4).结论:化合物1,3,4均为首次从吴茱萸中分离得到.     

濒危药用植物八角莲菌根的显微结构观察

内生真菌在其宿主植物生长过程中扮演着重要的角色。为了探讨濒危植物八角莲菌根的结构及内生真菌的分布情况,对其野生植株菌根进行了显微结构的观察。结果表明,野生八角莲植株与内生真菌关系密切,其根中定殖着2种不同形态的真菌;真菌主要分布于表皮层和皮层,其中皮层中分布着膨大的菌丝结构。研究结果为八角莲属植物菌根结构及其与宿主相互作用的系统研究提供了参考。     

濒危药用植物八角莲保育研究

八角莲以根茎入药,能够清热解毒、祛瘀消肿、化痰散结,具有极高的药用价值。近年来,各种内部和外部致濒因子的共同作用加重了八角莲的濒危程度,须通过人工保育实现其资源的可持续利用。在分析八角莲资源现状、濒危成因、就地保护和迁地保护现状的基础上,根据其生长发育规律、野生原种适生环境及濒危原因提出八角莲回归保育策略,旨在为其回归保育实践、资源开发及可持续利用提供参考。     

楹树叶的化学成分

目的:研究楹树叶的化学成分.方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:quercetin 3'-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-rutinoside(1),kaempferol 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside(2),rutin(3),D-pinitol(4),luteolin 7-O-β-D.glucopyranoside(5),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(6),(-)-lyoniresinol 3α-O-β-glucopyranoside(7),syringin(8).结论:化合物1,2,4,6～8为首次从该属植物中获得,化合物3和5为首次从该植物中获得.     

瑞香狼毒细胞培养物的化学成分研究

采用常压与减压硅胶柱色谱、半制备HPLC、Sephadex LH-20等方法,从瑞香狼毒Stellera chamaejasme细胞培养物85％乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离纯化得到了17个化合物,依据理化性质和各种波谱技术分别鉴定为:丁香脂素(1),杜仲树脂酚(2),松脂素(3),(1R,2S,5R,6S) -2-(4-hydroxyphenyl) -6-( 3-methoxy-4- hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane(4),表松脂酚(5),caruilignan D(6),3-羰基愈创木烷-4-烯-11,12-二醇(7),落叶松脂素(8),tetrahydro-2-( 4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -4-[ (4-hydroxyphenyl) methyl] -3-furanmethanol(9),5′-甲氧基落叶松脂醇(10),vladinol D( 11),环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(12),7′-羰基马台树脂醇(13),(+) -guayarol( 14),acutissimalignanB(15),异落叶松脂素(16)以及β-谷甾醇(17).其中化合物12为环二肽类化合物,7为倍半萜类化合物.除化合物7,12与17外,其余均为木脂素类化合物.17个化合物均首次从该植物组织培养物中获得.