长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨和顺铂方案(NP方案)与紫杉醇和顺铂方案(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 将65例晚期乳腺癌患者分为两组.NP方案组33例, NVB 40mg/d,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3.TP方案组32例, PTX 135～150mg/m2,d1;DDP 25mg/m2,d1～d3.结果 NP方案有效率 48.5%(16/33),中位缓解期 6.5个月;TP方案有效率40.6%(13/32),中位缓解期 7.8个月.组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P＞0.05.结论 NP方案与TP方案对晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法长春瑞滨25mg／m2,静脉滴注,第1天、第8天,顺铂20mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每3周为1个疗程,至少完成2～4个疗程后评价疗效。结果本组38例总有效率（RR）62．9％,其中完全缓解率（CR）8．6％,部分缓解率（PR）54．3％,稳定（DS）31．4％,进展（PD）14．3％。不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率为82．9％,恶心、呕吐的发生率为71．1％,静脉炎发生率为22．7％,均为可逆性。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受性良好,值得临床广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效

目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效. 方法 35例复发性卵巢癌患者均接受长春瑞滨和顺铂联合治疗,具体方法 :长春瑞滨25mg/m 2静脉注射,d1、8;顺铂25mg/m2,静脉滴注d1～3,21天为一疗程. 结果 35例患者总有效率为48.6%,铂类耐药组和敏感组的有效率分别为30.0 %和51.9%,差异无统计学意义(P＞0.05);总中位生存期为13个月,铂类耐药组和敏感组中位生存期分别为9个月和16个月,Kaplan-Meier生存曲线显示铂类敏感组生存期显著优于耐药组( P＜0.05),差异有统计学意义.结论 长春瑞滨联合顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效化疗方案,不仅可用于铂类敏感患者,也可用于铂类耐药患者.     

长春瑞滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺腺癌的比较

目的观察长春瑞滨联合顺铂(NP组)与紫杉醇联合顺铂(TP组)治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法将80例经病理或细胞学证实的晚期肺腺癌患者,分为两组,NP组44例,TP组36例。NP组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉推注,第1、8天;顺铂(DDP)25 mg/m2,静脉点滴,第1~3天,每21天为1个周期。TP组:紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天,持续3~4 h;顺铂用法同上,每21天为1个周期。连用2个周期以上。结果 NP组总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为40.9%,1年生存率36.4%;TP组总有效率为44.4%,1年生存率为41.7%,两组间总有效率和1年生存率比较均差异无统计学意义(P>0.05)。最常见的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),NP组骨髓抑制较TP组重,胃肠道反应两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂的骨髓抑制毒副反应明显小于长春瑞滨联合顺铂。     

长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌疗效观察

目的:观察长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性反应。方法:应用长春瑞滨25mg/m2快速静脉注射第1天、第8天,米托蒽醌15mg/m2静脉点滴第1天。结果:45例患者中CR8例,PR22例,SD11例,PD4例,总有效率(CR PR)为66·7%(30/45)。结论:长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌有效率较高,毒副反应较小且可耐受。     

长春瑞滨联合奥沙利铂二线治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗复发卵巢癌的疗效及不良反应。方法本组22例患者给予长春瑞滨和奥沙利铂治疗,连用2个周期后进行影像学检查、CA125评价疗效和观察不良反应。结果完全缓解（CR）1例（4．54％）,部分缓解（PR）8例（36．36％）,稳定（SD）9例（40．9％）,进展（PD）4例（18．2％）,总有效率（CR＋PR）40．9％。不良反应主要为血液系统毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,但均未影响继续治疗,总体疗效满意。恶心呕吐17例（77．27％）,神经毒性、感觉异常13例（59．09％）,白细胞下降15例（68．18％）;血小板下降11例（50．0％）;贫血5例（22．73％）,均在Ⅲ度以下。结论长春瑞滨联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌患者疗效确切,毒性反应可以耐受。     

长春瑞滨联合卡铂方案治疗晚期鼻咽癌30例疗效观察

目的 评价长春瑞滨联合卡铂方案治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒性反应。方法 对30例经病理学确诊的晚期鼻咽癌患者给予长春瑞滨25mg／m^2静脉快速滴入第1.8天，卡铂400mg／m^2，静脉滴注，第1天；21d为1周期，每3周为1个疗程，所有患者均治疗2～4个周期。结果 30例患者中，完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）6例，进展（PD）1例，总有效率76．7％。最主要的毒副反应为骨髓抑制、静脉炎，其它毒副反应均可以耐受。结论 长春瑞滨联合卡铂方案治疗晚期鼻咽癌近期临床疗效较好，毒副作用可耐受，长期疗效有待于临床进一步观察。     

长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法：长春瑞滨25mg/m2,第1、第8天静滴;卡培他滨2.0g/（m2·d）,第1～第14天早晚各1次,餐后30min口服。21d为1个周期,最多接受8个周期化疗或至疾病进展。结果：46例患者共完成225个化疗周期,中位化疗5个周期。其中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）17例,进展（PD）10例。总有效率（CR＋PR）为41.3%,疾病控制率（DCR）为78.3%,中位无进展生存期（TTP）为8.3个月,1、3年生存率分别为70.6%、27.6%。不良反应主要为血液学毒性、手足综合征及静脉炎,未发生治疗相关性死亡。结论：长春瑞滨联合卡培他滨方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案,不良反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察

目的 评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 24例晚期转移性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂,按WHO标准评价近期疗效及不良反应.结果 24例患者获得C R2例,P R11例,N C5例,R R为54.1%.主要不良反应为胃肠道反应,骨髓抑制,静脉炎等.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌有效率为54.1%,不良反应患者可耐受.     

长春瑞滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的：比较NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：61例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,NP组30例,TP组31例。NP组：NVB25mg／m^2,静注,第1、8天;PDD20mg／m^2,静脉滴注,第1—5天。IP组：PTX135mg／m^2,静脉滴注,第1天,持续3—4小时;PDD20mg／m^2,第2—6天。2—3周为一周期。结果：NP组30例,总有效率40．0％,1年生存率为36．7％,中位生存期10．7个月;TP组31例,总有效率45．2％,1年生存率41．9％,中位生存期10．2个月。两组间总有效率、1年生存率比较差异均无显著性（P〉0．05）。骨髓抑制为主要的剂量限制性毒性,NP组较TP组稍重,白细胞减少发生率分别为86．7％和67．7％。NP组静脉炎和胃道肠反应较TP组重,而TP组脱发和周围神经毒性／疼痛较NP组重。结论：NP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒性反应可以耐受。两方案疗效差异无显著性。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床护理

目的探讨长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的护理方法与效果。方法40例晚期乳腺癌患者入组,化疗方案：长春瑞滨40mg／m2 d1,d8;顺铂25mg/m2,d1-d4。结果治疗总有效率为52．5％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、关节肌肉酸痛和静脉炎。主要护理方法为化疗前护理、心理护理、预防静脉炎护理、骨髓抑制护理、胃肠道反应的护理、患侧上肢水肿的护理以及脱发的护理。经上述护理措施,40例患者均顺利完成2周期化疗,无严重不良事件发生。结论长春瑞滨顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的化疗过程中,护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点,加强观察药物的毒副反应,针对化疗药物的各种不良反应,做好各项防范措施,同时做好心理护理,可以预防和减轻毒副反应,保证化疗过程的顺利和达到预期的治疗效果。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床护理

目的探讨长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的护理方法与效果。方法 40例晚期乳腺癌患者入组,化疗方案:长春瑞滨40 mg/m2 d1,d8;顺铂25 mg/m2,d1～d4。结果治疗总有效率为52.5%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、关节肌肉酸痛和静脉炎。主要护理方法为化疗前护理、心理护理、预防静脉炎护理、骨髓抑制护理、胃肠道反应的护理、患侧上肢水肿的护理以及脱发的护理。经上述护理措施,40例患者均顺利完成2周期化疗,无严重不良事件发生。结论长春瑞滨顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的化疗过程中,护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点,加强观察药物的毒副反应,针对化疗药物的各种不良反应,做好各项防范措施,同时做好心理护理,可以预防和减轻毒副反应,保证化疗过程的顺利和达到预期的治疗效果。     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

2004年4月￣2006年2月我科应用国产的长春瑞滨与卡铂联合方案治疗晚期NSCLC患者28例,观察其近期疗效和毒副作用,结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组28例,经病理或细胞学证实的Ⅲb～Ⅳ期的非小细胞肺癌,男性17例,女性11例,年龄30～76岁,中位年龄59岁。KPS评分>70。鳞癌9例,腺癌17例,腺磷癌2例。初治12例,复治16例。Ⅲb期18例,Ⅳ期10例。预计生存时间超过3个月,有客观的观察指标。治疗前均行胸片、胸部CT、腹部B超、骨ECT扫描、脑CT、心电图、肝肾功能、血常规等检查,治疗中密切观察血常规及肝肾功能。1.2治疗方法长春瑞滨25mg/…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的比较长春瑞滨(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)加阿霉素(ADM)加顺铂(DDP)两方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机将62例患者分为 NP 组(32例)和 CAP 组(30例),均化疗2疗程,疗效评价按 WHO疗效标准,总有效率以 CR PR 计算。结果总有效率 NP 组46.8%,GAP 组20.0%,χ~2=4.99,P<0.05,两者有显著差异。结论 NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,高于 CAP 方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察

目的 观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例，采用NVB为25mg/m^2，第1、8天静脉滴注；IFO为1．3g/m^2，第1～5天静脉滴注；DDP为20mg/m^2，第1～5天静脉滴注。每21d为1周期，至少治疗2个周期后评价疗效。结果 完全缓解6例，部分缓解16例，总有效率55％；初治者有效率66．6％，复治者有效率40．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40％)。结论 NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好，且毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2 iv d1，8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，21d为1周期，至少完成2个周期。结果全组35例共完成124个周期，平均3个周期（2～6个周期），PR13例，客观有效率37．1％（13／25），中位生存期8个月（4～18个月），1年生存率25．7％（9／25），主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎、外周神经感觉异常。结论长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌术后复发转移的临床研究

目的 观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗经蒽环类和(或)紫杉类药物术后辅助化疗的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 对26例曾接受蒽环类和(或)紫杉类方案辅助化疗的转移性乳腺癌患者,应用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1和第8天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每3周重复.每周期评价疗效同时记录不良反应.结果 全组26例病例中CR 1例(3.9%),PR 12例(46.2%),SD 9例(34.6%),PD 4例(15.3%),总有效率为50%.主要不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎最为常见.无治疗相关死亡.结论 长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环类和(或)紫杉类方案辅助化疗后的转移性乳腺癌,疗效确切,多数患者耐受良好.     

长春瑞滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌临床观察

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤，也是发病率持续增高的少数几种恶性肿瘤之一。在我国，城市肺癌发病率居常见恶性肿瘤首位，在农村居第四位，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌(nonsmallcell lung cancer，NSCLC)为肺癌的主要类型，占肺癌的75％～80％。而70％～80％的病人确诊时已属晚期(由于早期诊断水平有限)，适合以化疗为主的综合治疗。而化疗在提高NSCLC病人生存