不同商品规格三七中3种皂苷的高效液相色谱法含量测定

采用高效液相色谱法同时测定了不同商品规格三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.     

广西三七皂苷类成分含量的分析

目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱（HPLC）法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。     

三七不同炮制品中皂苷类成分的含量比较

目的:建立一种RP-HPLC同时测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re含量的分析方法,并比较不同炮制品中这4种成分含量的异同。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Ultimate XB-C18(250mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203nm。.结果:蒸三七中三七皂苷R1的平均含量为0.806%、Rg1为3.18%、Re为1.00%、Rb1为0.998%,高于相应生三七和油炸三七中相应的成分;其中,生三七中上述成分的含量分别为0.747%、3.24%、0.961%、0.977%,油炸三七中分别为0.765%、2.84%、0.860%、0.847%。结论:三七不同炮制品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re的含量存在差异;炮制对三七皂苷类成分的含量有影响。     

血塞通滴丸中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱测定

血塞通滴丸为血塞通的新剂型,其主要成分为人参皂苷Rg1,三七皂苷R1.本实验采用高效液相色谱法测定血塞通滴丸中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.     

RP-HPLC测定血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量.方法色谱柱Shim-Pack VP-ODS(5μm,250mm×4.6mmI.D),柱温27℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2179),检测波长203nm,流速1.0mL/min.结果人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在0.167～9.994 μg(r=0.9999)和0.485～9.704 μg(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率分别为98.68%和98.68%.RSD分别为0.58%和0.79%.结论本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定.     

不同产地和生长年限三七花蕾中总皂苷及单体皂苷的含量测定

目的 测定三七主产区云南文山不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷Rb1、Rb3的含量.方法 采用比色法测定总皂苷含量,用高效液相色谱法测定单体皂苷含量.结果 不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷含量差异较大,三年生含量高于二年生.结论 本法可用于对三七花蕾的质量控制,为三七花的质量评价及开发利用提供实验依据.     

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量

目的：制定三七中皂苷成分的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法,蒸发激光散射检测器测定,色谱柱C18,流动相乙腈-水（30∶70）。结果：回收率为101.57%,RSD为1.98%。结论：该方法可用做控制三七的质量。     

RP-HPLC测定脑得生片中4种皂苷的含量

目的:建立同时测定脑得生片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Apollo C18-A柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长为203nm。结果:三七中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1,4种成分在60min内可达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率在98%～102%之间。结论:所建立的含量测定方法简便可行,重复性好,可用于脑得生片的质量控制。     

HPLC法测定三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量

目的比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相乙腈-水溶液(2575);流速0.7mL·min-1;检测波长203nm,柱温为25℃.结果各样品中,以三七粉中入参皂苷Rg1含量为高.加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9999.结论三七临床以生品打粉入药为宜.     

蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响

目的 :研究蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响。方法 :采集 10个不同产地的三七样品 ,分别制成生三七粉和熟三七粉 ,比色法测定总皂苷含量、高效液相色谱法测定 R1 ,Rg1 ,Rb1 3种单体含量 ,比较蒸制法炮制成熟三七粉对皂苷含量的影响。结果 :生三七粉经过蒸制法炮制成熟三七粉后总皂苷及 3种含量均有不同程度的降低 ,3种单体含量降低程度依次为 Rg1 >R1 >Rb1 ,Rg1 / Rb1 均有不同程度的降低。结论 :蒸制法炮制熟三七粉的过程中对皂苷成分有一定的破坏作用     

三七超微粉与细粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量比较研究

目的测定三七超微粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量,为三七超微粉质量评价提供依据。方法采用高效液相法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测波长:203 nm;柱温:25℃。结果三七超微粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的平均含量均高于三七细粉,两者间的含量有显著性差异。结论超微粉质量优于细粉。本实验的含量测定方法简便、准确,可为三七超微粉的质量控制提供一定的参考依据。     

太白三七中三七总皂苷的提取及含量测定

采用皂苷类物质的提取通法,以甲醇为溶剂提取太白三七中的三七总皂苷,得到三七总皂苷粗品,并对其进行定性鉴定,最后用高效液相色谱法(HPLC)对太白三七中的三七总皂苷进行含量测定。太白三七中三七总皂苷的含量为4.337%。     

三七中三种皂苷含量测定方法的比较研究

目的:通过本方法和中国药典2005年一部三七项下的含量测定方法比较,建立一种快速、简便、准确的测定三七中三种皂苷含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,色谱柱Phenomenex C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,采用梯度洗脱,流速1.0ml·min,检测波长203nm。结果:该方法的测定比中国药典2005版三七项下的测定节省时间,同时经过对本方法系统的发法学研究,结果本方法线性关系良好,平均加样回收率分别为98.9%,99.2%,98.7%;RSD分别为1.4%,1.9%,1.7%(n=6),结论:本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定,可以做为中国药典2005版三七中三种皂苷含量测定的提高研究。     

高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R_1的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量。方法：色谱柱为Diamonsic C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在进样量0.1008～0.504μg时线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率为97.60%,RSD为2.05%。结论：该方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

多指标考察三七皂苷的大孔树脂法纯化工艺

目的:多指标考察三七皂苷的大孔树脂法提取工艺.方法:采用高效液相梯度洗脱法作为含量测定方法,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1三个指标考察了三七皂苷的大孔树脂纯化工艺.结果:高效液相梯度洗脱法用于三七纯化工艺中各皂苷的含量测定,各皂苷得到良好分离,结果准确、可靠.三七中各皂苷,随脂溶性的增大,大孔树脂纯化的收率呈下降趋势.结论:用高效液相梯度洗脱法测定三七中三种皂苷能更加有效的评估大孔树脂纯化工艺,有利于工艺优化.     

HPLC法同时测定活血止痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量方法：色谱柱：DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-水进行梯度洗脱;柱温：35℃,流速：1.0mL/分,检测波长203nm.结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1进样量分别在0.284～ 8.52μg（r=0.9999）,0.863～25.89μg（r =0.9999）,1.182～35.46μg（r =0.9999）的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为95.3％,99.7％,100.1％.结论：本方法简便,准确,能有效地控制活血止痛胶囊的质量.     

三七叶皂苷成分及其单体提取分离研究进展

目前从三七叶中分离鉴定出26种活性皂苷单体,分别为人参皂苷:Rb1、Rb2、Rb3、Rg1、Rg3、Re、Rc、Rd、Rh1、Rh2、F1、F2、C-K、Mc、20(R)-Rg3、20(R)-Rh2、C-Y、C-Mx、25-OCH3-PPD;三七皂苷:R1、Fa、Fc、Fe;七叶胆苷:、Ⅸ、ⅩⅦ.三七叶皂苷与地下部分皂苷显著不同,富含地下部分稀少的人参皂苷Rc、Rb2、Rb3,以Rb1、Rb3为主.三七叶总皂苷(LPNS)常用的提取方法有溶剂提取法、大孔吸附树脂法、水解提取法等;其单体分离方法有硅胶柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、胶束电动色谱法、超高效液相色谱法等.本文对三七叶植物来源、三七叶皂苷种类、提取及单体分离纯化方法做了综述,为三七叶的进一步研究提供参考.     

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量

目的 :制定三七中皂苷成分的含量测定方法。方法 :反相高效液相色谱法 ,蒸发激光散射检测器测定 ,色谱柱C18,流动相乙腈 水 (30∶70 )。结果 :回收率为 10 1.5 7% ,RSD为 1.98%。结论 :该方法可用做控制三七的质量。     

三七含量测定方法的研究

目的 :建立高效液相色谱法测定三七中人参皂甙Rg1 、Re、Rb1 与三七皂苷R1 的方法 ,并与中国药典 (2 0 0 0年版 )的薄层色谱扫描测定方法进行比较 ,以进一步探讨高效液相色谱法用于控制三七质量的可行性。方法 :RP HPLC法 ,ShimpackVP ODS柱分离 ,流动相为乙腈 水梯度洗脱 ,柱温 :室温 ,流速 1mL min ,检测波长 2 0 3nm ;TLCS法依照中国药典 (2 0 0 0年版 )检测方法。结果 :两检测方法测定结果差异不大 (P >0 0 5 ) ,而高效液相色谱法具有更灵敏 ,更快速 ,专属性更强 ,重复性更好等优点。结论 :高效液相色谱法代替薄层色谱扫描法是可行的。     

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Rb1的含量

目的测定三七药材中三七皂苷的含量.方法采用高效液相色谱法C18色谱柱,乙腈∶水(15∶85-12 min30∶70-45 min15∶85 v/v)梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七R1在72.8～109 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 1),人参Rg1在68.8～860 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 2),Rb1在62.8～785 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 8),线性关系良好.平均回收率大于98%,方法的变异系数小于3.0%.结论方法简便,快速,准确,重现性好,可用于三七药材中三七皂苷的含量测定.