植物精油对痤疮致病菌的体外抑菌活性分析

目的 探讨8种植物精油对痤疮致病菌的体外抑菌效果。方法 采用抑菌圈试验定性检测8种植物精油对痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性,随后通过二倍稀释法定量检测8种植物精油对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果 8种植物精油对痤疮致病菌均有不同程度的抑制作用;其中,广藿香的抑菌效果最好,对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的MIC分别为0.31、0.16和0.31μL/mL,MBC分别为1.25、1.25和5.00μL/mL。结论 8种植物精油对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均具有抑菌活性,可作为痤疮致病菌的天然抑菌剂应用。     

类凝血酶效价测定方法的研究

对蛇毒中提取的类凝血酶进行了分析，并建立了类凝血酶效价测定法，此法灵敏度高，重视性好，操作简便，适用于蛇毒有效成分的分析及厂方质量的跟踪检测。     

脚癣根治液体外抗真菌活性的研究

本文研究脚癣根治液对１０种１４株临床常见的致病性皮肤癣菌和白色念珠菌的体外抗菌作用。结果表明，脚癣根治液在１：１６浓度下对这些菌株具有抑菌和杀菌效果，为临床应用脚癣根治液提供了理论依据。     

杨梅黄素的体外抑菌活性

目的 评价藤荣中的有效成分杨梅黄素的体外抑菌活性.方法 以管碟法测定杨梅黄素对4种实验菌株的抑菌效果、以两倍稀释法测定杨梅黄素的最小抑菌浓度(MIC),并与相同实验条件下盐酸小檗碱、鱼腥草素、黄芩苷的抑菌效果进行比较;研究培养菌液的浓度对杨梅黄素抑菌作用的影响.结果 杨梅黄素对实验菌株有较好的抑菌作用,其作用较黄芩苷强;菌液浓度增高,MIC随之增高.结论 杨梅黄素具有较强的体外抑菌活性.     

金银花及其复方的体外抑菌活性与体内抗炎作用

目的观察金银花及其复方仙方活命饮水提液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的体外抑菌活性,探讨两者对小鼠抗炎作用及对炎性细胞的影响,并考察两者对小鼠免疫器官的影响。方法采用琼脂扩散法测定金银花及其复方仙方活命饮的水煎提取液对5种菌的抑菌能力。用试管二倍稀释法与平板涂布法结合确定药液对5种菌的最小抑菌浓度(MIC)。以二甲苯诱发的小鼠耳肿胀炎症作为急性炎症动物模型,进行抗炎作用研究。结果金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌对金银花水提液与仙方活命饮水提液均敏感;黑曲霉对金银花水提液敏感,对仙方活命饮水提液不敏感。金银花水提液与仙方活命饮水提液,均能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀反应,提高小鼠脾脏指数,降低血清中白细胞介素-6与肿瘤坏死因子-α的含量。结论金银花及其复方仙方活命饮有抑菌、抗炎作用,且复方的功效强于单味药。     

金银花内生真菌的分离鉴定及抑菌活性研究

目的 从药用植物金银花中筛选出对指示菌有抑制作用的内生真菌,并对其抑菌特性进行研究.方法 采用组织块法对金银花内生菌进行分离;用形态学方法对内生真菌进行鉴定;以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为指示菌,对内生真菌发酵产物进行抑菌试验,并对活性物质的热稳定性进行了研究.结果 分离获得38株内生真菌,鉴定为5目、5科、8个属;其中2株有抑菌活性,且发酵液具有良好的热稳定性.结论 金银花组织中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的抑菌作用.     

盐酸万古霉素生物效价测定方法对比研究

目的 确定盐酸万古霉素欧洲药典(EP)[1]方法对美国药典(USP)[2]方法生物效价测定结果的校正系数.方法 取盐酸万古霉素工作标准品和30批样品分别采用EP和USP两种微生物检定方法进行效价测定;取盐酸万古霉素USP标准品采用EP微生物检定方法进行效价测定.结果 EP生物效价对USP生物效价测定结果的校正系数为1.072.结论 校正系数的确定,有利于EP生物效价与USP生物效价之间的相互转换.     

比浊法测定红霉素生物效价及其高通量测定方法探讨

基于比浊法测定抗生素体外抑菌活性原理,以红霉素发酵液为研究对象,采用96孔微孔板培养检定菌,直接用酶标仪检测各孔的光密度,定量分析发酵液中红霉素含量,并与管碟法比较.本文建立的抗生素生物效价检测方法具有快速、高效、样品和试剂用量少、结果可靠等优势,适合在有检测大量样品和快速获取结果的工作中推广.     

国产头孢三嗪的体外抗菌活性研究

本文报道国产头孢三嗪对临床分离的836株需氧菌和53株厌氧菌的抗菌活性测定,一并与其他6种头孢菌素(头孢噻肟、去乙酰头孢噻肟、进口头孢三嗪、头孢哌酮、头孢唑肟、Ceftazi-dime)和庆大霉素相比较.191株革蓝氏阳性球菌中,头孢三嗪对肺炎球菌、草绿色链球菌和溶血性链球菌的MIC_(90)≤0.06μg/ml,对金黄色葡萄球菌不产酶株及产酶株的MIC_(90)分别为4和16μg/ml,肠球菌对本品多数耐药.头孢三嗪对流感杆菌、多数肠杆菌科细菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、拘橼酸杆菌、产气杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌和阴沟杆菌等具有显著抗菌活性,其MIC_(90)≤0.06～0.5μg/ml,显著优于庆大霉素.头孢三嗪对绿脓杆菌虽有一定作用,但不如Ceftazidime和头孢哌酮.本品对不动杆菌属如硝酸盐阴性杆菌以及产碱杆菌等活性较差.除脆弱类杆菌外.头孢三嗪对厌氧球菌和厌氧杆菌均有一定抗菌活性.进口头孢三嗪与国产头孢三嗪的抗菌活性无显著差别.所测试的6种头孢菌素除了去乙酰头孢噻肟外,对肠杆菌科细菌均有强大活性;细菌对庆大霉素的耐药率较高,285株庆大霉素耐药菌株中,对头孢三嗪敏感者占201株(70.5%);84株头孢三嗪耐药菌中主要为绿脓杆菌(63株)和硝酸盐阴性杆菌(11株),其他菌10株.     

金银花水提物及醇提物体外抗菌实验

目的：研究金银花水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌和杀菌作用。方法：测定金银花水提物及25%、50%、75%、90%醇提物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：金银花水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌有较明显抑菌及杀菌作用,对痢疾杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的抑菌和杀菌效果一般,高浓度醇提物对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的抗菌作用不明显。结论：金银花不同溶剂提取物对供试菌均有一定的抑菌作用,是有研究、开发价值的天然抗菌中草药。     

金银花总黄酮粗提物体外抑菌作用研究

目的:考察金银花总黄酮粗提物对临床主要致病菌的体外抑菌作用。方法:以DM130大孔吸附树脂为固定相,经不同浓度的乙醇梯度洗脱金银花水煎液得到各组分(水洗含糖较多组分为A、含糖较少组分为B,20%洗脱组分为C,40%洗脱组分为D,60%洗脱组分为E),测定各组分对临床主要致病菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:组分B对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,MIC值为1mg·mL-1。结论:B组分对临床主要致病菌有较强的抑制作用。     

纳米银凝胶抗菌活性的研究

目的:考察纳米银凝胶抗菌活性。方法:采用两倍稀释法进行体外抑菌试验,找出其最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以比较纳米银凝胶、无色纳米银凝胶、市售中药妇科外用制剂的抗菌作用的强弱。结果:与中药妇科外用制剂作对照,纳米银凝胶组的MIC和MBC分别为0.156%-0.625%、0.312%-1.25%;中药妇科外用制剂的MIC和MBC分别为1.25%-2.50%、2.50%-5.00%。以含银量计,无色纳米银凝胶与纳米银凝胶的MIC为0.625μg/ml-1.25μg/ml,MBC值为0.25μg/ml-2.5μg/ml。结论:纳米银凝胶抗菌活性是中药妇科外用制剂的八倍;纳米银凝胶和改良后的无色纳米银凝胶抗菌活性基本一致。     

头孢硫咪体外抗菌活性测定

目的：评价第一代头孢菌素头孢硫脒对近期从临床分离的致病菌的体外抗菌活性。方法：用对倍稀释法测定头孢硫咪的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）并与头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶体外抗菌活性进行了对比。结果：头孢硫脒对肺炎球菌、化脓性链球菌、ＭＳＳＡ、ＭＳＳＥ和卡他布汉氏菌有较强的抗菌活性。结论：头孢硫脒对Ｇ^＋球菌有较强的抑菌活性和杀菌活性,对肠球菌亦显示有很强的体外抗菌活性。     

乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：以细菌内毒素检查方法对乳酸环丙沙星注射液进行热原检查。方法：采用抑制或增强试验,将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比。结果：该注射液经一定稀释后对测定无干扰。结论：细菌内毒素检查法适用于检测该注射液。     

右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测法研究

目的：建立右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测方法。方法：采用稀释法排除右旋糖酐20葡萄糖注射液对细菌内毒素含量测定的干扰作用。结果：将右旋糖酐20葡萄糖注射液稀释4倍，可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰作用。结论：采用细菌内毒素定量检测法检测右旋糖酐20葡萄糖注射液中的细菌内毒素含量是可行的。     

黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的:了解黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性。方法:用美国临床实验室标准化委员会(CLSI/NCCLS)介绍的方法,检测黄芩素和万古霉素对117株临床分离的MRSA的体外抗菌活性。结果:黄芩素对MRSA的MIC_(50)、MIC_(90)和MBC分别为32.0、96.0和168.0μg/mL。结论:黄芩素为一种对MRSA敏感的抗菌药物,可用于临床治疗由MRSA感染引起的多种疾病。     

加替沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的测定

目的 探讨定量检测加替沙星葡萄糖注射液(GGI)中细菌内毒素的方法。方法 采用《中华人民共和国药典》2000年版附录的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果 2个厂家4个批号的GGI在浓度≤0.167 mg·ml^-1时,对细菌内毒素检查无干扰,所测样品(100 ml:0.2 g加替沙星:0.5 g葡萄糖)细菌内毒素的量均小于0.75 EU·mg^-1,回收率在50%～200%之间。结论 可建立GGI的细菌内毒素检查法代替热原法。     

胞磷胆碱钠注射液细菌内毒素检查法

目的:建立胞磷胆碱钠注射液(Citicoline Sodium Injection,CSI)的细菌内毒素检查法.方法:计算CSI的细菌内毒素限值,通过干扰试验,确定其最大非干扰浓度.结果:CSI的细菌内毒素限值为0.6 EU·mg-1,最大无干扰浓度为62.5 mg·ml-1.结论:CSI可用细菌内毒素检查法控制热原.     

盐酸多巴酚丁胺注射液细菌内毒素检查法的建立

目的:研究盐酸多巴酚丁胺注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法:采用鲎试剂法根据《中国药典》2005年版(二部)附录细菌内毒素检查法进行样品预干扰试验和正式干扰试验,确定样品的试验浓度及内毒素限值。结果:将样品浓度稀释到0.8mg·mL-1时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值定为1.2EU·mg-1。结论:采用鲎试剂法检查盐酸多巴酚丁胺注射液中的细菌内毒素是可行的。     

氟尿嘧啶氯化钠注射液细菌内毒素的检测

目的 确立氟尿嘧啶氯化钠注射液热原检测方法。方法 以细菌内毒素检查法(鲎试剂法)对氟尿嘧啶氯化钠注射液进行热原检测,确定了细菌内毒素限值及样品的有效稀释倍数。结果 细菌内毒素限值为每毫升含内毒素应小于0.6EU;样品的有效稀释倍数为2.4～20倍,即样品按1∶2.4浓度稀释的供试液对细菌内毒素检查法没有干扰作用。结论 本试验确立的细