参麦注射液治疗慢性肺心病右心功能不全的临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性肺心病右心功能不全的治疗效果。方法选择本院慢性肺源性心脏病右心功能不全患者50例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参麦注射液。观察两组患者治疗前后肺动脉压力和右心室内径改变情况。结果观察组治疗后右心室内径、肺动脉压分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为68.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液能够改善慢性肺心病右心功能不全患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

西拉普利联合参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 分析西拉普利联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）疗效及对患者心功能的影响.方法 将82例CHF患者随机分为两组,A组40例给予西拉普利治疗,B组42例给予西拉普利联合参麦注射液治疗,治疗6个月后观察心功能改变.结果 B组治疗总有效率高于A组（P〈0.05）;B组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均小于A组（P〈0.05）;B组左心室射血分数（LVEF）、心搏量（CO）、心脏指数（CI）均高于A组（P〈0.05）.结论 西拉普利联合参麦注射液治疗CHF可有效改善患者心功能,促进患者康复.     

缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全疗效观察

目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法选取108例慢性心功能不全患者,随机分为观察组和对照组均54例,对照组给予美托洛尔缓释片口服;治疗组在对照组基础上加服缬沙坦。结果两组LVEF（％）及BNP在治疗后与治疗前组内比较（P〈0．01）,差异有统计学意义;治疗后两组组间比较（P〈0．05）,观察组明显优于对照组;治疗后两组总有效率比较（P〈0．05）,观察组明显优于对照组。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗心功能不全疗效确切。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。     

黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液治疗尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压临床观察

目的探讨黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液治疗尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压的临床疗效。方法选择2009年1月—2010年12月在我院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并慢性心功能不全的患者40例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液持续静脉滴注,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,治疗8周,观察两组血压变化情况及治疗效果。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;两组治疗后左心室射血分数（LVEF）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）;治疗总有效率观察组高于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合50%葡萄糖注射液可降低尿毒症合并慢性心功能不全患者透析相关性低血压发生率,明显地增加了LVEF,提高了对透析的耐受性。     

美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心功能不全的疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心功能不全的疗效。方法选取2013年2月—2014年2月在灵山县第二人民医院接受治疗的慢性心功能不全患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者实施常规治疗,观察组患者实施美托洛尔联合螺内酯治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心率、心搏出量、左心室射血分数及不良反应发生情况。结果对照组患者的总有效率（70.0%）低于观察组（87.5%）（P ＜0.05）。治疗后观察组患者心率低于对照组,心搏出量与左心室射血分数高于对照组（ P ＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P ＜0.05）。结论美托洛尔联合螺内酯能够有效治疗慢性心功能不全,不良反应少。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效分析

目的探讨参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法入选的70例老年充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予美托洛尔,观察组同时给予美托洛尔和参麦注射液。两组患者均治疗4周。观察两组心排出量和左室射血分数改变情况。评定两组治疗效果。结果观察组患者治疗前的心排出量和左室射血分数分别和对照组比较,差异无统计学意义(3>0.05)。观察组患者治疗后的心排出量和左室射血分数分别高于对照组患者治疗后的心排出量和左室射血分数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.2%;对照组总有效率为74.2%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合美托洛尔能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,治疗效果显著,值得借鉴。     

参麦注射液联合缬沙坦治疗慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合缬沙坦对慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者的心功能及心室重塑的影响.方法 60例慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者均为血透病例,心功能不全3级以上,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组常规强心、利尿、扩血管及血液透析,治疗组在常规基础上加参麦注射液及缬沙坦,疗程12周,比较两组间治疗前后心功能及左心室舒张末内径（LVEDd）,左心室收缩末内径（LVESd）左心房内径（LAD）,左心室射血分数（LVEF）,并进行统计学分析.结果 治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD、LAD显著下降,LVEF显著改善,治疗组疗效优于对照组,P＜0.05.结论 参麦注射液联合缬沙坦改善慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭心功能和心室重塑.     

美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者120例,随机分为观察组（60例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组心功能指标、BNP、心肌肌酐蛋白、同型半胱氨酸指标均显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭的疗效显著,副作用少,值得推广。     

振源胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭66例疗效观察

目的：应用振源胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（心衰）,并观察其临床疗效。方法：将87例患者随机分为观察组和对照组,观察组给予振源胶囊、美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,观察用药前后心率、血压（BP）、左室内径（LVIDD）、左室收缩末期内径（LVDB）、左室射血分数（LVEF）以及心功能（NYHA分级）的变化。结果：多数患者心功能改善Ⅰ-Ⅱ级、心率和血压显著降低,LVDS显著缩小,LVEF明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;未见明显副作用。结论：振源胶囊联合应用美托洛尔治疗慢性心衰疗效好,有推广价值。     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔对心衰患者心肌重构的影响

目的观察小剂量螺内酯联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心肌重构的影响。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例,均予常规抗心衰治疗,治疗组加服小剂量螺内酯联合美托洛尔,疗程12周,观察治疗前后心功能改善和超声指标的变化。结果治疗组治疗后其心功能改善、超声指标均较对照组有明显改善（P〈0.05）。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能及抑制心肌重构。     

生脉注射液治疗血液透析相关性低血压临床观察

目的观察生脉注射液治疗尿毒症合并心功能不全患者透析相关性低血压的效果。方法选择本院透析过程中反复发生低血压的尿毒症合并心功能不全的患者20例,将其随机分成2组,每组20例,对照组常规血液透析过程中加50%葡萄糖注射液80ml静脉滴注,观察组在对照组基础上加用生脉注射液50ml静脉滴注,治疗8周,观察两组血压及平均动脉压变化。结果治疗过程中低血压发生率观察组低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组收缩压、平均动脉压均高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后左心室射血分数（P〈0.05）均高于治疗前,且治疗后LVEF观察组高于对照组（P〈0.05）。结论生脉注射液可降低尿毒症合并心功能不患者透析相关性低血压发生率,明显地增加LVEF,提高了对透析的耐受性。     

美托洛尔与参麦注射液对慢性心力衰竭治疗的作用

目的探讨美托洛尔与参麦注射液在慢性心力衰竭治疗中的作用。方法将76例患者分为两组,实验组给予美托洛尔联合参麦注射液治疗,对照组给予单纯美托洛尔治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为94.87%、67.57%,实验组总有效率高于对照组,其治疗后LVESD及LVEDD下降更明显,LVEF则上升比较明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可提高疗效,有效改善心功能。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗。结果观察组总有效率91.67%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳。     

葛根素联合参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的观察葛根素联合参麦注射液治疗心肌梗死的临床疗效。方法将80例急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均予常规治疗,在此基础上对照组采用葛根素治疗,治疗组在对照组基础上采用丹参注射液治疗。比较2组的临床疗效及治疗后的心功能指标左室射血分数（LVEF）、每搏动量（SV）、心输出量（CO）变化情况。结果治疗组总有效率为90.0%显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后LVEF、SV、CO均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素联合参麦注射液治疗急性心肌梗死疗效较好,能显著提高患者的心功能,减少心绞痛发作,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及应用价值。方法选取2010年6月～2011年8月收入院的慢性充血性心力衰竭患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,疗程8周。动态观察两组患者症状体征、心功能和左心室射血分数（LVEF）。结果治疗组的临床综合疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者的心功能及左心室射血分数均较对照组明显改善。结论美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能,疗效可靠。     

参麦注射液联合西药治疗冠心病心衰患者的疗效及对BNP的影响

目的探讨参麦注射液联合西药治疗冠心病心衰的临床疗效及对患者血浆脑钠肽（BNP）水平的影响。方法选取2011年1月至2012年1月本院收治的冠心病心衰患者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予西药治疗,包括洋地黄类、利尿剂、β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂等,观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗,两组均治疗3个月。结果治疗结束后,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,观察组和对照组血浆BNP水平均较治疗前明显降低（P〈0．05）,但观察组较对照组改善更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦注射液联合西药治疗冠心病心衰患者,可降低患者血浆BNP水平,改善心功能和预后。     

红花黄素注射液联合美托洛尔治疗急性心力衰竭的临床近期疗效观察

目的：观察红花黄素注射液联合美托洛尔治疗急性心衰的临床近期疗效。方法：将74例急性心衰患者随机分为对照组和观察组,分别予美托洛尔治疗和红花黄素注射液联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后心功能改善情况、左心室舒张功能、N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、血清肌钙蛋白I（cTnI）水平。结果：两组治疗后心功能、左心室舒张功能均优于治疗前,观察组改善情况优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后NT-proBNP、cTnI均低于治疗前（P＜0.05）,治疗组两指标的降低值均高于对照组（P＜0.01）。结论：红花黄素注射液联合美托洛尔治疗急性心衰在改善临床症状、心功能和左心室舒张功能方面疗效较好。