柴胡注射液对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖及凋亡的影响

目的:探讨柴胡注射液对人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的影响及相关机制。方法:将人肝癌SMMC-7721细胞株(由西安交通大学医学院第一附属医院临床分子试验中心提供)分为空白对照组(加10%小牛血清的1640培养液)、氟尿嘧啶阳性对照组(10μg/ml)及实验组(分别为5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml、25mg/ml、50mg/ml柴胡注射液)。采用噻唑蓝比色法(即MTT)检测人肝癌细胞株SMMC-7721对柴胡注射液药物和氟尿嘧啶注射液的敏感性;应用流式细胞术(FCM)检测柴胡注射液对人肝癌细胞株(SMMC-7721细胞)周期的影响。结果:柴胡注射液对SMMC-7721的生长有明显的抑制作用,抑制率与柴胡注射液浓度呈正相关。不同浓度柴胡注射液处理肝癌细胞时,药物浓度与凋亡细胞且呈剂量依赖关系。结论:柴胡提取物可抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖,诱导其凋亡,作用机制可能与调控细胞周期有关。     

添加不同浓度黄芪注射液对人精子运动参数的作用

目的观察体外添加不同浓度黄芪注射液对弱精子症精子运动参数的影响,探讨黄芪注射液中微量元素在精子运动的作用机制.方法将优选后的弱精子症精子与不同浓度黄芪注射液共同培养,采用计算机辅助的精子分析系统(CASA)观察不同浓度黄芪注射液对人精子各运动参数的作用.同时采用原子吸收光谱分析法测定黄芪注射液的微量元素.结果黄芪注射液在10 mg/ml和20 mg/ml能显著提高弱精子症患者精子的运动,黄芪对精子活率(Mot)、前向运动精子百分率,曲线速度(VCL),直线运动速度(VSL),平均路径速度(VAP)和精子头摆幅度(ALH)与对照组相比,差异有显著性或非常显著性(P＜0.05或P＜0.01),两组间比较差异无显著性(P＞0.05).原子吸收光谱分析法测定黄芪注射液中K 为7.03μm/ml、Ca2 为2.91μm/ml、Fe2 为0.022μm/ml、Zn2 为0.082μm/ml、Mg2 为61.20μm/ml、Se2 为0.2μm/ml.结论黄芪注射液能明显改善弱精子症患者精子运动参数的最佳浓度是10 mg/ml和20 mg/ml,最佳体外优选时间为60min.     

诺华眼科用药部在美国召回7批GenTeal产品

11月16日,诺华眼科用药部宣布自愿召回2个眼用药品品种共7批产品。这次召回的决定是根据美国FDA提供的信息作出的。召回的品种中有5批是用于减轻眼部干燥的非处方药GenTeal(R)凝胶。其批号、规格和有效期分别为:Lot#Z12468,10ml,2006年 1月;Lot#Z12912,3．5ml,2006年3月;Lot #Z12900,10ml,2006年4月;Lot#Z13161, 10ml,2006年5月;以及Lot#Z13314,     

瑞芬太尼和芬太尼联合丙泊酚在剖胸手术中应用的效果比较

本研究以40例剖胸手术患者为研究对象,比较注射用盐酸瑞芬太尼和枸橼酸芬太尼联合丙泊酚在剖胸手术全麻中的应用效果。1资料与方法1.1一般资料:选择40例经适当术前准备,ASAⅠ～Ⅱ级的非急诊剖胸患者,年龄在40～77周岁之间,性别不限,并随机分为瑞芬太尼组和芬太尼组各20例。药物选用注射用盐酸瑞芬太尼注射液:1mg/瓶;枸橼酸芬太尼注射液:0.1mg/2ml,均由宜昌人福药业有限责任公司生产。丙泊酚注射液:10mg/ml。瑞芬太尼1mg配制成50ml(20μg/ml),芬太尼每次用4支共0.4mg配制成20ml(20μg/ml),溶剂均为0.9%NaCl注射液。1.2麻醉方法:术前半小时…     

猫人参注射液体外抗肝癌实验研究

目的:观察单味猫人参注射液在体外对肝癌细胞的抑制作用.方法:噻唑蓝还原法(MTT法)检测猫人参注射液对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721、小鼠肝癌细胞株H22、大鼠肝癌细胞株CBRH-7919的生长抑制作用.结果:体外实验结果表明:250mg/ml浓度猫人参注射液对H22、CBRH-7919、SMMC-7721肝癌细胞株均有抑制作用,抑制率分别63.68%、41.51%、32.92%,IC50分别为:107.70mg/ml、519.49mg/ml、667.56mg/ml;在24h,48h,72h三个时相,对小鼠H22肝癌细胞的生长抑制作用存在较明显的时效关系,在72h内16.88mg/ml～250mg/ml浓度内药物浓度与抑制作用有正相关趋势,其相关系数为0.91.结论:猫人参注射液对不同肝癌细胞株有一定的抑制作用.     

苦碟子致血压升高1例

病人,男,50岁.泛发性红斑鳞屑疹伴瘙痒10年,加重1个月.有原发性高血压病史4年,自行服药尼群地平10 mg 2次/d,卡托普利片25 mg 2次/d,血压控制良好.入院查体:T 36.3 ℃,P 80次/min,R 20 次/min,BP 113/83 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).入院当日依次给予:(1)苦碟子注射液10 ml 加入5%葡萄糖250 ml 静滴;(2)复方甘草酸苷注射液80 mg 加入5%葡萄糖250 ml 静滴;(3)普鲁卡因注射液720 mg,维生素C注射液2 g 加入5%葡萄糖250 ml 静滴.     

利多卡因致过敏反应2例报道

1 临床资料 患者,女,32岁,体健,因不孕不育前来妇产科通液治疗,取庆大霉素注射液2ml,地塞米松注射液5mg,注射用糜蛋白酶5mg,利多卡因注射液(批号是5H17029)5ml混合后,进行输卵管通液,当注射至2/3时,患者口诉耳鸣、胸闷,当即停止注药,并给予平躺,此时,呼吸心跳变慢、脸色紫绀、四肢麻木、呼吸16次/min、脉搏55次/min、血压12.6/7.9kPa(1mm Hg=0.133kPa),并昏迷抽搐,考虑为药物过敏所致,当即给予葡萄糖酸钙注射液10ml,地塞米松注射液5mg静脉注射,同时,还给予低分子右旋糖酐注射液500ml,5%葡萄糖注射液500ml加多巴胺40mg静脉注射,5h后,症状消失,情况稳定,观察1d后无碍回家.     

波士顿科技公司召回不锈钢格林菲尔德滤器

12月6日,波士顿科技公司宣布自愿召回其所有2004年3月10日前生产的附有12Fr股骨导入系统的不锈钢格林菲尔德滤器。所有有效期至2007年3月之前的未使用的设备应退回波士顿科技公司(产品代码为 M001505010)。将要召回的设备的总数量据估计约为18 000部,这些设备在植入过程中发生脱离可能会使心脏和肺部形成栓塞。这次的召回不     

银杏达莫注射液引起严重过敏性荨麻疹1例

1病例报告 患者,女,55岁,因阵发性头晕于2012年6月18日来我门诊就诊,无既往过敏史,诊断为脑供血不足,查体:体温36.2℃,呼吸18次/分,心率72次/分,血压130/90 mmHg,给予银杏达莫注射液(湖北民康制药产品批号111206)20 ml加5％葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,40滴/min.滴注约5 min左右时,患者颈部有蚁爬的感觉,随后颈部、前胸出现风团样荨麻疹,诉上身瘙痒,触摸有硬块的感觉.测体温36.5℃,呼吸19次/分,心率74次/分,血压130/90mmHg,初步诊断:药物过敏所致急性变态反应,过敏性荨麻疹.立即停止银杏达莫注射液,吸氧,给予地塞米松注射液10mg静脉注射,苯海拉明注射液20 mg静脉注射,20 min后症状有所减轻,医嘱:维生素C片100mg×100,马来酸氯苯那敏4 mg×100.第2天改用5％葡萄糖注射液加脉络宁注射液20ml静脉滴注,无上述反应发生.     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

依托泊苷注射液细菌内毒素检查法的建立

目的建立依托泊苷注射液的细菌内毒素检查法。方法按照《中国药典》2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法(凝胶法),用两个不同厂家的鲎试剂对3批依托泊苷注射液进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果质量浓度为1.0mg/ml的依托泊苷注射液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应有抑制现象,而质量浓度≤0.5 mg/ml的供试品溶液不干扰细菌内毒素检查。结论建立的依托泊苷注射液细菌内毒素检查法可行,样品的细菌内毒素限值为0.5 EU/mg。     

依达拉奉 奥扎格雷钠 疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床临床效果。方法:随机将急性脑梗死260例患者分为治疗组130例和对照组130例,0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml疏血通8ml静点1次/d。对照组采用0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml血栓通0.45g1次/d。2组治疗14天观察效果。2组其他治疗如降压、降糖、降脂等均相同。结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率98.5%,对照组神经功能有效改善,总有效率88.5%。结论:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死疗效显著。     

清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床研究

目的:观察清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次;同时口服清热解毒活血法组方的赤茵糖浆40 ml,每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次.4周为1个疗程.结果:总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异无显著性;治疗组的愈显率为65.0%,明显优于对照组的30.0%(P<0.05);保肝降酶的作用,两组比较,差异无显著性;治疗组在降低胆红素浓度方面显著优于对照组(P<0.05).结论:应用清热解毒活血法组方治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症,能显著提高临床疗效,降低血清胆红素浓度,促进黄疸消退.     

输液速度和时间的计算

1 输液速度的计算 输液速度(ml/min)= 要求输注剂量(ml/min)/输注药物浓度或=液体问题(ml)/标示输液时间(min)式(1) [例1]将硝普钠20mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静滴,要求硝普钠的滴注射量为0.08 mg/min,求滴速.     

门冬氨酸钾镁注射液治疗脑出血后局部肢体痉挛76例疗效观察

目的:分析门冬氨酸钾镁注射液治疗脑出血恢复期局部肢体痉挛的疗效。方法:将76例脑出血恢复期出现局部肢体痉挛患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组采取内科常规治疗:营养神经、降低肌张力治疗(小牛血清去蛋白注射液0.8g入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,1次/d,长春西汀注射液20 mg入0.9%氯化钠注射液250 ml静滴,1次/d;口服盐酸乙哌立松50mg,3次/d)。治疗组在对照组治疗的基础上,增加门冬氨酸钾镁注射液(国药准字H33020038,10ml/支)30ml入5%葡萄糖注射液250ml,静滴,1次/d,治疗周期10d。采用改良Ashworth量表、痉挛频率量表、匹茨堡睡眠质量指数对两组治疗前后肢体痉挛状态、睡眠情况作出评价。结果:治疗组在临床有效率、改良Ashworth量表评分、痉挛频率量表评分、匹茨堡睡眠质量指数评分方面较对照组均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:门冬氨酸钾镁注射液能改善脑出血恢复期患者局部肢体痉挛的症状,间接改善患者睡眠情况,提高患者生活质量。     

葡萄糖酸钙与地塞米松配伍禁忌

在临床工作中,我们发现葡萄糖酸钙注射液与地塞米松注射液存在配伍禁忌。验证：以20 ml注射器,先抽取10%葡萄糖酸钙注射液10 ml,再抽取地塞米松注射液1支（规格5 mg/ml）,混匀后溶液澄明,无浑浊沉淀,无絮状物及变色。     

全科医生处方集——升压药/正性肌力药

1 多巴酚丁胺(dobutamine,奥万源) 正性肌力支持:2～20 μg/kg/min.70 kg:以5 μg/kg/min的速率输注1 mg/ml浓度药液(例如,250 mg加入250 ml 5%葡萄糖液)=21 ml/h.奥万源250 mg/支医保;[注射液20 mg 2 ml/安瓿](◣) 血浆孕D(●)-<医保> 2 多巴胺(dopamine) 升压:起始剂量5 μg/kg/min,根据需要以10 min的间隔加量5～10 μg/kg/min,最多50 μg/kg/min.70 kg:以5 μg/kg/min的速率输注1 600 μg/ml的药液(例如,400 mg加入250 ml 5%葡萄糖液)=13 ml/h.     

参芪注射液对麻醉犬冠脉流量和心肌耗氧量的影响

目的:观察参芪注射液(丹参总酚酸和黄芪总皂苷混合注射液)对麻醉犬冠脉流量和心肌耗氧量的影响.方法:健康杂种犬25只,随机分为以下5组:(1)生理盐水(4 ml/kg)对照组;(2)复方丹参注射液(1.3 ml/kg)阳性对照组;(3)参芪注射液低剂量(0.5 mg/kg丹参总酚酸 0.2 mg/kg黄芪总皂苷)组;(4)参芪注射液中剂量(1.5 mg/kg丹参总酚酸 0.6 mg/kg黄芪总皂苷)组;(5)参芪注射液高剂量(5 mg/kg丹参总酚酸 2 mg/kg黄芪总皂苷)组.以戊巴比妥钠静脉麻醉后,用电磁流量计分别测量冠脉血流量及心输出量,用血氧分析仪测量血氧含量,得到心肌耗氧量﹑心肌氧摄取率﹑冠脉流量﹑冠脉阻力﹑心输出量以及总外周阻力等指标.结果:低中高剂量的参芪注射液可降低心肌耗氧量(P<0.05或P<0.01)、心肌氧摄取率(P<0.05或P<0.01)、冠脉阻力和总外周阻力(P<0.05或P<0.01),增加冠脉流量(P<0.01).结论:参芪注射液能降低麻醉犬心肌耗氧量和冠脉阻力,增加冠脉流量,这可能是其用于治疗冠心病和心绞痛的药理机制之一.     

依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选病例随机分为两组,对照组给予血塞通注射液0.5g,胞磷胆碱注射液0.75g,分别加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿斯匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组在此基础上,加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,丁咯地尔注射液400mg,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d,治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),其神经功能缺损积分及日常生活能力指数明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。