生物可降解医用材料的应用和生物相容性

生物可降解医用材料的应用和生物相容性四川省生物医学材料监测中心王定国，吴增树可降解性材料的发展许多聚合生物材料进入机体后，可释放不同分子量和物理化学性质的分子。但这种释放不是真正的降解，而更多是聚合物添加剂的滤出或单体的解聚。早在６０年代，Ｒｏｂｅｒ...     

弹性蛋白在生物医用材料中的应用

弹性蛋白是一种极具发展潜力的天然生物材料,它的特殊的交联、疏水结构赋予它许多优良的性质:良好的弹性、延展性、生物相容性和可生物降解等.目前,弹性蛋白是生物医用材料领域中逐渐被关注的一类材料,可应用于组织工程支架、真皮代替物等生物医用材料中.本文阐述了弹性蛋白作为生物医用材料的特性,对弹性蛋白及其衍生物基生物医用材料的应用现状和发展趋势进行了综述.     

骨科生物医用材料

生物医学材料是指和生物系统相互作用，用于生物系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织和器官，增进或恢复其功能的材料。国际化标准组织将生物医学材料定义为“以医疗为目的，与活组织接触并形成功能的无生命材料。根据在活体组织与材料的相互作用方式，可将材料分为生物惰性材料、生物活性材料和生物可降解吸收材料。根据材料的性质可将生物医学材料分为生物医用金属材料、生物医用高分子材料、生物医用无机材料(主要指陶瓷)和生物医用复合材料等，其中生物医用复合材料是不同材料的混合或结合，它可以克服单一材料的缺点，获得性能更优越的材料。     

发展中的医用材料

现代医学的进步与生物材料的发展密不可分,而生物医用材料发展与进步的根本源动力是生命健康的需要.组织工程与再生医学材料、纳米生物材料、生物矿化材料和仿生材料等,是当前生物医用材料研究中的重点和难点,在相当长的一段时间内,仍将是该领域的研究热点.     

美国管理医用装置的现状

近年来我国的医用装置,特别是生物材料和人工脏器发展迅速,正在逐步形成一新兴的工业领域。但我国医用装置产品质量不过关或不稳定,妨碍了临床扩大应用和打入国际市场。究其原因是:管理无归口、质量无标准。笔者参加卫生部考察组对美国医用装置的管理和质量监督体系进行了考察。现把主要情况简介如下。     

信息在医院管理中的作用

信息是现代管理的神经系统。它在医院管理中的作用有三 :决策和计划的基础 ;组织和控制管理过程的依据 ;各工作环节和各管理层次互相沟通联络 ,形成有机网络的纽带。现代管理的信息系统是一个由人和机械组成的系统 ,是进行信息收集、加工、转换及运用信息进行预测、控制的手段 ,也是辅助各级领导进行管理、决策的工具。医院信息系统基本实现了对医院各个部门的信息进行收集、传输、加工、保存和维护。可以对大量的医院业务层的工作信息进行有效的处理。完成日常基本的医疗信息、经济信息和物资信息的统计和分析 ,并能够提供迅速变化的信息 ,…     

医用高分子材料体外淋巴细胞微核试验研究

本文采用人体外周血淋巴细胞培养技术，对聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）、聚氨酯等六种高分子材料进行体外培养，结果表明ＰＭＭＡ及ＰＭＭＡ的液体组分具有明显微核增加，并形成剂量效应关系，但加量超过一定范围便出现细胞生长抑制或死亡现象，其它材料培养微核率接近正常或正常，与空白对照基本一致。     

生物医用材料及其产业现状

生物医用材料近年来发展迅速,已成为各国科学家研究和开发的热点。本研究对生物医用材料进行概述,并简要介绍其学科发展、国内外产业现状和发展趋势。     

表面改性在医用镁及镁合金材料研究中的应用

镁及镁合金材料作为可降解生物材料,其密度与人骨密度相当,具有较高的比强度和比刚度以及相对于非金属材料的更好的塑韧性和可加工性。因此,镁及镁合金有望用于承力部位的骨组织修复。本文综述了医用镁及镁合金作为生物医用材料的表面改性技术的研究现状。     

蛋白组学方法应用于生物医用材料生物学评价

生物医用材料作为一种主要的非药效治疗途径已在临床中得到广泛运用,其功能优化和安全性评价成为目前主要研究内容.现有的动物实验和细胞水平的研究在揭示材料与机体相互作用和生物相容性机制方面还需进一步深入.蛋白质组学作为后基因组时代的代表性方法,已应用于诸多疾病标记物、药物作用和生理功能整体水平的研究中.生物医用材料需求量的日益增长令其生物学效应评估效率和可靠性的要求也不断提高.运用蛋白质组学的策略对生物医用材料的生物学效应进行研究,从分子层面分析材料与生物体相互作用,并能在整体水平上反应响应蛋白质的动态变化,是进一步探索生物医用材料改进方向的有效手段.概述了近年来运用蛋白质组学技术对生物医用材料生物相容性所做的一些代表性研究,并针对其在口腔植入材料的生物学效应研究的应用进行了简要分析,指出了先进生物技术与医用材料发展需求结合的重要性.     

宣武医院医用耗材库房管理

随着现代医学新技术新业务的开展,医院中医用耗材的种类越来越多,这使对医用耗材的管理愈显重要。本文对首都医科大学宣武医院医用耗材管理中的库房管理这个模式和经验进行了阐述,并基于信息化管理对此提出了新的想法和构思,使耗材库房的管理更加人性化和合理化。     

罗非鱼皮胶原基生物医用材料的制备与表征

目的取自罗非鱼皮制备符合医用级胶原蛋白制品,供人体临床使用。方法从罗非鱼皮中藉分级分离提取纯化获得高纯度胶原蛋白样品,用SDS-PAGE电泳,FI-IR红外光谱,ELASA法以及扫描电镜对该样品进行全面表征。罗非鱼皮中分离获得的胶原蛋白属I型,羟脯氨酸含量为10.09%,胶蛋白蛋含量为98.47%,纯度在95%以上,其抗原性低于牛胶原蛋白,其玻璃化转化温度在26~28℃,热溶解温度都在42℃。结论结果表明,自罗非鱼皮制备的胶原蛋白完全符合医用级水平,可以安全地用于人体临床的止血和修复。     

蛋白组学方法应用于生物医用材料生物学评价

生物医用材料作为一种主要的非药效治疗途径已在临床中得到广泛运用,其功能优化和安全性评价成为目前主要研究内容.现有的动物实验和细胞水平的研究在揭示材料与机体相互作用和生物相容性机制方面还需进一步深入.蛋白质组学作为后基因组时代的代表性方法,已应用于诸多疾病标记物、药物作用和生理功能整体水平的研究中.生物医用材料需求量的日益增长令其生物学效应评估效率和可靠性的要求也不断提高.运用蛋白质组学的策略对生物医用材料的生物学效应进行研究,从分子层面分析材料与生物体相互作用,并能在整体水平上反应响应蛋白质的动态变化,是进一步探索生物医用材料改进方向的有效手段.概述了近年来运用蛋白质组学技术对生物医用材料生物相容性所做的一些代表性研究,并针对其在口腔植入材料的生物学效应研究的应用进行了简要分析,指出了先进生物技术与医用材料发展需求结合的重要性.     

MTT法评价医用高分子材料的细胞毒性

为研究医用高分子材料的细胞毒性，采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法-MTT比色法，分别检测三类医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。参照美国药典的评价标准，三类医用高分子材料均呈现出高的细胞相对增殖率，其细胞毒性为1级，即无细胞毒性。     

生物衍生材料作为骨修复体应用的进展

顾名思义,“用于取代、修复活组织的天然或人造材料”谓之生物材料。生物材料有两种,一种是天然生物材料,如结构蛋白(胶原纤维、蚕丝等)和生物矿物(骨、牙、贝壳等);另一种是生物医用材料。生物医用材料又可分为医用金属材料、医用高分子材料、生物陶瓷材料、生物医用复合材料、生物衍生材料。     

镁合金作为生物医用植入材料的临床应用

背景：镁合金由于其良好的生物相容性,可降解性等突出优点,在生物植入材料,尤其是作为可降解硬组织植入材料领域展示了良好的应用前景。而过快的降解速度是其投入临床应用亟待解决的关键问题。 目的：对近期相关文献的综合分析归纳,对镁合金作为医用植入材料的优缺点进行了综述,对生物医用镁合金材料研究的最新进展进行了总结。 方法：以“magnesium; magnesium calcium alloy; biodegradable; biomaterials”及“镁;镁钙合金;可降解;生物医用材料”为关键词检索ScienceDirect数据库和中国期刊全文数据库。纳入与镁合金生物医用材料密切相关文献,保留34篇文献做进一步分析。 结果与结论：镁钙及镁钙基合金是未来生物医用植入材料重要的发展方向之一,快速凝固工艺是有效改善镁合金降解速度过快问题的新方法;计算模拟方法应用于镁合金生物材料有可能从微观角度深入理解镁合金用于生物医用植入材料的相关问题;另一方面,国内镁合金生物材料研究急需从基础向临床转化。