沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性

目的:分析探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果及安全性,总结应用体会。方法:选择我院于2015年11月-2016年11月收治的小儿哮喘急性发作患者70例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,两组患儿各35例。在常规治疗的基础上,对照组患儿单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患儿的总有效率为97.14%,对照组患儿的总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的药物不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作效果可靠,能够显著改善患儿的症状,增强肺功能,值得在临床上进一步推广应用。     

联合雾化吸入治疗对老年COPD急性发作期临床反应性的研究

目的：探讨联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德针对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期肺功能、血气分析及嗜酸性粒细胞变化的临床反应性。方法：选取58例明确诊断为老年COPDⅢ级的患者，随机分成两组：对照组28例（给予常规治疗），治疗组30例（在常规治疗基础上给予硫酸特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗）。观察用药前后两组患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1／FVC％），第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值），呼气峰值流速（PEF）]、血气分析（动脉血氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2），血氧饱和度（SaO2）]变化、嗜酸性粒细胞（EOS）计数及分类变化。结果：①治疗后治疗组与对照组肺功能各指标较治疗前均有明显改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05）；②治疗后2h、8h、24h血气分析指标治疗组和对照组较治疗前比较均有明显改善，但治疗组优于对照组（P〈0．05）。③治疗组和对照组治疗后嗜酸性粒细胞计数及分类较治疗前均有明显降低，但治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：联合雾化吸入硫酸特布他林和布地奈德治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期能取得满意临床疗效，与常规治疗相比能更迅速缓解和控制COPD急性发作，可做为AECOPD首选治疗。     

沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘的护理分析

目的:分析沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘急性发作的护理。方法:选取我院小儿哮喘急性发作110例患儿随机均分成两组,其中对照组予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素等常规治疗方法,实验组在此的基础上采用沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗。结果:实验组总有效率96.3%,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘护理在临床应用中快速有效安全,值得在临床上进一步推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的支气管哮喘急性发作患者106例,随机分为两组,对照组应用沙丁胺醇治疗,研究组应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:研究组疗效高于对照组(P0.05);研究组肺功能指标优于对照组(P0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发病治疗效果显著,患者的肺功能得到明显改善,值得临床上大力推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取在我院治疗的哮喘急性发作患儿96例(2014年5月~2016年5月)作为观察对象,并随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对比两组患儿临床症状消失时间及治疗后的肺功能。结果:观察组咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组最高呼气流速变异率(PEFR)、肺活量(VC)和用力肺活量(FVC)均显著高于对照组(P0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果更为可观,值得广泛推广。     

布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法：将68例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组两组,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗,双盲对照治疗2周后于第2周末比较两组的治疗效果和血气分析情况。结果：两组治疗后临床效果和血气分析情况均有所改善（P〈0．05）,且治疗组血气分析的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎 急性发作患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 12 月霞浦福宁医院收治的 90 例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为对照组和观察组，各 45 例。对照组采用盐 酸氨溴索治疗，观察组采用盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者血气分析指标、肺功能指标、不良反应发生率。 结果：治疗后，观察组患者动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）高于对照组，动脉血二氧化碳分压（PaCO2） 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，观察组患者第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 呼气流量峰值（PEF）均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗期间，两组患者不良反应发生率比较，差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：采用盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎急性发作患者，能够改善血气分析 指标，促进肺功能恢复。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的：探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例.在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗.随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗后两组患者的FEV1、FEV1（％）及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用.     

参蛤川贝散结合肺康复治疗对OOPD稳定期患者肺功能的疗效

探讨参蛤川贝散结合肺康复治疗对COPD稳定期患者肺功能的影响。方法：将COPD稳定期患者随机分为治疗组33例,对照组32例。两组患者均进行常规肺康复治疗,治疗组在此基础上加服参蛤川贝散,主要观察两组治疗前后的肺功能、动脉血气分析指标、急性发作次数。结果：治疗组在治疗后肺功能（FEV1／FVC％、FEV1预计值％）改善、动脉血气指标变化优于对照组,两纽相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组急性发作次数较对照组减少,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参蛤川贝散结合肺康复治疗能改善COPD稳定期患者的肺功能及动脉血气指标,减少急性发作次数,疗效优于单纯肺康复治疗。     

布地奈德液雾化吸入治疗慢阻肺加重期48例

目的：探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：选择我院2007年2月-2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期95例,随机分为两组,对照组和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德和硫酸沙丁胺醇。两组治疗7d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果：两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01。结论：在常规治疗基础上,同时雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

麻杏饮改善慢性阻塞性肺病急性发作呼吸肌疲劳的临床研究

目的:观察用麻杏饮改善慢性阻塞性肺病急性发作呼吸肌疲劳的临床效果。方法:选取就诊于本院的50例慢性阻塞性肺病急性发作患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组患者各25例。对照组患者均给予常规对症治疗,治疗组患者则在常规处理基础上加用麻杏饮治疗,连续治疗2周为疗程。比较两组患者的临床疗效,评价中医证候积分,监测治疗前后呼吸功能指标、血气分析指标及6 min步行试验。结果:治疗组有效率88. 0%明显高于对照组的72. 0%(P 0. 05);经治疗后治疗组患者的主要证候积分显著低于对照组(P 0. 05);肺功能及呼吸肌功能改善优于对照组,其FVC、FEV1/FVC、FEV1%、MIP等指标显著高于对照组患者(P 0. 05);经治疗后治疗组患者的血气分析指标Pa O2水平及6 min步行试验显著高于对照组,Pa CO2水平显著低于对照组(P 0. 05)。结论:麻杏饮改善慢性阻塞性肺病急性发作呼吸肌疲劳的临床疗效确切,利于有效缓解临床症状,提高呼吸功能,改善血气分析,值得临床推广运用。     

川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的探讨川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院2008年12月至2010年12月收治的慢性肺心病急性发作的患者80例分为观察组和对照组，每组40例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上采用川穹嗪注射联合坎地沙坦酯治疗，两组均以2周为一个疗程，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后PaCO2PaO2、血液粘度和红细胞压积的改善显著优于对照组，P〈O．05；且观察组的总有效率为95．2%（38／40）显著高于对照组80．O％（32／401，P〈O．05）结论川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗可显著改善慢性肺心病急性加重期的血气指标和血液流变学指标，能有效缓解患者的症状。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

盐酸特布他林联合布地奈德对35例COPD患者气道高反应的临床反应性

目的：观察盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发作期气道高反应的临床反应性。方法：选择70例COPD急性发作期的患者,随机分成治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察两组用药前后血气分析、肺功能指标变化情况。结果：治疗组治疗后肺功能、血气分析各指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD患者可改善患者肺功能,减轻气道炎症反应。     

平喘降气汤治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨平喘降气汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：把符合入选条件的130例病人随机分成治疗组和对照组各65例，治疗组予以平喘降气汤100mL，1天2次口服；对照组予以博利康尼片2．5mg，1天3次口服，两组均以3周为1个疗程，疗程结束后，观察疗效、EOS、IgE、FEV1、PEFR等指标变化。结果：（1）治疗组临床疗效有效率为90．77％，对照组有效率为87．69％，两组间临床疗效无显著性差异（P〉0．05）。（2）治疗纽降低血EOS、IgE均明显优于对照组（P〈0．05），治疗组与对照组在改善肺功能指标FEV1、PEFR方面无显著性差异（P〉0．05）。结论：平喘降气汤治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床疗效，显著改善患者肺功能的同时，又能减轻患者气道的炎性反应。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:选取陆河县人民医院2015年1月至2017年12月收治的60例慢性支气管炎急性发作患者,按照不同疗法将其分为单药组与联合组,每组30例,单药组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较其疗效。结果:单药组的总有效率是70.0%,联合组是93.3%,联合组高于单药组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组的血氧饱和度(Sp O2)、血氧分压(Pa O2)、p H均高于单药组,且血二氧化碳分压(Pa CO2)低于单药组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组的呼吸频率、心率均优于单药组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效满意,可明显改善患者的动脉血气分析与生命体征。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。