HPLC测定五虎散中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

<正>由当归、红花、防风、天南星、白芷配伍而成的五虎散是一种具有活血散瘀,消肿止痛等功效的中成药,用于跌打损伤,瘀血肿痛的治疗。防风中的升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷具有较好的镇热,镇痛,抗炎消肿等生理活性。为了控制五虎散的质量,选定升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷为五虎散的指标性成分,并用高效液相色谱法对其含量测定进行研究。结果表明,本方法简便、快速、准确。     

HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定痛泄胶囊中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芍药苷含量

目的：建立痛泄胶囊中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件下[色谱柱：Waters Symmetry C18（250mm×4.6mm,5μm）流动相：乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速：1.0ml/min;柱温：30℃]对制剂中3种成分进行定量测定。结果：升麻素苷在47.88~718.2ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.88%（n=9）,RSD为1.08%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在47.52~712.8ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.68%（n=9）,RSD为0.82%;芍药苷在51~765ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.82%（n=9）,RSD为0.91%。结论：所建立的方法可在同一色谱条件下检测出3个成分,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定感冒清热颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷

目的:建立反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中的升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量;方法:采用APEXODS色谱柱,分别以醋酸钠水溶液(40 mmol·L-1,pH 6.9)-甲醇(65:35)和水-甲醇-四氢呋喃(62:38:1)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.8mL·min-1;结果:升麻苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.72～6.5μg·mL-1与0.92～16.5μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999);加样回收率分别为100.3%和94.7%.测得感冒清热颗粒中含有升麻苷0.133mg·g-1和5-O-甲基维斯阿米醇苷0.167mg·g-1.结论:该法简便、快速、专属性强.     

HPLC测定舒筋活络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立舒筋活络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定方法,以控制制剂的质量。方法:采用HPLC测定舒筋活络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长254 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温35℃,进样量为10μL。结果:升麻苷在0.030 1～1.504 5μg,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.040 8～2.040 0μg,与升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷总量峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为升麻苷99.46%,RSD 2.64%,5-O-甲基维斯阿米醇苷100.45%,RSD 2.54%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定荆肤止痒颗粒中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定荆肤止痒颗粒(荆芥,地肤子,防风,山楂等)中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:采用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋酸-异丙醇(85:170:4:4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在上述色谱条件下,分离效果好,在0.0606～0.606μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为92.2%.结论:本方法较简单,准确,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC法测定舒风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立中药舒风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:AlltimaC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(41:59);检测波长:293nm;流速:1 mL/min;柱温:40℃;保留时间:约13 min.结果5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.12～0.84μg之间呈良好的线形关系(r=0.99998);平均回收率为99.8%,RSD=2.05%(n=5).结论该方法简便,快速,准确,专属性强,可作为舒风口服液的检验方法.     

肠道菌群法研究黄芪对防风中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响

目的采用肠道菌群法研究黄芪对防风中主要活性成分升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响,从而探讨防风-黄芪药对的配伍机制。方法采用肠道菌群法,比较不同时间点防风组和防风-黄芪组以及防风单体组和防风单体-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素的质量浓度。结果防风-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度均高于防风组,升麻素的质量浓度均低于防风组。单体-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度均高于单体组,升麻素的质量浓度均低于单体组。结论黄芪能抑制防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的水解反应,减缓其代谢。     

HPLC法测定保婴丹中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立保婴丹中升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZARBOX ODS,甲醇-水(体积比35∶65)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温为35℃。结果:升麻素苷在3.332~133.28μg/ml范围内,5-0-甲基维斯阿米醇苷在1.886~75.44μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.3%和101.7%。结论:所用方法简便、准确,能有效的控制该制剂的质量。     

HPLC测定感冒清热颗粒中升麻苷和5—0—甲基维斯阿米醇苷

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中的升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量;方法采用APEXODS色谱柱,分别以醋酸钠水溶液(40 mmol·L-1,pH 6.9)-甲醇(6535)和水-甲醇-四氢呋喃(62381)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.8mL·min-1;结果升麻苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.72～6.5μg·mL-1与0.92～16.5μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999);加样回收率分别为100.3%和94.7%.测得感冒清热颗粒中含有升麻苷0.133mg·g-1和5-O-甲基维斯阿米醇苷0.167mg·g-1.结论该法简便、快速、专属性强.     

HPLC测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的：测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）。色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相,检测波长为250mm。结果：5—O-甲基维斯阿米醇苷在0．044-0．44μg范围内线性关系良好,加样回收率为98．14％,RSD为0．83％。结论：HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

采用高效湘相色谱法测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18柱(5μm,200mm×4.6mm);流动相:乙腈-水溶液(1∶5);流速:0.65mL/min。检测波长:290nm。5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品进样量在5.05~35.35μg/mL范围内呈现良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.1%,RSD为1.224%(n=6)。本方法简便,重现性好。     

HPLC法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪健胃颗粒中芍药苷含量的HPLC测定方法。方法：采用ShimpackVP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）,检测波长为230nm,流速为0.8mL＆#8226;min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷进样量在0.1626～1.0841μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）;平均回收率为98.45% ,RSD为1.28% （n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为参芪健胃颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清流颗粒中阿魏酸的含量

目的建立清流颗粒中阿魏酸含量的测量方法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(5μm,200 mm×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长320 nm。结果阿魏酸在2.52~25.2mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.81%,RSD=0.62%。结论所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于清流颗粒的进一步质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙成药当归－4味散中血竭素的含量

建立蒙成药当归－4味散含量测定方法。采用液相色谱法测定血竭素高氯酸盐的含量。血竭素高氯酸盐的线性范围为0．05275～0．6494μg,相关系数r＝0．9999,平均加样回收率为96．82％,RSD=1．2％,该方法具有简便、快速、准确等特点．可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙药那如-5中没食子酸的含量

目的:建立那如-5含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:甲醇-水-乙腈-磷酸(4:96:0.2:0.05)为流动相;检测波长267nm;柱温:25℃;流速0.8mL/min;理论板数按没食子酸计算应不低于5000。结果:没食子酸分离完全,平均加样回收率为100.64%,RSD为1.68%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为那如-5的含量控制方法。     

HPLC法测定止泻敷液中黄芩苷的含量

采用HPLC测定止泻敷液中黄芩苷含量 ,并进行方法学考察 ,结果显示 :该法简便、准确、快速、重现性好 ,加样回收率为 10 3.0 % ,RSD =1.5 2 % ,可作为止泻敷液的质量控制方法     

HPLC法测定补肾膏中淫羊藿苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法 :选用KromasilODSC18柱 (5 μm ,4 .6×2 5 0mm) ,流动相为水 -乙腈 (71:2 9) ,检测波长 2 70nm ,柱温 (2 5℃ ) ,流速 0 .8mL/min。结果 :淫羊藿苷的线性范围为 0 .0 1～1.2 8μg ,回归方程为Y =32 2 0 0 0 0X - 172 5 1.78,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 10 0 .32 % ,RSD =1.5 6 %。结沦 :方法简便、灵敏 ,结果准确