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1.
摘 要 目的:建立离子色谱法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中钠、钾和枸橼酸含量的方法。方法: 钾和钠的色谱条件:采用Dionex IonPac CS12A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1甲烷磺酸溶液,流速为1.0 ml·min-1,抑制器为CSRS 300,抑制电流为59 mA,采用抑制型电导检测器,进样量为25 μl。枸橼酸的色谱条件:采用Dionex HPICE AS1离子排斥色谱柱(250 mm×9.0 mm,7.5 μm),流动相为0.015 mol·L-1硫酸溶液,流速为0.6 ml·min-1,检测波长为220 nm,进样量为10 μl。结果: 钠的线性范围为0.82~82.49 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为0.55% (n=9);钾的线性范围为1.38~137.89 μg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率为100.5%,RSD为0.53%(n=9);枸橼酸的线性范围为0.021~10.600 mg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率为99.1%,RSD为0.54%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于枸橼酸氢钾钠颗粒的质量控制。 相似文献
2.
楚庆霞秦海军刘军玲张慧于波马雨涵张亚中 《中国药师》2017,(4):743-745
摘 要 目的:建立测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC法。方法: 采用TechMate C18 ST色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相以乙腈为A相,0.05%磷酸水溶液为B相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:237 nm,柱温:室温,进样量:5 μl。结果: 甘草苷在10.32~51.62 mg·L-1,甘草酸铵在79.40~397.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999)。两种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=1.0%,n=6)和97.15%(RSD=1.8%,n=6)。结论:该方法结果准确,重复性和稳定性好,可用于儿泻停颗粒的质量控制。 相似文献
3.
摘 要 目的: 建立HPLC波长切换法同时测定氨咖黄敏胶囊中4个成分的含量。方法: 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-甲醇(B)-磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol·L-1磷酸二氢铵溶液1 000 ml ,加磷酸1 ml,混匀)(C)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温 35℃,变换波长时间为(0~9 min :225 nm;9~38 min :450 nm)。结果: 采用HPLC波长切换法测定氨咖黄敏胶囊4个成分的含量,线性范围分别为:对乙酰氨基酚24.680~394.900 μg·ml-1(r=0.999 9),马来酸氯苯那敏0.201~3.214 μg·ml-1(r=0.999 9),咖啡因1.129~18.070 μg·ml-1(r=0.999 9),胆红素0.010~0.165 μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率分别为:99.25% (RSD=0.46%), 99.29% (RSD=0.32%),99.49% (RSD=0.48%)及99.75% (RSD=0.55%)(n=6)。结论:该法简单,灵敏,准确,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的含量测定。 相似文献
4.
摘 要 目的: 建立追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH至2.8)(21∶79)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,进样量为10 μl。结果: 马钱子碱和士的宁的线性范围分别为0. 011 0~0.219 6 mg·ml-1 (r=0.999 4)、0.010 1~0.202 8 mg·ml-1 (r=0.999 7);平均加样回收率分别为98.24%(RSD=1.54%)、97.92%(RSD=1.49%)(n=6) 。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于追风舒筋活血片的质量控制。 相似文献
5.
摘 要 目的:对注射用达托霉素有关物质测定方法进行优化。 方法: 采用IB-SIL C-8(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以0.039 mol·L-1磷酸二氢铵(用1 mol·L-1磷酸溶液调节pH至3.25)-乙腈(80∶∶50)为流动相B;柱温:20℃;流速:1.5 ml·min-1;检测波长:214 nm。结果: 注射用达托霉素在0.39~77.25μg·mL-1线性范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,最低检测限为2.4 ng,达托霉素与已知和未知杂质分离度良好。结论:本法可用于注射用达托霉素的有关物质的测定。 相似文献
6.
摘 要 目的:建立同时测定美辛唑酮红古豆醇酯栓中呋喃唑酮和吲哚美辛含量的高效液相色谱双波长分析方法。方法: 采用ZORBAX Extend C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.035 mol·L-1的磷酸二氢钾水溶液(冰醋酸调节pH至3.0)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长分别为364 nm和318 nm,柱温30℃,进样量20 μl。结果: 在选定的色谱条件下,呋喃唑酮和吲哚美辛在0.005~0.05 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,检测限分别为20 ng·mL-1和26 ng·mL-1,定量限分别为70 ng·mL-1和90 ng·mL-1,平均回收率分别为99.4%(RSD=0.6%,n=9)和99.4%(RSD=0.3%,n=9)。结论: 所建立的方法简便快速,专属性强,结果准确可靠,可用于美辛唑酮红古豆醇酯栓中呋喃唑酮及吲哚美辛的检测分析。 相似文献
7.
摘 要 目的: 建立两性霉素B注射液中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)的HPLC检测方法。方法: 采用Waters C18柱(50 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为醋酸溶液(取冰醋酸1.5 ml,加水1 000 ml,加四丁基氢氧化铵41 ml),B为乙腈,梯度洗脱流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长为260 nm,进样体积25 μl。结果: EDTA 2Na峰与其他色谱峰分离度良好,在0.92~7.37 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限(LOD)为1.93 ng·ml-1,最低定量限(LOQ)为6.45 ng·ml-1,平均回收率分别为102.5%,RSD为2.8%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于两性霉素B原料药中EDTA 2Na的质量控制。 相似文献
8.
摘 要 目的:建立同时测定酮康他索乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇 0.05 mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH至5.5),采用梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为239 nm,柱温为25℃,进样量为10 μl。结果:酮康唑和丙酸氯倍他索分别在160.30 ~1 282.40 μg· mL-1和4.03~32.24 μg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r均为1.000 0)。平均回收率分别为100.9%(RSD=0.52%,n=9)和100.2%(RSD=0.56%,n=9)。结论:该方法专属性好、灵敏度高、定量准确,可用于酮康他索乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量检测。 相似文献
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吴陈军王嘉林程金鹏赵静李艳 《中国药师》2017,(6):1120-1122
摘 要 目的:建立HPLC法同时测定红大戟药材中芦西定、5 羟基巴戟醌与红大戟素的含量。方法: 采用 Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05%磷酸为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。 结果: 芦西定、5 羟基巴戟醌、红大戟素的线性范围分别为0.147~29.400 μg·mL-1(r=0.999 6)、0.126~25.200 μg·mL-1 (r=0.999 9)、0.135~27.000μg·mL-1 (r=0.999 5),平均加样回收率分别为98.50%(RSD=1.20%)、98.72%(RSD=0.73%)、101.10%(RSD=1.12%)(n=6)。结论:本文建立的方法经方法学验证可用于评价红大戟药材质量。 相似文献
10.
摘 要 目的: 建立麻黄根药材中麻黄宁A的HPLC-ELSD测定方法。方法: 采用高效液相色谱法和蒸发光散射检测器;色谱柱:Alltima TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈 水(28∶72);流速:0.7 ml·min-1;ELSD条件:漂移管温度为105℃,载气流速为2.8 L·min-1。结果: 麻黄宁A在42.56~383.04 μg·ml-1范围内线性关系良好,r为0.999 8;平均回收率为99.9%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于麻黄根药材的质量控制。 相似文献
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李富雄 《中国生化药物杂志》2009,30(2)
目的建立注射用辅酶A有关物质的测定法。方法采用Hypersil ODS色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH7.0)与乙腈为流动相梯度洗脱;检测波长259 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。结果在此条件下,辅酶A与有关物质得到有效分离,辅酶A、5′-磷酸腺苷、氧化型辅酶A和3′-脱磷辅酶A的检测限分别为0.01 u,0.15 ng,50 ng和100 ng。结论此法专属、灵敏、准确,适用于药品的质量控制。 相似文献
15.
赵红娟 《中国现代药物应用》2012,6(14):1-2
辅酶Q_10是一种具有重要生理和药理作用的生命活性物质,用途十分广泛.本论文考察了辅酶Q_10的基本理化性质,测定其溶解度、表观油/水分配系数(P)、在光照、高温、氧化及强酸、强碱环境下的稳定性,根据得出的数据确定了辅酶Q_10注射乳剂的制备方法. 相似文献
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Acute pancreatitis (AP) refers to inflammation in the pancreas, which may lead to death in severe cases. Coenzyme Q10 (Q10), generally known to generate energy, plays an important role as an anti-oxidant and anti-inflammatory effector. Here, we showed the effect of Q10 on inflammatory response in murine AP model. For this study, we induced AP by injection of cerulein intraperitoneally or pancreatic duct ligation (PDL) in mice. The level of cytokines and digestive enzymes were measured in pancreas, and blood. All pancreatic tissues were excised for investigation such as histological changes, infiltration of immune cells. Administration of Q10 attenuated the severity of AP and its associated pulmonary complication as shown by reduction of acinar cell death, parenchymal edema, inflammatory cell infiltration and alveolar thickening in both cerulein-induced AP and PDL-induced AP. Moreover, reduction of the cytokines such as interleukin (IL)-1β, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α were observed in pancreas and pancreatic acinar cells by Q10. Furthermore, Q10 reduced the infiltration of immune cells such as monocytes and neutrophils and augmentation of chemokines such as CC chemokine-2 (CCL2) and C-X-C chemokine-2 (CXCL2) in pancreas of AP mice. In addition, Q10 deactivates the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and c-jun NH2-terminal kinase (JNK) in pancreas. In conclusion, these observations suggest that Q10 could attenuate the pancreatic damage and its associated pulmonary complications via inhibition of inflammatory cytokines and inflammatory cell infiltration and that the deactivation of ERK and JNK by Q10 might contribute to the attenuation of AP. 相似文献
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目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。 相似文献
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DENG Sheng ZHANG Wei YIN Tao TANG Ling DENG Hao 《中国临床药理学与治疗学》2007,12(10):1177-1177
AIM: To determine whether the use of an antioxidant reagent coenzyme QIO can protect human dopaminergic cell line SHSY-5Y against rotenone-induced apoptosis. METHODS: Cell viability was quantified by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyhetrazolium bromide (MTT) assay and the apoptosis induced by rotenone was observed by Hoechst 33342, propidium iodide, and calcein AM staining in SHSY-5Y cells. RESULTS: Rotenone, a commonly used natural pesticide, inhibitor of mitochondrial respiratory chain complex Ⅰ, was shown to decrease cell viability and induce apopto sis in SHSY-SY cells. Pretreated with eoenzyme Q10, the electron transporter in the mitochondrial respiratory chain, remarkably increased cell viability as well as significantly reduced the percentage of apoptotic SHSY5Y cells induced by rotenone.[第一段] 相似文献