高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

建立了环孢素胶囊的高效液相色谱检测法。以八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,用乙腈－ ｐＨ２．５磷酸水溶液（７４∶２６）为流动相,检测波长２１４ｎｍ 。环孢素在０．０５～１．６９ｍ ｇ／ｍ ｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．７％ ,ＲＳＤ为０．３７％ 。该法操作简便,分离度高,结果准确,可用于环孢素胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量

用高效液相色谱法测定环孢素胶囊的含量。以NOVA－PAKC18为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（550：400：50：0．5）为流动相,柱温50℃,检测波长225nm。平均顺收率为99．7％,RSD为0．82％（n＝5）。方法简便、准确,可用于环孢素胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定环孢素胶囊的2含量

建立了环孢素胶囊的高效液相色谱检测法。以八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,用乙腈－ｐＨ２．５磷酸水溶液（７４：２６）为流动相,检测波长２１４ｎｍ。环孢素在０．０５￣１．６９ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．７％,ＲＳＤ为０．３７％。该法操作简便,分离度高,结果准确,可用于环孢素胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄(ｃｅｆａｌｅｘｉｎ)为半合成抗生素,口服吸收良好,体内稳定,毒副作用较小,蛋白结合率低,对葡萄球菌产生的青霉素酶稳定;对革兰氏阳性菌产生的β-内酰胺酶有一定耐受性[1],在临床上广为使用。其含量测定中国药典(1995年版)采用碘量法[2]。但此法操作繁琐,费工费时,影响因素多;还有采用高效液相色谱法的报道[3],但内标物保留时间过长。本文采用高效液相色谱法,以乙酰苯胺为内标测定其含量,方法简便、准确,重复性好,灵敏度高。获得了较为满意的结果。1　仪器与试药日立Ｌ-6200Ａ高效液相色谱仪,Ｌ-4200Ｈ检测器,Ｄ-2500数据处理器。…     

高效液相色谱法测定利胆素胶囊含量

本文报道用HPLC法测定利胆素胶囊含量。采用ODS反相柱,以咖啡因为内标,用甲醇一水作流动相。本法具有简便、快速、灵敏和重现性较好的优点。平均回收率为99.58%,     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 . 0 5mol·L 1磷酸二氢钾溶液 甲醇 乙腈 (6 0∶30∶10 ) ;流量 0 . 8ml·min 1;测定波长 2 5 4nm。结果　进样量在 0. 2～ 4 . 0 μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0 . 9993(n =5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定氯霉素胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素胶囊的含量。方法:采用 Spherisorb CN 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液—甲醇—乙腈(80∶40∶15);流量:1ml/min;检测波长:278nm。结果:进样量在0.2～4.0μg 时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994(n=5),平均回收率100.8%,日内和日间 RSD 分别为0.96%、1.10%。结论:该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定环孢素A滴眼剂中环孢素A的含量

目的：采用HPLC法测定环孢素A滴眼剂环孢素A的含量。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇－水（80：20）,检测波长为210nm,结果：环孢素A在5－40μg.ml^-1浓度范围内,r=0.9998,回收率100．3％,RSD0．8％,结论：该方法简便准确,可作为测定滴眼剂中环孢素A含量的方法。     

高效液相色谱法测定环孢素眼用凝胶的含量

目的：测定环孢素眼用凝胶的含量。方法：采用高效液相色谱法，YWG C18色谱柱，流动相甲醇 0.03 moL·L 1磷酸溶液(90∶10)，检测波长210 nm。结果：在48.8～390.4 μg·mL 1范围内，环孢素对照品的峰面积(Y)与其浓度(C)呈良好的线形关系，r＝0.999 3，高、中、低3种浓度平均回收率98.7%，98.9%，99.2%(n＝5)，RSD分别为0.51%，0.56%，0.37%。平均日内、日间RSD分别为0.46%，0.59%。结论：该法快速、灵敏、准确、专属性高。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中肉桂酸的含量

桂龙咳喘宁胶囊系《卫生部药品标准》 (新药转正 )第五册收载的品种 ,具有止咳化痰、降气平喘功能。方中桂枝为君药 ,其主要成分之一肉桂酸具有抗菌、升白细胞、利胆等药理作用[1] 。该品种现行标准仅有定性、挥发性、醚浸出物等检测指标。为了保证本品安全有效 ,必须提高其质量标准。我们采用高效液相色谱法测定肉桂酸含量。通过对 10批样品的测定 ,表明该法准确、灵敏、稳定性好 ,可有效地用于本品的质量控制。1　仪器与药品ＳＰ880 0高效液相色谱仪 ;Ｓｐｅｃｔｒａ 2 0 0型ＵＶ-Ｖｉｓ检测器 ;ＳＰ4 4 0型积分仪。肉桂酸对照品购自中国…     

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中葛根素的含量

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中葛根素的含量中国药品生物制品检定所北京１０００５０张伟，粟晓黎，田金改鼻炎胶囊由苍耳子、葛根、黄芩、白芷、藁本等７味中药组成，具祛风宣肺、清热解毒的作用。其中主要成分葛根为豆科植物野菊Ｐｕｅｒａｒｉａｌａｂａｔａ（Ｗｉｌｌ...     

超高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

目的建立超高效液相色谱法测定全血中环孢素A的质量浓度。方法血样经乙醚萃取后,经WATERS BEH C18（2.1×50mm,1.7μm）分离,乙腈-水为流动相,70℃柱温下进行色谱分析,检测波长为210nm。结果本方法线性范围为0.05～1.0μg·mL-1（r=0.9930）,高、中、低血样的平均回收率分别为94.04%、100.81%、98.95%,日内RSD小于10%。结论本法操作简便,回收率高,精密度好,适用于临床常规检测CsA的血药浓度。     

高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 (5 μm,4 .6mm× 2 0 0mm) ,以吡罗昔康为内标 ,甲醇 乙腈 0 .0 9mol·L-1庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 (5 4∶8∶37∶1)为流动相 ,流速为0 .9mL·min-1,检测波长为 35 2nm ,柱温为室温。结果 :美洛昔康在 8～ 4 8mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 99.78% ,RSD为 0 .96 %。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性好 ,结果准确 ,可靠。     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄制剂是广泛使用的抗菌素之一 ,由于是复方制剂采用传统的容量法 :头孢氨苄采用碘量法 ,甲氧苄啶采用萃取后非水滴定法 (只能确定控制量 )。操作繁琐费时 ,极易引入偶然误差 ,且消耗标准品量大。高效液相色谱法用于分析复方制剂具有分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高的优点。据此 ,设计了采用反相高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄、甲氧苄啶的含量 ,得到了较为满意的结果。1　仪器与试药仪器 :美国ＳＳＩ30 0高效液相泵 ,ＳＳＩ50 0紫外检测器 ,ＡＰＥＸ色谱工作站 ;ＳＵＮＴＥＫＫｒｏｍａｓｉｌＣ18色谱…