氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛，癌痛，神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应，氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例，采用疼痛强度差，总疼痛强度差，疼痛缓解度中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于对     

氯芬待因片镇痛效果临床评价

氯芬待因片（每片含双氯芬酸２５ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）与氨酚待因２号片（每片含扑热息痛３００ｍｇ和磷酸可待因１５ｍｇ）、安慰剂进行双盲对照试验，旨在考察其对手术后疼痛、癌痛、神经痛等中度疼痛患者的临床镇痛效果和不良反应。氯芬待因组３０３例，氨酚待因２号片组３１例，安慰剂组６９例。采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率等镇痛效果评价指标。结果表明：（１）氯芬待因镇痛效果明显优于安慰剂（Ｐ＜０．００１），某些指标方面亦优于氨酚待因２号片（Ｐ＜０．０５）；（２）氯芬待因不良反应轻微，胃不适、恶心、呕吐在１０％以下，头晕、思睡在５％左右。多在１ｄ内消失。     

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

<正> 氨酚待因2号片(PC-2)每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg,是国内新开发的复方镇痛药,本文采用多中心、随机双盲双模拟平行对照的试验设计,对中度疼痛患者进行临床验证,以氨酚待因1号片(PC-1,每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)作为阳性对照药,阴性对照药用安慰剂(PB)。患者总数338例(206例用PC-2,32例用PC-1,100例用PB)。临床验证结果表明:(1)PC-2组对中等程度的手术后疼痛、中晚期癌痛和某些神经痛均有满意的镇痛效果,其疼痛强度差、疼痛缓解度以及2度以上疼痛缓解率等各项检查指标均明显优于PB组(P     

酒石酸双氢可待因片用于镇痛的随机双盲对照临床试验

目的 :评价国产Ⅳ类新药双氢可待因片的临床镇痛效果和药物不良反应。方法 :采用多中心随机双盲平行对照的方法 ,以磷酸可待因片为对照药 ;用单次给药治疗术后疼痛 ;多次给药治疗癌痛。以疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率等为镇痛效果判定指标。结果 :用于术后疼痛时 ,试验组各时点的疼痛强度差均高于对照组 ,用药后 1h两组疼痛强度差的差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;用药后 6h两组中度以上缓解度的差异有显著性 (P <0 0 5 )。用于癌痛时 ,在试验组患者的平均体重明显大于对照组 (P <0 0 5 ) ,而平均用药剂量无明显差异的情况下 ,两组镇痛效果差异无显著性 ,即表明试验药的镇痛效果略强于对照药。两药最常见的不良反应均为便秘、恶心和胃不适。结论 :双氢可待因片是安全有效的二阶梯镇痛药。     

6种复方可待因制剂临床疗效评价

目的:旨在评价6种常用的复方可待因制剂的临床疗效.方法:将1 003名各种类型的中度疼痛患者随机分为6组,分别使用氨酚待因Ⅰ、氨酚待因Ⅱ、双氯芬酸钠/磷酸可待因(舒尔芬)、奈普待因(西泰孟)、氨酚双氢可待因(路盖克)、羟考酮/对乙酰氨基酚(泰勒宁)6种药物,对药物镇痛疗效、不良反应和安全性等项指标进行评价.结果:6种复方可待因制剂镇痛疗效好,不良反应少,且安全性高.结论:复方可待因制剂用于患者中度疼痛治疗安全、有效.     

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

氟酚待因2号片(PC-2)每片磷酸可待因15mg和扑热息痛300mg．是国内新开发的复方镇痛药．本文采用多中心、随机双盲双模拟平等对照的试验设计．对中度疼痛患者进行临床验证，以氨酚待因1号片(PC-1，每片含磷酸可待因8．4mg和扑热息痛500mg)作为阳性对照药，     

国产新药剪辑

解热镇痛药——氨酚待因片研制成功一种由麻醉药品与镇痛药品制成的解热镇痛复方制剂——氨酚待因片,已由青海制药厂研制成功,该药系在扑热息痛中加入微量的磷酸可待因,能显著地增强镇痛效果。临床适用于术后疼痛、牙痛、感冒引起的头痛与全身痛,软组织损伤疼痛等的治疗。     

氨酚待因2号片的镇痛作用实验研究

本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)的镇痛效应,结果表明,氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片,提示氨酚待因2号片可能是一疗效更好的镇痛药。     

氨酚待因2号片的镇痛作用实验研究

本文用小鼠醋酸扭体法、热板法以及大鼠甩尾法比较了氨酚待因2号片(每片含磷酸可待因15mg和扑热息痛300mg)与氨酚待因片(每片含磷酸可待因84mg和扑热息痫500mg)的镇痛效应，结果表明，氨酚待因2号片的镇痛强度明显高于氨酚待因片，提示氨酚待因2号片可能是一疗效更好的镇痛药。     

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

氨酚待因2号片(PC-2)每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg,是国内新开发的复方镇痛药。本文采用多中心、随机双盲双模拟平行对照试验设计,对中度疼痛患者进行临床验证,以氨酚待因1号片(PC-1,每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)作为阳性对照药,阴性对照药用安慰剂(PB)。患者总数338例(206例用PC-2,32例用PC-1,100例用PB)。临床验证结果表明:(1)PC-2组对中等程度的手术后疼痛、中晚期癌痛和某些神经痛均有满意的镇痛效果,其疼痛强度差、疼痛缓解度以及2度以上疼痛缓解率等各项检查指标均明显优于PB组(P<0.01)。PC-2组在服药后2 h的疼痛强度差及服药1 h后的镇痛总有效率均比PC-1组高(P<0.05),对癌症的镇痛效果优于PC-1组;(2)PC-2对术后痛、癌痛和神经痛的总有效率分别为82.5%、76.7%和60.0%,它对鼻咽癌和其它癌症的镇痛效果无明显差别;(3)PC-2 po后吸收迅速,1 h后出现镇痛效应,2 h达峰值,镇痛效应可持续3h;(4)PC-2的不良反应较轻,在进行不良反应观察的50例中,11例出现思睡(占22%),5例胃部不适(占10%),3例头晕(占6%),恶心1例(占2%),上述不良反应大多在1 d内消失,1例在服药第7 d出现便秘,本品对呼吸、心率、血压无影响,对肝、肾、血液系统无损害。     

线性变温法测定氨酚待因片中磷酸可待因稳定性的研究

应用双波长扫描法和动力学线性变温法测定了纯品磷酸可待因和氨酚待因片中磷酸可待因的化学稳定性,测得氧化分解活化能 E 分别为106.789及119.547 kJ·mol~(-1);25℃时贮存期 t_(0.9)分别为3.75及9.85年。     

路盖克治疗中度癌痛的临床观察

目的;观察路盖克对中度癌痛的镇痛效果和不良反应。方法：路盖克每次２片,ｔｉｄ或ｑｉｄ,应用于１５０例中度癌痛患者。结果：路盖克治疗中度癌痛的显效率为８４．７％,６８．０％,的患者提高了生活质量,不良反应低。结论：此药可作为中度癌痛患者常规使用镇痛药物之一。     

无痛人工流产麻醉临床分析

目的：对比探讨氨酚羟考酮片（泰勒宁）和氯芬待因复方片口服给药在人工流产（人流）中的镇痛效果,并进行分析。方法：抽取本院于2010年1月～2011年1月收治的80名选择自愿接受人流的健康未产妇随机分为两组。实验组40名,口服氨酚羟考酮片。对照组40名,口服氯芬待因复方片。两组均1h后行人流术,并对麻醉疗效进行评定。结果：实验组术后显效32例,有效6例,无效2例,总有效率（包括显效和有效）为95%,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：两种方法相比,氨酚羟考酮片或氯芬待因复方片用于人工流产镇痛均有良好效果,但氨酚羟考酮片注入时不良反应轻微,所需量更小,值得研究推广。     

Tramadol/paracetamol

The orally administered fixed combination tablet of tramadol (centrally-acting opiate) plus paracetamol (acetaminophen; nonopiate, nonsalicylate analgesic) [37.5/325 mg] provides effective analgesia in patients with moderate to severe acute pain and those with chronic painful conditions characterised by intermittent exacerbations of pain. Two tramadol/paracetamol 37.5/325 mg tablets provided greater relief of dental pain over an 8-hour period than either agent alone, with a faster onset of action than tramadol alone and a longer duration of action than either agent as monotherapy. In patients with postoperative dental pain, two tramadol/paracetamol tablets (37.5/325 mg) provided similar analgesia to hydrocodone/paracetamol 10/650 mg over an 8-hour period. The addition of one or two tramadol/paracetamol 37.5/32 5mg tablets (up to four times daily) for 5 days to existing NSAID or cyclo-oxygenase-2 inhibitor analgesic therapy provided effective pain relief in patients with osteoarthritis flare pain. Tramadol/paracetamol 37.5/325 mg provided similar efficacy to that of codeine/paracetamol 30/300 mg in patients with chronic back pain in a 4-week, randomised, double-blind trial (a maximum of 10 tablets or capsules per day of the active drug).     

Paracetamol plus supplementary doses of codeine an analgesic study of repeated doses

Summary A double-blind, multicentre analgesic trial was carried out in patients suffering from pain after removal of an impacted lower wisdom tooth. 266 patients were evaluated after random allocation to treatment with paracetamol 500 mg, paracetamol 500 mg plus codeine 20 mg, paracetamol 500 mg plus codeine 30 mg, or paracetamol 500 mg plus codeine 40 mg. On the day of surgery the patients assessed their own pain intensity hourly on a visual analogue scale. The analysis of the results was carried out according to a method which considered repeated dose intake. A statistically significant dose-response relationship was obtained between the supplementary doses of codeine and analgesic efficacy. In the comparison of side effects, their frequency increased with increasing amounts of codeine. In clinical practice codeine 30 mg appeared to be the optimal supplement for paracetamol 500 mg.     

萘普待因镇痛效果开放试验临床评价

目的 :评价国产三类新药萘普待因片的镇痛效果及安全性。方法 :采用开放性试验方法。各种中度疼痛病人共 84例 ,口服萘普待因片 1～ 2片 ,tid。分为 2组 :1d组 ( 4 3例 ,年龄 4 0a±s15a ,男性13例 ,女性 30例 ;普通外科术后病人 31例 ,骨科术后与神经痛病人 12例 )仅服 1d ;7d组 ( 4 1例 ,年龄4 6a± 15a ,男性 31例 ,女性 10例 ;癌症病人 19例 ,骨科术后与神经痛病人 2 2例 )连服 7d ,其中d 2～ 7着重观察不良反应。结果 :1d组显效率 86% ,总有效率 98% ,7d组服药d 1内显效率 51% ,总有效率90 %。不良反应轻 ,主要有思睡、头晕及消化道症状 ,病人能耐受。结论 :萘普待因片对中度疼痛具有良好的镇痛效果 ,且较安全     

镇咳药咳安片临床疗效评价

目的··:考察咳安片的临床止咳、祛痰效果及不良反应。方法··:采用咳安片与可桔片进行对照试验 ,治疗急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作伴有中度以上咳嗽患者各30例。结果·· :咳安片镇咳临床控制率为30.0% ,显效率为63.3 %。不良反应主要有头晕、胃不适等 ,发生率很低 ,表现轻微。结论··:咳安片具有确切的镇咳祛痰效果及良好的安全性。     

氨酚待因片处方工艺的优化

采用正交试验设计，优化了氨酚待因片的处方工艺，使制粒周期由每批8h降至2h，产品质量符合中国药典2000年版要求。     

Codeine added to paracetamol induced adverse effects but did not increase analgesia.

1 In a double-blind crossover study identical oral surgical procedures were performed on two separate occasions in 24 outpatients. 2 At one operation they were given tablets containing paracetamol + codeine phosphate (400 mg + 30 mg), and at the other plain paracetamol (400 mg). The day of operation 2 tablets were taken 3, 6 and 9 h after surgery, the following two days 1 tablet four times daily. 3 Several measurements/assessments were recorded for a paired comparison of the postoperative courses. 4 No increase In the analgesic effect could be demonstrated by addition of codeine to paracetamol. 5 On the day of operation 18 patients reported adverse effects like nausea, dizziness and drowsiness with paracetamol + codeine, while only 3 patients experienced side effects with paracetamol alone (P less than 0.001). 6 Measurements revealed almost identical swelling after the two operations. 7 Compared with results obtained in previous studies, the present findings indicate that paracetamol may exert anti-inflammatory activity and reduce postoperative swelling, even when given 3 h after surgery. 8 On the day of operation and the following two days 20 patients preferred the treatment with plain paracetamol, while only 4 favoured paracetamol + codeine (P less than 0.001).